A highly dispersed W/O emulsion of silicone oil (cyclomethicone)/water system was prepared with a nonionic surfactant. The surface and interfacial tension between the oil and water were characterized in terms of the droplet size distribution and viscosity change of the emulsion. When the dispersed phase concentration was relatively high, the viscosity of the emulsion was rapidly increased and the droplet size of the emulsion was decreased. The rheological behavior of the emulsion system showed non-Newtonian and shear thinning phenomena depending upon the content of the dispersed phase. The droplet size of the emulsion was decreased with increasing surfactant content and water concentration. The relative viscosity of the emulsion was better predicted with the Choi-Schowalter model than with the Taylor model. The value of the complex modulus increased with increasing surfactant concentration. The linear viscoelastic region was expanded with a dispersed phase concentration. According to the change in the viscosity, the behavior was classified into three distinct regions: [I] linear viscoelastic, [II] partially viscoelastic, and [III] viscous. The creep/recovery behaviors in each region were characterized.
5-Fluorouracil (5-FU) is an antimetabolic of the pyrimidine derivatives that is used in chemotherapy for the treatment of several types of cancer. 5-FU have poor oral absorption and short biological half-time and strong side effects. Microneedle introduced to find a solution of problems. Microneedle device with roll was manufactured for transdermal delivery of various drugs. 5-FU was mixed in non-ionic surfactant such as tween 20 and tween 80. Camscope was used to analysis the permeation magnitude of treated skin by microneedle and trypan blue staining. The 5-FU solution with surfactant measured by ZETA-potential analysis system for stability of solution. The skin permeation rate of 5-FU determined by HPLC. We confirmed that cross treated skin was dyed more deeply than parallel treated skin through trypan blue staining. The results indicate that skin permeation rate of 5-FU was increased with the treatment types and treatment times.
Acrylic pressure-sensitive adhesive has been made utilizing organic solvents, but nowadays it is made by solvent-free system due to environmental problems. In this study, emulsion polymerization were carried out at $40^{\circ}C$ with methacrylic acid(MAA), n-butyl acrylate(n-BA) and 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) as monomers in the presence of anionic(sodium dodecyl sulfate, SDS) and nonionic(ethylene oxide types) surfactant mixtures. The overall conversion of the polymerization reaction in a mixed surfactant system was found to be higher than that in a single surfactant system. Emulsion stability in mixed or anionic surfactant systems was found to be over 12 week, which was better than that in nonionic surfactant system. Emulsion particle size decreased as surfactant content increased. The Tg and molecular weight of emulsion polymer were inependent of the type, the amount and the mixing ratio of surfactant. Based on the results of stability and peel strength, the optimum nonionic surfactant ratio in total 4 g of surfactant mixture systems is found to be 40~60% by weight where the nonionic surfactant has 50 ethylene oxide groups and 16~18 carbon atoms in hydrophobic alkyl chain.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.2
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pp.183-187
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2010
Core-Shell polymers of silicone dioxide-styrene system were prepared by sequential emulsion polymerization. In inorganic/organic Core-Shell composite particle polymerization, silicone dioxide adsorbed by surfactant sodium dioctyl sulfosuccinate (EU-DO133L) was prepared initially and then core silicone dioxide was encapsulated emulsion by sequential emulsion polymerization using styrene at the addition of potassium persulfate (KPS) as an initiator. We found that $SiO_2$ core shell of $SiO_2$/styrene structure was formed when polymerization of styrene was conducted on the surface of $SiO_2$ particles, and the concentration sodium dioctyl sulfosuccinate (EU-DO133L) was 0.5~2.0g. The structure of core-shell polymer were investigated by measuring to the thermal decomposition of polymer composite using thermogravimetric analyzer and morphology of latex by scanning electron microscope(SEM).
Biodegradable microspheres were prepared with poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA, 75 : 25 by mole ratio) by an oil/oil solvent evaporation method for the sustained release of anti-AIDS virus agent, AZT The microspheres of relatively narrow size distribution (7.6$\pm$ 3.8 ㎛) were obtained by controlling the fabrication conditions. The shape of microspheres prepared was smooth and spherical. The efficiency of AZT loading into the PLGA microsphere was over 93% compared to that below 15% for microspheres by a conventional water/oil/water method. The effects of Preparation conditions on the morphology and in vitro AZT release pattern were investigated. in vitro release studies showed that different release pattern and release rates could be achieved by simply modifying factors in the fabrication conditions such as the type and amount of surfactant, initial amount of loaded drug, the temperature of solvent evaporation, and so on. PLCA microspheres prepared by 5% of initial drug loading, 1.0% (w/w) of surfactant concentration, and 25$\^{C}$ of solvent evaporation temperature were free from initial burst effect and a near-zero order sustained release was observed. Possible mechanisms of the near-zero order sustained release for our system have been proposed.
