• 농약과학회지
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• 제9권1호
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• pp.102-107
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• 2005

고추 탄저병과 역병균에 항균활성을 보이는 미생물을 산림과 비 경작지 토양으로부터 분리하였다. 대치배양, 배양액 및 열매를 이용한 간이 검정을 통하여 Streptomyces sp. 200401 균주가 최종 선발되었다. 선발 균주는 16S rDNA 염기서열과 지방산 분석을 통하여 Streptomyces griseofuscus으로 동정되었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제23권4호
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• pp.397-404
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• 1995

Chemotaxonomy and numerical identification were carried out for an isolate strain No.8001 producing an antibiotic that generates oxygen radical. The genus of strain No.8001 was decided as Streptomyces sp. from chemotaxonomic data. Thirty-nine taxonomic unit characters were tested and the data were analyzed numerically using the TAXON program. The isolate was best matched to Streptomyces citreofluorescens in the major cluster 1B of Streptomyces. Therefore, it was concluded that the isolate was identified to be a member of Streptomyces citreofluorescens.

• 미생물학회지
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• 제32권4호
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• pp.297-300
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• 1994

토양에서 분리한 방선균에서 제한효소 활성을 조사하여 그 가운데 Streptomyces diastatochromogenes로부터 제한효소 활성을 확인하였다. 이 균주의 제한효소 SdiI을 균체 15g으로부터 streptomycin sulfate침전, ammonium sulfate 침전, hydroxylapatite colume chromatography, Sephacryl S-200 HR column chromatography, hydroxylapatite column chromatography의 단계를 거쳐 분리하였고, SDS-polyacrylamide gel-electrophoresis에 의하면 소단위체 분자량은 약 35,000Da으로 추정되었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제16권6호
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• pp.457-462
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• 1988

방사균이 생산하는 생전분 분해효소를 식품공업에 이용하기 위한 자료를 얻고자 메주로부터 생전분 분해력이 강한 방사균을 분리하여 Streptomyces sp.로 동정하였다. 밀기울침출액 기본배지에 4%의 호화옥수수전분과 0.16%의 KNO$_3$를 첨가하고 pH를 6.2 로 조정한 다음 분리균주를 접종한 후 3$0^{\circ}C$에서 5~6일간 진탕배양하였을 때 33RSU/$m\ell$의 생전분 분해효소를 생산하였다. 또한 효소생산에 효과적인 금속 이온은 인정되지 않았으며 Hg$^{2+}$ 및 Co$^{2+}$ 등은 저해가 현저하였다.

• 미생물학회지
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• 제53권2호
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• pp.118-122
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• 2017

납, 아연, 카드뮴에 의한 미생물 생장 저해를 변형된 Tris minimal medium을 사용하여 측정하였다. Escherichia coli 균주에 대한 독성의 세기는 아연 > 카드뮴 > 납 순으로 나타났고 Streptomyces coelicolor A3(2)의 철 함유 superoxide dismutase 2를 과발현하는 E. coli 균주는 중금속 저항성이 증가되었음을 알 수 있었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제4권4호
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• pp.138-144
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• 1976

Xylose를 효소 유도물질로한 배지에서 glucose isomerase를 생산하는 균주를 분리하기 위하여 전국각지의 토양시료 150점에서 약 280주의 Streptomyces속 균주를 분리하여 그 중에서 효소 활성능이 높은 5주를 분리하였다. 이들 균주의 성질을 조사한 결과, 서로 다른 균종임을 확인하고 분류가 완성될 때까지 Streptomyces(st) spp. K-14, K-53, K-71, K-77 및 K-733 이라 부르기로 하였다. 특히 K-77과 K-733균주는 포자 표면이 침상형임으로 다른 균종과 완전히 구별되었다. 이들 균주 중에서 K-14균주는 효소 활성능이 가장 양호하였다.

• 미생물학회지
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• 제30권3호
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• pp.149-153
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• 1992

Cloning of the gene encoding extracellular .betha.-lactamase from Streptomyces sp. SMF13 in a plasmid pIJ702 and expression of the gene in Streptomyces invidans were carried out. Optimal conditions for the formation of protoplasts of S.lividans and the regeneration of the protoplasts were evaluated. Streptomyces sp. SMF-13 was selected as a donor strain of .betha.-lactamase gene and totla DNA of the strain was partially digested with Sau3A I. DNA fragments ranged from 4kb to 10 kb were ligated to pIJ702 AT Bgl II site and then the ligated DNAs were transformed to the protoplasts of S, livivans. The transformation efficiency was $2 *10^{3}$ .$\mu$g DNA for the ligated DNA mixture. One colony among a thousand colonies regenerated showed extracellular .betha.-lactamase and the size of the inserted DNA fragment was estimated to be 3.94 kb. The .betha.-lactamase activity in the culture broth of the recombinant strain was maximum at 3 days culture to be 1.0 unit/ml.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제29권12호
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• pp.1931-1937
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• 2019

The heterologous expression of the Streptomyces natural product (NP) biosynthetic gene cluster (BGC) has become an attractive strategy for the activation, titer improvement, and refactoring of valuable and cryptic NP BGCs. Previously, a Streptomyces artificial chromosomal vector system, pSBAC, was applied successfully to the precise cloning of large-sized polyketide BGCs, including immunosuppressant tautomycetin and antibiotic pikromycin, which led to stable and comparable production in several heterologous hosts. To further validate the pSBAC system as a generally applicable heterologous expression system, the daptomycin BGC of S. roseosporus was cloned and expressed heterologously in a model Streptomyces cell factory. A 65-kb daptomycin BGC, which belongs to a non-ribosomal polypeptide synthetase (NRPS) family, was cloned precisely into the pSBAC which resulted in 28.9 mg/l of daptomycin and its derivatives in S. coelicolor M511(a daptomycin non-producing heterologous host). These results suggest that a pSBAC-driven heterologous expression strategy is an ideal approach for producing low and inconsistent Streptomyces NRPS-family NPs, such as daptomycin, which are produced low and inconsistent in native host.

• Applied Biological Chemistry
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• 제36권6호
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• pp.476-480
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• 1993

제초성항생물질인 maculosin과 phenylacetic acid를 생산하는 균주를 Streptomyces rochei로 동정하였다. 동정은 형태학적 및 생리학적 특성시험에 기초하였다. 이 균주는 진균류인 Alternaria altenata 외에 maculosin의 생성이 보고된 최초의 Streptomyces 속 균주이다.

• 미생물학회지
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• 제43권4호
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• pp.321-324
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• 2007

Streptomyces 균주들의 진탕배양 시간에 따른 항원성 변화를 면역확산 침강법과 간접 ELISA법으로 측정하였다. 각 균주들에서 모두 색소 생산 시기에 나타난 새로운 침강선이 배양시간이 경과되면서 진해지는 양상을 보였다. S. coelicolor와 S. griseus의 항원성 변화는 상대적으로 약하게 나타난 반면 S. lavendulae와 S. viridochromogenes의 항원성 변화는 강하게 나타났다. 이 결과는 균주에 따라 정도의 차이는 있지만 Streptomyces 균체의 진탕배양에서의 생장이 균체의 외피 성분의 변화를 수반하며 이를 정량적으로 분식할 수 있음을 나타낸다.