Kim, Young Jin;Park, Tae Il;Cho, Sang Kyun;Oh, Young Jin;Kim, Tae Soo;Kim, Jung Gon
Korean Journal of Breeding Science
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v.40
no.1
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pp.26-30
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2008
Normal soybean seed contains three lipoxygenase isozymes called L-1, L-2, and L-3, respectively, which are responsible for the generation of undesirable grassy-beany flavors. Simple and effective methods for the detection of lipoxygenase isozymes were developed in soybean seeds. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) has been tried in separating these isozymes. It was done effectively on 7.5% separating gel and 4.5% stacking gel. However, no reliable method has been developed specifically for separating L-3, L-13 and L-23. Visual judging methods were based on the bleaching activities of lipoxygenase in contact with methylene blue and ${\beta}$-carotene. Sodium linoleate bleaching method was adopted to determine L-1 and L-2. Carotene bleaching and spectrophotometric methods were used to determine L-3. These systems were very rapid within one minute, furthermore only required a small piece of cotyledon (below 10 mg) and the other part could be used for generation advance after analysis. It was demonstrated that 200 seed samples could be analyzed per day by one laboratory assistant. The combination of visual judging methods and electrophoresis is suitable for breeding programs. It took 6.5 hours for analysis of 100 seed samples by one person.
The microorganisms producing a lipoxygenase inhibitor were screened from a wide variety of sources. The isolated strain was assigned to genus Penicillium by its cultural and morphological characteristics. The proper medium for the production of lipoxygenase inhibitor was composed of glucose 3.0%, ammonium sulfate 0.4%, and potassium phosphate (dibasic) 0.1%. The cultivation for lipoxygenase inhibitor production was carried out in 500m1 Erlenmyer flasks containing 100m1 of the medium at $30^{\circ}C$ by cultivating reciprocally. The highest lipoxygenase inhibitor production was observed after 8 days of cultivation. The inhibitor was the low molecular weight substance and inhibited specifically soybean origin lipoxygenase.
Ha, Mi-Young;Kim, Do-Kyun;Kim, Soon-Young;Kang, Bin-G.;Oh, Seung-Eun
BMB Reports
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v.29
no.6
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pp.564-568
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1996
Bursts of ethylene production occurred in twice at an early exponential (EEP) and prestationary (PSP) phases, respectively, during growth of callus tissue isolated from the root of soybean seedlings. The second burst of ethylene production at PSP was smaller in magnitude than the earlier one at EEP, but was followed by increases in both guaiacol peroxidase (GuPOX) and ascorbate peroxidase (AsPOX). The increase in AsPOX activity was also preceded by an increase in lipoxygenase (LOX) activity. Treatment of the tissue with the ethylene antagonist 2,5-norbonadiene (NBD) resulted in substantial reduction in LOX and AsPOX activities during this period. GuPOX activity was reduced only slightly, if any, by NBD. Role of ethylene in the sequential induction of LOX and AsPOX in senescing callus tissue is discussed.
The objective of this study was to investigate the application of lipoxygenase(LOX)-deficient soybean to food processing by evaluation of processing and sensory characteristics. LOX activity of some processed products of soybean was decreased as the order of whole soy flour, defatted flour, isolated protein. Particularly the decrement of LOX activity of Hwangkeumkong having all L-1, L-2 and L-3 was so high in defatting and isolation of protein. LOX activities of cotyledon of Jinpumkong sprouts were so high. When soy milks were prepared with LOX-deficient soybeans, its beany flavor was evaluated to be weaker than that of Hwangkeumkong. And soybean sprout of Jinpumkong 2 showed less beany flavor but hypocotyl elongation was poor. The beany flavor of ice cream prepared with defatted flour of Jinpumkong 2 didn't make a significant difference from that of ice cream made with defatted milk powder. We suggest that LOX-deficient soybean may have on relatively good oganoleptic properties of processed foods, so it takes advantage of food processing.
