The crystallographic and magnetic properties of $Fe_{0.9}Zn_{0.1}Cr_2S_4$ have been studied by X-ray diffractometer(XRD), vibrating sample magnetometer(VSM) and $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy measurement. The crystal structure was determined by the normal cubic spinel of space group Fd3m and the lattice constant was $a_0=9.9967\;{\AA}$. The specific phenomenon which looks like cusp pattern at 77 K was observed in magnetization corves(ZFC : Zero Field Cooling) under 100 Oe applied field. $N\acute{e}el$ temperature($T_N$) was determined to be 153 K by VSM and $M\"{o}ssbauer$ spectra. The asymmetric 8-line profile has been observed at 4.2 K, which was attributed by the colossal electric quadupole interaction(${\Delta}E_Q$), ${\Delta}E_Q$ has 2.22 mm/s at 4.2 K. The ${\Delta}E_Q$ abruptly decreases around 77 K and then it disappears above 77 K with diminishing of 8-line pattern. The isomer shift $\delta$ at room temperature is 0.48 mm/s relative to Fe metal, which means that the charge state of Fe ions is ferrous in character.
The crystallographic and magnetic properties of $KFeO_2$ powder prepared by ball-mill method, have been studied by x-ray diffraction(XRD), $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy, and vibrating sample magnetometer(VSM) measurements. The crystal structure of $KFeO_2$ powder at room temperature is determined to be an orthorhombic structure of Pbca with its lattice constants $a_0=5.557{\AA},\;b_0=11.227{\AA},\;c_0=15.890{\AA}$ by Rietveld refinement. $M\"{o}ssbauer$ spectra of $KFeO_2$ were taken at various temperatures ranging from 4.2 to 818 K. The magnetic hyperfine field and isomer shift value at 4.2 K and RT were 519 kOe, 489 kOe and 0.19 mm/s, 0.05 mm/s respectively. The average hyperfine field $H_{hf}(T)$ of the $KFeO_2$ shows a temperature dependence of $[H_{hf}(T)-H_{hf}(0)]/H_{hf}(0)=-0.36(T/T_N)^{5/2}$ for $T/T_N$<0.7, indicative of spin-wave excitation.
The cellular responses of soil-borne bacterium, Pseudomonas sp. HK-6 to explosive 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) were examined. Two stress shock proteins (SSPs), approximately 70-kDa DnaK and a 60-kDa GroEL were found in HK-6 cells in response to TNT. Analyses of SDS-PAGE and Western blot using anti-DnaK and GroEL revealed that SSPs were induced in HK-6 cells exposed to 0.5 M of TNT far 6-12 hrs. The maximum induction of proteins was achieved at 8-hr incubation point after HK-6 cells'exposure to TNT. Similar SSPs were found to be induced in HK-6 cells by heat shock (shift of temperature, from $30^{\circ}C$ to $42^{\circ}C$) or cold shock (shift of temperature,$30^{\circ}C$ to $4^{\circ}C$).2D-PAGE of soluble protein tractions from the culture of Pseudomonas sp. HX-6 exposed to TNT demonstrated that approximately 450 spots were observed on the silver stained gels ranging from pH 3 to pH 10. Among them, 12 spots significantly induced and expressed in response to TNT were selected and analyzed. Approximately 60-kDa protein, which was assumed highly expressed on the gel, was used for amino acid sequencing. N-terminal microsequencing with in-gel digestion showed that N-terminal sequence of the TNT-induced protein, <$^1XXAKDVKFGDSARKKML^17$, shared extensive similarity with $^1XXAKDVKFGDSARKKML^17$, N-terminal sequence of (P48216) GroEL of Pseudomonas putida.
Extraction characteristics of anthocyanin pigment from red flower cabbage(Brassica oleracea L. var. acephala) as a new source of natural food colorant were investigated. The pigment extracted from red flower cabbage showed the characteristic bathochromic shift of the maximum wavelength of light absorption(${\lambda}_{max}$) as pH of the solution changed from pH 1 to 12. As the concentration of citric acid in the extraction solvent increased, extraction rate and total optical density(TOD) of the extract increased. Maximum TOD was obtained by using the extracting solvent including $0.8{\sim}1.0%$ citric acid and stable pigment solution was obtained by using the extracting solvent including $10{\sim}20%$ ethanol in distilled water. As a result, 10% ethanolic solution with 0.8% citric acid was decided as the optimum extraction solvent for the anthocyanin pigment from red flower cabbage. Within the experimental ranges, the extraction rate increased and therefore extraction time decreased as the extraction temperature increased. The times to reach a certain value of TOD i.e., 2.1 were 24, 8, 4 and 2 hours at extraction temperature of 5, 20, 40 and $60^{\circ}C$, respectively.
