Two different model selection indices, the Akaike information criterion (AIC) and the coefficient of determination ($R^2$), are used to discriminate competing isotherm equations for aqueous pollutant removal systems. The former takes into account model accuracy and complexity while the latter considers model accuracy only. The five types of isotherm shape in the Brunauer-Deming-Deming-Teller (BDDT) classification are considered. Sorption equilibrium data taken from the literature were correlated using isotherm equations with fitting parameters ranging from two to five. For the isotherm shapes of types I (favorable) and III (unfavorable), the AIC favors two-parameter equations which can easily track these simple isotherm shapes with high accuracy. The $R^2$ indicator by contrast recommends isotherm equations with more than two parameters which can provide marginally better fits than two-parameter equations. To correlate the more intricate shapes of types II (multilayer), IV (two-plateau) and V (S-shaped) isotherms, both indices favor isotherm equations with more than two parameters.
The effects of drying methods on the browning and moisture sorption characteristics of Rubus coreanus were studied. Fruits were steamed for 5 min at $100^{\circ}C$, dried by sun drying, infrared drying, or freeze drying, and powdered to a size of 20 mesh. Color values were measured and equilibrium moisture contents (EMC) were determined at $20^{\circ}C$, over a range of water activity ($a_w$) from 0.11 to 0.90. The browning indices $L^*$ and $a^*$ values were higher and lower, respectively, in freeze-dried Rubus coreanus compared with other samples. The $b^*$ value was greatest in freeze-dried Rubus coreanus. EMC tended to increase with increasing $a_w$ values, and a particularly sharp increment was observed above 0.75 $a_w$. The EMC of freeze-dried Rubus coreanus was significantly higher compared with the EMC of sun-dried and infrared-dried fruit at constant aw. The moisture sorption isotherms showed a typical sigmoid shape, and the Halsey, Kuhn, and Oswin models were the best fits for the sun-dried, infrared-dried, and freeze-dried powder isotherms, respectively. With respect to monolayer moisture content, the Guggenheim-Anderson-Boer (GAB) equation showed that the various drying methods yielded very different results, with monolayer moisture contents of 0.005 g $H_2O/g$ dry solid in infrared-dried and 0.019 g $H_2O/g$ dry solid in sun- and freeze-dried powders, respectively. These results indicate that the drying method affects the browning and moisture sorption characteristics of Rubus coreanus.
Kim, Sung-Woo;Kim, Dong-Seob;Kim, Byung-Yong;Baik, Moo-Yeol
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.51
no.6
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pp.277-284
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2008
The objective of this study was to investigate the effect of soaking time on physicochemical properties of waxy rice, waxy rice flour and waxy rice starch. Waxy rice (WR), waxy rice flour (WRF), waxy rice starch (WRS) were soaked at $18^{\circ}C$ for 14 days and dried at $40^{\circ}C$. Dried samples were grounded and sieved using 180 mesh. Physicochemical properties of the three samples, such as swelling power, solubility, moisture sorption isotherms and pasting properties using rapid visco analyzer (RVA) and crystal pattern using X-ray diffractometer were determined. In all samples, soaking time greatly influenced moisture sorption isotherms but no typical pattern was shown. Swelling power was not greatly changed by soaking time in the three samples. Solubility increased with increasing soaking time in all three samples, indicating that some soluble particles were exuded during soaking. In RVA pasting properties, WR and WRF showed a similar pattern, while WRS showed different pasting properties, suggesting that rice protein plays a significant role in pasting properties. X-ray diffraction patterns of all three samples showed typical A-type crystal pattern suggesting that soaking did not affect crystalline region of samples.
A series of the studies on the applied physical properties of domestic species have been conducted last three years. Pinus koraiensis and Larix kaempferi were two of the three species examined for the first year. Because the same apparatus and experimental procedures were used for all species, their results can be easily comparable. The experiments for sorption property were conducted with 20- and 80-mesh wood powder and resulted in their EMCs and sorption isotherms at various RH conditions. The thermal conductivity and diffusivity, and electric resistance and volumetric electric resistivity were measured with a thermal-wire device and a high electric resistance meter. The differences in the thermal and electric properties between quarter- and flat-sawn specimens were observed, which were partially attributed to their anatomical differences. An acoustic measurement system was used to evaluate dynamic MOE and internal friction. This paper provides the useful fundamental data for designing a wood structure, correcting a portable resistance-type moisture meter, and acoustic properties of wood.