Lipoxygenase(LOX) in soybeans is responsible for beany flavors which limit the wide utilization of soybeans to foods. This study was conducted to analyze beany flavor compounds of the normal Hwagkeumkong and LOX-deficient soybean cultivars, Jinpumkong which lacks L-2, L-3, and Jinpumkong 2 which lacks all L-1, L-2, L-3. Using the combination of dynamic headspace sampling and gas chromatography-mass selective detector(DHS-GC-MSD) for analyzing volatile compounds, hexanal and hexanol were identified in whole soy flour of all three soybena cultivars. Hwangkeumkong had more volatile compounds than Jinpumkong and Jinpumkong 2 in defatted soy flour. Hexanal and acetic acid were identified in soy milk of all three soybean cultivars but Hwangkeumkong had more volatile compounds than Jinpumkong 2. From the analysis with a static headspace sampling(SHS) and GC-MSD the major compounds were hexanal, acetic acid, 1-hexanol, and 1-octen-3-ol. The content of acetic acid was similar among three cultivars. But contents of hexanal and pentanal in Jinpumkong 2 were less than that of Jinpumkong and Hwangkeumkong. Using GC-FID, Jinpumkong 2 had less contents of hexanal and pentanol than Hwangkeumkong in whole soy flour and defatted soy flour. In this study, LOX-deficient soybean cultivars showed less hexanal, pentanol and other compounds than the normal Hwangkeumkong. However quite amount of beany flavor compounds were identified in Jinpumkong and Jinpumkong 2. So further studies are required to characterize LOX isozymes, to understand the mechanisms of beany flavors production, and to develop some other methods for removing beany flavor.
Kang, Gyung Young;Choi, Sang Woo;Chae, Won Gi;Chung, Jong Il
Journal of Plant Biotechnology
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v.47
no.2
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pp.118-123
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2020
The black seed coat of soybeans contain anthocyanins which promote health. However, mature soybean seeds contain anti-nutritional factors like lipoxygenase, lectin and Kunitz Trypsin Inhibitor (KTI) proteins. Furthermore, these seeds can be used only after the genetic elimination of these proteins. Therefore, the objective of this study was to develop novel soybean genotypes with black seed coat and triple recessive alleles (lx1lx1lx2lx2lx3lx3, titilele) for lipoxygenase, lectin, and KTI proteins. From a cross of parent1 (lx1lx2lx3/lx1lx2lx3, ti/ti, Le/Le) and parent2 (lx1lx2lx3/lx1lx2lx3, Ti/Ti, le/le), 132 F2 seeds were obtained. A 3:1 segregation ratio was observed during F2 seed generation for the inheritance of lectin and KTI proteins. Between a cross of the Le and Ti genes, the observed independent inheritance ratio in the F2 seed generation was 9: 3 : 3 : 1 (69 Le_Ti_: 32 leleTi_: 22 Le_titi: 9 leletiti) (χ2=2.87, P=0.5 - 0.1). From nine F2 seeds with triple recessive alleles (lx1lx1lx2lx2lx3lx3, titilele genotype), one novel strain posessing black seed coat, and free of lipoxygenase, lectin and KTI proteins, was selected. The seed coat color of the new strain was black and the cotyledon color of the mature seed was green. The weight of 100 seeds belonging to the new strain was 35.4 g. This black soybean strain with lx1lx1lx2lx2lx3lx3, titilele genotype is a novel strain free of lipoxygenase, lectin, and KTI proteins.
The subcellular distribution of lipoxygenase in germinating soybean seeds (Glycine max[L.] AmSoy) was investigated by using differential centrifugation and sucrose density gradient fractionation. Most of lipoxygenase -1 and -2/3 activities was present in the supernatant fraction after differential centrifugation of homogenates prepared from three-day-old seedlings; only 1.5% of lipoxygenase activity remained in particulate fractions. The results of a sucrose density gradient fractionation (three-day-old) showed that the lipoxygenase activity coincided with acid phosphatase at the densities of 1.19, 1.23, $1.25g/cm^3$, even though most of lipoxygenase and acid phosphatase activities appeared in supernatant fractions. There was no indication that mitochondria contained any lipoxygenase activity, and it does not appear that glyoxysomes and ER contained any lipoxygenase activity either.
The contents of the several antinutritional factors and lipoxygenase activity of 19 soybean varieties recommended for cultivation in Korea were analyzed. The ranges of raffinose and stachyose contents, which are the flatulence factors, were $0.74{\sim}1.58%\;d.b.\;and\;3.34{\sim}5.30%d.b.$, respectively and the total amount of these sugars was high in the varieties of Hill, Baekun and Jangbaek. The contents of trypsin inhibitor and phytate phosphorus in the soybean varieties ranged from 21.2 to 37.0 TI/g, d.b. and from 337 to 605mg%, d.b. respectively. The lipoxygenase activity of $163.6{\sim}403.5unit$ was shown in the 19 soybean varieties, and Padal, Jangbaek and S-133 were the varieties with the higest activity.
