This study was designed to examine the effects of Salicornia herbacea L. (glasswort: GW) on the lipid peroxidation and mineral levels in diabetic rats. Diabetes mellitus was induced in male Sprague-Dawley rats weighing 200-220 g by an injection of streptozotocin (STZ) dissolved in a citrate buffer into the tail vein at a dose of 45 mg/kg of body weight. Sprague-Dawley rats were fed an AIN-93 recommended diet and the experimental groups were fed a modified diet containing 10% and 20% of glasswort powder for 4 weeks. The experimental groups were divided into 6 groups which consisted of normal (N)-control group, N-GW 10% and N-GW 20% treated groups, STZ-control, STZ-GW 10% and STZ-GW 20% treated groups. The rats' liver and muscle glycogen, liver and kidney protein, cholesterol and triglyceride (TG) in liver, malondialdehyde (MDA) in liver and kidney values were measured, along with the hepatic of chromium (Cr), iron (Fe), and zinc (Zn) content. The liver glycogen levels was significantly affected in N-GW 20% group among all the experimental groups. The liver MDA levels of the STZ-GW 10% and STZ-GW 20% groups were significantly lower than for the STZ-control group. There were significant differences between the N-control group and the STZ-control group in the hepatic of Zn levels. The hepatic of Cr levels in the N-GW 20% and STZ-GW 10% and STZ-GW 20% groups were significanly higher than for the each control groups. These results exhibited dose related effect of glasswort and it may have favorable influence on lipid peroxidation in the liver.
A folk prescription consisting of Alnus hirsuta, Rosa davurica, Acanthopanax senticosus and Panax schinseng has been used in the treatment of diabetes mellitus. The aim of the present investigation was to evaluate the antidiabetic effects of the herb formula extract (HFE) composed of Alnus hirsuta, Rosa davurica, Acanthopanax senticosus and Panax schinseng in the streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. The HFE was mixed in the food supply of the healthy and STZ-induced diabetic male Sprague-Dawley rats, and its effects on the body weight, water and food intake, hyperglycemia, hypolipidemic and islet structure were studied. The treatment of the rats with STZ for 6 weeks resulted in marasmus, polydipsia, polyphagia, hyperglycemia and hypoinsulinemia. In addition, the diabetic rats showed an apparent decrease in the insulin immunoreactivity and the number of ${\beta}$-cells in the pancreas. The addition of the HFE to the rats' food supply significantly lowered the serum glucose and the serum triglycerides level and preserved the normal histological appearance of the pancreatic islets. These results indicate that the HEF have a strong antidiabetic potential along with the significant hypoglycemic and hypolipidemic effects, which may be applicable in the pharmaceutical industry.
This study was designed to examine the effects of Salicornia herbacea L. (glasswort: GW) on the plasma blood glucose and lipid metabolites in diabetic rats. Diabetes mellitus was induced in male Sprague-Dawley rats weighing 200-220g by an injection of streptozotocin (STZ) dissolved in a citrate buffer into the tail vein at a dose of 45 mg/kg of body weight. Sprague-Dawley rats were fed an AIN-93 recommended diet and the experimental groups were fed a modified diet containing 10% and 20% of glasswort powder for 4 weeks. The experimental groups were divided into 6 groups which consisted of normal (N)-control group, N-GW 10% and N-GW 20% treated groups, STZ-control, STZ-GW 10% and STZ-GW 20% treated groups. The rats' body weights, aminotransferase activities and hematocrit (Hct) values were measured, along with plasma levels of glucose, protein, cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride (TG) and free fatty acids (FFA). The non-diabetic rats gained weight, while the diabetic rats lost weight. There were significant differences between the control group and the diabetic groups in the weight of the kidney, liver and pancreas. Asparate aminotransferase activity was lower in the non-diabetic control group compared to diabetic experimental groups, even though the difference was not significant. The plasma protein of N-GW 20% group was lower among all experimental groups but it was not significantly different. The blood glucose levels of the STZ-GW 10% group and STZ-GW 20% group were significantly lower than for the diabetic-control group. There were no significant difference of cholesterol levels among diabetic groups. The normal rats of 20% glasswort group in FFA and TG levels showed significant changes among all groups. These results exhibited dose related effect of glasswort and it may contain antihypoglycemic compounds.
