• Journal of Ginseng Research
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• 제37권2호
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• pp.176-186
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• 2013

In this study, we have investigated the effects of total saponin from Korean red ginseng (TSKRG) on thrombin-induced platelet aggregation. TSKRG dose-dependently inhibited thrombin-induced platelet aggregation with $IC_{50}$ value of about 81.1 ${\mu}g/mL$. In addition, TSKRG dose-dependently decreased thrombin-elevated the level of cytosolic-free $Ca^{2+}$ ($[Ca^{2+}]_i$), one of aggregation-inducing molecules. Of two $Ca^{2+}$-antagonistic cyclic nucleotides as aggregation-inhibiting molecules, cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP), TSKRG significantly dose-dependently elevated intracellular level of cAMP, but not cGMP. In addition, TSKRG dose-dependently inhibited thrombin-elevated adenosine triphosphate (ATP) release from platelets. These results suggest that the suppression of $[Ca^{2+}]_i$ elevation, and of ATP release by TSKRG are associated with upregulation of cAMP. TSKRG elevated the phosphorylation of vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP)-$Ser^{157}$, a cAMP-dependent protein kinase (A-kinase) substrate, but not the phosphorylation of VASP-$Ser^{239}$, a cGMP-dependent protein kinase substrate, in thrombin-activated platelets. We demonstrate that TSKRG involves in increase of cAMP level and subsequent elevation of VASP-$Ser^{157}$ phosphorylation through A-kinase activation to inhibit $[Ca^{2+}]_i$ mobilization and ATP release in thrombin-induced platelet aggregation. These results strongly indicate that TSKRG is a beneficial herbal substance elevating cAMP level in thrombin-platelet interaction, which may result in preventing of platelet aggregation-mediated thrombotic diseases.

• 생명과학회지
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• 제26권11호
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• pp.1289-1297
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• 2016

구강편평세포암종은 구강 내에서 발생하는 가장 흔한 암의 형태로서, 구강암의 90%이상을 차지한다. 구강암은 국소적인 침윤의 양상을 나타내며 또한 조기진단과 치료가 용이하여 암예방을 위한 유용한 모델로 인정되고 있다. 본 연구에서는 생강 유기용매 분획물의 항산화 활성, 트롬빈억제 및 PMA 또는 thrombin에 의해 유도된 MMP- 2 및 MMP-9활성 억제 효과를 조사하였다. 시료들은 생강 열수 추출물을 헥산(hexane), 클로로포름(chloroform), 에틸 아세테이트(Ethyl acetate), 부탄올(butanol) 및 물($H_2O$)과 같은 용매로 분획화하여 사용하였고, $H_2O$ 분획물의 수득율이 9.79%로 가장 높았다. 항산화 활성은 DPPH assay, 세포 생존율 측정은 MTS assay, 항염증 활성은 마우스 대식세포 Raw 264.7세포에서 NO 생성 그리고 MMP-2 및 MMP-9의 mRNA 발현 및 단백질 활성 억제는 인간구강편평세포암종 YD-10B 세포에서 RT-PCR과 zymography방법을 통해 측정하였다. 본 연구의 결과에 의하면 MMP-2/-9 활성은 PMA에 의해 YD-10B세포에서 증가하였고, thrombin 처리에 의해서는 MMP-9 활성이 유의한 증가를 보였다. YD-10B 세포에서, PMA 또는 thrombin처리 모두에서 hexane 분획물이 MMP-2/-9의 mRNA 발현 및 단백질 활성을 유의하게 억제하였다. 그리고 항산화 활성은 hexane과 $H_2O$ 분획물에서 92.38%와 92.96%로 높게 나타났다. 또한 $H_2O$ 분획물에서 65.86%로 가장 유의하게 트롬빈 억제 활성을 보였다. 그러므로 본 연구에서는 생강 hexane분획물이 구강암의 우수한 암 침윤 및 전이 억제제로서의 개발 가능성을 제시하고 있다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권6호
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• pp.1867-1870
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• 2014

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권11호
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• pp.2209-2214
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• 2008

• 한국식품영양과학회지
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• 제33권8호
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• pp.1262-1267
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• 2004

