We report a case of a 31-year-old woman with glioblastoma multiforme (GBM) in the pineal region with associated leptomeningeal dissemination and lumbar metastasis. The patient presented with severe headache and vomiting. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain showed a heterogeneously enhanced tumor in the pineal region with obstructive hydrocephalus. After an urgent ventricular-peritoneal shunt, she was treated by subtotal resection and chemotherapy concomitant with radiotherapy. Two months after surgery, MRI showed no changes in the residual tumor but leptomeningeal dissemination surrounding the brainstem. One month later, she exhibited severe lumbago and bilateral leg pain. Thoracico-lumbar MRI showed drop like metastasis in the lumbar region. Finally she died five months after the initial diagnosis. Neurosurgeons should pay attention to GBM in the pineal region, not only as an important differential diagnosis among the pineal tumors, but due to the aggressive features of leptomeningeal dissemination and spinal metastasis.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.3
no.2
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pp.131-136
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1997
Although chondrosarcoma is a common primary malignant bone tumor, its occurrence in the spine is very rare. It is also well known that even after complete removal of chondrosarcoma in bone, not a few recurrence is possible. Surgical cure of a spinal chondrosarcoma is even more difficult because total excision of chondrosarcoma is usually impossible in the spine. No patients with spinal chondrosarcoma surviving more than 18 years has been reported in literature. We are reporting one patient(32 year old housewife) with chondrosarcoma at the $12^{th}$ thoracic spine which was treated with complete corpectomy of the $12^{th}$ thoracic vertebral body and rib and cancellous bone graft fixed with plating. She was followed for more than 3 years without local recurrence or distant metastasis.
Kim, Sung-Jin;Sohn, Moon-Jun;Ryoo, Ji-Yoon;Kim, Yeon-Soo;Whang, Choong-Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.42
no.4
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pp.293-299
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2007
Objective : Thoracoscopic spinal surgery provides minimally invasive approaches for effective vertebral decompression and reconstruction of the thoracic and thoracolumbar spine, while surgery related morbidity can be significantly lowered. This study analyzes clinical results of thoracoscopic spinal surgery performed at our institute. Methods : Twenty consecutive patients underwent video-assisted thoracosopic surgery (VATS) to treat various thoracic and thoracolumbar pathologies from April 2000 to July 2006. The lesions consisted of spinal trauma (13 cases), thoracic disc herniation (4 cases), tuberculous spondylitis (1 case), post-operative thoracolumbar kyphosis (1 case) and thoracic tumor (1 case). The level of operation included upper thoracic lesions (3 cases), midthoracic lesions (6 cases) and thoracolumbar lesions (11 cases). We classified the procedure into three groups: stand-alone thoracoscopic discectomy (3 cases), thoracoscopic fusion (11 cases) and video assisted mini-thoracotomy (6 cases). Results : Analysis on the Frankel performance scale in spinal trauma patients (13 cases), showed a total of 7 patients who had neurological impairment preoperatively : Grade D (2 cases), Grade C (2 cases), Grade B (1 case), and Grade A (2 cases). Four patients were neurologically improved postoperatively, two patients were improved from C to E, one improved from grade D to E and one improved from grade B to grade D. The preoperative Cobb's and kyphotic angle were measured in spinal trauma patients and were $18.9{\pm}4.4^{\circ}$ and $18.8{\pm}4.6^{\circ}$, respectively. Postoperatively, the angles showed statistically significant improvement, $15.1{\pm}3.7^{\circ}$ and $11.3{\pm}2.4^{\circ}$, respectively(P<0.001). Conclusion : Although VATS requires a steep learning curve, it is an effective and minimally invasive procedure which provides biomechanical stability in terms of anterior column decompression and reconstruction for anterior load bearing, and preservation of intercostal muscles and diaphragm.
Chest pain is a symptom observed commonly in outpatients and emergency room patients, and its causes are variable. Because treatment and prognosis of chest pain are different depending on its cause, it is more important than anything else to accurately diagnose the cause of chest pain. Most of patients complaining of chest pain undergo basic tests at a private local clinic or at the Internal medicine or chest surgery department of a general hospital and, they are referred to the pain clinic, with a note stating no particular finding. However, if they have sustained severe neuropathic pain in spite of nerve block, accurate diagnosis for chest pain is essential. We experienced rapidly developing spine breakdown and cord compression caused by metastatic spinal tumor in an inpatient who was being treated for chest pain, and thus, we report here in the case with literature review.
Meningioma is relatively common, benign, and extra-axial tumor accounting for about 20% of primary brain and spinal cord tumors. The World Health Organization (WHO) classified these tumors into Grade I (benign), Grade II (atypical), and Grade III (anaplastic) meningioma. Grade I meningioma which is slowly growing tumor and have some rare subtypes. Among them, metaplastic subtype is defined as a tumor containing focal or widespread mesenchymal components including osseous, cartilaginous, lipomatous, myxoid or xanthomatous tissue, singly or in combinations. We report a rare metaplastic meningioma overspreading nearly whole cerebral convexity from main extra-axial tumor bulk in the parietal lobe.