Park, Sung-Kyu;Son, Na-Young;Kim, Mi-Jung;Chung, Ill-Min
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.264-264
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2017
Legumes are good sources of various nutrients. Among legumes, soybean and its flour are accessible foods to consumers. However, in case of soybean flour, there is a disadvantage of easily going rancid. Thus, this study aimed to investigate how the quality of soybean flour changes during storage according to the packaging materials and storage temperatures. The raw and roasted soybean flours were packed in two types of packaging, polyethylene (PE) and polypropylene (PP) film bags respectively, and stored at three different storage temperatures (4, 20, and $45^{\circ}C$) for 1 year. The acid value, conjugated diene value, peroxide value, p-anisidine value, thiobarbituric acid (TBA) value, lipoxygenase activity, and fatty acid content of raw and roasted soybean flours were measured at the point of starting storing, and after 1, 2, 4, 8, and 12 weeks of storage. The acid value of soybean flour was increased for 4 weeks and thereafter significantly decreased (p < 0.0001). The conjugated diene value was significantly increased after 4 weeks storage at $45^{\circ}C$ with PE and PP film bags (p < 0.0001). The peroxide value had no changes during 4 weeks storage at $45^{\circ}C$ with PE and PP film bags, and then those was dramatically increased after 8 weeks (p < 0.0001). The p-anisidine values in all of storage conditions were decreased after 4 weeks. Lipoxygenase activity was decreased at 12 weeks storage at $20^{\circ}C$ and $45^{\circ}C$ with PP film bags. Acid value had positive correlations with p-anisidine value (r = 0.30 and p < 0.0001) and lipoxygenase activity (r = 0.36 and p < 0.0001), and had negative correlations with conjugated diene value (r = -0.45 and p < 0.0001) and peroxide value (r = -0.25 and p < 0.001). Conjugated diene value had a high positive correlation with peroxide value (r = 0.76 and p < 0.0001), but that had a negative correlation with lipoxygenase activity (r = -0.51 and p < 0.0001). Peroxide value had negative correlations with p-anisidine value (r = -0.20 and p < 0.01) and TBA value (r = -0.15 and p < 0.05). The degree of reduction in fatty acid content of raw soybean flour was higher than the roasted soybean flour during the storage. Total fatty acid content had positive correlations with acid value (r = 0.45 and p < 0.0001) and p-anisidine value (r = 0.58 and p < 0.0001), but had a weak negative correlation with conjugated diene value (r = -0.19 and p < 0.01). This study showed how the rancidity of the raw and roasted soybean flours progressed during storage. Thus, our findings can be used as base data to do a further study of finding and developing more stable storage conditions of the soybean flour.
This study was carried out as a preliminary test to investigate the improvement of soysauce and soybean paste for natural food. The soybean was treated on raw, soaked, roasted, and steamed condition and it was maked that rice koji was inoculated by Asp. oryzae, Asp. niger, Asp. awamori and on natural condition fermented. They were maked raw soybean-soypaste $(S_0)$, soaked soybean-soypaste $(S_1)$, roasted soybean-soypaste $(S_2)$, and steamed soybean-soypaste $(S_3)$ from soybean (60%), rice koji (30%) and salt (10%) respectively in order to investigate the changes of enzymes activity(amylase, protease, lipase and lipoxygenase activity) during fermentation of them. The results obtained were summarized as follows; Amylase activity was in the order of natural fermented microorganisms>Asp. oryzae>Asp. awamori>Asp. niger in the microorganisms, and $S_0>S_1>S_2>S_3$ in the soybean treatments. Protease activity was in the order of natural fermented microorganisms>Asp. niger>Asp. oryzae>Asp. awamori in the microorganisms, and $S_3>S_2>S_1>S_0$ in the soybean treatments. Lipase activity was a similar tendency in the microorganisms, but it was in the order of $S_0>S_1>S_3>S_2$ in the soybean treatments. Lipoxygenase activity was in the order of natural fermented microorganisms>Asp. oryzae>Asp. awamori>Asp. niger in the microorganisms, and $S_0>S_1>S_3>S_2$ in the treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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