Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common and severe type of idiopathic interstitial pneumonias (IIP), and which is currently no method was developed to restore normal structure and function. There are several reports on therapeutic effects of adult stem cell transplantations in animal models of pulmonary fibrosis. However, little is known about how mesenchymal stem cell (MSC) can repair the IPF. In this study, we try to provide the evidence to show that transplanted mesenchymal stem cells directly replace fibrosis with normal lung cells using IPF model mice. As results, transplanted MSC successfully integrated and differentiated into type II lung cell which express surfactant protein. In the other hand, we examine the therapeutic effects of microvesicle treatment, which were released from mesenchymal stem cells. Though the therapeutic effects of MV treatment is less than that of MSC treatment, MV treat-ment meaningfully reduced the symptom of IPF, such as collagen deposition and inflammation. These data suggest that stem cell transplantation may be an effective strategy for the treatment of pulmonary fibrosis via replacement and cytoprotective effect of microvesicle released from MSCs.
발광 다이오드는 임상용으로 사용되는 레이저에 비해서 발생하는 열이 적고, 일반 건강한 세포에 무해하며, 비침습적인 특성으로 높은 안전성을 가지고 있으며 현재 많은 연구가 진행되고 있다. 따라서 본 논문에서는 복수의 파장대역을 갖는 발광 다이오드를 이용하여 사람의 자궁경부암 조직의 증식억제 주파수효과를 확인하였다. 준비된 자궁경부암 세포를 다양한 파장대의 발광 다이오드에 일정한 시간동안 조사한 후 세포의 활성도를 측정하였고, 그 결과 비교적 파장이 긴 빨강과 초록색의 노출보다 파장이 짧은 파란색 빛이 자궁경부암 세포의 증식억제 효과가 있음을 확인하였다.
Kim, Chung Kwon;Hwang, Ji-Yoon;Hong, Tae Hee;Lee, Du Man;Lee, Kyunghoon;Nam, Hyun;Joo, Kyeung Min
BMB Reports
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제55권7호
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pp.336-341
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2022
Narrowing of arteries supplying blood to the limbs provokes critical hindlimb ischemia (CLI). Although CLI results in irreversible sequelae, such as amputation, few therapeutic options induce the formation of new functional blood vessels. Based on the proangiogenic potentials of stem cells, in this study, it was examined whether a combination of dental pulp stem cells (DPSCs) and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) could result in enhanced therapeutic effects of stem cells for CLI compared with those of DPSCs or HUVECs alone. The DPSCs+ HUVECs combination therapy resulted in significantly higher blood flow and lower ischemia damage than DPSCs or HUVECs alone. The improved therapeutic effects in the DPSCs+ HUVECs group were accompanied by a significantly higher number of microvessels in the ischemic tissue than in the other groups. In vitro proliferation and tube formation assay showed that VEGF in the conditioned media of DPSCs induced proliferation and vessel-like tube formation of HUVECs. Altogether, our results demonstrated that the combination of DPSCs and HUVECs had significantly better therapeutic effects on CLI via VEGF-mediated crosstalk. This combinational strategy could be used to develop novel clinical protocols for CLI proangiogenic regenerative treatments.
Kim, Seung Hyun;Oh, Ki-Wook;Jin, Hee Kyung;Bae, Jae-Sung
BMB Reports
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제51권11호
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pp.545-546
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2018
With emerging evidence on the importance of non-cell autonomous toxicity in neurodegenerative diseases, therapeutic strategies targeting modulation of key immune cells. including microglia and Treg cells, have been designed for treatment of ALS and other neurodegenerative diseases. Strategy switching the patient's environment from a pro-inflammatory toxic to an anti-inflammatory, and neuroprotective condition, could be potential therapy for neurodegenerative diseases. Mesenchymal stem cells (MSCs) regulate innate and adaptive immune cells, through release of soluble factors such as $TGF-{\beta}$ and elevation of regulatory T cells (Tregs) and T helper-2 cells (Th2 cells), would play important roles, in the neuroprotective effect on motor neuronal cell death mechanisms in ALS. Single cycle of repeated intrathecal injections of BM-MSCs demonstrated a clinical benefit lasting at least 6 months, with safety, in ALS patients. Cytokine profiles of CSF provided evidence that BM-MSCs, have a role in switching from pro-inflammatory to anti-inflammatory conditions. Inverse correlation of $TGF-{\beta}1$ and MCP-1 levels, could be a potential biomarker to responsiveness. Thus, additional cycles of BM-MSC treatment are required, to confirm long-term efficacy and safety.
With improvements in diagnostic imaging techniques for the brain, pituitary tumors without neurological signs or symptoms have occasionally been found. To evaluate therapeutic strategy for incidentally found pituitary tumors ("pituitary incidentaloma"), we analyzed the result of magnetic resonance imaging findings and of ophthalmological and endocrinological studies in 3 cases with follow up. Incidentally found functioning tumors were excluded. All of 3 cases is greater than 10mm in tumor size("pituitary macroincidentaloma"). The follow-up period was 49 months, 16 months and 6 months(mean, 25.3 months) in each case. There was no evidence of tumor enlargement, endocrinological problems and visual field defect during follow-up period. Patients with pituitary incidentalomas usually follow a benign course and neurosurgical intervention is not initially required in the management even those greater than 10mm in diameter. Observation over time may be good approach to the patient with a pituitary macroincidentaloma to avoid the unnecessary risk for surgery in a patients with a stable mass.
