The $N_2O_2$ tetradentate Schiff base ligand, N,N'-bis(salicylidene)pentane-1,3-diamine (Salpn), coupled with 1:2 concentration ratio of 1,3-diaminopentane and salicylaldehyde was used to produce a series of macrocyclic Nikel(II) complexes. In the metal complexation, it was observed that Salpn macrocyclic ligand can adopt more than a metal ion giving an unique multinuclear metal complexes including Ni(II)Salpn and $Ni(II)_3(Salpn)_2$. Characteristic IR ${\upsilon}(M-O)$ peaks for Ni(II)Salpn and $Ni(II)_3(Salpn)_2$ were observed to be $1028cm^{-1}$ and $1024cm^{-1}$, respectively. Characteristic UV-Vis absorption ${\lambda}_{max}$ peaks for $Ni(II)_3(Salpn)_2$ were observed to be 241nm and 401 nm. Structural characterization of $Ni(II)_3(Salpn)_2$ by NMR exhibits that the salicylidene ring moiety has two different resonance signals originated from the magnetically asymmetric diligand and trinuclear bis complex. Complete NMR signal assignments and characterizations elucidating structural features of $Ni(II)_3(Salpn)_2$ were described in detail.
We have carried out the Glaser oxidative coupling polymerizations of diethynyldiphenylsilane, diethynylmethylphenylsilane,diethynylmethyloctylsilane, and 1,2-diethynyl-1,1,2,2-tetramethyldisilane to afford polycarbosilanes containing diethynyl and organosilane groups in the main chain, such as poly(diethynyldiphenylsilane), poly(diethynylmethylphenylsilane), poly(diethynylmethyloctylsilane), and poly(1,2-diethynyl-1,1,2,2-tetramethyldisilane), respectively. These obtained materials are almost insoluble in common organic solvents such as $CHCl_3$ and THF probably due to the presence of a rigid rod diacetylene group along the polymer main chain. Therefore, the polymers were characterized using several spectroscopic methods in solid state. FTIR spectra of all the polymeric materials show that the characteristic $C \equiv C$ stretching frequencies appear at 2147-2154 $cm ^{-1}$, in particular. The polymers in the solid state exhibit that the strong maximum excitation peaks appear at 260-283 nm and the strong maximum fluorescence emission bands at 367-412 nm, especially. Thermogravimetric analysis of the materials shows that about 55-68% of the initial polymer weights remain at 400 ${^{\circ}C}$ in nitrogen.
We report the spectroscopic properties of column-III nitrifies of GaN, GaInN, and AlGaN. The column-III nitride semiconductors are promising materials to realize the current-injection-type blue-and ultraviolet (UV)-light-emitting devices with high performance. To acheive the lasing with low threshold, the devices are must constructed to double heterostructure by succesive epitaxial growth technique, and we must confine the carriers in the potential barrier and optical confinement in wave guide between barrier and active layers has different refractive index. The refractive index of column-III nitride semiconductors, however, are rarely reported. The measured refractive index was 2.9, and the observed characteristic peak near the enrgy gap was analysed using a dielectric function and may due to excitonic contribution.
We study the three-dimensional genus topology of large-scale structure using the CMASS Data Release 11 sample of the SDSS-III Baryon Oscillation Spectroscopic Survey (BOSS). The CMASS sample yields a genus curve that is characteristic of one produced by Gaussian random-phase initial conditions. The data thus supports the standard model of inflation where random quantum fluctuations in the early universe produced Gaussian random-phase initial conditions. Modest deviations in the observed genus from random phase are as expected from the nonlinear evolution of structure. We construct mock SDSS CMASS surveys along the past light cone from the Horizon Run 3 (HR3) N-body simulations, where gravitationally bound dark matter subhalos are identified as the sites of galaxy formation. We study the genus topology of the HR3 mock surveys with the same geometry and sampling density as the observational sample, and the observed genus topology to be consistent with LCDM as simulated by the HR3 mock samples.
The cryogenic ball milling was performed on carbon nanotubes (CNTs) at an extremely low temperature to increase the dispersion of CNTs. The effects of milling speed and time on the deagglomeration and structural changes of CNTs were studied. FESEM was used to analyze the dispersion and the change of particle size before and after milling process. Transmission electron microscopic (TEM) analysis was also investigated the effect of cryogenic ball milling on the morphological characteristics of CNTs. The structural changes by the cryogenic ball milling process were further confirmed by x-ray diffraction (XRD) and Raman spectroscopic analysis. The results showed that the agglomeration of CNTs was significantly reduced and amorphous structure was observed at high milling speed. However, the milling time has no great effect on the dispersion property and structural change of CNTs compared with milling speed.
