Phosphosugars are found in all living organisms and are commercially valuable compounds with possible applications in the development of a wide range of specialty chemicals and medicines. In carbohydrate metabolism, fructose 6-phosphate (F6P) is an essential intermediate formed by phosphorylation of 6' position of fructose in glycolysis, gluconeogenesis, pentose phosphate pathway and Calvin cycle. In glycolysis, F6P lies within the glycolysis metabolic pathway and is produced by isomerisation of glucose 6-phosphate. For large-scale production, F6P could be produced from starch using many enzymes such as pullulanase, starch phosphorylase, isomerase and mutase. In enzymatic reactions carried out at high temperatures, the solubility of starch is increased and microbial contamination is minimized. Thus, thermophile-derived enzymes are preferred over mesophile-derived enzymes for industrial applications using starch. Recently, we reported the production of glucose 1-phosphate (G1P) from starch by Thermus caldophilus GK24 enzymes. Here we report the production of F6P from starch through three steps; from starch to glucose 1-phosphate (glucan phosphorylase, GP), then glucose 6-phosphate (phosphoglucomutase, GM) and then F6P (phosphoglucoisomerase, GI). Using 200 L of 1.2% soluble starch solution in potassium phosphate buffer, 1,253 g of G1P were produced. Then, 30% yields of F6P were attained at the optimum reaction conditions of GM : G1 (1 : 2.3), 63.5$^{\circ}C$, and pH 6.85. The optimum conditions were found by response surface methodology and the theoretical values were confirmed by the experiments. The optimum starch concentrations were 20 g/L under the given conditions.
Rheological properties of gelatinized rice starch solutions (5%) were examined with a Brookifield viscometer. Gelatinized rice starch solutions showed pseudoplastic flow having yield stress, i.e., Binghamplastic flow behavior. The yield stress of gelatinized rice starch solutions was reduced by the phosphate. Phosphate increased the pseudoplasticity of gelatinized nonwaxy rice starch solutions. but decreased that of gelatinized waxy rice starch solution. The yield stress of gelatinized nonwaxy rice starch solutions held for one hour at $90^{\circ}C$ was slightly decreased, but that of waxy starch solution was reduced by 10-fold. Phosphate reduced the yield stress for both gelatinized nonwaxy and waxy rice starch solutions. Phosphate decreased the consistency index, but did not affect the flow behavior index of the gelatinized rice starch solutions.
The effect of major ingradients (Water, Soybean oil, Na-caseinate, Soybean protein isolate, Corn starch. Lactic acid and disodium phosphate) on the textural properties of imitation cheese were studied by response surface methodology and evaluated by contour diagram. The hardness of imitation cheese was directly influenced by the contents of water, oil and Na-caseinate and also affected by the interactions between water and oil and corn starch and lactic acid/phosphate. The adhesiveness was strongly affected by the interactions between caseinate and lactic acid/phosphate, SPI and corn starch and corn starch and lactic acid/phosphate. The springiness was directly influenced by the contents of oil, caseinate and lactic acid/phosphate, and also affected by the interactions between SPI and lactic acid/phosphate and corn starch and lactic acid/phosphate. The melting property was strongly influenced by the contents and interactions of lactic acid/phosphate.
Effect of phosphate (sodium polyphosphate 85%, sodium hexametaphosphate 7% and potassium phosphate 7%) on gelatinization of nonwaxy and waxy rice starches was investigated with X-ray diffractometry. The minimum moisture content for the gelatinization of nonwaxy starches was lowered in the presence of phosphate. The minimum temperature for the gelatinization of 5% starch suspensions was not altered by phosphate. However, the degree of gelatinigation of rice starches at the same temperature was higher in the presence of phosphate, except waxy rice starch.
Kim, Chong-Tai;Ryu, Gi-Hyung;Kim, Dong-Chul;Kim, Chul-Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.22
no.6
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pp.651-658
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1990
Starch phosphates were prepared by dry heating, gelatinizing method and extrusion process using sodium tripolyphosphote (STPP) as a substitution reagent and their physicochemical properities were compared. In the preparation of starch phosphate by dry heating method(DSP), the effect of reaction temperature was the most significant to the DS(Degree of substitution). In the phosphorylation reaction with gelatinized starch(GSP), the substitution ratio was increased with increasing the reaction temperature, but the increase was insignificant above $85^{\circ}C$. By extrusion with the corn starch containing 2.0% STPP at various moisture contents of 20, 25 and 30%, the DS values of extrudate(WESP) were within the range of between 0.0066 and 0.0083. The starch phosphate(DSP) products showed lowering the gelatinization temperature, increasing the clarity of the starch paste. However, WESP showed higher gelatinization temperature than that of raw starch. The starch phosphate prepared by extrusion process showed lower apparent viscosity of paste than that of the DSP at same condition. All of starch phosphates showed reducing the tendency of the paste retrogradation.