In order to apply eco-friendly poly(propylene carbonate) (PPC) into barrier packaging materials, six different PPC/exfoliated graphite (EFG) nanocomposite films with different EFG were successfully prepared by a solution blending method. Their water sorption behavior was gravimetrically investigated as a function of the EFG content and interpreted with respect to their chemical structure and morphology. The water sorption isotherms were reasonably well fitted by Fickian diffusion model, regardless of morphological heterogeneities. With increasing the EFG content, the diffusion coefficient and water uptake decreased from $12.5{\times}10^{-10}cm^2sec^{-1}$ to $7.2{\times}10^{-10}cm^2sec^{-1}$ and from 8.9 wt% to 4.2 wt%, respectively, which indicates that the moisture resistance capacity of PPC was greatly enhanced by incorporating EFG into PPC. The enhanced water barrier property of the PPC/EFG nanocomposite films with the high aspect ratio EFG makes them potential candidates for versatile packaging applications. However, to maximize the performance of the nanocomposite films, further researches are required to increase the compatibility of EFG in the PPC matrix.
The main objective of this study was to examine the removal of heavy metals from water by inflated vermiculites. The component of vermiculites was analyzed by XRF, and the concentration of metal ion was measured by ICP-AES. Serial batch kinetic tests and batch sorption tests were conducted to determine the removal characteristics for heavy metals in aqueous solutions. As a result, solution pH values of tests with the inflated vermiculites generally increased and then stabilized. Equilibrium pHs were generally established within 5 hrs. In addition, removal rates of inflated vermiculites were tested at the initial concentration of 3 mg/L. As a result, at equilibrium concentration, except for chromium (36.23%), Most of the heavy metals were effectively removed (96.08~98.54%). Finally, sorption data were correlated with both Langmuir and Freundlich isotherms. The Qmax obtained from Langmuir isotherm were determined to Pb $725.4mg\;kg^{-1}$, Cd $568.8mg\;kg^{-1}$, Zn $540.2mg\;kg^{-1}$, Cu $457.2mg\;kg^{-1}$ Cr $0.9mg\;kg^{-1}$ respectively. The results of the study indicate that inflated vermiculites can be properly used as an adsorbent for various heavy metals because of its outstanding removal rate.
A series of the studies on the applied physical properties of domestic species have been conducted last three years. Pinus densiflora was one of the three species examined for the first year. Because the same apparatus and experimental procedures were used for all species, their results can be easily comparable. The experiments for sorption property were conducted with 20- and 80-mesh wood powder and resulted in their EMC's and sorption isotherms at various heating conditions. The thermal conductivity and diffusivity, and electric resistance and volumetric electric resistivity were measured with a thermal-wire device and a high electric resistance meter. The differences of the thermal and electric properties between quarter- and flat-sawn specimens were observed, which was partially attributed to their anatomical differences. An acoustic measurement system was used to evaluate dynamic MOE and internal friction. This paper provides the useful fundamental data for designing a wood structure, correcting a portable resistance-type moisture meter, and nondestructive testing wood.
