Essential thrombocythemia (ET), a subcategory of chronic myeloproliferative disorder, is characterized by absolute thrombocytosis due to excessive clonal proliferation of platelets, hyperaggregability of platelets, and increased incidence of thrombosis and hemorrhage. We consider a diagnosis of ET when an unexplained and persistent thrombocytosis is observed. It is difficult to consider ET first when we meet a patient with esophageal varix bleeding or unusual multiple thromboses like mesenteric vein, splenic vein, and portal vein. This article reports a patient who presented initially with esophageal varix bleeding and unusual multiple thromboses, thereafter, she was diagnosed with ET after testing positive for the Janus Tyrosine Kinase 2 (JAK2) V617F mutation. In conclusion, in patients with varix bleeding and unusual multiple thromboses, myeloproliferative disorders like essential thrombocythemia should be considered as a potential cause and testing for the JAK2 mutation is warranted.
Present experiments were undertaken in order to clarify the effect of splenectomy on the hematology and marrow megakaryocyte picture and to know the genesis of postsplenectomy thrombocytosis in dogs. Six mongrel dogs weighing 8.5~18㎏ were used, of which three were splenectomized and the other three were laparotomized for comparison. Erythrocyte count, total and differential leukocyte counts, thrombocyte count and packed cell volume measurement were made using the blood samples. In addition, bone marrow samples obtained from the femur at 7th and 23rd day of the operation were examined for the number per low-power field, the diameter, and the distribution frequency of the megakaryocyte. From these experiments, following results were obtained : Erythrocyte count and packed cell volume showed significant decrease beginning on the 15th day of splenectomy. Total and differential leukocyte counts showed marked increase for the first 2 days of postsplenectomy. The thrombocyte count of splenectomized dogs increased from the 2nd day of the operation, reached to the peak count on the 15th day, and returned to the preoperation count by the 28th day. The megakaryocyte count per low-power field of the biopsied preparation increased in according to the increase in thrombocyte count. The megakaryocyte diameter of splenectomized dog showed no increase on the 7th or 23rd day of the operation. However, the distribution frequency of the larger megakaryocyte was higher in the splenectomized dogs than in the laparotomized dogs. The total plasma protein concentration showed no significant change after splenectomy or laparotomy. From these results, it may be concluded that the postsplenectomy thrombocytosis results from the increased megakaryocytopoesis or the activated thrombocytopoesis of the marrow megakaryocytes.
Patients with essential thrombocythemia (ET) can undergo laparoscopy without international precautions. This case report describes an ET with a mild increase in the platelet count that developed after laparoscopic surgery and prolonged intraperitoneal bleeding. The patient underwent intensive postoperative medical and surgical treatments until cured. Patients with ET should provide informed consent for post-laparoscopic bleeding. Surgeons should perform optimal hemostasis. Further studies are required to provide clear guidelines for both medical and surgical interventions aimed at preventing thrombo-hemorrhagic complications associated with ET. A preoperative study of platelet function and the selection of the best cytotoxic drug for the perioperative period are mandatory.
Purpose : Low dose aspirin is used due to its antiplatelet effect for the subacute phase of Kawasaki disease(KD). It is usually used for 6-8 weeks, then various hematologic laboratory tests and follow up echocardiography for evaluating coronary abnormalities are performed. Our review investigated the usefulness of various follow up laboratory tests performed at 6 weeks after the onset of KD. Methods : Two hundred eighty-two children diagnosed and hospitalized with KD were identified by reviewing patient's charts. Cases which were diagnosed between January 1997 and December 2004 were included in this study. We reviewed laboratory data including leukocytes, platelet counts, antistreptolysin O(ASO), erythrocyte sedimentation rate(ESR), C-reactive protein(CRP), aspartate aminotransferase(AST), alanine aminotransferase(ALT), urinalysis, and echocardiograms performed at admission and 6 weeks after the onset of KD. Paired t-test and Fisher's exact test, as well as logistic regression tests, were used for the statistical analysis. Results : At 6th week data, ESR and CRP were still elevated in 35(12.4 percent) and 12(4.3 percent) patients, respectively. Sterile pyuria were all normalized. But, 36 patients(12.8 percent) showed thrombocytosis, 22(7.8 percent) elevated AST, 15(5.3 percent) leukocytosis, and 6(2.1 percent) coronary abnormalities. Coronary abnormalities at the 6th week were only shown in patients with initial abnormalites. Younger age and initial thrombocytosis were risk factors for thrombocytosis at the 6th week. Conclusion : All children with initial coronary abonormalites should have an echocardiogram at 6 weeks after the onset of fever. In view of case-effectiveness, additional echocardiographic studies are justified only if abnormalities are present at admission. ESR, CRP, and urinalysis performed at the 6 weeks after onset of KD is not significant for clinical information of progression. Platelet count should be estimated at 6th week for a judgement of continuous antiplatelet therapy.
