In order to investigate the effects of particle size and specific surface area(BET area) of spinel powder, $LiMn_2O_4$ were synthesized using metal oxide precursor by co-precipitation method(CoP) and solid state reaction (SSR) .X-ray diffraction(XRD) patterns revealed that the both prepared powder has a well developed spinel structure with Fd3m space group. The $LiMn_2O_4$ prepared by co-precipitation showed spherical morphology with narrow size distribution. However, the $LiMn_2O_4$ prepared by solid state reaction showed relatively smaller particles with irregular shape. The measured BET areas of the powers are $0.8m^2g^{-1}$ (CoP) and $3.6m^2g^{-1}$(SSR). The electrochemical performance of the Prepared $LiMn_2O_4$ powders was evaluated using coin type cells(CR2032) at elevated temperature ($55^{\circ}C$). The $LiMn_2O_4$ prepared by co-precipitation showed the better cycling performance(82.3%capacity retention at $50^{th}$ cycle) than that of the $LiMn_2O_4$(68.3%) prepared by solid state reaction at elevated temperature.
A biodegradable polymer poly((R) -3-hydroxybutyric acid) (PHB) was conjugated with a hydrophilic polymer poly(ethylene glycol) (PEG) by the ttansesterification reaction to form the amphiphilic block copolymer. PHB with low molecular weight ($3000{\sim}30000$) was appropriated for the drug delivery materials. High molecular weight PHB was hydrolyzed by an acid-catalyst to produce the low molecular weight one. Amphiphilic block copolymer was formed the self-assembled polymeric micelle system in the aqueous solution that the hydrophillic PEG was wraped the hydrophobic PHB. Generally, polymeric micelle forms the small particle between $10{\sim}200nm$. These polymeric micelle systems have been widely used for the drug delivery systems because they were biodegradable, biocompatible, non-toxic and patient compliant. The hydroxyl group of PEG was substituted with carboxyl group which has the reactivity to the ester group of PHB. Amphiphilic block copolymer was conjugated between PHB, and modified PEG at $176^{\circ}C$ which was higher than the melting point of PHB. Transesterification reaction was verified with DSC, FTIR, $^1H-NMR$. In the aqueous solution, critical micelle concentration (CMC) of the mPEG-co-PHB copolymer measured by the fluororescence scanning spectrometer was $5{\times}10^{-5}g/L$. The shape and size of the nanoparticle was taken by dynamic light scattering and atomic force microscopy. The size of the nanoparticle was about 130 nm and the shape was spherical. Our polymeric micelle system can be used as the passive targeting drug delivery system.
Fe-l7Cr-2M(M=Si, Nb, Mo) alloy powder was prepared by plasma electrode rotating atomizer and than the alloy powder was formed and sintered. The particle shape of the Fe-l7Cr-2M(M=Si, Nb, Mo) alloy power is spherical. The saturation magnetization of the sintered Fe-17Cr-2Mo and Fe-l7Cr-2Nb alloy are 155 emu/g. The saturation magnetization of the sintered Fe-l7Cr-2Si alloy is less than that of the sintered Fe-l7Cr-2Mo and Fe-l7Cr-2Nb alloy. The amplitude relative permeability of the sintered Fe-l7Cr-2M(M=Si, Nb, Mo) alloy has the maximum value in the range of 3∼5 Oe applied field at forming pressure 12 ton/cm$^2$, sintering temperature 1200$^{\circ}C$, and frequency 1 kHz. Power loss of the sintered Fe-l7Cr-2Nb alloy is 40 mW/cc at applied field, H$\sub$a/=5 Oe, and frequency, f=1 kHz. The power loss of the sintered Fe-l7Cr-2Nb alloy is a half of that of the sintered Fe-l7Cr-2Si and Fe-l7Cr-2Mo alloy.
ZnS:Mn/ZnS core-shell quantum dots (QDs), were synthesized via a thermal decomposition reaction of organometallic precursors in a hot solvent mixture. The synthetic conditions of the quantum dots were monitored at various reaction temperatures for the core formation, while the shell formation temperature was fixed at 135$^{\circ}C$. The obtained colloidal nanocrystals at corresponding temperatures were characterized by UV-Vis, solution photoluminescence (PL) spectroscopies, and further obtained powders were characterized by XRD, HR-TEM, and EDXS analyses. The synthetic temperature condition to obtain the best PL emission intensity for the core-shell QD was 135$^{\circ}C$, for both core and shell formation. At this temperature, solution PL spectrum showed a narrow emission peak at 583 nm with a relative PL quantum efficiency of 42.15%. In addition, the measured spherical particle sizes for the ZnS:Mn/ZnS nanocrystals via HR-TEM were in the range of 4.0 to 5.4 nm, while ellipsoidal particles were obtained at 150$^{\circ}C$.
