Sodium retention is a hallmark of nephrotic syndrome. We investigated whether sodium retention is associated with changes of natriuretic peptide system at different stages (i.e., a sodium retaining stage and a compensatory stage) of nephrotic syndrome. At day 7 after PAN(puromycin aminonucleoside) injection, the urinary excretion of sodium was decreased, along with the development of ascites and positive sodium balance. The plasma and urinary ANP(atrial natriuretic peptide) immunoreactivities were increased. ANP mRNA expression was increased in the heart and kidney, whereas that of NPR(natriuretic peptide receptor)-A and NPR-C mRNA was decreased in the kidney. The expression of NEP was decreased in the kidney. At day 14, urinary excretion of sodium did not differ from the control. The plasma ANP level and heart ANP mRNA expression returned to their control values. The expression of ANP mRNA in the kidney was increased in association with increased urinary ANP immunoreactivities. The expression of NPR-A in the kidney became normal, whereas that of NPR-C kept decreased. The expression of NEP(neutral endopeptidase) remained decreased. These findings suggest that the increased renal ANP synthesis in association with decreased metabolism via NEP and NPR-C may play a compensatory role against the development of sodium retention in nephrotic syndrome. The decreased of NPR-A expression in the kidney may contribute to the ANP resistance at day 7. The subsequent recovery of NPR-A expression may play a role in promoting sodium excretion in later stage(at day 14).
In hypertensives, electrocardiographic left ventricular hypertrophy (LVH) is an independent risk factor for cardiovascular disease. Animal and human studies suggest an association between left ventricular mass and dietary sodium (Na) intake. This study determined if dietary Na intake in a homogenous ethnic population is associated with electrocardiographic LVH (S in Vl + R in $V5{\geq}5.5 mV$). Blood pressure (BP), body mass index, EKG, and 24 hour urine Na and potassium (K) excretion were determined in 40 otherwise healthy Korean patients with untreated essential hypertension on the standard Korean diet. Among these variables, only Na excretion (mmol/day) was significantly different between those with and without LVH $[LVH+:357{\pm}50,\;LVH-;\;268{\pm}25(p=0.04]$. Thus, dietary sodium intake may be predictive of electrocardiographic LVH.
Park Seung Kyu;Lee Hae Jin;Kim Dong Heui;Deung Young Kun;Yang Eun Ju;Lim Soo Jung;Ryang Yong Suk;Kim Hyun Won;Lee Kyu Jae
Biomedical Science Letters
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v.11
no.3
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pp.275-279
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2005
High-salted mineral water (Daehan Deep Water, Korea) that is pumped up from below the sedimentary rock layer of Dadaepo, Busan, Korea has a composition similar with that of deep sea water. Under the well-being boom, the mineral water is processed for various uses including washing or oral administration. However, high concentrations of various minerals in the mineral water are suspected to affect on the physiology of human body, especially on blood pressure (BP). Here, we examined the effect of Hot Mineral(R), dried powder of the mineral water, on the change of BP. SpragueDawley rats were grouped and orally administered $2.5\%$ Hot Mineral(R) (group M), $2.5\%$ NaCl (group S) or normal water (group C). Excreted urine was collected in metabolic cage for 24 hours. The systolic blood pressure (SBP) of the group S was remarkably increased (P<0.005) compared with that of the group M and the group C, which showed little changes of the SBP during 2 weeks. While average daily sodium intake were 0.32 mg in the group C, 6.64 mg in the group M and 4.07 mg in the group S, average daily sodium excretion were 11.37 mg, 53.70 mg and 7.75 mg, respectively. These results indicate that the sodium excretion in the group M was much higher than the other two groups. In this study, we suppose that the plenty amount of minerals such as calcium, potassium and magnesium in Hot Mineral? have an effect not to increase the SBP and to prompt sodium excretion out of the body. Therefore, these results suggest that oral administration of appropriate amount of Hot Mineral(R) for limited period does not induce increased SBP.
To investigate a possible effect of pectinate(apple and carrot) and alginate (tangle or green laver) on blood pressure and sodium retention, male spontaneous hypertensive rats (SHR) were assigned to 5 different experimental groups and fed diets containing 5% dietary fiber and 1% NaCl for 3 weeks. Dietary fibers were provided from one of the followings : cellulose, freeze dried apple, carrot, tangle(Undardia pinnatifda) or green laver(Monostroma nitidium). Fecal sodium excretion did not change significantly among the groups, however, urinary sodium excretion was increased in groups fed either carrot. tangle or green laver compared to group fed cellulose. Sodium balance was also negative in groups fed either carrot, tangle or green laver. most effectively in green laver group. Blood pressure of groups fed apple. carrot. tangle or green laver were decreased, especially those of group fed tangle, compared to those of group fed cellulose. Dietary fiber containing alginate. such as tangle and green laver, might have cellular binding capacity to sodium so that increased urinary sodium excretion and decreased blood pressure occur.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.20
no.6
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pp.538-545
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1991
This study measured the daily intake and excretion of sodium and potassium of eight 20-26years old college men during four weeks by means of analyzing their food intake, urine and feces, keeping their normal living pattern and body weight. This study also compared the actual measurement value of sodium and potassium intake by atomic absorption spectrophotometer with the conversion value of them by food table. The results are as follows ; Daily mean sodium intakes conversed ($2.36{\pm}0.03g/day$) was about 63% lower than those intakes meansured($6.36{\pm}0.13g/day$). Daily mean potassium intakes conversed($1.71{\pm}0.03g/day$) was not different of sodium and potassium were $5.49{\pm}0.19g/day\;and\;1.33{\pm}0.08g/day$, respectively. Daily mean fecal excretions of sodium and potassium were $0.24{\pm}0.02g/day\;and\;0.45{\pm}0.03g/day$, respectively. Mean prooportion of Na/K in urine was $4.3{\pm}0.1$.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) found in duodenal mucosa originally has been suggested as a neurotransmitter. Its localization, however, now known, is not limited to the gastrointestinal tract, but scattered at many different kinds of tissues, smooth muscles, endocrine gland and exocrine gland as well as central and peripheral neural tissues. To investigate the effect of VIP on renal function, an experiment has been done in anesthetized male rats. The results obtained were: 1) Urinary output and creatinine clearance decreased significantly during the period of infusion of VIP, 2.0ug/rat/7minutes. 2) Urinary excretion of sodium, potassium and chloride decreased but without significance by infusion of VIP. 3) Blood pressure, systolic and diastolic, decreased by VIP administered intravenously in the period of infusion. 4) Changes of urinary output, sodium and chloride excretion was correlated with changes of creatinine clearance. The above data suggest that VIP administered intravenously can suppress the renal hemodynamics indirectly, and also decrease electrolyte excretion through its renal hemodynamic change.