Kim, Jin-Jin;Kwon, Soon-Seog;Lee, Hyun-Jeong;Lee, Hea-Yon;Jeong, Myung-Hee;Kim, Yong-Hyun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.4
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pp.351-355
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2009
The incidence of pulmonary thromboembolism increases with age. The risk factors of pulmonary thromboembolism include surgery, malignancy, obesity, lupus anticoagulants, and vascular conditions such as deep vein thrombosis. Thromboembolism in younger patients or in unusual locations, the possibility of primary thrombophilic conditions should be considered. Primary thrombophilic states include myeloproliferative disorders (MPD). JAK2 V617F mutation is found commonly in patients diagnosed with MPD, in 90~95% of polycythemia vera (PV) and in 50~60% of essential thrombocytosis (ET) patients. Sometimes the JAK2 V617F mutation is found in cases without MPD. The relationship between JAK2 V617F mutation and thrombosis has not been defined. Recently, clinical evidence suggests that this mutation may be variably associated with thrombosis. We present one case of pulmonary thromboembolism in a young patient, who was positive for the JAK2 V617F mutation and did not have MPD.
A 12-year-old intact male, Alaskan Malamute dog, which lives in the countryside, was presented with inflammation and pain around perineal areas. Thorough examination revealed maggots and punched-out round holes lesion around the perineal region. Complete blood counts (CBC) and serum biochemical examinations showed no remarkable findings except mild anemia and mild thrombocytosis. The diagnosis was easily done, based on clinical signs and maggots identification. Cleaning with chlorhexidine, povidone-iodine lavage and hair clipping away from the lesions were performed soon after presentation. SNAP 4Dx Test (IDEXX Laboratories, Westbrook, ME, USA) was performed to rule out other vector-borne diseases since the ticks were found on the clipped area and vector-borne pathogens. The test result was negative. The dog in this case was treated with ivermectin (300 mcg/kg SC) one time. Also, treatments with amoxicillin clavulanate (20 mg/kg PO, BID) was established to prevent secondary bacterial infections. Then, myiasis resolved with 2 weeks and the affected area was healed.
Yap, Ning Yi;Ng, Keng Lim;Ong, Teng Aik;Pailoor, Jayalakshmi;Gobe, Glenda Carolyn;Ooi, Chong Chien;Razack, Azed Hassan;Dublin, Norman;Morais, Christudas;Rajandram, Retnagowri
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.12
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pp.7497-7500
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2013
Background: This study concerns clinical characteristics and survival of renal cell carcinoma (RCC) patients in University Malaya Medical Centre (UMMC), as well as the prognostic significance of presenting symptoms. Materials and Methods: The clinical characteristics, presenting symptoms and survival of RCC patients (n=151) treated at UMMC from 2003-2012 were analysed. Symptoms evaluated were macrohaematuria, flank pain, palpable abdominal mass, fever, lethargy, loss of weight, anaemia, elevated ALP, hypoalbuminemia and thrombocytosis. Univariate and multivariate Cox regression analyses were performed to determine the prognostic significance of these presenting symptoms. Kaplan Meier and log rank tests were employed for survival analysis. Results: The 2002 TNM staging was a prognostic factor (p<0.001) but Fuhrman grading was not significantly correlated with survival (p=0.088). At presentation, 76.8% of the patients were symptomatic. Generally, symptomatic tumours had a worse survival prognosis compared to asymptomatic cases (p=0.009; HR 4.74). All symptoms significantly affect disease specific survival except frank haematuria and loin pain on univariate Cox regression analysis. On multivariate analysis adjusted for stage, only clinically palpable abdominal mass remained statistically significant (p=0.027). The mean tumour size of palpable abdominal masses, $9.5{\pm}4.3cm$, was larger than non palpable masses, $5.3{\pm}2.7cm$ (p<0.001). Conclusions: This is the first report which includes survival information of RCC patients from Malaysia. Here the TNM stage and a palpable abdominal mass were independent predictors for survival. Further investigations using a multicentre cohort to analyse mortality and survival rates may aid in improving management of these patients.
