Lab-scale experiments were conducted to evaluate the effect of surface tension reduction on the extension of the influence zone and the VOC removal efficiency of ground water sparging. A glass column packed with coarse sand was used for VOC removal test at two different surface tensions. A glass column without porous media was also used fer control purpose prior to sand-packed column test. A quasi-two-dimensional glass box model, packed with a sand, was used fer sparging zone tests at different water surface tensions. Surface tension of the aquoues solution used in this study was controlled using sodium dodecyl sulfate (SDS). For the glass, sand column experiments, total amount of air filled in the media increased as surface tension decreased. Toluene (used as VOC in this study) removal rate increased slightly with decreased surface tension f3r both free water column and sand-packed column. Air sparging zone extended up to 500% as the surface tension decreased. Combining the results from two different experiments, VOC removal efficiency is expected to increase significantly with surface tension reduction.
In order to investigate the fungicidal activities against various plant pathogenes, diminishing effect of plant transpiration, phytotoxicities, vapor effect and the rate of reduction by ultraviolet rays of phenylmercuric 8-oxyquinolinate(P.M.Q), this experiments were undertaken under various laboratory conditions. 1. Inhibitory activity on the spore germination of this chemical was shown less effective than that of P.M.A..(Table 2, Table 3, Table 4, Table 5 and Table 6) Also, P.M.Q. was resulted a somewhat higher inhibitory activity on the hyphae growth than P.M.A. (Table 7). 2. In the diminishing effect of plant transpiration, 8-hydroxyquinoline sulfate(oxine sulfate) was more strong inhibitory at first than P.M.Q., while, at last, P.M.Q. was more strong inhibitory in comparison with oxine sulfate(Table 8, Fig. 1 and Table 9). 3. P.M.Q. was shown less injury on the germination of rice plant seeds and the emergence of their roots than P.M. A.(Table 10). Injuries was not observed on the rice seedlings and soy-bean seedlings sprayed with 40 ppm of this chemical. 4. P.M.A. had more inhibitory effects on the mycelial growth of phytopathogenes than P.M.Q. on the vapor effect (Table 11, Fig. 2). 5. Biological activity and chemical decomposition rate of P.M.A. were greatly reduced by exposure of this compound to ultraviolet rays. But, P.M.Q. was only slightly affected by similar treatment(Table 12, Fig. 3, Table 13 and Fig. 4). From the above results, this chemical will be a promising fungicide adding fungitoxicities against various phytopatho genes, diminishing effect of plant transpiration and physico-stability.
The effect of moisture content an the reductive dechlorination of polychlorinated biphenyls and population dynamics of dechlorinating microorganisms was investigated in sediments spiked with Aroclor 1248. In sediment slurry with an overlying water layer, dechlorination ensued after a 4-week lag period and reduced the average number of chlorines per biphenyl from 3.91 to 3.15 after 48 weeks. In the sediments of reduced moisture content, however, dechlorination occurred after a lag period of 12 weeks and decreased the average number of chlorines per biphenyl to only 3.62, and the dechlorination rate was also slower. When the population size of dechlorinators, methanogens, and sulfate-reducing bacteria was determined by the most probable number techniques, however, no difference was found between the slurry and the low-moisture sediments, except for methanogens. The growth of dechlorinating populations coincided with the end of the lag period and they then increased by 3 orders of magnitude in two conditions. Specific growth rate of dechlorinators showed little difference between the slurry and the low-moisture sediments; however, growth yield was high in the sediments of reduced moisture content. The reduction of sediment moisture decreased the dechlorination rate and extent of PCBs but did not inhibit the growth of PCB dechlorinators.
This study optimized the chemical cleaning process of discarded RO membranes for reuse in less demanding separation processes. The effect of physicochemical parameters, including the temperature, cleaning time, pH of the cleaning solution, and addition of additives, on the cleaning process was investigated. The membrane performance was evaluated by testing the flux recovery rate and salt rejection before and after the cleaning process. High temperatures (45-50 ℃) resulted in a better flux recovery rate of 71% with more than 80% salt rejection. Equal time for acid and base cleaning 3-3 h presented a 72.43% flux recovery rate with salt rejection above 85%. During acid and base cleaning, the best results were achieved at pH values of 3.0 and 12.0, respectively. Moreover, 0.05% concentration of ethylenediaminetetraacetic acid presented 72.3% flux recovery, while 69.2% flux was achieved using sodium dodecyl sulfate with a concentration of 0.5%; both showed >80% salt rejection, indicating no damage to the active layer of the membrane. Conversely, 0.5% concentration of sodium percarbonate showed 83.1% flux recovery and 0.005% concentration of sodium hypochlorite presented 85.2% flux recovery, while a high concentration of these chemicals resulted in oxidation of the membrane that caused a reduction in salt rejection.
Reduction of dichromate at a platinum cathode in acid solution was studied by cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis. Cathodic polarization curve consisted of three waves in unbuffered solution of potassium dichromate having initial pH ranges 1.5∼4.0, with sodium sulfate as the supporting electrolyte. Relative heights of the first and the second waves were, respectively, a function of chromium (Ⅵ) concentration and activity of hydrogen ion, but that of the third wave was not proportional to both of them. The current of the first two peaks were proportional to the sweep rate of potential (${\nu}$), while that of the last peak vs. ${\nu}^{1/2}$ was linear at the sweep rate of less than 50mV/sec. By the controlled potential electrolysis, the reduction of chromium (Ⅵ) was almost completely suppressed at potentials more negative than the last peak and at initial pH's above ca. 2.3 of unbuffered solution. Therefore, these peaks represented, respectively, $Cr_2O_7^{2-}{\to}Cr^{3+},\;2H^+{\to}H_2$ and the formation of a cathodic film.