Mohapatra, Priyaranjan;Dung, Mai Xuan;Choi, Jin-Kyu;Jeong, So-Hee;Jeong, Hyun-Dam
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.1
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pp.263-272
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2011
Highly luminescent and monodisperse InP quantum dots (QDs) were prepared by a non-organometallic approach in a non-coordinating solvent. Fatty acids with well-defined chain lengths as the ligand, a non coordinating solvent, and a thorough degassing process are all important factors for the formation of high quality InP QDs. By varying the molar concentration of indium to ligand, QDs of different size were prepared and their absorption and emission behaviors studied. By spin-coating a colloidal solution of InP QD onto a silicon wafer, InP QD thin films were obtained. The thickness of the thin films cured at 60 and $200^{\circ}C$ were nearly identical (approximately 860 nm), whereas at $300^{\circ}C$, the thickness of the thin film was found to be 760 nm. Different contrast regions (A, B, C) were observed in the TEM images, which were found to be unreacted precursors, InP QDs, and indium-rich phases, respectively, through EDX analysis. The optical properties of the thin films were measured at three different curing temperatures (60, 200, $300^{\circ}C$), which showed a blue shift with an increase in temperature. It was proposed that this blue shift may be due to a decrease in the core diameter of the InP QD by oxidation, as confirmed by the XPS studies. Oxidation also passivates the QD surface by reducing the amount of P dangling bonds, thereby increasing luminescence intensity. The dielectric properties of the thin films were also investigated by capacitance-voltage (C-V) measurements in a metal-insulator-semiconductor (MIS) device. At 60 and $300^{\circ}C$, negative flat band shifts (${\Delta}V_{fb}$) were observed, which were explained by the presence of P dangling bonds on the InP QD surface. At $300^{\circ}C$, clockwise hysteresis was observed due to trapping and detrapping of positive charges on the thin film, which was explained by proposing the existence of deep energy levels due to the indium-rich phases.
The effects of pH and temperature on the removal of two dyes (neutral red; NR and malachite green oxalates; MG) from aqueous effluents using Maghnia montmorillonite clay in a batch adsorption process were investigated. The results showed the stability of the optical properties of MG in aqueous solution and adsorbed onto clay under wide range of pH 3-9. However, the interaction of NR dye with clay is accompanied by a red shift of the main absorption bands of monomer cations under pH range of 3-5, whereas, those of neutral form remains nearly constant over the pH range of 8-12. The optimal pH for favorable adsorption of the dyes, i.e. ${\geq}$90% has been achieved in aqueous solutions at 6 and 7 for NR and VM respectively. The most suitable adsorption temperatures were 298 and 318 K with maximum adsorption capacities of 465.13mg/g for NR and 459.89 mg/g for MG. The adsorption equilibrium results for both dyes follow Langmuir, Freundlich isotherms. The numerical values of the mean free energy $E_a$ of 4.472-5.559 kj/mol and 2.000-2.886 kj/mol for NR and MG respectively indicated physical adsorption. Various thermodynamic parameters, such as ${\Delta}H^{\circ}$, ${\Delta}S^{\circ}$, ${\Delta}G^{\circ}$ and Ea have been calculated. The data showed that the adsorption process is spontaneous and endothermic. The sticking probability model was further used to assess the potential feasibility of the clay mineral as an alternative adsorbent for organic ion pollutants in aqueous solution.
In SNG (synthetic natural gas) process by proposed RIST(Research Institute of Industrial Science & Technology)-IAE(Institute for Advanced Engineering) (including three adiabatic reactors and one isothermal reactor), the methanation reaction and water gas shift (WGS) reaction take place simultaneously, and the supply of steam with syngas might control the temperature in catalyst bed and deactivate the catalyst. In this study for development of SNG process, the characteristics of the methanation reaction with a Ni-based catalyst by prepared RIST and using a low $H_2/CO$ mole ratio (including $CO_2$ 22%) are evaluated. The operating conditions ($H_2O/CO$ ratio of the $1^{st}$ adiabatic reactor, operating temperature range of $4^{th}$ isothermal reactor, etc.) were reflected the results from previous studies and in the same condition a pilot scale SNG process is carried out. As a results, the pilot scale SNG process is stable and the CO conversion and $CH_4$ selectivity are 100% and 96.9%, respectively, while the maximum $CH_4$ productivity is $660ml/g_{cat}{\cdot}h$.
