A viscous Ni solution was coated over amorphous Si thin film for evenly spread of Ni metal source. The Ni s. prepared by dissolving $NiCl_2$ into IN HCI and mixing with propylene glycol. $NiCl_2$ and Ni were deposited on the amorphous film after oven dry and they enabled to obtain a uniform crystallization. The crystallization using the viscous Ni solution was a Ni-silicide mediated process, the same process used with Ni metal layer. The crystallization temperature was lowered to $480^{\circ}C$ by the synergy effect of silicide-mediated crystallization and microwave-induced crystallization. Lateral crystallization was also enhanced such that the velocity of lateral crystallization by microwave annealing became faster than by furnace annealing.
A statistical thermodynamical treatment for polymer adsorption from solution is presented. The canonical partition function for the polymer solution in the presence of a surface or an impermeable interface is formulated on the basis of usual quasi-crystalline lattice model, Bragg-Williams approximation of random mixing, and Pak's simple treatment of liquid. The present theory gives the surface excess ${\Gamma}_{exc}$ and the surface coverage ${\phi}^s_2$ of the polymer as a function of the chain length x, the Flory-Huggins parameter x, the adsorption energy parameter $x_s$, and polymer concentration $v_2$. Present theory is also applicable to the calculation of interfacial tension of polymer solution against water. For the idealized flexible polymer, interfacial tensions according to our theory fit good to the experimental data to the agreeable degrees.
The appropriate injection of H2O2 is essential to produce hydroxyl radicals (OH·) by mixing H2O2 quickly and exposing the resulting H2O2 solution to UV irradiation. This study focused on evaluating mixing device of H2O2 as a design factor of UV/H2O2 AOP pilot plant using a surface water. The experimental investigation involved both experimental and model-based analyses to evaluate the mixing effect of different devices available for the H2O2 injection of a tubular hollow pipe, elliptical type of inline mixer, and nozzle-type injection mixer. Computational fluid dynamics analysis was employed to model and simulate the mixing devices. The results showed that the elliptical type of inline mixer showed the highest uniformity of 95%, followed by the nozzle mixer with 83%, and the hollow pipe with only 18%, after passing through each mixing device. These results indicated that the elliptical type of inline mixer was the most effective in mixing H2O2 in a bulk. Regarding the pressure drops between the inlet and outlet of pipe, the elliptical-type inline mixer exhibited the highest pressure drop of 15.8 kPa, which was unfavorable for operation. On the other hand, the nozzle mixer and hollow pipe showed similar pressure drops of 0.4 kPa and 0.3 kPa, respectively. Experimental study showed that the elliptical type of inline and nozzle-type injection mixers worked well for low concentration (less than 5mg/L) of H2O2 injection within 10% of the input value, indicating that both mixers were appropriate for required H2O2 concentration and mixing intensity of UV/ H2O2 AOP process. Additionally, the elliptical-type inline mixer proved to be more stable than the nozzle-type injection mixer when dealing with highly concentrated pollutants entering the UV/H2O2 AOP process. It is recommended to use a suitable mixing device to meet the desired range of H2O2 concentration in AOP process.
Secondary batteries with high performance are essential in widespread use of modern portable devices such as cellular phones and laptop computers. High energy density, long cycle life, and safety are some of important requirements for secondary battery. To achieve such characteristics, a mixing proportion of electrolyte solution ingredients in the battery should be carefully chosen. In this paper, using statistical design of mixture experiments (DOME), we attempt to find an optimum condition of designing the secondary battery. DOME has a distinct feature in that the experimental region is represented by simplex, rather than hypercube, because the sum of blend proportions should be unity. Several designs based upon this point have been proposed for mixture experiments. Among them, an extreme vertices design is employed in this paper because there are a couple of blend constraints to be considered. In order to investigate how the mixing proportion interacts with other manufacturing factors, a fractional factorial design is also included across the extreme vertices design. As a result, we find that the blend proportion of solution ingredients has a significant effect on battery performances. By simultaneously optimizing two battery capacities, this paper proposes an optimum blend proportion according to process factor settings.
Secondary batteries with high performance are essential in widespread use of modern portable devices such as cellular phones and laptop computers. High energy density, long cycle life, and safety are some of important requirements for secondary battery. To achieve such characteristics, a mixing proportion of electrolyte solution ingredients in the battery should be carefully chosen. In this paper, using statistical design of mixture experiments (DOME), we attempt to find an optimum condition of designing the secondary battery. DOME has a distinct feature in that the experimental region is represented by simplex, rather than hypercube, because the sum of blend proportions should be unity. Several designs based upon this point have been proposed for mixture experiments. Among them, an extreme vertices design is employed in this paper because there are a couple of blend constraints to be considered. In order to investigate how the mixing proportion interacts with other manufacturing factors, a fractional factorial design is also included across the extreme vertices design. As a result, we find that the blend proportion of solution ingredients has a significant effect on battery performances. By simultaneously optimizing two battery capacities, this paper proposes an optimum blend proportion according to process factor settings.