This study is to investigate the properties of domestic fly ash for utilization as data in regard to fly ash which is by-product of domestic coal powder plants and the possibility of utilization as insulation material of domestic fly ash. Composition refractoriness size distribution density contents of hollow particles and crystalline phase were examined as the properties of domestic fly ash. As to the fired test pieces of fly ash by itself that varied contents of hollow particles with four kinds and of the fly ash-clay-saw dust system linear shrinkage bulk density app. porosity compressive strength thermal conductivity and structures were investigated for the possibility of utilization as an insulation material. The results are as follows : 1. The properties of the fly ash I) The constituent particle of the fly ash is spherical and it contains not a few hollow particles (floats by water 0.30-0.50 floats by $ZnCl_2$ aq.(SpG=1.71) 6.97-16.72%). ii) The chemical compositions of fly ash are $SiO_243.9-54.1%$ , $Al_2O_321.0-30.7%$ Ig loss is 7.4-24.1% and the principal of Ig loss is unburned carbon. iii) Fly ash was not suitable to use for mortar and concrete mixture because Ig. loss value is higher than 5% 2. Utilization as insulation material I) The test pieces of original fly ash floats by water floats by ZnCl2 aq(SpG=1.71) p, p t by ZnCl2 aq.(SpG=1.71) that were fired at 110$0^{\circ}C$ represented 0.11-0.18 kcal/mh$^{\circ}$ C as thermal conductivity value. ii) The test pieces which (76.5-85.5) wt% fly ash-(8.5, 9.5) wt% clay-(5.0-15.0) wt% saw dust system(68.0-72.0) wt% fly ash -(17.0-18.0)wt% clay-(10.0-15.0) wt% saw dust system and 59.5 wt% fly ash-25.5 wt% clay-15.0wt% saw dust system were fired at 110$0^{\circ}C$ the thermal conductivity was less than 0.1Kcal/mh$^{\circ}$ C. iii) In view of thermal conductivity and economic aspect insulation materials which added saw dust as blowing agent and clay as inorganic binder are better than that of fly ash as it is or separated hollow fly ash particles. iv) When the saw dust contents increased in the (59.5-90.0) wt% saw dust system and when amount of clay de-creased and firing temperature decreased under the condition of equal addition of saw dust app. porosity increased but bulk density compressive strength and thermal conductivity decreased.
Kim, Byoung-Gon;Lee, Gye-Seung;Park, Chong-Lyuck;Jeon, Ho-Seok;Choi, Jong-Myung;Kim, Lee-Yul
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.40
no.5
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pp.377-382
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2007
Porous mineral coating have been fabricated and applied for basic research on their slow release action to a fertilizer. Feldspar was selected as raw mineral for the coating and two different particle sizes of powder were prepared. Slow-release action was estimated by using a potassium sulfate fertilizer. Spherical pellets were prepared with a pan-type pelletizer and then screened into sizes ranging 1.4 to 2.35mm. While the fertilizer pellets were rotated in the pelletizer again, the feldspar powder and 0.5% polyvinyl alcohol solution were simultaneously sprayed on the pellets. The fertilizer pellets coated with feldspar powder were fabricated. The pellets were heated to increase their strength and screened to sort by coating thickness. Potassium releasing tests were conducted for 40 days and the performance for slow-release action was estimated as functions of the heating temperature, coating thickness and raw mineral powder size. The Burst effect caused high initial releasing rate. Releasing kinetics was proportional to concentration of potassium in pellets. The pellet that was fabricated with $27.4{\mu}m$-sized feldspar and heated at $1050^{\circ}C$ showed a releasing rate of 43% on the 40th day.
