Bacillus thringiensis strain 108 was isolated from soil and had nematicidal activity against second stage juvenile of plant root-knot nematode, Meloidogyne incognita. The strain 108, a rod shape, spore forming and Gram positive bacterium, produced lecithinase, catalase, and ${\delta}$-endotoxin. The strain 108 belongs to H serotype 3, Bacillus thuringiensis var. kurstaki. A nematicidal substance of the strain 108 was partially purified on Sephadex G-25 gel filtration, activated carbon adsorption, silica gel adsorption, and Sephadex G-10 gel filtration. $LC_{90}$ of the partially purified substance against M incognita was $1.2\;{\mu}g/ml$. The nematicidal substance was stable by heat treatment at $100^{\circ}C$ for 1hr, but was perfectly lost nematicidal activity after autoclave ($110^{\circ}C$, 30 min).
A novel ${\beta}$-proteobacterium, designated BXN5-$27^T$, was isolated from soil of a ginseng field of Baekdu Mountain in China, and was characterized using a polyphasic approach. The strain was Gram-staining-negative, aerobic, motile, non-spore-forming, and rod shaped. Strain BXN5-$27^T$ exhibited ${\beta}$-glucosidase activity that was responsible for its ability to transform ginsenoside $Rb_1$ (one of the dominant active components of ginseng) to compound Rd. Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences showed that this strain belonged to the family Comamonadaceae; it was most closely related to Ramlibacter henchirensis $TMB834^T$ and Ramlibacter tataouinensis$TTB310^T$ (96.4% and 96.3% similarity, respectively). The G+C content of the genomic DNA was 68.1%. The major menaquinone was Q-8. The major fatty acids were $C_{16:0}$, summed feature 4 (comprising $C_{16:1}$${\omega}7c$ and/or iso-$C_{15:0}$ 2OH), and $C_{17:0}$ cyclo. Genomic and chemotaxonomic data supported the affiliation of strain BXN5-$27^T$ to the genus Ramlibacter. However, physiological and biochemical tests differentiated it phenotypically from the other established species of Ramlibacter. Therefore, the isolate represents a novel species, for which the name Ramlibacter ginsenosidimutans sp. nov. is proposed, with the type strain being BXN5-$27^T$ (=DSM $23480^T$ = LMG $24525^T$ = KCTC $22276^T$).
Fundamental study was carried out to elucidate the mechanisms of biological degradation of dyestuff in environments. A few bacterial strains which were capable of degrading amarnath were obtained from soil through an extensive screening program and identified by microbiolological properties. Conditions for bacterial growth and amaranth degradation were characterized and optimized, and the degradation products were identified. The results were as follows. 1. The most active strain A12-1 to be capable of degradation of amaranth was identified as Pseudomonas sp. 2. Optimal conditions for growth of the strain A12-1 were:$35^{\circ}C$ and pH 7.5, and growth was markedly increaesd by aeration. 3. Degradation of amaranth by the strain was accessed under similiar conditions for growth, however significantly inhibited when the culture was aerated. 4. Both bacterial growth and amaranth degradation were gradually decreased with increased concentration of amaranth in the culture. 5. Reaction of the crude enzyme from the strain A12-1 was optimal at $35^{\circ}C$ and pH 7.5 for degrading amaranth. 6. Sodium naphthionate and R-amino salt were found to be the products of amaranth degradation by the strain A12-1.
An actinomycetes which produces fibrinolytic enzyme was isolated from soil. Characteristics of the isolated strain and the optimal conditions for the productions of fibrinolytic enzyme were summarized as follows; The fibrinolytic enzyme production strain generates gray airmycelium and had about 0.6~0.8$\times$0.4~0.8${\mu}{\textrm}{m}$ cylindrical spore, smooth surface and formed spore chain of 10~40 spores. We have identified this strain as Streptomyces sp. JK-20. This strain was able to grow up at 20~32$^{\circ}C$ and its optimum growth temperature and pH was 24$^{\circ}C$ and pH 6.0, respectively. The optimal conditions for porducing fibrinolytic enzyme; carbon source, nitrogen source, metal ions and phosphorous sources was 1% xylose, 0.5% yeast extract, 0.5% polypepton, 0.1% MgSO$_4$.7$H_2O$ and 0.1% NaH$_2$PO$_4$.2$H_2O$, respectively. This strain showed the highest productivity of fibrinolytic enzyme after the fourth day under such optimal culture conditions.
