Techniques of thermal analyses such as DSC and TGA have been used in the study of activation energy (Ea) and frequency factor (A) depending on the particle size of RDX and HMX. Activation energy and frequency factor were calculated by Kissinger's method and Vyazovkin's method. As the particle size of RDX increased, TGA showed activation energy increased, but DSC didn't show. However, In case of HMX, as the particle size increased, both of DSC and TGA showed increase in activation energy. Moreover, Vyazovkin's method can obtain activation energy and mechanism according to decomposition of RDX and HMX.
In this study, a wet chemical method was used to synthesize nanostructured hydroxyapatite for biomedical applications. Diammonium hydrogen phosphate and calcium nitrate 4-hydrate were used as starting materials with a sodium hydroxide solution as an agent for pH adjustment. Scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, differential thermal analysis, thermal gravimetric analysis, atomic absorption spectroscopy, and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) titration analysis were used to characterize the synthesized powders. Having been uniaxially pressed, the powders formed a disk-like shape. The sinterability and electrical properties of the samples were examined, and the three-point bending test allowed for the measurement of their mechanical properties. Sedimentation analysis was used to analyze the slurry ability of hydroxyapatite. As in-vitro biological properties of the samples, biocompatibility and cytotoxicity were assessed using osteoblast-like cells and the L929 cell line, respectively. Solubility was assessed by employing a simulated body fluid.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.23
no.2
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pp.104-110
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2019
The thermal decomposition characteristics of boron-potassium nitrate ($BKNO_3$) were investigated by non-isothermal thermal gravimetric analysis (TGA). Two steps of mass loss were observed in the temperature range between room temperature and $600^{\circ}C$. Kinetic parameters of the thermal decompositions were evaluated from the measured TGA curves using the AKTS Thermokinetics Software. For the first step of mass loss ($220-360^{\circ}C$) corresponding to the thermal decomposition process of the binder (Laminac/Lupersol), the activation energy is in the range of approximately 120-270 kJ/mol when evaluated by Friedman's iso-conversional method, while the value of activation energy varies in the range of approximately 150-400 kJ/mol during the second step process ($360-550^{\circ}C$).
Two novel binuclear metal-organic coordination complexes $[Cd_2(L)_2(bpy)_2(H_2O)_2]{\cdot}6H_2O$ (1), $[Cd_2(L)_2(phen)_2-(H_2O)_2]{\cdot}2H_2O$ (2) (where L = 2-methylquinoline-3,4-dicarboxylate dianion, bpy = 2,2'-bipyridine, phen = 1,10-phenanthroline) have been synthesized under hydrothermal conditions and characterized by single crystal Xray diffraction, spectral method (IR), elemental analysis and thermal gravimetric analysis (TGA). Both 1 and 2 consist of two Cd(II) atoms bridged by two monoatomic bridging carboxylate groups from two L ligands, and the second carboxylate group of each L is monodentately coordinated to Cd(II), creating a sevenmembered chelating ring. The coordination at each metal nucleus is completed by a water molecule and a chelating bidentate molecule. The 3D structures of the complexes are stabilized by ${\pi}-{\pi}$ stacking interactions and hydrogen-bonds.
Size-controlled Ag nanoparticles (NPs) were prepared from the decomposition of Ag(I) carboxylates using ethanolamine derivatives as a reducing agent without an additional stabilizing agent. The size of the Ag NPs with a narrow size distribution (sub-10 nm to ca. 40 nm) was controlled precisely by varying the processing parameters, such as the type of reducing agent and the chain length of the carboxylate in the Ag(I) carboxylate. The optical properties, surface composition and crystallinity of the Ag NPs were characterized by ultraviolet-visible spectroscopy, gas chromatography-mass spectrometry, thermal gravimetric analysis, transmission electron microscopy and X-ray diffraction.
Proceedings of the Korean Society of Agricultural Engineers Conference
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2001.10a
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pp.123-128
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2001
This study was performed to find out variation of carbonation progress of agricultural hydraulic concrete structures along the used years with using Thermo Gravimetric analysis/Differential Thermal Analysis(TG/DTA) and Indicator(phenolphthalein). In this study some conclusions such as follows were derived. Firstly, The result that the age of structures and the content of $Ca(OH)_{2}\;and\;CaCO_{3}$ in concrete have proportional relationships was found in the method of TG/DTA. This relational functions could be used to estimate remain lifetime of structures, obtaining the limits of the content of $CaCO_{3}$ in concrete which reinforcement corrosion could be occurred with breaking protection cover of alkalinity. Second, if the result of strength, voids, permeability characteristics could be combined with this relational function this may be able to be used as a new more accurate assessment technique for the quality of concrete than current usual methods. Third, environmental affect could be more superintendent for concrete carbonation than the age of agricultural hydration structures. Forth, It is difficult to estimate the used year of agricultural hydraulic concrete structures with the carbonation depth measured by indicator method. Finally, the accuracy of this relational function could be decided to be upgraded with continue analysis for more structures.