The purpose of this study was to investigate the effects of a butanol fraction of fraction of Alisma canaliculatum All. Braun et Bouche (Ac), and of selenium (Se), on plasma gllucose and lipid levee in streptozotocin (STD-induced diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats, fed the AIN-93 recommended diet, were divided into five groups: a non-diabetic control group (no STZ treatment), and four 572-induced diabetic groups which consisted of a diabetic-control group, an Ac-treated group, an Ac-Se treated group, and a Se-treated group. Diabetes was induced in the rats by an injection of STZ into the tail vein at a dose of 45 mg/kg body weight. The butanol (BuOH) fraction of Ac was orally administered at a rate of 400 mg/kg body weight for 21 days to both the Ac and Ac-Se groups. The supplementation of selenium in the Se and Ac-Se groups was achieved by adding (freshly, every day) 2 mg of Se as Na$_2$SeO$_3$ per kg of feed. The rats'body weights and hematocrit (Hct) levels were measured, along with plasma levels of glucose, insulin, cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride (TG), and free fatty acids (FFA). Aminotransferase activities were also analyzed. The non-diabetic rats gained weight, while the diabetic rats lost weight - except in the Ac-Se group, which maintained their initial weight. The blood glucose levels of the Ac group and the Se group were significantly lower than for the diabetic-control group. The plasma triglyceride levels were lowered when both Ac and Se were administered to diabetic rats. The concentrations of plasma FFA in the Ac-Se group were significantly lower compared with the diabetic-control group. Plasma cholesterol levels and alanine aminotransferase activity in the Ac, Ac-Se, and Se groups were significantly lower when compared with the diabetic-control group. Aspartate aminotransferase activity was significantly lower in the Se group compared to the other diabetic groups. These data show that treatment with a butanol fraction of Ac in combination with Se has no synergistic effect. Plasma glucose levels tended to be low when Se was administered to diabetic rats. Supplementation of Se in diabetic rats did not elicit a significant increase in plasma insulin levels or result in hypolipemic effects.
Park, Jung-Eun;Kwon, Hye-Jin;Kang, Yup;Kim, Young-Soo
BMB Reports
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제40권6호
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pp.1058-1068
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2007
The post-translational modifications of Ser and Thr residues by O-linked $\beta$-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc), i.e., O-GlcNAcylation, is considered a key means of regulating signaling, in a manner analogous to protein phosphorylation. Furthermore, it has been suggested that the increased flux of glucose through the hexosamine biosynthetic pathway (HBP) stimulates O-GlcNAcylation, and that this may be responsible for many of the manifestations of type 2 diabetes mellitus. To determine whether excessive O-GlcNAcylation of target proteins results in pancreatic $\beta$ cell dysfunction, we increased nucleocytoplasmic protein O-GlcNAcylation levels in $\beta$ cells by exposing them to streptozotocin and/or glucosamine. Streptozotocin and glucosamine co-treatment increased O-GlcNAcylated proteomic patterns as assessed by immunoblotting, and these increases in nuclear and cytoplasmic protein O-GlcNAcylations were accompanied by impaired insulin secretion and enhanced apoptosis in pancreatic $\beta$ cells. This observed $\beta$cell dysfunction prompted us to examine Akt and Bcl-2 family member proteins to determine which proteins are O-GlcNAcylated under conditions of high HBP throughput, and how these proteins are associated with $\beta$ cell apoptosis. Eventually, we identified ten new O-GlcNAcylated proteins that were expressed during $\beta$ cell apoptosis, and analyzed the functional implications of these proteins in relation to pancreatic $\beta$ cell dysfunction.
Vishwakarma, Santosh L.;Rajani, M.;Goyal, Ramesh K.
Advances in Traditional Medicine
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제3권4호
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pp.196-204
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2003
Aqueous extract of Enicostemma littorale is reported to have antidiabetic activity. In the present investigation, we studied the effect of aqueous extract of E. littorale and its different fractions i.e., toluene, chloroform, ethyl acetate, n-butanol fractions and remaining residual fraction in streptozotocin (STZ)-induced neonatal type 2 diabetic rats. Fasting glucose and insulin levels in NIDDM were significantly (P<0.05) higher than control rats and they were significantly decreased by treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol and ethyl acetate fractions. Results of oral glucose tolerance test (OGTT) showed that aqueous extract and its n-butanol and ethyl acetate fractions significantly (P<0.05) decrease both $AUC_{glucose}$ and $AUC_{insulin}$ values in NIDDM treated groups. Insulin sensitivity $(K_{ITT})$ index of NIDDM control was significantly lower as compared to normal control and this was significantly (P<0.05) increased after treatment with aqueous extract, its n-butanol and ethyl acetate fractions. Treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol and ethyl acetate fractions lowered the elevated cholesterol and triglyceride levels observed in NIDDM rats. Treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol fraction showed significant decrease in creatinine, urea, SGPT and SGOT levels as compared to NIDDM control rats. However ethyl acetate fraction showed significant changes only in creatinine and SGOT levels, and not in the levels of urea, and SGPT as compared to NIDDM control rats. Treatment with toluene, chloroform and residual fractions of E. littorale did not produce any effect on glucose, insulin, triglyceride, cholesterol, creatinine, urea, SGPT or SGOT levels as compared to NIDDM control rats. Our data suggest that n-butanol and ethyl acetate fractions contain the active compounds which may be responsible for the above activity and associated complications in NIDDM diabetes mellitus.