한약재의 재료로 사용되는 옥발에서 항응고물질(anticoagulant)을 추출하여 정제하였다. 정제된 항응고물질의 분자량은 135 kDa으로 측정되었고 옥발로부터 정제된 항응고물질의 회수율은 11%이고, 24배 농축되었다. 옥발의 항응고물질은 열에 안정하고 비특이적 단백질 가수분해 효소 처리 후에도 활성을 유지하였으나, periodate 산화 처리시 현저하게 활성이 소실되어 항응고물질의 성분은 당류인 것으로 추정된다. 옥발의 항응고물질을 thin layer chromatography(TLC)와 Bio-LC로 구성당을 분석한 결과 galactose, glucose, mannose, glucosamine, galactosamine, fucose로 구성되어있고, IR을 통하여 확인된 OH, N-H bond가 확인되어 항응고물질이 중성당과 아미노당으로 구성된 것을 뒷받침해주고 있다. 옥발의 항응고물질은 thrombin time(TT)에 가장 민감하고, TT에서 항응고 활성을 2배, 3배 지연시키는 농도는 60 nM와 88 nM이었다. Prothrombin time(PT)에도 민감하였지만, snake venom activity와 activated partial thromboplastin time(APTT)의 clotting activity에는 상대적으로 별 영향을 끼치지 않았다. 옥발의 항응고물질을 정제된 fibrinogen을 이용하여 thrombin과의 반응 시 fibrinogen의 농도가 증가함에 따라 응고 저해 정도가 감소하여 thrombin에 대해fibrinogen과 결합자리를 경쟁하고, 이 때 Ki 값은 23 nM이다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제29권5호
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• pp.664-667
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• 2000

Objective : Excessive bleeding from the exposed cancellous bone surface may cause serious problem such as hematoma formation, infection, transfusion reaction during operation and postoperative period. There are several kinds of bleeding control agent on the cancellous bone surface including bone wax, gelatin sponge ($Gelfoam^{(R)}$), oxidized cellulose($Oxycel^{(R)}$, $Surgicel^{(R)}$), thrombin, microfibrillar collagen($Avitene^{(R)}$) etc. In the past, bone wax was used to control bone bleeding but it is associated with increased infection rate and fusion failure. Recently, gelfoam paste has been used to control cancellous bone bleeding. We controlled the cancellous bone bleeding with the mixture of gelfoam powder and thrombin powder. Material and Methods : Seventeen patients of posterior fusion on the 4 motion segments of thoracolumbar spine were selected to compare the result of bone bleeding control. In the test group of 9 patients, the cancellous bone bleeding was controlled with the mixture of Gelfoam and thrombin powder during operation. In the control group of 8 cases, no chemical hemostatic agent was used to manage the bone bleeding during operation. We calculated the total amount of bleeding from cancellous bone surface during and after operation in the two groups and compared their statistic significance of the result which was judged by student t-test. Results : The average amount of intraoperative bleeding was 1825ml in control group, 811ml in test group(p<0.01). The amount of postoperative bleeding was 943ml in control group and 812ml in test group, there were no significant difference in the amount of bleeding during postoperative period between two groups(p>0.5). Total amount of blood was decreased in as much as 1150ml in test group(p<0.01). Conclusion : We concluded that the application of the mixture of thrombin and gelfoam powder on the cancellous bone surface is the effective control method of cancellous bone bleeding for multilevel posterior spinal fusion.

• 생명과학회지
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• 제17권4호
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• pp.535-539
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• 2007

식용 및 약용으로 광범위하게 이용되고 있는 산사자의 유용 생리활성 검토를 목적으로 산사자 추출물 및 분획물을 조제하여, 혈액내의 혈전 생성에 직접 관여하는 인간 트롬빈의 thrombin time(TT) 및 activated partial thromboplastin time(aPTT) 증가 활성을 측정하여 항혈전 활성을 평가하였다. 산사자의 항혈전 물질은 물 추출보다는 메탄을 추출이 적합하며(추출효율 40.4%), butanol 분획에서 가장 강력한 활성을 나타내었다. 산사자의 butanol 분획물은 1.25 mg/ml의 농도에서 835%의 TT 증가, 315%의 aPTT 증가를 보여 아스피린보다 2.9배 이상의 강력한 항혈전 활성을 나타내었다. 이러한 항혈전 활성은 기존의 보고된 quercetin, kaempferol, myricetin 및 rutin과는 무관하였다. 또한 산사자의 활성물질은 0.5 N HCl 처리시 120분 이상 안정하였으나, $100^{\circ}C$, 30분 열처리에는 85% 이상의 활성소실이 나타나 열에 매우 민감한 물질로 확인되었다. 본 연구결과는, 비열 처리와 적합한 가공 공정이 가능하다면 산사자 추출물이 혈액순환 장해 및 혈관계 질환 예방 및 치료제로 개발 가능함을 제시하고 있다.