An alkalophilic microorganism named DK-2386, which produces xylanase, was isolated from soil of Taejo-mountain, Cheonan-si, Chungnam, Korea. The isolated strain was characterized as Gram-positive, with size of 0.4${\times}$2.5 ${\mu}$m, spore forming, anaerobic, catalase positive, possessed with hydrolysis abilities of casein, starch, sodium carboxy methyl cellulose, and xylan, reduction of nitrate to nitrite, resistant against lysozyme, urease positive, and motility positive. The color of culture broth was reddish yellow. The strain DK-2386 was identified as Bacillus agaradhaerens by whole cell fatty-acid composition analysis and 16S rDNA sequence analysis. However, it was not identical to Bacillus agaradhaerens 40952 obtained from the Korean Culture Center of Microorganism in its colour of culture broth. Therefore, we have named the newly isolated strain as Bacillus agaradhaerens DK-2386.
Background: Free-living amoebae (FLA) are widely distributed in freshwater, seawater, soil, and extreme environments, and play a critical role as feeders on diverse preys in the ecosystem. Also, some FLA can become opportunistic pathogens in animals including humans. The taxa Amoebozoa and Heterolobosea are important amoeboid groups associated with human pathogens. However, the identification and habitat of amoebae belonging to Amoebozoa and Heterolobosea remain poorly reported in the Republic of Korea. This study highlights the first record for identification and source of four amoebae including putative pathogens in the Republic of Korea. Results: In the present study, four previously reported FLA were isolated from freshwaters in Sangju Gonggeomji Reservoir (strain GO001), one of the largest reservoirs during the Joseon Dynasty period, and along the Nakdong River, the largest river in the Republic of Korea (strains NR5-2, NR12-1, and NR14-1) for the first time. Microscopic observations and 18S rDNA phylogenetic trees revealed the four isolated strains to be Acanthamoeba polyphaga (strains NR5-2 and NR12-1), Tetramitus waccamawensis (strain GO001), and Naegleria australiensis (strain NR14-1). Strains NR5-2 and NR12-1 might be the same species and belonged to the morphological Group 2 and the T4 genotype of Acanthamoeba. Strain GO001 formed a clade with T. waccamawensis in 18S rDNA phylogeny, and showed morphological characteristics similar to previously recorded strains, although the species' flagellate form was not observed. Strain NR14-1 had the typical morphology of Naegleria and formed a strongly supported clade with previously recorded strains of N. australiensis in phylogenetic analysis of 18S rDNA sequences. Conclusions: On the bases of morphological and molecular analyses, four strains of FLA were newly observed and classified in the Republic of Korea. Three strains belonging to the two species (A. polyphaga and N. australiensis) isolated from the Nakdong River have the potential to act as opportunistic pathogens that can cause fatal diseases (i.e. granulomatous amoebic encephalitis, Acanthamoeba Keratitis, and meningoencephalitis) in animals including humans. The Nakdong River in the Republic of Korea may provide a habitat for potentially pathogenic amoebae, but additional research is required to confirm the true pathogenicity of these FLA now known in the Republic of Korea.
