Background: Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS), manual acupuncture (MA), and spinal cord stimulation (SCS) are used to treat a variety of pain conditions. These non-pharmacological treatments are often thought to work through similar mechanisms, and thus should have similar effects for different types of pain. However, it is unclear if each of these treatments work equally well on each type of pain condition. The purpose of this study was to compared the effects of TENS, MA, and SCS on neuropathic, inflammatory, and non-inflammatory pain models. Methods: TENS 60 Hz, 200 ㎲, 90% motor threshold (MT), SCS was applied at 60 Hz, an intensity of 90% MT, and a 0.25 ms pulse width. MA was performed by inserting a stainless-steel needle to a depth of about 4-5 mm at the Sanyinjiao (SP6) and Zusanli (ST36) acupoints on a spared nerve injury (SNI), knee joint inflammation (3% carrageenan), and non-inflammatory muscle pain (intramuscular pH 4.0 injections) in rats. Mechanical withdrawal thresholds of the paw, muscle, and/or joint were assessed before and after induction of the pain model, and daily before and after treatment. Results: The reduced withdrawal thresholds were significantly reversed by application of either TENS or SCS (P < 0.05). MA, on the other hand, increased the withdrawal threshold in animals with SNI and joint inflammation, but not chronic muscle pain. Conclusions: TENS and SCS produce similar effects in neuropathic, inflammatory and non-inflammatory muscle pain models while MA is only effective in inflammatory and neuropathic pain models.
In a normal state, sympathetic efferent activity does not elicit discharges of sensory neurons, whereas it becomes associated with and excites sensory neurons in a pathophysiological state such as injury to a peripheral nerve. Although this sympathetic-sensory interaction is reportedly adrenergic, involved subtypes of adrenoreceptors are not yet clearly revealed. The purpose of this study was to determine which adrenorceptor subtypes were involved in sympathetic-sensory interaction that was developed in rats with an experimental peripheral neuropathy. Using rats that received a tight ligation of one or two of L4-L6 spinal nerves 10~15 days previously, a recording was made from afferent fibers in microfilaments teased from the dorsal root that was in continuity with the ligated spinal nerve. Electrical stimulation of sympathetic preganglionic fibers in T13 or L1 ventral root (50 Hz, 2-5 mA. 0.5 ms pulse duration, 10 sec) was made to see if the activity of recorded afferents was modulated. About half of afferents showing spontaneous discharges responded to sympathetic stimulation, and had the conduction velocities in the A-fiber range. Most of the sympathetically induced afferent responses were excitation. This sympathetically induced excitation occurred in the dorsal root ganglion (DRG), and was blocked by yohimbine (${\alpha}_2$ blocker), neither by propranolol ($\beta$ blocker) not by prazosine (${\alpha}_1$ blocker). The results suggest that after spinal nerve ligation, sympathetic efferents interact with sensory neurons having A-fiber axons in DRG where adrenaline released from sympathetic nerve endings excites the activity of sensory neurons by acting on 2-adrenoreceptors. This 2-adrenoreceptor mediated excitation of sensory neurons may account for sympathetic involvement in neuropathic pain.
Kim, Jaewon;Park, Hye Jung;Lee, Won Ihl;Won, Sun Jae
Clinical Pain
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v.18
no.2
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pp.59-64
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2019
Objective: This study evaluated the feasibility of ultrasound-guided lumbar nerve root block (LNRB) and S1 nerve root block by identifying spread patterns via fluoroscopy in cadavers. Method: A total of 48 ultrasound-guided injections were performed in 4 fresh cadavers from L1 to S1 roots. The target point of LNRB was the midpoint between the lower border of the transverse process and the facet joint at each level. The target point of S1 nerve root block was the S1 foramen, which can be visualized between the median sacral crest and the posterior superior iliac spine, below the L5-S1 facet joint. The injection was performed via an in-plane approach under real-time axial view ultrasound guidance. Fluoroscopic validation was performed after the injection of 2 cc of contrast agent. Results: The needle placements were correct in all injections. Fluoroscopy confirmed an intra-foraminal contrast spreading pattern following 41 of the 48 injections (85.4%). The other 7 injections (14.6%) yielded typical neurograms, but also resulted in extra-foraminal patterns that occurred evenly in each nerve root, including S1. Conclusion: Ultrasound-guided injection may be an option for the delivery of injectate into the S1 nerve root, as well as lumbar nerve root area.
Lipocalin-2 (LCN2) is an acute-phase protein induced by injury, infection, or other inflammatory stimuli. LCN2 binds small hydrophobic ligands and interacts with cell surface receptor to regulate diverse cellular processes. The role of LCN2 as a chemokine inducer in the central nervous system (CNS) has been previously reported. Based on the previous participation of LCN2 in neuroinflammation, we investigated the role of LCN2 in formalin-induced nociception and pathological pain. Formalin-induced nociceptive behaviors (licking/biting) and spinal microglial activation were significantly reduced in the second or late phase of the formalin test in Lcn2 knockout mice. Likewise, antibody-mediated neutralization of spinal LCN2 attenuated the mechanical hypersensitivity induced by peripheral nerve injury in mice. Taken together, our results suggest that LCN2 can be therapeutically targeted, presumably for both prevention and reversal of acute inflammatory pain as well as pathological pain.
The Journal of Korean Orthopaedic Ultrasound Society
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v.3
no.2
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pp.74-78
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2010
Since the extent of use of musculoskeletal ultrasound in orthopaedic surgery is expanding, popliteal block(sciatic nerve block) and femoral nerve block(saphenous nerve block) are easily and safely performed without complications such as nerve injury or incomplete block. Also, due to the expanding use of ultrasound, orthopaedic surgery of not only foot but also ankle and lower leg could be done without general anesthesia or spinal anesthesia. We describe a detailed technique for ultrasound-guided femorosciatic nerve block based on the experience over 120 cases.
