During the course of investigation of indigenous prokaryotic species in Korea, a total of 30 bacterial strains belonging to the phylum Firmicutes were isolated from diverse environmental sites such as soil, avian feces, wastewater treatment plants, fermented vegetables, seawater, algae, sea cucumber, octopus and tidal flat sediment. Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences revealed that each strain showed high sequence similarity (${\geq}98.7%$) to the closest type strain and formed a robust phylogenetic clade with the most closely related species in the phylum Firmicutes. To date, there is no official record of these 30 species in Korea. Therefore, we report 26 species of 12 genera in the order Bacillales and 4 species of 4 genera in the order Lactobacillales which have not been reported in Korea. Morphological and biochemical characteristics, isolation sources and NIBR deposit numbers are described in the species descriptions.
Five strains producing ethanol were isolated from soil near traditional alcohol production factory in Gwangju, Korea. One of the isolated strains maintained relatively stable ethanol production in shaking culture. The isolated strain KJ was proved to be Saccharomyces italicus, based on several biochemical and morphological tests containing assimilation of carbon compounds. In investment of the most suitable carbon for ethanol production, ethanol concentration of 5.46 g/L and yield of 0.53 g-ethanol/g-glucose were obtained in condition of glucose 10 g/L in YM medium. Experimental optimal conditions for ethanol fermentation by S. italicus KJ were as follows; temperature $30^{\circ}C$, initial pH 5.0, initial concentration 10% of glucose, anaerobic condition in the liquid cultivation. When enzymatically saccharified food wastes(SFW) were used as the production medium, ethanol production yield was 0.57 g-ethanol/g-reducing sugar. Therefore, SFW will contribute to lower the production cost of ethanol for industrial application.
Bong, Ki Moon;Kim, Jong Min;Yoo, Jae-Hong;Park, In Chul;Lee, Chul Won;Kim, Pyoung Il
KSBB Journal
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v.31
no.3
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pp.158-164
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2016
Plant growth promoting (PGP) hormones, which are produced in a small quantity by bacteria, affect in plant growth and development. PGPs play an important role on the crop productivity in agricultural field. In this study, a photosynthetic bacterial strain producing the PGP was isolated from paddy soil. Bacterial isolate was gram negative, rod-shaped and motility positive. From the 16s rRNA gene sequence analysis, the isolate was identified as Rhodobacter capsulatus PS-2. The mass cultivation of R. capsulatus PS-2 was optimized by considering of the carbon, nitrogen and inorganic salt sources. Optimal medium composition was determined as Na-succinate 4.5 g, yeast extract 5 g, $K_2HPO_4$ 1 g, $MgSO_4$ 5 g, per liter. From the result of 500 L fermentation for 2 days using the optimal medium, the viable cells were $8.7{\times}10^9cfu/mL$. R. capsulatus PS-2 strain produced the carotenoid and indole-3-acetic acid (IAA). The carotenoid extraction and quantitative analysis were performed by HCl-assisting method. Total carotenoid contents from R. capsulatus PS-2 culture broth were measured as $7.02{\pm}0.04$ and $6.93{\pm}0.05mg/L$ under photoheterotrophic and chemoheterotrophic conditions, respectively. To measure the productivity of IAA, colorimetric method was employed using Salkowski reagent at optical density 535 nm. The results showed that the highest content of IAA was $197.44{\pm}5.92mg/L$ in the optimal medium supplemented with 0.3% tryptophan.
The degradation efficiency and catabolism pathways of the different methylxanthines (MXs) in isolated caffeine-tolerant strain Pseudomonas putida CT25 were comprehensively studied. The results showed that the degradation efficiency of various MXs varied with the number and position of the methyl groups on the molecule (i.e., xanthine > 7-methylxanthine ${\approx}$ theobromine > caffeine > theophylline > 1-methylxanthine). Multiple MX catabolism pathways coexisted in strain CT25, and a different pathway would be triggered by various MXs. Demethylation dominated in the degradation of N-7-methylated MXs (such as 7-methylxanthine, theobromine, and caffeine), where C-8 oxidation was the major pathway in the catabolism of 1-methylxanthine, whereas demethylation and C-8 oxidation are likely both involved in the degradation of theophylline. Enzymes responsible for MX degradation were located inside the cell. Both cell culture and cell-free enzyme assays revealed that N-1 demethylation might be a rate-limiting step for the catabolism of the MXs. Surprisingly, accumulation of uric acid was observed in a cell-free reaction system, which might be attributed to the lack of activity of uricase, a cytochrome c-coupled membrane integral enzyme.
Miscanthus purpurascens Juice containing potassium (37,952 mg/L), nitrogen (14,000 mg/L), phosphorus (6,800 mg/L), magnesium (5,969 mg/L), calcium (5,910 mg/L), etc., was investigated to develop a novel meidum far the mass cultivation of useful microorganisms. For this research, we first isolated an antagonistic bacterium G-74 from soil, which showed strong growth inhibition against two phytopathogenic fungi, Rhizoctonia solani and Botrytis cinerea, and identified as Bacillus lentimorbus G-74 based on the morphological characteristics and MIDI analysis. Culture conditions for G-74 strain in the M. purpurascens juice medium were optimized. Dilution rate of the medium, temperature and initial pH for the optimum growth of G-74 strain were 30% (V/V), $35^{\circ}C$ and 5.0, respectively. It was found that additions of 2.0% (W/V) corn starch as a carbon source and 1.0% (W/V) yeast extract as a nitrogen source in this medium increased B. lentimorbus G-74 growth to 66% more efficient than Luria Bertani medium.