Unburned carbon (UC) was successfully separated from fly ash by up to 85.8% in weight via froth flotation using soybean oil as a collector. An 18 wt% yield of microceramics (CM) could be achieved by employing a hydro cyclone separator located immediately after the flotation equipment. UC and CM were tested as alternatives to weight-adding material and polymer (especially polypropylene in this study) filler, respectively. Large particles of UC were broken down into smaller ones via ball milling to have an average particle diameter of 10.2 ㎛. When crushed UC was used as an alternative to clay as a rubber weight-adding material, a somewhat lower tensile strength and elongation rate than the allowed values were unfortunately obtained. In order to satisfy the standard limits, further treatment of UC is required to enhance surface energy for more intimate bonding with rubber. CM was observed in spherical forms with an average diameter of 5 ㎛. The surface of the CM particles was modified with phenol, polyol, stearic acid, and oleic acid so that the surface modified CM could be used as a polypropylene-filling agent. The flowability was good, but due to the lack of coupling forces with polypropylene, successful impact strength and flexural strength could not be obtained. However, when mixing the surface-modified CM with 1% silane by weight, a drastic increase in both the impact strength and flexural strength were obtained.
An experiment was conducted to produce vaterite-type precipitated calcium carbonate from waste oyster shells in order to use them as recyclable resources. Calcined oyster shells containing calcium oxide as their main component were prepared at a temperature of 800℃ for 24 h. The oyster shells were dissolved in nitric acid or hydrochloric acid solution to make 0.1 M calcium nitrate or calcium chloride aqueous solution, and a carbonation reaction was performed using a 0.1 M sodium carbonate aqueous solution under various experimental conditions, which included varying the amount of aspatic acid additive, the amount of NH4OH added, the reaction time, the reaction temperature, the stirring speed, and the type of dissolved acid. The XRD, SEM, and size distributions were analyzed and the vaterite content was calculated. Spherical precipitated calcium carbonate with a vaterite content of 95.9% was synthesized by adding 0.1 mol aspatic acid/1 mol CaO and 2 cm3 of NH4OH, and reacting for 1 h at 25℃ while stirring at 600 rpm. The average particle diameter was found to be 12.11 ㎛. Calcium carbonate contatining high vaterite is used as high value added calcium carbonate for medical, food, inke additiver, etc.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.5
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pp.167-173
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2023
Li3V2(PO4)3 and Li3V2(PO4)3/C composite with single phase monoclinic structure for the cathode materials are successfully synthesized by direct co-precipitation method using N2H4·H2O as the reducing agent and alginic acid as the carbon source, and their electrochemical properties were compared. The particles with approximately 1~2 ㎛ size and the uniform spherical-like morphology of the narrow particle size distribution were obtained. In addition, the residual carbon can also improve the electrical conductivity. The Li3V2(PO4)3/C composite has improved initial specific discharge capacity and excellent cycle characteristics to maintain capacity stably than Li3V2(PO4)3. The results indicate that the reducing agent and carbon composite can affect the good crystallinity and electrochemical performance of the cathode materials.
Fly ash is the fine ash particles that are flying out of chimney of the thermoelectric power plant where coals are used as fuel. There are two kinds of fly ashes from anthracite and bituminous coal. By scanning electron microscope(SEM) morphological feature of fly ash was confirmed to the exact spherical particles with the diameter variation from the fine to the largest about $50{\mu}m$(mainly silty particle). Surface of anthracite ash particle was very smooth but that of bituminous was somewhat coarse. To find the utilization of fly ash for improving soil permeability, soils of 4 kinds of different texture, clay, clay loam, sandy clay loam and sand mere applied with 7 levels of fly ash: 0, 10, 20, 40, 60, 80, 100%(w/w) and their saturated hydraulic conductivity(Ks) were determined at each application by constant head method. In clay soil with low water permeability, Ks value was increased about 10 times from $10^{-8}$ to $10^{-7}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and it was slightly increased with increasing fly ash application from 40 to 80%. In clay loam Ks value was about $10^{-7}m\;s^{-1}$ level and its value was not influenced by the fly ash application. In sandy clay loam with relatively high permeability, Ks value was decreased about 10 times from $10^{-5}$ to $10^{-6}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and also decreased about 50 times from $10^{-5}$ to $5.0{\times}10^{-7}m\;s^{-1}$ with application of more than 20% fly ash. In sand with very high permeability, Ks value was decreased about 10 times from $10^{-4}$ to $10^{-5}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and also decreased about 100 times from $10^{-4}$ to $10^{-6}m\;s^{-1}$ level with application of 20% fly ash and continuously decreased about 500 times from $10^{-4}$ to $5.0{\times}10^{-7}m\;s^{-1}$ level with application of more than 40% fly ash. In conclusion by fly ash application saturated hydraulic conductivity was increased in clay soil, on the contrary it was decreased in sandy soils. Fly ash may be used as a material for amelioration of soil permeability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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