Ohmic heating uses electric resistance heat which occurs equally and rapidly inside of food when electrical current is flown into. In other study, we researched about soybean protein's characteristic changes by ohmic heating. Nevertheless treated same temperature, denaturation of soybean protein were accelerated by ohmic heating than conventional heating. In this time, we studied thermal property change of potato starch by ohmic heating besides conventional heating. For this purpose, potato starch was heated at same subgelatinization temperature by ohmic and conventional heating. And thermal properties were tested using DSC. Annealing of starch is heat treatment method that heated at 3~4% below the gelatinization point. DSC analysis results of this study, the $T_o$, $T_p$, $T_c$ of potato starch levels were increased, whereas $T_c{\sim}T_o$ was narrowed. This thermal property changes appear similar to annealing's result. It is thought the results shown in this study, because the heating from below the gelatinization point. 6, 12, 24, 72, and 120 hours heating at $55^{\circ}C$ for potato starch, $T_o$, $T_p$, $T_c$ values continue to increased with heating time increase. The gelatinization temperature of raw potato starch was $65.9^{\circ}C$ and the treated starch by conventional heating at $55^{\circ}C$ for 120 hr was $72^{\circ}C$, ohmic was $76^{\circ}C$. The gelatinization range of conventional (72 hr) was $10^{\circ}C$, ohmic was $8^{\circ}C$. In case of 24 hours heating at 45, 50, 55, 60, $65^{\circ}C$ for potato starch, the result was similar to before. $T_o$, $T_p$, $T_c$ values continue to increased and gelatinization range narrowed with heating temperature increase. In case of conventional heating at $60^{\circ}C$, the results of gelatinization temperature and range were $70.1^{\circ}C$ and $9.1^{\circ}C$. And ohmic were $74.4^{\circ}C$ and $7.5^{\circ}C$. When viewed through the results of the above, the internal structure of starch heated by ohmic heating was found that the shift to a more stable form and to increase the homology of the starch internal structure.
Bacitlus sphaericus ts-Dl290 was characterized comparatively with the wild type strain 1593 by themeasurements of the biosynthesis of total DNA, RNA and protein on the temperature-shift culturesat permissive temperature of $30^{\circ}C$ and at nonpermissive temperature of $42^{\circ}C$. The growth patterns of the wild type strain and ts-Dl290 were similar at $30^{\circ}C$, but at 4Z C the mutant almost did not grow (temperature-sensitivity). When the growth temperatures of both stains were shifted-up from $30^{\circ}C$ to $42^{\circ}C$ after a 4 hour culture, their growths were normal, but when shifted-down from $42^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$ after a 4 h culture, the mutant did not grow. When shifted up from $30^{\circ}C$ to $42^{\circ}C$ after a 4 hculture, the DNA syntheses of the two strains were at a normal rate for 1 h, but after 1 h the biosynthesesdecreased. The rate of DNA synthesis of the wild type strain at the nonpermissive temperature was about 93%, and that of the mutant was about 50% of the ratio of the wild type strain, and the RNA synthesis of the wild type strain was maintained for 3 h, and that of the mutant for 2 h. Thereafter the RNA synthesis decreased, and the synthesis of proteins in the both strains were similarlykept high for 8 h. The reversibility of the DNA synthesis of the mutant at $42^{\circ}C$ was lessened whenthe culture times were increased.re times were increased.
Kim, H.B.;Kim, H.S.;Kim, S.K.;Shin, D.H.;Yu, Y.B.;Ko, J.D.
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.15
no.2
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pp.142-147
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2005
The embrittlement of fast neutron-irradiated reactor pressure vessel (RPV) steels was investigated by X-ray diffraction patterns at room temperature and $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy at room- and liquid nitrogen-temperature. Neutron fluence on the samples were $10^{12},\;10^{13},\;10^{14},\;10^{15},\;10^{16},\;10^{17},\;10^{18}\;n/cm^2$. The X-ray diffraction patterns showed that the structure of the neutron unirradiated sample was bcc type, where as but the neutron irradiated samples with the fluence higher than $10^{17}\;n/{\cal}cm^2$ were so severely damaged, that bcc type structure disappeared. The $M\ddot{o}ssbauer$ spectra of all samples showed superposition of two or more sextets. In this paper all $M\ddot{o}ssbauer$ spectra were fitted by three set of sextet. The isomer shift and quadrupole splitting values were found around zero. At liquid nitrogen temperature, magnetic hyperfine field and absorption area increase rapidly S 1 sextet in the samples of $10^{17}\~10^{18}\;n/{\cal}cm^2$ neutron fluences. And at room temperature, magnetic hyperfine field and absorption increased rapidly at SI sextet in the samples of $10^{17}\~10^{18}\;n/{\cal}cm^2$ neutron fluences. This rapid increase of magnetic hyperfine field and absorption area were inferred to be caused by the change of $^{56}Fe,\;^{55}Mn$ into $^{57}Fe$ due to by neutron irradiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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