This work aimed to assess some pharmacological activities of P. leptostachya var. asiatica Hara. The dried roots of P. leptostachya var. asiatica Hara were extracted with 70% ethanol to generate the powdered extract, named PLE. Anti-angiogenic activity was detected using chick chorioallantoic membrane (CAM) assay. In vitro anti-inflammatory activity was evaluated via analyzing nitric oxide (NO) content, inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophage cells. Antioxidant activity was determined by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay and reactive oxygen species (ROS) level in the stimulated macrophage cells. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and -2 (MMP-2) activities in the culture media were detected using zymography. PLE exhibits an anti-angiogenic activity in the CAM assay, and displays an inhibitory action on the generation of NO in the LPS-stimulated macrophage cells. In the stimulated macrophage cells, it is able to diminish the enhanced ROS level. It can potently scavenge the stable DPPH free radical. It suppresses the induction of iNOS and COX-2 and the enhanced MMP-9 activity in the stimulated macrophage cells. Both monooxygenase and oxidase activities of tyrosinase were strongly inhibited by PLE. Taken together, the dried roots of P. leptostachya var. asiatica Hara possess anti-angiogenic, anti-inflammatory, antioxidant and skin whitening activities, which might partly provide its therapeutic efficacy in traditional medicine.
Cytokine release from alveolar macrophages and subsequent interaction of these cytokines with the bronchial epithelium can induce epithelial cells to release inflammatory mediators. Nitric oxide(NO), a highly reactive gas formed from arginine by nitric oxide synthase(NOS), is known to be involved in inflammation and edema formation, and the inducible form of NOS(iNOS) can be increased by cytokines. In this context, we hypothesized that lung epithelial cells could be stimulated by cytokines released by alveolar macrophages to express iNOS. To test this hypothesis, the murine lung epithelial cell line, LA-4, or the human lung epithelial cell line, A549, were stimulated with culture supernatant fluids from alveolar macrophages. NO production was assessed by evaluating the culture supernatant fluids for nitrite and nitrate, the stable end products of NO. Both murine and human cell culture supernatant fluids demonstrated an increase in nitrite and nitrate which were time- and dose-dependent and attenuated by $TNF{\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ antibodies(p<0.05, all comparisons). Consistent with these observations, cytomix a combination of $TNF{\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and $\gamma$-interferon, stimulated the lung epithelial cell lines as well as primary cultures of human bronchial epithelial cells to increase their NO production as evidenced by an increase in nitrite and nitrate in their culture supernatant fluids, an increase in the iNOS staining by immunocytochemistry, and an increase in iNOS mRNA by Northern blottin(p<0.05, all comparisons). The cytokine effects on iNOS were all attenuated by dexamethasone. To determine if these in vitro observations are reflected in vivo, exhaled NO was measured and found to be increased in asthmatics not receiving corticosteroids. These data demonstrate that alveolar macrophage derived cytokines increase iNOS expression in lung epithelial cells and that these in vitro observations are mirrored by increased exhaled NO levels in asthmatics. Increased NO in the lung may contribute to edema formation and airway narrowing.
The short-term stability of high efficiency polymer : nonfullerene solar cells was investigated by employing a quick (ten cycles) current density-voltage (J-V) cycling method. Polymer : nonfullerene solar cells with initial power conversion efficiency (PCE) of >10% were fabricated using bulk heterojunction (BHJ) films of poly[(2,6-(4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)-benzo[1,2-b:4,5b']dithiophene))-alt-(5,5-(1',3'-di-2-thienyl-5,7'-bis(2-ethylhexyl)benzo[1',2'-c:4',5'-c']dithiophene-4,8-dione))] (PBDB-T) and 3,9-bis(2-methylene-((3-(1,1-dicyanomethylene)-6/7-methyl)-indanone))-5,5,11,11-tetrakis(4-hexylphenyl)-dithieno[2,3-d:2',3'-d']-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene (IT-M). One set of the BHJ (PBDB-T : IT-M) films was thermally annealed at $160^{\circ}C$ for 30min, while another set was used without any thermal treatment after spin-coating. The quick J-V scan (cycling) measurement disclosed that the PCE decay was relatively slower for the annealed BHJ layers than the unannealed (as-cast) BHJ layers. As a result, after ten cycles, the annealed BHJ layers delivered higher PCE than the unannealed BHJ layers due to higher and more stable trend in fill factor. The present quick J-V cycling method is simple but expected to be useful for the prediction of short-term stability in organic solar cells.