Kim, Hyun-Jeong;Chae, In-Gyeong;Lee, Sung-Gyu;Jeong, Hyun-Jin;Lee, Eun-Ju;Lee, In-Seon
Journal of Ginseng Research
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제34권2호
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pp.104-112
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2010
Fermented red ginseng (FRG) was prepared by inoculating 0.1% Lactobacillus fermentum NUC-C1 and fermenting them at $40^{\circ}C$ for 12 hours. The ginsenoside contents of FRG were increased compared with those of red ginseng (RG). Moreover, the levels of the ginsenosides Rg2, Rg3, and Rh2 in FRG increased significantly. In an oral glucose tolerance test (OGTT), blood glucose levels were lower in animals fed with RG and FRG extracts than in normal controls. In particular, FRG extracts in OGTT were superior to RG extracts. The antidiabetic effects of FRG in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats were investigated. Rats were divided into four groups: normal control, diabetes mellitus (DM), FRG administered at 100 mg/kg, and FRG administered at 200 mg/kg groups. FRG extracts were orally administered to each treatment group for 3 weeks, and blood glucose, insulin, and lipid levels of each group were determined. Orally administered FRG extracts significantly reduced blood glucose levels and increased plasma insulin levels in diabetic rats. Additionally, the activities of disaccharidases, including sucrase, lactase, and maltase, were decreased significantly in the FRG groups. FRG groups also had reduced triglyceride and total cholesterol levels, compared with the DM group. These results suggest that FRG may have antidiabetic effects in STZ-induced diabetic rats.
Objective : Diabetic nephropathy is the most common cause of end stage renal disease. AGE, $TGF-{\beta}1$ type IV collagen, and macrophage/monocyte infiltration are the main factors of diabetic nephropathy. We investigated the effects of Salvia miltiorrhiza on renal function and histopathological changes in streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy rat model. Methods : Diabetes was induced in male Sprague-Dawley rats(290${\pm}$10g) by injecting STZ(45mg/kg) into the tail vein. Rats were divided into 3 groups(n = 6): normal, control, and salvia. After 8 weeks of administration of Salvia miltiorrhiza extract on the Salvia group, we checked 24 hrs urine, blood biochemistry and renal tissue to evaluate renal function and histopathological changes by examining parameters including albuminuria, BUN, creatinine, cholesterol, LDL, TG, macrophage/monocyte antigen(ED-1), $TGF-{\beta}1$, AGE, and type IV collagen. Results : Salvia miltiorrhiza decreased the amount of 24hrs proteinuria, and inhibited histopathological changes of diabetic nephropathy including the expression and accumulation of various factors which could promote development of diabetic nephropathy. Conclusion : These findings suggest that Salvia miltiorrhiza might protect the renal function and inhibit the development of renal injury by regulating factors including AGE, $TGF-{\beta}1$ Type IV collagen, macrophage and monocyte infiltration. So Salvia miltiorrhiza can be used for diabetic patients to prevent the progression of diabetic nephropathy.
The present study was carried out to investigate the antihyperglycemic, antihyperlipidemic and antioxidant effect of chloroform and methanol extract of whole plant of Ichnocarpus frutescens (CEIF and MEIF) in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Administration of CEIF and MEIF orally at the dose of 200 mg/kg and 400 mg/kg body weight resulted in significant (P<0.01) reduction in blood glucose levels. The body weights were significantly (P<0.001) reduced in STZ-induced diabetic rats when compared to normal rats while the extracts significantly (P<0.01) prevented the decrease in body weight in the CEIF and MEIF treated rats. The study was further undertaken to evaluate the antioxidant and antihyperlipidemic potential of CEIF and MEIF in STZ-induced diabetic rats. The increased levels of lipid peroxidation in the liver tissues of diabetic rats were significantly reverted back to normal levels and a significant increase in activity of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, catalase and the level of reduced glutathione in the liver of diabetic rats after the treatment with CEIF and MEIF was noticed. These results clearly indicate that CEIF and MEIF exhibit significant antihyperglycemic, antihyperlipidemic and in vivo antioxidant activity in STZ-induced diabetic rats and the results were found to be in a dose dependent manner.
다시마 분말 첨가식이가 당뇨쥐의 당질과 지질대사 및 항산화효소계에 미치는 영향을 규명하기 위하여 SD계 횐쥐에 17% 다시마 분말을 급여하여 7주간 실험 사육한 후 혈청의 포도당 및 지질농도와 주요장기의 항산화효소의 활성도를 관찰하였다. 다시마 당뇨군(TI)에서 다사마 섭취는 당뇨에 의한 체중감소 현상을 보였다. 당뇨군의 혈당 농도는 다시마 섭취에 의한 혈당강하 효과는 3주째에 나타났다. 당뇨에 의한 산화적 스트레스로 인해 증가한 GST 활성도가 다시마 섭취로 인해 정상 수준으로 저하됨으로써 다시마의 섭취가 당뇨시 산화적 반응에 대한 방어기전을 제공할 수 있음을 유추할 수 있었다. 또한 중성지방이 감소하고 HDL-콜레스테롤의 증가하는 경향으로 심혈관계와 관련되는 당뇨합병증의 억제 가능성을 제시하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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