Lipase of Staphylococcus sp. was purified from the culture supernatant, and its molecular mass estimated to be 44 kDa by SDS-PAGE. Its optimum temperature and pH for the hydrolysis of p-nitrophenyl substrates was $28^{\circ}C$ and pH 8.5, respectively The gene encoding the lipase was cloned in Escherichia coli in the $NH_2$-teminally truncated form by using the shotgun method, and sequenced. The mature enzyme had a 49-93% amino acid sequence homology with other staphylococcal lipases. This lipase was used for the hydrolysis of the 3-O-acetate of cephalosporin-C to give an intermediate, deacetylated cephalosporin-C that is useful for further chemical elaborations.
In an effort to discover an alternative therapeutic agent against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), several medicinal plants and seaweeds were evaluated for its antibacterial activity against MRSA. A methanolic extract of the Phaeophyta Ecklonia stolonifera exhibited significant antibacterial activity against MRSA. To perform more detailed investigation on antibacterial activity, the methanol extract of E. stolonifera was further fractionated with organic solvents such as hexane, dimethylchloride, ethyl acetate, and n-butanol. Among them, the hexane fraction showed the strongest antibacterial activity against MRSA strains with MIC from 500 to $600 {\mu}g/mL$. The fraction also exhibited a bactericidal activity against MRSA, indicating that E. stolonifera contains a bactericidal substance against MRSA.
Dried roots of Paeonia japonica were extracted with dichloromethane, methanol and water aerially. Silica gel column chromatography and thin layer chromatography were used to separate the fractions with antimicrobial activities, and mass spectrometry was used to determine the mass. Dichloromethane extract showed the highest antimicrobial activity. Dichloromethane extract from Paeonia japonica could be a candidate for a new antimicrobial agent against MRSA.
Staphylococcus aureus, the most salt-tolerant nonhalophilic bacterium, is the only foodborne pathogen that is able to grow at a levels below 0.90. The fundamental osmorgulatory strategy used by this organism involves the accumulation of intracellular compatible solutes such as proline or glycine betaine which are accumulated by transport and act as osmoregulators in cells. In this study, levels of proline transport systems and glycine betaine transport system of S. aureus were examined when cells are grown at high osmolarity. The levels of all three transport systems within S. aureus were elevated at high osmolarity and the most dramatic increase was found for the low-affinity proline transport system. However, in 5mM glycine betaine-supplemented medium, the level of the low-affinity proline transport system did not become elevated when cultures were grown at high osmolarity. The metabolic fate of the accumulated proline and glycine getaine was investigated by thin-layer chromatography an found to be not metabolized by S. aureus.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.22
no.1
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pp.68-72
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1993
The methanol extract of the leaves of Cudrania tricuspidata and ethyl acetate fraction from the methanol extract showed inhibition for trypsin activity and the growth inhibition of Staphylococcus aureus. The content of kaempferol 7-O-$\beta$-D-glucopyranoside isolated from this plant was determined by HPLC and it was about 0.31% for the methanol extract.
Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains are resistant to a wide range of antibiotics and are a major cause of nosocomial infections. Accurate and rapid typing of MRSA is needed to implement effective infection control measures. Arbitrarily Primed PCR (AP-PCR) is a very useful method in rapid typing. AP-PCR is not necessary information about target DNA sequence because this is basically DNA amplification and could be useful in epidemiological typing by classified band pattern. In this study, MRSA were isolated and identified from ICU, Neu, IM and Ped environments and investigated molecular typing by AP-PCR. Ped, the MRSA pattern determines the la, IIa type, 1M is Ib type, Neu is IIa type and ICU determines the IIa, lIb types. All MRSA in this study were typeable by AP-PCR, which was easy to perform and reproduce with evidence of MRSA for purposes of nosocomial infection control.
This study aims to evaluate the effect of Photodynamic Therapy (PDT) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus with high-level mupirocin resistance (Hi-Mup MRSA). To examine the antimicrobial effect of photogem-mediated PDT against Hi-Mup MRSA, CFU quantifications, bacteria cell viability tests, and disk diffusion antimicrobial susceptibility tests were evaluated. In addition, one of PDT mechanisms was investigated by accumulating photogem ($10\;{\mu}g/ml$) in Hi-Mup MRSA. Photogem-mediated PDT properly inhibited the colony formation of Hi-Mup MRSA. Viable bacteria decreased greatly after a PDT application with photogem $10\;{\mu}g/ml$ at energy density $15\;J/cm^2$. The diameter of the inhibition zone around susceptible disks increased after PDT. In addition, we confirmed the accumulation of photogem in bacteria through fluorescent images. These results demonstrated that excellent photosensitization of Hi-Mup MRSA can be achieved using photogem with 630 nm LED irradiation. Thus, PDT may make survival Hi-Mup MRSA inactive.
Staphylococcus aureus, the most salt-tolerant food-borne pathogen, produces enterotoxins which may cause symptoms such as vomiting, diarrhea, nausea, and cramps. Since this bacterium has been able to grow at extremely high osmolarity its identity in foods with low water activity values such as salted or dried foods is of great concern. In this study, the growth of S. aureus at high osmolarity has been studied and the doubling time of S. aureus grown at TSB medium containing 15% NaCl has been found to be increased to 4∼5 hours. The stimulation of proline uptake after exposure of cells to high concentration of both extracellular KCl and sucrose was not increased. Stimulation of proline uptake at these environment only occured when 25mM NaCl was present I transport buffer. In additional experiments, the time required to reach mid-logarithmic phase in defined medium of high osmolarity found to be reduce by the presence of glycine betaine, proline, and choline.
pMB4 is a 2.4-kilobase plasmid of Staphylococcus aureus TR-1 that confers inducible resistance to the macrolide-lincosamide-streptogramin B(MLS) antibiotics. By subcloning studies, it was found that the MLS resistance determinant was located at 1.0Kb fragment between Sau3AI and TaqI sites. DNA sequence of the MLS resistant determinant, named ermC-4 was determined, and found to be highly homologous with that of ermC. Because the leader peptide sequence of ermC-4 was identical with that of ermC, the expression of the resistance gene is thought to be controlled by posttranscriptional attenuation in S. aureus TR-1.
Susceptibility of Psudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis to gentimicin and ceforaxime was affected by salicylaye. In presence of salicylaye (15 mM) and gentamicin (1.0 .mu.g/ml), log efficiency of plating (log E. O. P. s) for the tested bacteria were -1.24, -2.17 and -1.66 respectively. The activity of cefotaxime against Bacillus subtilis was reduced (log E. O. P. = 1.33). The highest potentiating effects of salicylaye were shown when using gentamicin against Staphylococcus aureus, cefotaxime against Ps. aeruginosa, log E. O. P.s were -3.0, and -2.4 respectively. On the other hand, no significant effects were detected with cefotaxime against Staphylococcus aureus (log E. O. P. = -0.04). No significant killing was shown in presence of gentamicin or salicylaye alone. There was no significant effect for salicylaye on MICs (By broth dilution) could be observed except in case of gentamicin against Staphyloccus aureus, which was reduced from 0.02 .mu.g/ml to 0.0012 .mu.g/ml. These results raise the concern that high concentrations of salicylaye in patients might interfere with antibiotic therapies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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