Purpose: The neural injuries by the sprain around the ankle joint may contribute the chronic pain. Authors analyzed the incidence and the contributing factor of the neural injuries in ankle sprain. Materials and Methods: 52 patients (54 cases) were involved in this retrospective study. Patient with diabetes or spinal disease were excluded. Plain radiograph and MR image were evaluated. Treatments were consisted of cast immobilization for 4 weeks with weight bearing ambulation following bracing for 8 weeks. Neurologic evaluation were performed at 3 months, 6 months, 12 months post-injury period and each neural injury were confirmed by electromyography or lidocaine block test. Results: The average age was 39 years old and 34 cases were male and 20 cases were female. Rupture of the anterior talofibular ligament was observed in 48 cases, distal anterior tibiofibular ligament in 37 cases, calcaneofibular ligament in 6 cases. One cases revealed no injury of the ligament. Neural injuries around ankle was observed in 13 cases ; superficial peroneal nerve in 9 cases, sural nerve in 5 cases, saphanous nerve in 1 case. Neural injury was not influenced by the degree of ligament injuries but by the incidence numbers of ankle sprain. All cases were treated conservatively and symptom was subsided in all but 2 cases. Conclusion : Although the incidence is relatively low, the neural injuries in ankle sprain may occur in the recurrent ankle sprain and conservative treatment for neural injuries is satisfactory.
Muscle contusion has a negative effect on muscle function. Although several studies showed that pain control and muscle recovery is facilitated by pulsed electromagnetic fields (PEMF), there has not been much research regarding the specific effects of PEMF on them. The aim of the present study is to investigate effects of PEMF on pain and muscle recovery following extensor digitorum longus (EDL) contusion injury through measuring the expression of the c-fos proto-oncogene and nerve growth factor (NGF). Significantly reduced c-fos expression in the spinal cord was shown in PEMF groups compared with control (CON) groups. There was no significant difference between PEMF1 and CON1, but significantly increased NGF expression was shown in PEMF3 and PEMF5 compared with in CON groups, where the numbers in the group names are the days from contusion. In conclusion, PEMF could be used to not only reduce pain in muscle injuries by down-regulating c-fos expression in the spinal cord, but it could also influence muscle healing through increasing NGF expression in the injured muscle.
Purpose: The purpose of this study was to examine effects of nitric oxide synthase (NOS) inhibitor on muscle weight and myofibrillar protein content of affected and unaffected hindlimb muscles in rats with neuropathic pain induced by unilateral peripheral nerve injury. Methods: Neuropathic pain was induced by ligation and cutting of the left L5 spinal nerve. Adult male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to one of two groups: The NOSI group (n=19) had NOS inhibitor (L-NAME) injections daily for 14 days, and the Vehicle group (n=20) had vehicle injections daily for 14 days. Withdrawal threshold, body weight, food intake and activity were measured every day. At 15 days all rats were anesthetized and soleus, plantaris and gastrocnemius muscles were dissected from hindlimbs. Muscle weight and myofibrillar protein content of the dissected muscles were determined. Results: The NOSI group showed significant increases as compared to the Vehicle group for body weight at 15 days, muscle weight and myofibrillar protein content of the unaffected soleus and gastrocnemius. The NOSI group demonstrated a higher pain threshold than the vehicle group. Conclusion: NOSI for 14 days attenuates unaffected soleus and gastrocnemius muscle atrophy in neuropathic pain model.
Burner or stinger syndrome is a rare sports injury caused by direct or indirect trauma during high-speed or contact sports mainly in young athletes. It affects peripheral nerves, plexus trunks or spinal nerve roots, causing paralysis, paresthesia and pain. We report the case of a 57-year-old male athlete suffering from burner syndrome related to a lumbar nerve root. He presented with prolonged pain and partial paralysis of the right leg after a skewed landing during the long jump. He was initially misdiagnosed since the first magnet resonance imaging was normal whereas electromyography showed denervation. The insurance company refused to pay damage claims. Partial recovery was achieved by pain medication and physiotherapy. Burner syndrome is an injury of physically active individuals of any age and may appear in the cervical and lumbar area. MRI may be normal due to the lack of complete nerve transection, but electromyography typically shows pathologic results.
Park, Bit-Na-Ri;Kim, Seok Won;Cho, Sung-Rae;Lee, Ji Yong;Lee, Young-Hee;Kim, Sung-Hoon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.53
no.6
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pp.337-341
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2013
Objective : After spinal cord injury (SCI), functional and structural reorganization occurs at multiple levels of brain including motor cortex. However, the underlying mechanism still remains unclear. The current study was performed to investigate the alterations in the expression of the main regulators of neuronal development, survival and death, in the brain following thoracic contusive SCI in a mouse model. Methods : Eight-week-old female imprinting control region mice (n=60; 30-35 g) were used in this study. We analyzed the expression levels of regulators such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF), glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), nerve growth factor (NGF) and histone deacetylase (HDAC) 1 in the brain following thoracic contusive SCI. Results : The expression of BDNF levels were elevated significantly compared with control group at 2 weeks after injury (p<0.05). The expression of NGF levels were elevated at 2, 4 weeks compared with control group, but these difference were not significant (p>0.05). The GDNF levels were elevated at 2 week compared with control group, but these differences were not significant (p>0.05). The difference of HDAC1 levels were not significant at 2, 4 and 8 weeks compared with control group (p>0.05). Conclusion : These results demonstrate that the upregulation of BDNF may play on important role in brain reorganization after SCI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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