Jae Hoon Kim;Jai Hyunk Ryu;Sang Hoon Kim;Joon Woo Ahn;Soon Jae Kwon;Jin Baek Kim;Min Kyu Kim;Sang Young Im;Jae Nam Park
Journal of Radiation Industry
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v.17
no.2
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pp.183-190
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2023
The global problem of handling radioactive materials is facing limitations. Eco-friendly bioremediation methods using microorganisms are being studied. This study was conducted to screen cesium-resistant microbial strains. M1 strain was selected from the soil sample by enriched culture in R2A medium containing 100 mM CsCl. In liquid medium containing above 40 mM of CsCl, the growth of M1 was inhibited in a concentration-dependent manner. Otherwise, M1 can survive up to 80mM CsCl in solid medium although the growth rate was slow and colony size was small. M1 strain was genetically identified as a strain of the genus Acinetobacter through 16S rRNA sequencing, and radiation resistance (D10 value) of M1 was found to be 0.307 kGy. These results showed that M1 strain is highly resistant to cesium and can grow in radiation environment. It was considered that M1 strain is useful in the field of biological decontamination of cesium.
We have studied the mycelia growth of four soil-borne fungal pathogens under light qualities and two lighting types (continuous and intermittent) provided by light-emitting diodes (LEDs). As a result, each mycelia growth on Phytophthora cactorum KACC40166, Athelia rolfsii KACC40170, and Helicobasidium mompa KACC40836 strain showed the similar growth rates within 10% or less difference among treatments compared to dark control, regardless of lighting types. However, the mycelia growth on Rosellinia necatrix KACC40168 strain was significantly suppressed by blue, blue+green and blue+red LED as well as fluorescent lamp compared to a dark control, in common with lighting types. The melanin pigment on R. necatrix KACC40168 strain showed relatively to induce more strongly under green LED and fluorescent lamp, whereas no induction under red LED and a control, regardless of lighting types. Thus, the hypha width on R. necatrix KACC40168 was significantly thinned by blue and blue+green LED compared to a control, in common with lighting types.
Kim, Chul Ho;Choi, Jin Sang;Jang, In Surk;Cho, Kye Man
Korean Journal of Microbiology
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v.49
no.1
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pp.83-89
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2013
A bacterium, isolated from a vegetable field in a plastic film house and named strain CY6 was capable of biodegrading chlorpyrifos (CP). Based on the phenotypic features and the phylogenetic similarity of 16S rRNA gene sequences, strain CY6 was identified as a Naxibacter sp.. CP was utilized as the sole source of carbon and phosphorus by Naxibacter sp. CY6. We examined the role of this Naxibacter sp. in the degradation of other OP insecticides under liquid cultures. Parathion, methyl parathion, diazinon, cadusafos, and ethoprop could also be degraded by Naxibacter sp. CY6 when they are provided as the sole sources of carbon and phosphorus. Additionally, Naxibacter sp. CY6 ($10^8$ CFU/g) added to soil with CP (100 mg/kg) resulted in a higher degradation rate of approximately 90% than the rate obtained from uninoculated soils. These results highlight the potential of this bacterium to be used in the cleanup of contaminated pesticide soil.
Four active strains, producing siderophore and antagonizing to soil plant disease fungi, were isolated and identified from the wheat rhizosphere to reduce the injurious effects of continuous cropping and study on the biological control. The obtained results were summerized as follow. 1. Four strains of fluorescent Pseudomonas were isolated from the wheat rhizosphere and identified as Pseudomonas fluorescens Biotype A(Ps-1,2,5) and Biotype B(Ps-3) That strains inhibitied growth of R. solani, F.oxysperum and F. solani in vitro 2. Optical density of pigment was maximum at 410nm. 3. Siderophore production by identified strains was decreased with addition of $Fe^{+3}$, although not decreased with addition of $Fe^{+2}$ 4. Pigment of Ps-1, 2 and 3 strain inhibitied growth of R. slani, F. oxysperum and F. solani but pigment of Ps-5 strain did not inhibitie growth of R. solani 5. Effect of inoculation was in order of Ps-2, 1, 5 and 3 strain through the dark culture method, and effect of Ps-1 and Ps-2 was greater than that of treatment of captan 50ppm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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