Perfluorinated compounds(PFCs), an emerging environmental pollutant, are environmentally persistent and bioaccumulative organic compounds that possess a toxic impact on human health and ecosystems. PFCs are distributed widely in environment media including groundwater, surface water, soil and sediment. PFCs in contaminated solid can potentially leach into groundwater. Therefore, understanding PFCs partitioning between the aqueous phase and solid phase is important for the determination of their fate and transport in the environment. In this study, the sorption equilibrium batch and kinetic experiment of PFCs were carried out to estimated the sorption coefficient(Kd) and the fraction between aqueous-solid phase partition, respectively. Sorption branches of the PFDA(Perfluoro-n-decanoic acid), PFNA(Perfluoro-n-nonanoic acid), PFOA(Perfluoro-n-octanoic acid), PFOS(Perfluoro-1-octane sulfonic acid) and PFHxS(Perfluoro-1-hexane sulfonic acid) isotherms were nearly linear, and the estimated Kd was as follow: PFDA(1.50) > PFOS(1.49) > PFNA(0.81) > PFHxS(0.45) > PFOA(0.39). The sorption kinetics of PFDA, PFNA, PFOA, PFOS and PFHxS onto soil were described by a biexponential adsorption model, suggesting that a fast transport into the surface layer of soil, followed by two-step diffusion transport into the internal water and/or organic matter of soil. Shorter times(<20hr) were required to achieve equilibrium and fraction for adsorption on solid(F1, F2) increased with perfluorinated carbon chain length and sulfonate compounds in this study. Overall, our results suggested that not only the perfluorocarbon chain length, but also the terminal functional groups are important contributors to electrostatic and hydrophobic interactions between PFCs and soils, and organic matter in soils significantly affects adsorption maximum capacity than kinetic rate.
Laboratory scale experiments to remove benzene in solution by using the bio-carrier composed of dead biomass have been performed. The immobilized bio-carrier with dead Bacillus drentensis sp. and polysulfone was manufactured as the biosorbent. Batch sorption experiments were performed with bio-carriers having various quantities of biomass and then, their removal efficiencies and uptake capacities were calculated. From results of batch experiments, 98.0% of the initial benzene (1 mg/L) in 1 liter of solution was removed by using 40 g of immobilized bio-carrier containing 5% biomass within 1 hour and the biosorption reaction reached in equilibrium within 2 hours. Benzene removal efficiency slightly increased (99.0 to $99.4%{\pm}0.05$) as the temperature increased from 15 to $35^{\circ}C$, suggesting that the temperature rarely affects on the removal efficiency of the bio-carrier. The removal efficiency changed under the different initial benzene concentration in solution and benzene removal efficiency of the bio-carrier increased with the increase of the initial benzene concentration (0.001 to 10 mg/L). More than 99.0% of benzene was removed from solution when the initial benzene concentration ranged from 1 to 10 mg/L. From results of fitting process for batch experimental data to Langmuir and Freundlich isotherms, the removal isotherms of benzene were more well fitted to Freundlich model ($r^2$=0.9242) rather than Langmuir model ($r^2$=0.7453). From the column experiment, the benzene removal efficiency maintained over 99.0% until 420 pore volumes of benzene solution (initial benzene concentration: 1 mg/L) were injected in the column packed with bio-carriers, investigating that the immobilized carrier containing Bacillus drentensis sp. and polysulfone is the outstanding biosorbent to remove benzene in solution.
Silica sorption isotherm belonged to the C-type with weak L-type characteristics according to the classification system of adsorption isotherm. Silica sorption isothem fitted well to the Freundlich and Tempkin equation but not to the Langmuir equation. The color interference probably due to $Fe^{2+}$ during spectrometric silca determination by Molybdenum-blue method affected the sorption isotherm in reduced soils or low pH. Four parameters such as the intercept of Freundlich equation, the slope of Tempkin equation, the "Silica reactivity", and the "C-type slope", where the last two parameters were termed in the current study, were examined to assess treatment effects on silica sorption. Among them the "C-type slope" was found out to be the best parameter. The C-type isotherms showed the same high correlation coefficient as Freundlich and Tempkin equation when regressed to the sorption isothem. Plotting the C-type slope on a logarithmic scale vs. the pH showed high linearity. Using the "C-type slope" as a perameter, the pH and soil type affected the silica sorption while the effect of redox condtion was not significant. All Fe and Al extracted by the various reagents, and OM were highly correlated to silica sorption. Among them $Fe_d$ was identified as the highest influencing soil property. Since there is no equivalent reliable method to discriminate the forms of the soil Al-oxides their likely importance remains unclear.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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