Yoon, Chang Sik;Ha, Young Soo;Park, Chong Oon;Hyun, Dong Keun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.8
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pp.1023-1027
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2001
Hemangioblastomas are rare benign tumor of the central nervous system that commonly occur in the posterior fossa around the 4th ventricle. In case of von Hippel-Lindau disease, hemangioblastomas involve multiple regions such as cerebellum, spinal cord and brainstem but, rarely show simultaneous involvement of cerebellum and spinal cord. We have experienced a case of multiple hemangioblastomas that were located at the cerebellum, cervical cord and conus medullaris and also had multiple lesions that a part of von Hippel-Lindau disease ; retinal angioma, syringomyelia, multiple cyst on kidney and pancreas, renal cell carcinoma on left kidney. Hemangioblastomas on cerebellum and spinal cord were removed totally, retinal angioma was treated with laser photocoagulation and renal cell carcinoma was also totally excised. The authors report a case of von Hippel-Lindau disease had multiple located hemangioblastomas on cerebellum, cervical cord and conus medullaris with review of literature.
Spinal intradural extramedullary metastasis are very rare. The authors report a case of spinal metastasis at the T5 level in the intradural extramedullary space in a 76-year-old man who presented with paraparesis and sciatica. Preoper-ative neuroradiologic imaging studies were highly suggestive of intradural mass lesion with compressive myelopathy. Pathology revealed metastatic squamous cell carcinoma. We describle the mechanism of tumor spread in intradural spinal metastasis.
Objective : The goal of treatment for spinal cord ependymoma is complete removal without postoperative neurological deficit. The authors analyzed the surgical results and factors influencing the postoperative prognosis. Methods : Fifty-one cases of primary spinal cord ependymoma, surgically treated between 1979 and 2003, were retrospectively analyzed. The mean follow-up period was 44 months. Results : Gross total removal was achieved in 42 patients and incomplete removal in nine. The proportion of complete surgical removals was influenced by tumor location and histology. Disease progression was observed in five cases [9.8%], the mean progression free interval after surgical removal was 48 months and the 5-year progression free rate was 68%. Disease progression was found in none of the 42 cases who underwent complete removal, and in 5 of 9 cases who hadincomplete removal group [P<0.001]. Statistically significant disease-progression factors by multivariate analysis were the surgical extent of removal [P=0.012]. preoperative functional status [P=0.032] the presence of intratumoral cysts [P=0.007] and postoperative radiation therapy [P=0042]. Of those patients who underwent incomplete removal, radiation therapy was found to significantly improve the clinical result [P=0042]. Conclusion : In the surgical treatment of spinal cord ependymoma, preoperative functional status, the presence of intratumoral cysts, the extent of removal, and postoperative radiation therapy were found to be significant prognostic factors of postoperative outcome.
Three-dimensional printing (3DP) applications possess substantial versatility within surgical applications, such as complex reconstructive surgeries and for the use of surgical resection guides. The capability of constructing an implant from a series of radiographic images to provide personalized anatomical fit is what makes 3D printed implants most appealing to surgeons. Our objective is to describe the process of integration of 3DP implants into the operating room for spinal surgery, summarize the outcomes of using 3DP implants in spinal surgery, and discuss the limitations and safety concerns during pre-operative consideration. 3DP allows for customized, light weight, and geometrically complex functional implants in spinal surgery in cases of decompression, tumor, and fusion. However, there are limitations such as the cost of the technology which is prohibitive to many hospitals. The novelty of this approach implies that the quantity of longitudinal studies is limited and our understanding of how the human body responds long term to these implants is still unclear. Although it has given surgeons the ability to improve outcomes, surgical strategies, and patient recovery, there is a need for prospective studies to follow the safety and efficacy of the usage of 3D printed implants in spine surgery.
From December 1984 to February 1990, 16 patients with tumors of pineal and suprasellar location were treated with radiation therapy. Tissue diagnoses were obtained before radiation therapy in 5 patients and 11 were irradiated without histologic confirmation. Initial treatments for these patients were craniospinal plus boost primary irradiation(six), whole brain plus boost primary irradiation(nine), primary tumor site irradiation(one). The 5 year actuarial survival rate is $71\%$. Three cases with elevated beta-human chorionic gonadotropin(HCG) responded favorably to radiation, but pineal tumors with elevated alpha-fetoprotein(AFP) did not respond well. Spinal metastasis developed in 2 cases(2/15) with elevated AFP : one received prophylactic spinal irradiation, another did not. Our studies suggest that more aggressive treatment would be necessary in patient with elevated AFP and in this patient, radiation therapy may be initiated without pathologic confirmation. From the result of our study, routine use of prophylactic spinal irrdiation for all patients with pineal region tumor is not indicated and use of prophylactic spinal irradiation is considered for the patients with positive craniospinal fluid cytology, meningeal seeding, disease extension along the ventricular wall and biopsy proven germinoma.
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