Kaolin-based membranes with a pore size of 0.30-0.40 ${\mu}m$ were successfully prepared by a simple pressing route using low-cost starting materials, kaolin and sodium borate. The prepared green bodies were sintered at different temperatures ranging between 900 and $1200^{\circ}C$. The sintered membranes were characterized by X-ray diffraction, mercury porosimetry, scanning electron microscopy, and capillary flowmetry. It was observed that the porosity decreased with an increase in both the sintering temperature and the sodium borate content, whereas the flexural strength increased with an increase in both the sintering temperature and the sodium borate content. The air flow rate decreased with an increase in the sodium borate content. The typical porosity, flexural strength, and specific flow rate of the kaolin-based membrane sintered with 5 wt% sodium borate at $1100^{\circ}C$ were 37%, 19 MPa, and $1{\times}10^{-3}L/min/cm^2$, respectively, at a p of 30 psi.
To prepare the eco-friendly fire retardant wood, Japanese red pine (Pinus densiflora), Hemlock (Tsuga heterophylla), and Radiata pine (Pinus radiata) were treated with inorganic chemicals, such as sodium silicate, boric acid, ammonium phosphate, and ammonium borate. Different combination and concentration of those chemicals were impregnated by vacuum/pressure treatment methods. The electron-beam treatment was used to increase the chemical penetration into the wood. The fire performance of the fire retardant treated wood was investigated. The penetration of chemicals into the wood was enhanced after electron beam treatment. Ignition time of the treated wood was the most effectively retarded by sodium silicate, ammonium phosphate, and ammonium borate. The most effective chemical combination was found at 50% sodium silicate and 3% ammonium borate, which satisfied flammability criteria for a fire retardant material in the KS F ISO 5660-1 standards.
This study was carried out to investigate the combustion characteristics of flame retardant treated wood by water-soluble flame retardants which are made from mixture of aqueous solution of monoammonium phosphate, sodium borate and zinc borate. The combustion characteristics for flame retardant treated wood were carried out using thermal analysis (TGA, combustion heat) and flame retardant test (LOI, flame propagation). The results of thermal analysis and flame retardant test are as follows; 1) The sample treated by F4 showed excellent flame retardant effects in almost all of combustion characteristics. 2) From TGA curves, all the samples undergo pyrolysis and oxidation in two main discrete steps. 3) The effect of flame retardant for softwood is higher than those for hardwood, and the combustion heat has decreased with increase of the content of flame retardant. 4) LOI values are almost similar in flame retardant treated wood samples. The range of LOI is from 24 to 30. However, these values are much higher than LOI value of non-treated wood sample. 5) The blended aqueous solution had a final in the range of about pH 8.4, and a slight odor of ammonia.
The enzymatic synthesis of 3, 4-dihydroxyphenyl-L-alanine (L-DOPA) was examined for the effects of the reaction additives such as sodium borate, alcohol, and organic solvents. The enzyme used was tyrosine phenol-lyase of Citrobacter freundii KCTC 2006 produced in Escherichia coli. The amounts of tyrosine phenol-lyase and pyridoxal-5-phosphate were optimized to 2.0 units/ml and 0.1 mM, respectively, for the synthetic reaction. Sodium borate, a substance that forms a complex with pyrocatechol, reduced the enzyme deactivation by pyrocatechol although it seriously inhibited the enzyme activity. Among the organic solvents tested, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, and alcohol increased the productivity of the L-DOPA synthesis. In a reaction system with 5% methanol, L-DOPA concentration increased up to 210 mM after 24 hours, and 77.1% of which was separated as precipitates. The L-DOPA was purified to 99.96% by solubilizing and recrystallyzing the precipitates.
Park, Sei Joon;Park, June Young;Lee, Yong Ho;Hwang, Su Min;Kim, A Ram;Ko, Jee-Yeon;Kim, Tae Wan
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
/
v.58
no.1
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pp.50-56
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2013
For accurate analysis of low molecular peptides using SELDI-TOF MS (surface enhanced laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry), the optimized analytical conditions should be established for a specific biological sample. This study was conducted to optimize SELDI-TOF MS analytical conditions for profiling low molecular peptide below 10 kDa presented in sorghum seeds. Analytical conditions were as follows; (1) protein chips: CM10 (weak cation exchanger) and Q10 (strong anion exchanger), (2) dilution factors of binding buffer: 1/2, 1/5, 1/10, 1/20, 1/50, 1/100, and 1/200, (3) the stringency of Q10 binding buffer: 10 mM and 100 mM, and (4) protein extraction buffers: sodium borate, sodium borate + acetone, phenol, and TCA buffers. Optimum dilution factors were selected as 1/20 and 1/50 in both protein chips, CM10 and Q10. Low stringency of Q10 binding buffer (10mM) detected more peptide peaks than high stringency (100 mM). Selected protein extraction buffers of sorghum seed for SELDI-TOF MS analysis was the sodium borate buffer in the range of 2~10 kDa, while the phenol buffer was more suitable in the range of 10~20 kDa.
Are borate and silicate glasses suitable for working as shieling materials against fast neutrons? To correctly answer the above question, some silicate, and borate-based glasses were fabricated and irradiated with various doses of fast neutrons varied between 1.73 and 12.10 MGy. The color and hardness of the fabricated glasses were affected by the fast neutron fluence where the transparent glasses turned colored as well as the hardness of the fabricated glasses was decreased. The gamma-ray spectrometric analysis shows a high activity concentration produced in the barium borate glasses due to the formation of radioisotopes Ba-131 and Ba-133 reaches to 5.92E+05 Bq and 4.25E+03 Bq, respectively for sample Cd-5 Batch 3. Additionally, the gamma-ray spectrometric analysis for the sodium silicate glasses shows low activity concentrations emitted from isotopes formed due to the activation of Y2O3-associated impurities. These activities are low compared to that emitted by barium borate-based glasses.
A suituable choice of supporting electrolyte medium for trace level determinations of chromium(VI) by differential pulse polarography is described. A comparative study suggests that sodium borate buffer is superior to ammonium acetate, ammonium tartrate, and especially to NaF which was recently known to be one of the most proper medium for the purpose. With 0.01 M borate, the best combination of high sensitivity, well-defined base line, and freedom from common interferents was attained. With $5.0{\times}10^{-7}$M Cr(VI), tenfold excesses of Cu(II) and Fe(III), and a five hundred-fold excess of $Cl^-$ do not change the peak current by more than about 1%. And the detection limit was $5.0{\times}10^{-8}$M Cr(VI).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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