Contaminated marine sediment is a secondary pollution source in the coastal areas, which can result in increased nutrients concentrations in the overlying water. We analyzed the nutrients release characteristics into overlying water from sediments and the interaction among benthic circulation of nitrogen, phosphorus, iron, and sulfur were investigated in a preset sediment/water column. Profiles of pH, ORP, sulfur, iron, nitrogen, phosphorus pools were determined in the sediment and three different layers of overlying water. Variety types of sulfur in the sediments plays a significant role on nutrients transfer into overlying water. Dissimilatory nitrate reduction and various sulfur species interaction are predominantly embodied by the enhancing effects of sulfide on nitrogen reduction. Contaminant sediment take on high organic matter, which is decomposed by bacteria, as a result promote bacterial sulfate reduction and generate sulfide in the sediment. The sulfur and iron interactions had also influence on phosphorus cycling and released from sediment into overlying water may ensue over the dissolution of ferric iron intercede by iron-reducing bacteria. The nutrients release rate was calculated followed by release rate equation. The results showed that the sediments released large-scale quantity of ammonium nitrogen and phosphate, which are main inner source of overlying water pollution. A mechanical migration of key nutrients such as ammonia and inorganic phosphate was depicted numerically with Fick's diffusion law, which showed a fair agreement to most of the experimental data.
Oship stream is located nearby south eastern coasts. This study was performed to find out waters quality modeling and then to predict water quality of Oship stream. Based on survey data, BOD, T-N, T-P calibration and verification result were in good agreement with measured value within mean coefficient variance(MSE) value, which were 13.9%, 9.0%, 26.5% and 19.5%, 12.0%, 16.5%, respectively. Sectional water quality predictions of the main stream of Oship stream are executed on the basis of the following cases 1) with sewage treatment of Dogye-eup 2) reduction of mine wastewater treatment of 80% in th basin. As a result, BOD, T-P improvement rates at down stream of Oship stream, case 1) were appeared 12.2%, 22.2%, case 2) maximum sulfate ion and conductivity reduction removal rate of Oship stream were 58%, 68%. The main pollution sources of Oship-stream were almost domestic wastewater and mine wastewater discharged from Dogye-eup which located in uppers stream. The large effects will appear after the construction of Dogye sewage water treatment plant which remove the organic matter and nutrients in these sewage water. The waste water from mine can not easily to treat for characteristics of effluence and economic problems. However, to achieve the goal of water quality in Oship-stream water system, treatments of those are necessary.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.7
no.8
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pp.34-42
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1999
In late 1997, the portion of registered light-duty diesel vehicle was 25.3% and its emission rate was 17.1% in Korea. Especially, diesel particulate matters(DPM) and NOx are hazardous air pollutants to human health and environment in urban area. The reduction technologies of exhaust emissions from diesel engines are improvement of engine combustion, fuel quality and development of diesel exhaust after treatment , In this study , a light-duty diesel oxidation catalyst(DOC) that is one of the diesel exhaust after treatment was made for performance evaluation and the emission characteristics were tested on CVS-75 mode. And the analysis of the particle size distribution with scanning mobility particle 100, 67.6% and 66.7, 10.0% for Pt and Pt-V catalyst .And for Pt catalyst, the PM increased 7.8% because of increasing sulfate but Pt-V catalyst reduced the PM to 23.0% . Test results of particle size distribution showed that peak values of number and mass densities are respectively 100∼200nm their distribution trend independent of vehicle speed.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.04a
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pp.179-182
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2002
The objective of this study was to evaluate petroleum hydrocarbon degradation processes governing natural attenuation at tile contaminated site and accomplished through conducting on investigation of degradation rate, capacity, and mechanism of the monitored natural attenuation. The monitoring results of the three years indicated that the concentrations of DO, nitrate, and sulfate in the contaminated area were significantly lower than these in the none-contaminated area. The results also showed a higher ferrous iron concentration, a lower redox potential and a neutral pH in the contaminated groundwater, suggesting that biodegradation of TEX is the major on-going process in the contaminated area. However, reduction of TEX in the groundwater was not only biodegradation but also dilution and reaeration during infiltration of uncotaminated surface and groudwater.
Kim, Hyoun-Young;Oh, Young-Sook;Kim, Yeong-Kwan;Choi, Sung-Chan
Korean Journal of Microbiology
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v.34
no.3
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pp.126-131
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1998
Reduction of hexavalent chromium to its trivalent form by leachate microorganisms was studied in batch and bench-scale continuous stirred tank reactor. The inoculum was a culture of microorganisms in leachate and capable of providing up to 90% chromate reduction during 72 h batch assay with $20mg\;Cr(VI)\;L^{-1}$ in minimal media containing different levels of leachate (10 to 60%) and glucose (50 to 200 mM). Addition of glucose increased the efficiency of chromate reduction, but adverse effect was observed with increase of leachate probably due to the competitive inhibition between chromate and sulfate ions. The continuous culture experiment was conducted for 124 days using synthetic feed containing different levels of chromate (5 to $65mg\;L^{-1}$) at room temperature. With a hydraulic retention time of 36 h, chromate reduction efficiency was mostly 100% when Cr(VI) concentrations in the reactor were in the range of 5 to $50mg\;L^{-1}$ Specific rate of Cr(VI) removal was calculated as $3.492mg\;g^{-1}\;protein\;h^{-1}$ during the period of 101~124 days from the start-up which showed 81.2% of average reduction efficiency. The results indicate the potential application of using leachate microorganisms for detoxification of hexavalent chromium in various chromium-contaminated wastewater from landfill or tannery sites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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