Two types of sodium cobalt pyrophosphates, triclinic Na3.12Co2.44(P2O7)2 and orthorhombic Na2CoP2O7, are compared as high-voltage cathode materials for Na-ion batteries. Na2CoP2O7 shows no electrochemical activity, delivering negligible capacity. In contrast, Na3.12Co2.44(P2O7)2 exhibits good electrochemical performance, such as high redox potential at ca. 4.3 V (vs. Na/Na+) and stable capacity retention over 50 cycles, although Na3.12Co2.44(P2O7)2 delivered approximately 40 mA h g-1. This is attributed to the fact that Na2CoP2O7 (~3.1 Å) has smaller diffusion channel size than Na3.12Co2.44(P2O7)2 (~4.2 Å). Moreover, the electrochemical performance of Na3.12Co2.44(P2O7)2 is examined using Na cells and Li cells. The overpotential of Na cells is smaller than that of Li cells. This is due to the fact that Na3.12Co2.44(P2O7)2 has a smaller charge transfer resistance and higher diffusivity for Na+ ions than Li+ ions. This implies that the large channel size of Na3.12Co2.44(P2O7)2 is more appropriate for Na+ ions than Li+ ions. Therefore, Na3.12Co2.44(P2O7)2 is considered a promising high-voltage cathode material for Na-ion batteries, if new electrolytes, which are stable above 4.5 V vs. Na/Na+, are introduced.
The objective of this study was to identify the effect of zebularine, a DNA methylation inhibitor, on the chromosomal association between homoeologous chromosomes in the wheat genetic background. Zebularine at a final concentration of 10 µM was used to treat the spikes of the double monosomic wheat addition line (DMA) with one Leymus mollis chromosome and one Leymus racemosus chromosome, both of which were in a homoeologous relationship. In late prophase, zebularine led to chromosome breakage in the Leymus homoeologous chromosomes. Chromosome breakage caused an increase in the frequency of chromosomal associations between the Leymus homoeologous chromosomes. Ordinary DMA showed 65 cells (35.3%) with chromosomal associations and 119 cells (64.7%) with no association, whereas treated DMA showed 102 cells (60.0%) with chromosomal associations and 67 cells (39.4%) with no association. In diakinesis, the Leymus bivalent showed a chromosomal association in the whole euchromatic region. In metaphase, the Leymus bivalent showed association in the whole chromosomal region, unlike other Leymus bivalents with partial chromosomal association. Chromosomal association by chromosome breakage occurred not only between Leymus chromosomes but also between Leymus and wheat chromosomes. The frequency of other chromosomal association (such as fusion and insert) was increased. Chromosome breakage by zebularine treatment is a useful method at the chromosome level as the spores with others are hereditary stable, although the homologous index (h) was not significantly different between ordinary DMA and treated DMA. It is necessary to study how to control zebularine treatment with a more stable concentration for chromosome breakage during meiosis.
Park, Sang-June;Kim, Sun-Hyu;Lee, Jong-Hwa;Ahn, Ryeok;Hong, Eun-Seog
Journal of Trauma and Injury
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v.23
no.2
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pp.57-62
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2010
Purpose: This study analyzed the characteristics of stable pelvic bone fractures with intra-abdominal solid organ injury. Methods: Medical records were retrospectively reviewed from January 2000 to December 2009 of patients with stable pelvic bone fractures. A stable pelvic bone fracture according to Young's classification is defined as a lateral compression type I and antero-posterior compression type I. Subjects were divided into two groups, one with (injured group) and one without (non-injured group) intra-abdominal solid organ injury, to evaluate the dependences of the characteristics on the presence of an intra-abdominal solid organ injury. Data including demographics, mechanism of injury, initial hemodynamic status, laboratory results, Revised Trauma Score (RTS), Abbreviated Injury Scale (AIS), Injury Severity Score (ISS), amount of transfusion, admission to intensive care unit (ICU), and mortality were analyzed. Results: The subjects were 128 patients with a mean age of 42 years old, of whom were 67 male patients (52.3%). The injured group had 21 patients(16.4%), and the most frequent injured solid organ was the liver. Traffic accident was the most common mechanism of injury and lateral compression was the most common type of fracture in all groups. Initial systolic blood pressure was lower in the injured group, and the ISS was greater in the injured group. Arterial pH was lower in the injured group, and shock within 24 hours after arrival at the emergency department was more frequent in the injured group. Transfused packed red blood cells within 24 hours were 8 patients(38.1%) in the injured group and 11 patients(10.3%) in the non-injured group. Conservative treatment was the most common therapeutic modality in all groups. Stay in the ICU was longer in the injured group, and three mortalities occurred. Conclusion: There is a need to decide on a diagnostic and therapeutic plan regarding the possibility of intra-abdominal solid organ injury for hemodynamically unstable patients with stable pelvic bone fractures and for patients with stable pelvic bone fractures along with multiple associated injuries.