Lung cancer remains a deadly disease with unsatisfactory overall survival. Resveratrol (Res) has the potential to inhibit growth of several types of cancer such as prostate and colorectal examples. In the current study, we evaluated in vitro and in vivo anticancer efficiency of Res in a xenograft model with A549 cells. Cell inhibition effects of Res were measured by MTT assay. Apoptotis of A549 cells was assessed with reference to caspase-3 activity and growth curves of tumor volume and bodyweight of the mice were measured every two days. In vitro cytotoxicity evaluation indicated Res to exert dose-dependent cell inhibition effects against A549 cells with activation of caspase-3. In vivo evaluation showed Res to effectively inhibit the growth of lung cancer in a dose-dependent manner in nude mice. Therefore, we believe that Res might be a promising phytomedicine for cancer therapy and further efforts are needed to explore this potential therapeutic strategy.
항정신병약물에 의한 부작용의 치료전략은 예방이 최우선이며, 그 다음이 조기발견 및 이에 대한 적절한 치료이다. 항정신병약물의 부작용을 강조하는 이유는, 약물에 대한 부정적 인상을 강화시키려는 데 있지 않고, 약물의 치료적 효과를 극대화시키려는 데 있다. 이를 위해서는 약물의 속성과 환자의 특징을 고려한 약물의 선택과 사용뿐만 아니라, 부작용에 대한 면밀한 이해와 이에 대한 치료전략을 숙지해야 한다.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1), which is a dominantly inherited neurodegenerative disorder, results from a CTG trinucleotide repeat expansion in the 3'-untranslated region (3'-UTR) of the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) gene. Retention of mutant DMPK (mDMPK) transcripts in the nuclei of affected cells has been known to be the main cause of pathogenesis of the disease. Thus, reducing the RNA toxicity through elimination of the mutant RNA has been suggested as one therapeutic strategy against DM1. In this study, we suggested RNA replacement with a trans -splicing ribozyme as an alternate genetic therapeutic approach for amelioration of DM1. To this end, we identified the regions of mDMPK 3'-UTR RNA that were accessible to ribozymes by using an RNA mapping strategy based on a trans-splicing ribozyme library. We found that particularly accessible sites were present not only upstream but also downstream of the expanded repeat sequence. Repair or replacement of the mDMPK transcript with the specific ribozyme will be useful for DM1 treatment through reduction of toxic mutant transcripts and simultaneously restore wild-type DMPK or release nucleus-entrapped mDMPK transcripts to the cytoplasm.
Liver diseases are a significant global health burden and are among the most common diseases. Ginssennoside Rg3 (Rg3), which is one of the most abundant ginsenosides, has been found to have significant preventive and therapeutic effects against various types of diseases with minimal side effects. Numerous studies have demonstrated the significant preventive and therapeutic effects of Rg3 on various liver diseases such as viral hepatitis, acute liver injury, nonalcoholic liver diseases (NAFLD), liver fibrosis and hepatocellular carcinoma (HCC). The underlying molecular mechanism behind these effects is attributed to apoptosis, autophagy, antioxidant, anti-inflammatory activities, and the regulation of multiple signaling pathways. This review provides a comprehensive description of the potential molecular mechanisms of Rg3 in the development of liver diseases. The article focuses on the regulation of apoptosis, oxidative stress, autophagy, inflammation, and other related factors. Additionally, the review discusses combination therapy and liver targeting strategy, which can accelerate the translation of Rg3 from bench to bedside. Overall, this article serves as a valuable reference for researchers and clinicians alike.
이 연구는 치매안심센터 인지재활 프로그램의 현황 및 실태분석을 통한 활성화 방안과 다차원적 치료레크리에이션 프로그램에 대한 개발방향과 내용을 도출하고자 D시의 치매안심센타 인지재활 치료프로그램 참여 노인 각 50명씩(5개구)을 선정하였고, 9명을 전문가 집단 의견수렴 대상으로 선정하였다. 수집된 자료는 SPSS ver. 18.0 통계 프로그램을 이용하여 기술통계와 구성요소별 중요도 및 우선순위는 계층구조분석을 시행함으로써, 첫째, 현재 제공되고 있는 인지재활 지원 프로그램은 이용자의 요구와는 달리 지원프로그램이 충분하지 않아 경험이 상당히 낮게 나타났으며, 이에 대한 개선점으로는 돌봄이나 보호시설 확대와 이용자의 요구를 충족할 다양한 프로그램 개발이 중요하다고 나타났고, 둘째, 치료레크리에이션 구성요소별 중요도와 우선순위는 대분류(6개) 운동요법, 중분류(16개) 운동요법의 행동중심 접근법, 소분류(47개) 힘뇌체조, 실버건강체조가 가장 높게 나타났다. 이는 치료레크리에이션 프로그램 개발시 각 영역의 우선순위를 고려한 다차원적 프로그램 계획이 이루어져야 함을 보여주는 결과라 할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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