We have fabricated the polymer dispersed liquid crystal (PDLC) cell where a control of phase separation is very important. The factors to influence the phase separation are mixing ratio of LC and polymer, curing temperature and UV intensity. In this paper, we inspected the change of a phase separation as a function of curing temperature for the mixture of E7 and. NOA65 with different ratios. When the LC concentration is less than polymer such as LC:NOA65 = 40:60wt%, the PDLC cell is influenced strongly by the curing temperature. However, when the LC concentration is much less than polymer such as LC:NOA65 = 80:20wt%, it is influenced slightly by the curing temperature. The reason is because the mixture shows upper critical solution temperature behavior and therefore it is important to know the behavior of phase separation as a function of curing temperature of the mixture.
The effects of changing aqueous solution properties by nonionic surfactants on wetting behavior and water retention properies of hydrophobic PET (polyethylene terephthalate) fabric were reported. The aqueous solution properties were diversified by mixing and diluting two nonionic surfactants, i.e., sorbitan monolaurate (Span 20) and polyoxyethylene(20) sorbitan monolaurate (Tween 20). The surface wetting properties ($cos{\theta}$) of PET fabric were greatly improved by adding $10^{-1}g/dl$ Tween 20 and further improved by mixing Span 20 to the system. The water retention properties (W) of PET fabric were also greatly increased by addition of $10^{-1}g/dl$ Tween 20. In diluted surfactant systems, the $cos{\theta}'s$ were increased with decreasing surface tension of aqueous liquids. The ratios of aqueous liquid retained in the pore structure to liquid retention capacity (W/H) were also increased with decreasing surface tension, however, W/H values were dramatically increased right after critical micelle concentration (cmc). The existence of micelles was important for the retention of aqueous liquids in the fabric. The critical surface tension of PET fabric used was found to be 28.7dyne/cm.
Kim, Hyungsu;Kim, Jihye;Kim, Miwha;Seyoung Oh;Lee, Jaewook
Macromolecular Research
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제9권3호
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pp.150-156
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2001
Polystyrenes(PS) were grafted onto polypropylene(PP) in the PP solution by ultrasonic irradiation-initiated polymerization of styrene. The resulting products consisted of mixtures of homopolymers and PP-PS copolymer because of the homopolymerization of styrene itself and copolymerization with PP. The dependency of the designated polymerization on sonication times was investigated to monitor the evolution lion of the copolymerization. Formation of the PP-PS copolymer was confirmed by FTIR analysis of the reaction products after a proper separation procedure of free PS and PP-PS copolymer. It was found that the tendency for the formation of PP-PS copolymer was closely related with the phase behavior of the PP/styrene mixture which was also influenced by sonication time. In order to verify the effectiveness of the PP-PS copolymer as a compatibilizer for PP/PS blend, melt mixing of PP/PS/PP-PS was performed in a batch mixer. During the mixing, the average torque was higher for the blend containing PP-PS copolymer influencing compatibilization. In accordance with the results from FRIR analysis and torque measurement, the PS domain size remarkably decreased in the PP/PS/PP-PS blend.
Polymeric fibers with nanometer-scale diameters are produced by electrospinning. When the electrical forces at the surface of a polymer solution or melt overcome the surface tension then electrospinning occurs. Polycarbonate has been electrospun. Electrospun fibers are observed by scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. The surface morphology of e-spun fiber has been studied by many variables that are involved in different polymer concentrations, solvent mixing ratios and ambient parameters. The average diameters of the electrospun fibers range from 200 nm to 4,570 nm when the PC concentration is decreasing from 15.5\;wt{\%}\;to\;25\;wt{\%}.$ The higher concentration of the polymer solution makes the fibers thicker due to preventing the fiber stretching. With respect evaporation effects, the solvent mixing ratios cause significant changes of the fiber size distribution. As a matter of fact the fiber diameter steadily increases with increasing amount of DMF until the solvent mixture is at THF:DMF ratio of 60:40.
A variety of end-functionalized polymers were grafted spontaneously onto multi-walled carbon nano-tubes (MWNTs) using a solution mixing process. The end-functional groups of the polymers underwent noncovalent grafting to the defect sites at the surface of the purified MWNTs through zwitterionic interaction or hydrogen bonding. The physically grafted polymers including polystyrene (PS), poly(methyl methacrylate) (PMMA), polyethylene oxide (PEO), and polydimethylsiloxane (PDMS) provided sufficient compatibility with an organic solvent or polymer matrix, such that the nanotubes could be finely dispersed in various organic media. This approach is universally applicable to a broad range of polymer-solvent pairs, ensuring highly dispersed carbon nanotubes through simple solution mixing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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