In this article, mordant absorption rate by the Change of temperature and fabric, discharge level by water washing, mordant density and method in mordant dye are going to be handled. Besides, how treatment method will have an effect on absorption rate and color, is also going to be covered. An atom extinction photometer was used to measure the amount of mordant absorbed in fabric at each temperature and mordant type. It turned out that absorption rate differs according to the type of mordant and sample or temperature. Also it turned out that the mordant input amount has little influence on absorption rate, that is to say, if though you use more mordants, just tiny amount of mordant is going to be absorbed in cloth. It is true that the higher temperature goes up, the better mordant absorption gets. It is found that the type of mordant and sample, treatment period affects the discharge rate. Normally $15{\~}98\%$ mordant comes off the fabric by water washing, to be specific, $17{\~}47\%$ Iron by water washing and it has better performance on cotton and nylon than silk, $1\%{\~}52\%$ Aluminum by water washing and better absorption on silk, $36{\~}89\%$ Chrome by water washing and better absorption on silk, $50{\~}89\%$ copper by water washing and better absorption on silk, poor on cotton. The examination of the K/S values and colors between before and after soaping has been conducted under the circumstance that the test fabrics had been treated at $80^{\circ}C$ for 30 minutes with $0.2\%$ soaping solution. In case of pre-mordanted fabrics, the K/S value nosedived after soaping, meanwhile densely mordanted fabric's K/S value soared but after soaping, it dropped sharply. It turned out that soaping treatment deteriorates absorption much more than water washing. It's considered that $0.1 \%$ (W/V) of mordant density is appropriate.
Sin, Jae-Ho;Kim, Jin-Ho;Hwang, Hae-Jin;Kim, Ung-Soo;Cho, Woo-Seok
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.22
no.4
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pp.194-199
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2012
The $LiMn_{1.5}Ni_{0.5}O_4$, substituting a part of Mn with Ni in the $LiMn_2O_4$, the spinel structure has good charge-discharge cycle stability and high discharge capacity at 4.7 V. In this study $LiMn_{1.5}Ni_{0.5}O_4$ powders were synthesized by polymerization complex method. The effect on the characteristics of synthesized $LiMn_{1.5}Ni_{0.5}O_4$ powders was studied with citric acid (CA) : metal ion (ME) molar ratio (5 : 1, 10 : 1, 15 : 1, 30 : 1) and calcination temperature ($500{\sim}900^{\circ}C$). Single phase of $LiMn_{1.5}Ni_{0.5}O_4$ was observed from XRD analysis on the powders calcined at low ($500^{\circ}C$) and high temperatures ($900^{\circ}C$). The crystalline size and crystallinity increased with calcination temperature. At low calcination temperature the particle size decreased and specific surface area increased as the CA molar ratio increased. On the other hand, high particle growth rate at high calcination temperature interfered the particle size reduction and specific surface area increase induced by the increase of CA molar ratio.
The nanocomposites of polypyrrole (PPy) and multi-walled carbon nanotube (MWCNT) with different composition are synthesized by the chemical oxidative polymerization method. In these composites, the MWCNTs are uniformly coated by PPy with different thickness. The electrochemical properties of the composite electrodes are investigated by cyclic voltammetry, galvanostatic charge-discharge cycling and electrochemical impedance spectroscopy. The full cells assembled with the PPy/MWCNT composite electrodes deliver initial specific capacitances ranging from 146.3 to 167.2 F/g at 0.5 mA/$cm^2$ and exhibit stable cycling characteristics. The effect of content of MWCNT in the composite on cycling performance of the cells is also investigated.
In this work, iron oxide ($Fe_3O_4$) nanoparticles were deposited on multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) by a simple chemical coprecipitation method and $Fe_3O_4$-decorated MWNTs (Fe-MWNTs)/polypyrrole (PPy) nanocomposites (Fe-MWNTs/PPy) were prepared by oxidation polymerization. The effect of the PPy on the electrochemical properties of the Fe-MWNTs was investigated. The structures characteristics and surface properties of MWNTs, Fe-MWNTs, and Fe-MWNTs/PPy were characterized by X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy, respectively. The electrochemical performances of MWNTs, Fe-MWNTs, and Fe-MWNTs/PPy were determined by cyclic voltammetry and galvanostatic charge/discharge characteristics in a 1.0 M sodium sulfite electrolyte. The results showed that the Fe-MWNTs/PPy electrode had typical pseudo-capacitive behavior and a specific capacitance significantly greater than that of the Fe-MWNT electrode, indicating an enhanced electrochemical performance of the Fe-MWNTs/PPy due to their high electrical properties.
Due to their morphology, electrochemical stability, and function as a conducting carbon matrix, graphene nanosheets (GNS) have been studied for their potential roles in improving the performance of sulfur cathodes. In this study, a GNS/sulfur (GNS/S) composite was prepared using the infiltration method with organic solvent. The structure, morphology and crystallinity of the composites were examined using scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and X-ray diffraction. The electrochemical properties were also characterized using cyclic voltammetry (CV). The CV data revealed that the GNS/S composites exhibited enhanced specific-current density and ~10% higher capacity, in comparison with the S-containing, activated-carbon samples. The composite electrode also showed better cycling performance for multiple charge/discharge cycles. The improvement in the capacity and cycling stability of the GNS/S composite electrode is probably related to the fact that the graphene in the composite improves conductivity and that the graphene is well dispersed in the composites.