Acetylsalicylic acid, administered intravenously in a dose of 120 mg+250 mg/h, markedly decreased the urinary excretion of sodium and chloride, and slightly depressed potassium excretion, so that the ratio of urinary concentrations of potassium to sodium increased after ASA. Osmolar and free water clearances also diminished during water diuresis, and free water reabsorption $(T^cH_2O)$ decreased after ASA during mannitol diuresis. Glomerular filtration rate and urine flow rate changed little. When infused directly into a renal artery, ASA exhibited identical action on both kidneys, indicating that the renotropic action is mediated by some endogenous humoral agents or by some metabolites of ASA. A dose of 100 mg i.v. of spironolactone, a aldosterone antagonist, slightly reversed the renal reflect when given during maximum action of ASA. Ethacrynic acid could display its full diuretic action unhindered during maximum ASA action. Above observations lead to the suggestion that acetylsalicylic acid might release aldosterone and the action on electrolyte excretion may be mediated by the mineralocorticoid.
This study was desiged to investigate the effects of calcium supplementation on the metabolism of sodium and potassium and blood pressure in seven healthy college women, aged from 19 to 21 years old. For this purpose, metabolic studies were conducted for two weeks. During the first week, the subjects ate experimental diet of which nutrients composition was similar to their usual intake. And during the consecutive second week, they ate the same experimental diet supplemented with 500mg or calcium daily. The results were summarized as follows : 1) Urinary excretion of sodium was significantly increased(p<0.05), but fecal excretion and retention of it was not affected by supplementary intake of calcium. 2) Potassium balance was not changed after additional intake of calcium. 3) Serum sodium and potassium level decreased significantly(p<0.05), but aldosterone and renin levels in serum were not changed by additional intake of calcium. 4) Systolic blood pressure(SBP) was not affected, but diastolic blood pressure (DBP) was significantly decreased (p<0.05) by supplementation of calcium. The above results showed that daily supplementary intake of calcium can be effective to decrease diastolic blood pressure through inducing the change of sodium metabolism in young women eating usual Korean diets.
The purpose of this study was to estimate the sodium and potassium intakes and their metabolisms of preschool children, and to evaluate the relationship between the blood pressure and the related variables. The subjects consisted of ninety-five preschool children aged two to six years (male 57, female 38). Twenty-four hour urines of subjects were collected for the measurements of their volume, sodium, potassium, creatinine and urea nitrogen. At the same time, the questionnaire was designed to assess the sodium and potassium intakes. The' results obtained were as follows; 1) The urinary excretion of sodium in 24 hours was 54.6$\pm$22.4mEq(orI255.8mg)and dietary sodium intake was 2147.0$\pm$518.4mg. The dietary sodium intake significantly increased with increasing age(p=O.0151). However, daily sodium intake per unit body surface area did not show significant difference by age. 2)The urinary excretion of potassium in 24 hours was 14.2$\pm$7.6 mEq (or 555.2mg) and the potassium intake was 1133.8mg. 3) The urinary excretions of creatinine and urea nitrogen were 240.2$\pm$126.2mg and 2946.7$\pm$1693.9mg, respectively. 4) The principal food SOUTce of sodium intake was the seasoning group, which con\ulcornertributed 49.9% to total sodium intake. 5) The main food source of potassium intake was milk and milk products; from which 28.6% of total potassium intake was obtained. 6) The blood pressure showed highly positive correlations with height, weight and body surface area (p$\leq$O.OOl) . In addition, the blood pressure was found to be correlat\ulcornered with urinary sodium excetion and dietary sodium intake (p$\leq$O.Ol).
This study was attempted to investigate the action of debrisoquine, a sympathetic blocking agent presently employed in treating hypertension, on renal function and to elucidate the mechanism of its action. Debrisoquine, given intravenously, elicited increased urine flow, osmolar and free water clearances, along with marked increases in excretion of both sodium and potassium. Glomerular filtration rate also increased, but renal plasma flow tended to decrease, so that the filtration fraction tended to increase. Rates of reabsorption of sodium and potassium in renal tubules were also significantly diminished. The diuresis induced by debrisoquine was completely blocked by treatment with phentolamine and reserpine, and also markedly inhibited by acute renal denervation. Debrisoquine, when injected directly into a renal artery, produced antidiuretic effect and a reduction in urinary excretion of sodium and potassium, along with diminished renal plasma flow and increased filtration fraction. The above observations indicate that debrisoquine, when given intravenously, induces diuresis in the dog as a result of both diminished tubular reabsorption of electrolytes and of renal hemodynamic changes, which seem to be related to its inhibitory action of catecholamine-release from the sympathetic nerve endings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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