The surfactant self-diffusion coefficients of mixed micellar solutions of ionic and nonionic surfactants have been measured by the NMR pulsed field gradient spin echo(FT-PGSE) method. In addition, the line widths of $^1H$ NMR signal have been monitored. The system investgated are $C_{12}EO_5/SDS/D_2O$, $C_{12}EO_5/DTAC/D_2O$, and $C_{12}EO_8/SDS/D_2O$. In the sample series, the molar ratios of $D_2O$ to surfactant(ionic+nonionic) were kept constant while the surfactant mixing ratio was varied. For the $C_{12}EO_5$ system, the surfactant self-diffusion coefficient indicates minimum when the surfactant mixing ratio is about 20% ionic surfactant. The observed decrease in self-diffusion coefficients as nonionic surfactant was replaced by ionic surfactant is interpreted to mainly be due to an increased micelle-micelle repulsion. The increase in self-diffusion coefficients occurring at higher fraction of ionic surfactant is shown to be due to a decrease in micelle size. For the $C_{12}EO_8$ system, the effect of the surfactant mixing ratio is much weaker which can be understood by considering the molecular geometry and large headgroup area. The proton NMR line widths correlate well with the self-diffusion coefficients and broadening of the alkyl chain methylene signals is found when the self-diffusion coefficients is low.
In this work, the effects of surfactant and solvents, such as benzyl alcohol and n-propyl alcohol, on the human hair dyeing with acid dye was investigated including the amount of dyes in hair according to dyeing time, temperature, and pH. And the damage of dyed hair was assessed by water retention, protein release, and SEM images of the dyed hairs. By adding benzyl alcohol in acid dyeing, the dyeing rate was increased and the dyeing equilibrium was established at early stage. The water retention of the dyed hair was increased and the protein release of the dyed hair was decreased. Therefore the hair was damaged less during the dyeing.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.4
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pp.1031-1037
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2018
The formation of a complex between PVP or HPC and iodine was indicated by a red shift in the tri-iode band while PVA-iodine complex showed its characterized band around 500 nm in pure aqueous media. Addition of surfactant SDS resulted in a disapperance of the characteristic blue color of the PVA-iodine complex indicating that the complex is not formed in aqueous surfactant media. However in case of PVP or HPC, presence of the monomers of SDS favored the complex formation but in higher concentration, the micelles of SDS decreased the complex. Complexation was found to increase with increasing content of n-propanol in the system since n-propanol inhibits the formation of gels or microgels in the polymer solution. But in case of PVA-iodine complex, addition of n-propanol led to conversion of bigger polyiodides into smaller ones, which is indicative of increased intermolecular hydrogen bond interaction between propanol and PVA effecting a decrease in the PVA aggregate space.
Modified poly(4-vinylpyridine) was obtained by partial quarternization of nitrogen atoms in pyridine rings of poly(4-vinylpyridine) with methyl group. By means of laser light scattering and fluorescence, it was found that this modified polymer chains were aggregated in the aqueous solution and its structure was core-shell type. The hydrophobic parts of the chains were densely condensed in core part and the hydrophilic part of quarternized amino with positive charge formed the shell part. In the mixed system of modified poly(4-vinylpyridine) and anionic surfactant, sodium dodecyl sulfate, it was observed that a critical aggregation concentration existed and that this critical concentration was suddenly decreased above 0.1 M NaCl. The size change of aggregates was also investigated by dynamic light scattering while sodium dodecyl sulfate was added into polymer solution upto the critical aggregation concentration.
This study reports the preparation and characterization of nanohydrogels by using sodium alginate as a model material. Alginate nanohydrogels (ANH) were prepared by emulsification-diffusion method in a w/o system with 1,2-diacyl-sn-glycero- 3-phosphocholin as the lipophilic surfactant. The effects of the alginate to surfactant ratio and the remaining water contents on the mean particle size and swellability of ANHs were investigated in terms of the concentration, agitation speed, and agitation time. The feasibility of using nanohydrogels and their controllability were proved by the water the absorbency of ANHs during a 7-day evaluation by dynamic light scattering. In this work, the mean particle sizes of ANHs could be controlled from 49.2 nm (measured in ethanol phase) to $1.9{\mu}m$ (measured in water phase, after 7 days of water absorption).
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