Background: Lung cancer is one of the most common types of cancer causing high morbidity and mortality worldwide. An increasing incidence of lung cancer has been observed in India. Objectives:To evaluate the clinicpathological profile and haematological abnormalities associated with lung cancer in Bangalore, India. Materials and Methods: This prospective study was carried out over a period of 2 years. A total of 96 newly diagnosed and histopathologically confirmed cases of lung cancer were included in the study. Results: Our lung cancer cases had a male to female ratio of 3:1. Distribution of age varied from 40 to 90 years, with a major contribution in the age group between 61 and 80 years (55.2%). Smoking was the commonest risk factor found in 69.7% of patients. The most frequent symptom was cough (86.4%) followed by loss of weight and appetite (65.6%) and dyspnea (64.5%). The most common radiological presentation was a mass lesion (55%). The most common histopathological type was squamous cell carcinoma (47.9%), followed by adenocarcinoma (28.1%) and small cell carcinoma (12.5%). Distant metastasis at presentation was seen in 53.1% patients. Among the haematological abnormalities, anaemia was seen in 61.4% of patients, leucocytosis in 36.4%, thrombocytosis in 14.5% and eosinophilia in 19.7% of patients. Haematological abnormalities were more commonly seen in non small cell lung cancer. Conclusions: Squamous cell carcinoma was found to be the most common histopathological type and smoking still remains the major risk factor for lung cancer. Haematological abnormalities are frequently observed in lung cancer patients, anaemia being the commonest of all.
Background: Essential thrombocythemia (ET) is a Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm characterized by sustained thrombocytosis and megakaryocytic hyperplasia. It is an uncommon hematological malignancy which primarily affects elderly individuals. The rational of this study was to determine its clinico-hematological profile along with risk stratification in Pakistan patients. Materials and Methods: In this retrospective cross sectional study, 21 patients with ET were enrolled from January 2011 to December 2014. Data was analyzed with SPSS version 21. Results: The mean age was $56.7{\pm}19.0years$ (range 18-87) and the male to female ratio was 1:1.1. Of the total, 62% of patients were above 50 years of age. Overall 61.9% were diagnosed incidentally and were asymptomatic. In symptomatic patients, major complaints were weakness (19%); erythromelalgia (14.2%), transit ischemic attack (9.5%) and gastrointestinal bleed (4.7%). The mean hemoglobin count was $11.7{\pm}2.4g/dl$ with a total leukocyte count of $13.3{\pm}8.1{\times}10^9/l$ and platelets count of $1188.8{\pm}522.2{\times}10^9/l$. Serum lactate dehydrogenase, serum creatinine and uric acid were $454.3{\pm}127.8$, $1.2{\pm}0.5$ and $7.4{\pm}3.4$ respectively. According to risk stratification, 57.1% were in high risk; 23.8% in intermediate risk while 19.1% in low risk group. Conclusions: ET in our patients in Pakistan, unlike in the West, is seen in a relatively young population. Primarily patients were asymptomatic and risk stratification revealed predominance of high risk disease in our setting.
Purpose: The aim of this research is to examine the abnormal liver function complicated with Kawasaki disease (KD) and to analyze its clinical characteristics and complications. Methods: Ninty eight cases were diagnosed as having KD, among which thirty four cases had abnormal alanine aminotransferase (ALT) (>30 IU/L). These abnormal ALT cases were evaluated in terms of age and sex distribution, major symptoms, complications, laboratory and histopathologic findings. Results: Male to female ratio was 2.4:1 and most patients (91.2%) were under 5 years of age. Cervical lymphadenopathy was observed in 3 cases (8.8%); and recurred cases were two (5.8%). Average fever duration was 8 days; average length of hospitalization was 9 days; and average recovery period was 13 days. Immediately after admission, positive CRP was observed in 31 cases (91.2%), leukocytosis (> $10,000/mm^3$) in 26 cases (76.0%), thrombocytosis (> $450,000/mm^3$) in 7 cases (20.6%), and anemia (<10 gm/dl) in 7 cases (20.6%), respectively. GB hydrops or cholecystitis were noted in 3 cases (8.8%), abnormal ECG finding in 1 case (2.9%), coronary dilatation or aneurysm in 2 cases (5.9%). Liver biopsy was done in four cases and revealed mild infiltration of lymphocytes on the portal area and mild bile duct proliferations. Conclusion: The abnormal liver function was noted in 34.7% of KD patients, and subsided all within one month. But the liver function test should be checked closely in patients of the abnormal liver function test complicated with KD despite of its good prognosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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