This study was conducted to investigate the main factors that contain a rotating velocity ratio between wheel and conveyor belt, a tilt angle of conveyor belt and a rotating velocity of a dick cutter for mechanization of Chinese leek harvest. In the survey on the cultivation of Chinese leek, row spacing of 350 m and cutting height of 10 mm from the ground were set up for field tests. Test equipment was designed to cut, pick up and convey Chinese leek one row by one row. From the results of material tests, pick-up height of conveyor belt was set up at $60\~90m$ from the bottom, and the strain and stress at rupture of Chinese leek was 0.487 m/m and 0.01078 MPa. An elastic coefficient of the rubber (Neoprene) of conveyor belts was 1.1077 under the strain of 0.3 nym. from the results of field tests, the tilt angle of conveyor belt was the range of $25^{\circ}\~30^{\circ}$ under consideration far space of container, the velocity ratio between vehicle and conveying belt was 1 to 2.4~1.7 at 0.1~0.3 m/s of vehicle, and optimum rotating velocity of the disk cutter was 34.8 m/s or more under consideration for soil friction.
Microorganisms capable of degrading the raw naked barley were isolated from soil, and the amylase productivity of each strain was examined on plate contained 2% raw naked barley. Of the fungi and actinomycetes tested, 71 strains were subjected to subsequent testing for amylase production, and 4 strains were selected as potent amylase producers. Among them, Strain No. 281 produced the most potent raw naked barley saccharifying enzyme, and was identified as genus Rhizopus from morphological and physiological studies. The ratio of raw starch saccharifying activity (RDA) of the crude enzyme derived from the Rhizopus sp. No. 281 was showed 2-3 fold higher than that of commercial enzyme when the raw naked barley was used as the substrate. In the case of uncooked alcohol fermentation using Rhizopus sp. No. 281 glucoamylase preparation, the alcohol yield of the broth was 2% higher than that of the commercial enzyme.
$\alpha$-Amylase producing bacteria were isolated from activated sludge of corn processing wastewater plant and paddy field soil samples and selected by the direct iodine reaction. The isolate was identified as Bacillus sp. after morphology, API system and fatty acid analyses. To enchance $\alpha$-amylase productivity, a successive mutation of Bacillus sp. AIV 19 was performed using the treatment of nitrosoguanidine(NTG).The mutant, Bacillus sp. AIV 1940, showed about 1.8-fold level of amylase activity compared with parental strain. The isolate was Gram-positive and rod (2.8-3.0 $\mu$m long, 0.5-0.6 $\mu$m wide) type. The strain increased the bacterial mass at 3000 mg/l starch concentration. Organic substance removal rate was 40.2, 72.3% respectively after 1 and 3 day reaction using starch synthetic wastewater (intial CODcr was 4,455 mg/l).
Three hundred thirty two bacterial colonies which were able to degrade crude oil were isolated from soil samples that were contaminated with oil in Daejon area. Among them, one bacterial strain was selected for this study based on its low surface tension ability, and this selected bacterial strain was identified as Pseudomonas sp. G314 through physiological-biochemical tests and analysis of its 16S rRNA sequence. Pseudomonas sp. G314 showed a high resistance to antibiotics such as ampicillin, chloramphenicol, spectinomycin, and streptomycin, and heavy metals such as Li, Cr, and Mn. It was found that the optimal pH and temperature for biosurfactant production of Pseudomonas sp. G314 were pH 7.0 and $30^{\circ}C$, respectively. After seven hours of inoculated, the biosurfactant activity reached the maximum, and surface tension of the culture broth was decreased from 72 to 25 dyne/cm. The crude biosurfactant was obtained from the culture broth by acid precipitation, followed by solvent extraction, evaporation and then freeze drying. The CMC (critical micelle concentration) value of the crude biosurfactant was 20 mg/L.
Kim, Myung-Hee;Lim, Young-Hee;Bae, Kyung-Sook;Oh, Tae-Kwang;Sohn, Cheon-Bae
Applied Biological Chemistry
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v.40
no.6
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pp.459-464
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1997
A cyclodextrin glycosyltransferase-producing bacterium was newly isolated from soil using alkaline pH medium containing 1% $Na_2CO_3$. The isolated strain was identified as Bacillus brevis by morphological and biochemical characteristics, and fatty acid composition and designated Bacillus brevis CD162. The strain showed the best enzyme production of 0.9 unit/ml after 96 hrs of culture at $30^{\circ}C$ in a medium of 2.0% soluble starch, 0.75% yeast extract, 0.5% bacto peptone, 0.2% $K_2HPO_4$ 0.05% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, and 1.5% $Na_2CO_3$ at initial pH 10.2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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