Kyung Hwan Kim;Joon Young Hur;Jiae Koh;Jinhyun Cho;Bo Mi Ku;June Young Koh;Jong-Mu Sun;Se-Hoon Lee;Jin Seok Ahn;Keunchil Park;Myung-Ju Ahn;Eui-Cheol Shin
IMMUNE NETWORK
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v.20
no.6
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pp.48.1-48.11
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2020
Hyperprogressive disease (HPD) is a distinct pattern of progression characterized by acceleration of tumor growth after treatment with anti-PD-1/PD-L1 Abs. However, the immunological characteristics have not been fully elucidated in patients with HPD. We prospectively recruited patients with metastatic non-small cell lung cancer treated with anti-PD-1/PD-L1 Abs between April 2015 and April 2018, and collected peripheral blood before treatment and 7-days post-treatment. HPD was defined as ≥2-fold increase in both tumor growth kinetics and tumor growth rate between pre-treatment and post-treatment. Peripheral blood mononuclear cells were analyzed by multi-color flow cytometry to phenotype the immune cells. Of 115 patients, 19 (16.5%) developed HPD, 52 experienced durable clinical benefit (DCB; partial response or stable disease ≥6 months), and 44 experienced non-hyperprogressive progression (NHPD). Patients with HPD had significantly lower progression-free survival (p<0.001) and overall survival (p<0.001). When peripheral blood immune cells were examined, the pre-treatment frequency of CD39+ cells among CD8+ T cells was significantly higher in patients with HPD compared to those with NHPD, although it showed borderline significance to predict HPD. Other parameters regarding regulatory T cells or myeloid derived suppressor cells did not significantly differ among patient groups. Our findings suggest high pre-treatment frequency of CD39+CD8+ T cells might be a characteristic of HPD. Further investigations in a larger cohort are needed to confirm our results and better delineate the immune landscape of HPD.
The probiotic characteristics of a total of 137 lactic acid bacterial strains isolated from soybean paste were investigated. Among those tested, the D37 strain was selected as a probiotic bacteria due to its acid and bile tolerance, and its strong anti-cancer and antibacterial activities. The D37 strain showed highly stable viability at acidic pH for 2 hr, and was very stable in 10% bovine bile. The viability of human colon cancer HT-29 cells was inhibited more than 60% at a $200\;{\mu}/mL$ concentration of D37 cell-free culture supernatant, and the degree of inhibition was concentration-dependent. The D37 strain showed a wide range of antibacterial activities against food-borne pathogenic bacteria such as Escherichia coli O157, Listeria spp., Vibrio spp., Salmonella spp., and Staphylococcus aureus. According to phenotypic characteristics and the utilization of various sugars, the D37 strain was identified as Lactobacillus cellobiosus.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.126-126
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2016
Understanding adsorption behavior organic molecules at oxide surfaces is very important for the application of organic-inorganic hybrid materials. Recently, monoethanolamine (MEA) adsorbed on $TiO_2$ surface has received great interests because it can lower the work function of $TiO_2$ in photo-electronic devices such as OLED and solar cells. In this study, we investigated the role of surface defects in adsorption behaviors of MEA at the rutile $TiO_2$ (110) surface by combined study of scanning tunneling microscopy and density functional theory calculations. Our results revealed that oxygen vacancy is the most stable adsorption site for MEA on $TiO_2$ (110) surface at low coverage. As coverage increases, the oxygen vacancies are occupied with the molecules and MEA molecules start to adsorb at Ti rows at higher coverages. Our results show that the defects at oxide surfaces and the intermolecular interactions are important factors for determining stable adsorption structure of MEA at $TiO_2$ (110) surfaces.
The optimum conditions for the production of tryptophan using a recombinant Klebsiella pnuemoniae phe A tyr A trp R/pSC 101-$trp^{+}$ and its plasmid stability during tryptophan production were studied. The optimum temperature was $37^{\circ}C$ and the specific growth rate was 1.05$h^{-1}$ at $37^{\circ}C$. Tryptophan production was increased by glucose fed-batch culture, and tryptophan was accumulated to 0.175 g/l after 36 hrs. This amount was about 1.2 and 1.6 times greater than that obtained from batch culture and flask culture, respectively. The stability of the strain in fed-batch cu1ture was greatly different from that in repeated flask culture. After 6 generation, 95% of total cells was stable in repeated flash culture, but in fed-batch culture only 50% was stable.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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