• 생명과학회지
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• 제24권8호
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• pp.873-879
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• 2014

소나무(Pinus densiflora)의 잎의 성분을 분리하여 항트롬빈 활성을 조사하였다. 잎은 70% ethanol로 3회 추출하였으며, 그 추출물은 순차적으로 chloroform과 n-buthanol로 분획하였다. n-buthanol 분획으로부터 얻은 수용성 분획을 MPLC와 HPLC에 의해 분리하였다. 분리한 compound를 $^1H-$과 $^{13}C-NMR$로 동정한 결과 2, 3-dihydro-7-hydroxyl-3-hydroxymethyl-2-(4'-hydroxyl-3-methoxyphenyl)-5-benzofuranpropanol-3-O-${\alpha}$-rhamnopyranoside(a neolignan glycoside)와 2, 3-dihyro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(4'-hydroxyphenyl-3'-methoxy)-5-benxofuran propanol 4'-O-${\alpha}$-rhamnopyranoside (icariside $E_4$)의 neolignan 구조임을 확인하였다. 트롬빈 저해활성은 분리된 neolignan glycoside와 icariside $E_4$을 작용하여 혈장안에서 응고시간으로 측정하였다. 그 결과, neolignan glycoside의 응고시간이 icariside $E_4$보다 4배 이상 지연하였다. 저해활성은 neolignan glycoside의 농도가 증가함에 따라 그 시간이 지연되는 것을 확인하였다. 더 나아가 지연기전을 확인하기 위해 thrombin과 순수한 fibrinogen를 반응하였다. 그 결과, 트롬빈과 순수한 피브리노겐의 작용에 의해 응고시간은 지연되었으며, 이는 neolignan glycoside가 피브린형성에 주요한 트롬빈의 활성을 직접 저해하는 것으로 사료된다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제21권6호
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• pp.774-778
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• 1998

Brazilin [7,11b-dihydrobenz[b]indeno[1,2-d]pyran-3,6a,9,10(6H)-tetrol] inhibited thrombin-, collagen- and ADP-induced aggregation of washed rat platelets. T hrombin- and collagen-induced ATP release were also inhibited by brazilin in a concentration-dependent manner. Brazilin inhibited the formation of platelet thromboxane $A_2$ caused by thrombin, whereas it had no effect on the prostaglandin $D_2$ formation. Brazilin inhibited $^3H$-arachidonic acid liberation from membrane phospholipids of thrombin-stimulated platelets. Brazilin inhibited the rise of intracellular free calcium caused by thrombin. These results indicate that the inhibition of phospholipase ($PLA_2$) activity and [$[Ca^{2+}]_1$ elevation might be at least a part of antiplatelet mechanism of brazilin.

• BMB Reports
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• 제32권6호
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• pp.567-572
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• 1999

We have previously shown that a DNA fragment is responsible for the anticoagulatory effect of an earthworm, Lumbricus rubellus. The anticoagluant increased the activated partial thromboplastin time (APTT) and also inhibited the thrombin activity observed with either N-${\alpha}$-p-tosyl-L-arginine methyl ester (TAME) or H-D-phenyl-alanyl-L-pipecoil-L-arginine-p-nitroanilide (S-2238). Since trypsin digestion of the anticoagulant further increased the APTT, the possible presence of a regulatory protein for the anticoagulatory DNA was investigated by digesting the anticoagulant with trypsin and isolating the DNA fragment with C4-reversed phase HPLC. The DNA fragment lacking a regulatory protein was eluted in the flow-through fraction, and analyzed with thrombin and activated factor X. Activated factor X activity was more strongly inhibited than thrombin activity. For DNA digestion, we treated the anticoagulant with DNase and purified the DNA-binding protein with a FPLC Resource-S cation exchange column. The regulatory protein, with an $M_r$ of 55.0 kDa, reduced the anticoagulatory effect of the DNA fragment.