Due to their excellent mechanical durability and high electrical conductivity, carbon and silicon composites are potentially suitable anode materials for Li-ion batteries with high capacity and long lifespan. Nevertheless, the limitations of the composites include their poor ionic diffusion at high current densities during cycling, which leads to low ultrafast performance. In the present study, seeking to improve the ionic diffusion using hydrothermal method, electrospinning, and carbonization, we demonstrate the unique design of excavated carbon and silicon composites (EC/Si). The outstanding energy storage performance of EC/Si electrode provides a discharge specific capacity, impressive rate performance, and ultrafast cycling stability.
Recently, transition-metal-based hydroxide materials have attracted significant attention in various electrochemical applications owing to their low cost, high stability, and versatility in composition and morphology. Among these applications, transition-metal-based hydroxides have exhibited significant potential in supercapacitors owing to their multiple redox states that can considerably enhance the supercapacitance performance. In this study, nanostructured Ni-Mn double hydroxide is directly grown on a conductive substrate using an electrodeposition method. Ni-Mn double hydroxide exhibits excellent electrochemical charge-storage properties in a 1 M KOH electrolyte, such as a specific capacitance of 1364 Fg-1 at a current density of 1 mAcm-2 and a capacitance retention of 94% over 3000 charge-discharge cycles at a current density of 10 mAcm-2. The present work demonstrates a scalable, time-saving, and cost-effective approach for the preparation of Ni-Mn double hydroxide with potential application in high-charge-storage kinetics, which can also be extended for other transition-metal-based double hydroxides.
A NiCo-metal organic framework (MOF) electrode, prepared using urea as a surfactant, was synthesized using a one-pot hydrothermal method. The addition of urea to the NiCo-MOF creates interstitial voids and an ultra-thin nanostructure in the NiCo-MOF, which improves its charge transfer performance. We obtained the optimal metal to surfactant ratio to achieve the best specific capacitance. The NiCo-MOF was employed as the working electrode material in a three-electrode system. Field emission scanning electron microscopy, X-ray diffraction, and Fourier-transform infrared spectroscopy were employed to characterize the microstructures and morphologies of the composites. Cyclic voltammetry, galvanostatic charge-discharge, and electrochemical impedance spectroscopy curves were employed to quantify the electrochemical properties of the electrodes in a 6 M KOH electrolyte.
Dong-Hoon Yoo;Young-Chan Lee;Do-Sam Kim;Kwang-Ho Lee
Journal of Navigation and Port Research
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v.48
no.3
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pp.192-199
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2024
Wave overtopping is a significant natural hazard that occurs in coastal areas, primarily driven by high waves, particularly those generated during typhoons, which can cause coastal flooding. The development of residential and commercial areas along the coast, driven by increasing social and economic demands, has led to a concentration of people and assets in these vulnerable areas. This, coupled with long-term sea level rise and an increase in typhoon frequency, has heightened the risk of coastal hazards. Traditionally, the evaluation of wave overtopping volumes has relied on directly measuring the collected volume of water that exceeds the crest height of structures through hydraulic model experiments. These experiments are averaged over a specific measurement period. However, in this study, we propose a new method for estimating individual wave overtopping volumes. We utilize the temporal variation of wave overtopping heights to develop an observation system that can quantitatively assess wave overtopping volumes in actual coastal areas. To test our method, we conducted hydraulic model experiments on rubble mound breakwaters, which are commonly installed along the Korean coast. We introduce wave overtopping discharge coefficients, assuming that the inundation velocity from the structure's crest is the long-wave velocity. We then predict overtopping volumes based on wave overtopping heights and compare and review the results with experimental data. The findings of our study confirm the feasibility of estimating wave overtopping volumes by applying the overtopping discharge coefficients derived in this study to wave overtopping heights.
In this study, quasi-3D inundation flow simulations were conducted for a simplified subway station configuration. The effects of variations in rainwater inflow locations and discharge were investigated, analyzing the resulting inundation flow patterns and flood risk. The inundation simulation results calculated the incipient velocities for slipping and toppling accidents to assess pedestrian safety. The results indicated that velocities exceeding the incipient velocity for slipping accidents mainly occurred on the flooded staircase. Meanwhile, velocities surpassing the incipient toppling accidents were observed around the staircase and the corridor near the staircase leading to B2F. This observation is consistent with the results from the specific force distribution analysis. To provide detailed flood risk assessments, the Flood Hazard Degree (FD) was applied with four levels of criteria, along with the Flood Intensity Factor (FIF). The results demonstrated that FD identified a broader area at risk of flood-induced consequences compared to FIF. When comparing the different inundation risk assessment methods, the specific force method tended to overestimate the risk area, whereas FIF tended to underestimate it. Furthermore, among all assessment methods, the influence of rainwater discharge was found to have a more dominant effect on flood risk assessment compared to the number of rainwater inflow locations. Additionally, the direction of inundation flow influenced the assessed risk, with collision-induced flow patterns leading to higher flood risk than those with identical flow directions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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