Park, Chu-Sik;Seo, In-Tai;Kim, Jung-Min;Lee, Sang-Ho;Hwang, Gap-Jin
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.15
no.3
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pp.201-207
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2004
Redox characteristics of metal oxide for hydrogen production by thermochemical water-splitting were investigated. $CuFe_2O_4$ as a redox pair that had a different molar ratio of Cu and Fe were prepared by co-precipitation method. Hydrogen production consisted of water-splitting step and thermal reduction step was performed below 1200K. Redox characteristics of Cu-ferrites were studied using the thermal gravimetric analysis technique. Also, structure change of Cu-ferrite during thermal reduction was investigated using the high temperature controlled XRD. In results, oxygen release of Cu-ferrite during the thermal reduction was initiated at oxygen site combined with Cu. Consequently, oxygen release amount of Cu-ferrite was increased with increase of Cu molar ratio of Cu-ferrite. It was found that thermal reduction of Cu-ferrite was begun at $875^\circ{C}$. It was confirmed that structure of Cu-ferrite was changed to metal and cation excess metal oxide during the thermal reduction step.
Reduced graphene oxide (RGO) was fabricated using gelatin as a reductant, and it could be stably dispersed in gelatin solution without aggregation. A series of RGO/gelatin composite films with various RGO contents were prepared by a solution-casting method. The structure and thermal properties of the RGO/gelatin composite films were characterized by UV-vis spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimeter (DSC) and thermal gravimetric analysis (TGA). The addition of RGO enhances the degree of crosslinking of gelatin films and decreases the swelling ability of the gelatin films in water, indicating that RGO/gelatin composite films have a better wet stability than gelatin films. The glass transition temperature ($T_g$) of gelatin films is also increased with the incorporation of RGO. The presence of RGO slightly increases the degradation temperature of gelatin films due to the very low content of RGO in the composite films. Since gelatin is a natural and nontoxic biomacromolecule, the RGO/gelatin composite films are expected to have potential applications in the biomedical field.
Bio-based polyester polyol was synthesized via esterification between azelaic acid and isosorbide. After esterification, bio-based polyurethanes were synthesized using polyester polyol, 1,3-propanediol as the chain extender, and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, in mixing ratios of 1:1:1.5, 1:1:1.8, 1:1:2, and 1:1:2.3. The bio TPU (Thermoplastic Polyurethane) samples were characterized by using FT-IR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), TGA (Thermal Gravimetric Analysis), DSC (Differential Scanning Calorimetry), and GPC (Gel Permeation Chromatography). The mechanical properties (tensile stress and hardness) were obtained by using UTM, a Shore A tester, and a Taber abrasion tester. The viscoelastic properties were tested by an Rubber Processing Analyzer in dynamic strain sweep and dynamic frequency test modes. The chemical resistance was tested with methanol by using the swelling test method. Based on these results, the bio TPU synthesized with the ratio of 1:1:2.3, referred to as TPU 4, showed the highest thermal decomposition temperature, the largest molecular weight, and most compact matrix structure due to the highest ratio of the hard segment in the molecular structure. It also presented the highest tensile strength, the largest elongation, and the best viscoelastic properties among the different bio TPUs synthesized herein.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.37
no.4
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pp.7-14
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2000
A Bi$_{4}$Ti$_{3}$O$_{12}$ (BIT) thin film is prepared by sol-gel method using acetate precursors and evaluated whether it could be applied to NVFRAM (Non-Volatile Ferroelectric RAM). The drying and the annealing temperature are 40$0^{\circ}C$ and $650^{\circ}C$, respectively and they are determined from the DT-TG (Differential Thermal-Thermal Gravimetric) analysis. The BIT thin film deposited on Pt/Ta/SiO$_{2}$/Si substrate shows orthorhombic perovskite phase. The grain size and the surface roughness are about 100 nm and 70.2$\AA$, respectively. The dielectric constant and the loss tangent at 10 KHz are 176 and 0.038, respectively, and the leakage current density at 100 ㎸/cm is 4.71 $mutextrm{A}$/$\textrm{cm}^2$. In the results of hysteresis loops measured at $\pm$250 ㎸/cm, the remanent polarization (Pt) and the coercive field (Ec) are 5.92 $\mu$C/$\textrm{cm}^2$ and 86.3 ㎸/cm, respectively. After applying 10$^{9}$ square pulses of $\pm$5V, the remanent polarization of the BIT thin film decreases as much as about 33% from 5.92 $\mu$C/$\textrm{cm}^2$ of initial state to 3.95 $\mu$C/$\textrm{cm}^2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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