The interactions between a rod-coil liquid crystalline oligomer, ethyl 4-[4'-oxy-4-biphenylcarbonyloxy]-4'-biphenylcarboxylate with poly(ethylene oxide) (DP=12) (12-4) and LiCF3SO3 have been characterized by using Raman spectroscopy. Band assignments were made comparing the spectrum of 12-4 with those of the poly(ethylene glycol) monomethyl ether(PEGME) (Mw=550) and the ethyl-4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate (EHBPC), which are the coil and mesogen analogues, respectively. Analyzing characteristic bands of the 12-4-salt complex, we have found that the bands belonging to the coil and mesogenic units are changed in both intensities and frequencies. The spectral changes were interpreted from the viewpoint of the complexation between 12-4 and the Li+ ion. However, the possibility that the spectral changes in the mesogenic unit are not due to the complexation with the Li+ ion, but due to the conformational changes by the intercalation of nondissociated LiCF3SO3, is not ruled out.
Byung Chul Cha;Jae Jung Lee;Ki Beom Lee;Hyo Jin Kim;Gae Ho Lee;Hasuck Kim
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제14권5호
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pp.610-614
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1993
Laser induced impedance changes in hollow cathode lamps containing sputtered metal atoms have been employed to measure the spectroscopic properties of metal. This technique, known as optogalvanic spectroscopy, has been shown to be a powerful and inexpensive technique for the investigation of atomic and molecular species. Characteristic optogalvanic signals from hollow cathode lamps (HCL) made of different metal species and induced with a pulsed dye laser were observed, and the dependence of the optogalvanic signal on the discharge current and wavelength of laser was measured. Based on the results obtained, the mechanisms involved in evoking the optogalvanic signals were consisted of single-photon absorption, multi-photon absorption, and photoionization. Moreover the current dependence of the optogalvanic signal indicates that the optogalvanic technique could be one of the most sensitive optical methods of detecting atomic species.
The spectroscopic studies of the 5,7-dimethoxycoumarin(5,7-DMC) and 4,5',8-trimethylpsoralen(TMP) and the conformational stability of 5,7-DMC-thymidine, 4,5',8-TMP-thymine were carried out by the CNDO/S and molecular mechanics calculation. Theoretical transition energies and direction of polarizations calculated by the CNDO/S method have been used for the interpretation of the observed results. The calculated absorption spectra of 5,7-DMC are qualitatively similar to experimental ones with their characteristic visible bands. MM2 force field calculation on the possible $C_4-cyclophotoadducts$ formed between 5,7-DMC and thymidine through a cycloaddition. of $C_3$, $C_4$ bond of 5,6-DMC to $C_5$, $C_6$ bond of thymidine showed the most stable photocycloadduct to have the anti-head to tail configuration. The major photoadduct of 4,5',8-TMP-thymine has the cis-anti configuration.
Mori, T.I.;Sakon, I.;Onaka, T.;Umehata, H.;Kaneda, H.;Ohsawa, R.
천문학논총
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제27권4호
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pp.209-212
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2012
We present the results of the near-infrared (NIR) to mid-infrared (MIR) slit spectroscopic observations of the diffuse emission toward nine positions in the nearby irregular galaxy Large Magellanic Cloud (LMC) with the Infrared Camera (IRC) on board AKARI. The unique characteristic of AKARI/IRC provides a great opportunity to analyze variations in the unidentified infrared (UIR) bands based on continuous spectra from 2.5 to $13.4{\mu}m$ of the same slit area. The observed variation of $I_{3.3}/I_{11.3}$ suggests destruction of small-sized UIR band carriers, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in harsh environments. This result demonstrates that the UIR $3.3{\mu}m$ band provides us powerful information on the excitation conditions and/or the size distribution of PAHs, which is of importance for understanding the evolutionary process of hydrocarbon grains in the Universe. It also suggests a new diagnostic diagram of two band ratios, such as $I_{3.3}/I_{11.3}$ versus $I_{7.7}/I_{11.3}$, for the interstellar radiation conditions. We discuss on the applicability of the diagnostic diagram to other astronomical objects, comparing the LMC results with those observed in other galaxies such as NGC 6946, NGC 1313, and M51.
목적: 플라스틱 렌즈에 착색이 가능한 하드코팅을 실시하고, 이 코팅의 분광 및 표면 특성을 평가하는데 있다. 방법: 코팅은 TEOS, MTMS과 GPTS를 이용한 졸-겔법으로 실시하였다. 코팅의 광학적 그리고 구조적 특성을 주사 전자현미경, 라만분광, 적외선분광 및 자외선/가시광선분광으로 조사하였다. 결과: 이 코팅의 착색성은 일반적인 하드코팅에 비해 2배 높았다. 착색 가능한 하드코팅이 적용된 렌즈의 부착성, 내마모성, 내온수성 및 내약품성은 우수하였다. 연필 경도는 5H였으며, 코팅의 표면은 매끄럽고 균일하였다. 결론: 플라스틱 렌즈에 이 코팅 시스템의 적용으로 착색이 가능한 단단하고 안정된 표면을 부여할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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