Electrorheological characteristics of a dispersed system of phosphorylated potato starch particles in silicone oil investigated via a rotational rheometer equipped with a high voltage generator is being reanalysized. Flow curves of these ER fluids both under several applied electric field strengths and with different degrees of phosphate substitution were mainly examined via three different rheological constitutive equations of Bingham model, De Kee-Turcotte model and our previously proposed CCJ model. Among these, the CCJ equation was found to fit the data of phosphorylated potato starch well.
Rheological properties of 5% starch suspension were investigated using a capillarity tube viscometer. Nonglutinous and glutinous rice starch suspensions at $30-60^{\circ}C$, and $30-55^{\circ}C$, respectively, had no yield stress and showed dilatant flow behavior in the absence or presence of phosphate. However, flow behavior of nonglutinuous starches at $65^{\circ}C$ and glutinous starch at $60^{\circ}C$ was pseudopalastic. Flow activation energies for rice starch suspensions were 0.88-1.45 kcal/mole at $30-50^{\circ}C$ and about 45-73 kcal/mole $60-65^{\circ}C$. Flow activation energy in the presence of phosphate was 90-182 kcal/mole at $60-65^{\circ}C$. Akibare starch had the highest activation energy, and glutinous starch the lowest.
Surface structure and X-ray diffractogram of gelatinized potato starch on heating temperature, time and additives were investigated by Scanning Electron Microscopy (SEM) and X-ray diffractometry. The results obtained are as follows; Potato starch had an amylose content of 23.5%, and blue value of 0.41. Raw potato starch granuls showed egg form. Destruction of starch granuls increased as gelatinizing time and temperature increased. The degree of gelatinization of potato starch showed to be 90% by X-ray diffractomertry at $70^{\circ}C$. There were no significant differences in degree of gelatinization of potato starch on gelatinizing time and phosphate concentration at $70^{\circ}C$. The degree of gelatinization of sample prepared was higher in presence of phosphate than in absence of phosphate.
The hydrolyzability of chemically modified starches and ramen staches was determined by hog pancreatic ${\alpha}-amylase$ in vitro test. The extents of hydrolysis were 64.5% and 59.3% in native and acetylated potato starch, 70.5% and 60.4% in native and hydroxypropylated corn starch, and 65.2% and 57.3% in native and hydroxypropylated high amylose corn starch, respectively. The hydrolysis extents of waxy corn starch derivatives were shown in the descending order of pregelatinized (74.3%)>native (72.1%)>acetylated (66.5%)>acetyl distarch adiphate (56.4%)>hydroxypropyl distarch phosphate (50.7%). In the test on starches of container and regular ramen cooked by practical way, no significant difference was observed between ramen products of five different makers. Although the hydrolysis rate and extent of chemically modified starches were lower than those of native starches, the digestibility of ramen seemed to be not affected in the common diet as the use level of modified starch was relatively low.
Cross-linked starch microspheres were prepared using different kinds of cross-linking agents. The influence of several parameters on morphology, size, swelling ratio and drug release rate from these microspheres were evaluated. These parameters included cross-linker type, concentration and the duration of cross-linking reaction. Microspheres cross-linked with glutaraldehyde had smooth surface compared with those prepared with epichlorhydrine or formaldehyde. The particle size increased with increasing the cross-linking time and increasing the drug loading. Swelling ratio of the particles was a function of cross-linker type but not the concentration or time of cross-linking. Drug release from starch microspheres was measured in phosphate buffer and also in phosphate buffer containing a-amylase. Results showed that microspheres cross-linked with epichlorhydrine released all their drug content in the first 30 minutes. However, cross-linking of the starch microspheres with glutaraldehyde or formaldehyde decreased drug release rate. SEM and drug release studies showed that cross-linked starch microspheres were susceptible to the enzymatic degradation under the influence of alpha-amylase. Changing the enzyme concentration from 5000 to 10,000 IU/L, increased drug release rate but higher concentration of enzyme (20,000 IU/L) caused no more acceleration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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