This Study was conducted to assess the single dose toxicity of DA-125, a new anthracycline anti-cancer agent, in rats and mice. The Drug was administered once intravenously to both sexes of rats and mice. Then followed a 14-day period of observation. The $LD_{50}$ Values (95% confidence limit) were estimated to be 60.9 mg/kg (57.5~64.3 mg/kg) for male rats and 60.2 mg/kg (56.2~64.5 mg/kg) for female rats, and 85.8 mg/kg (81.0~90.9 mg/kg) for male mice and 84.5 mg/kg (78.2~91.9 mg/kg) for female mice. Both sexes of rats and mice given the drug revealed the clinical sign of decreased locomotor activity, emaciation, hair loss, red-dish brown urine, salivation, and watery diarrhea. In addition, body weight from the next day to the 7th day tended to be decreased slightly in rats and mice treated with DA-125. Death occurred from the next day after administration to the 12th day. Macroscopically, congestion of gastrointestinal organ, lung, and adrenal glands were found in both sexes on the dead rats and mice. Histopathological examination of dead rats manifested atrophy of spleen, hypoplasia of bone marrow, hypcplasia and necrosis of lymphocyte in thymus, atrophy of villi in small intestine (duodenum, jejunum, and ileum), hyperplasia of granular epithelium in small intestine, degeneration of germinal epithelium in testis, defer oration of tubular epithelium in kidney, and vacuolation and myolysis of myocardium in heart. Histopathological examination of dead mice revealed hypoplasia of spleen and mesenteric lymph node, local necrosis of liver, atrophy of villi in small intestine, hyperplasia of glandular epithelium in small and large intestine, degeneration of tubular in kidney, degeneration of germinal cells in testis, and slight vacuolar degeneration of myocardium in heart.
This study was performed to determine the effect of onion peel extract using 70% ethanol and 95% ethanol on its anti-oxidation activity, small intestine length, and intestinal villi of high-fat fed mice. Five percent of each onion peel extract using 70% and 95% ethanol showed significant decrease of E. coli and Listeria monocytogenes. Total phenolic contents of onion peel extracts using 70% and 95% ethanol were $166.89{\pm}0.03$ mg/g and $160.89{\pm}0.13$ mg/g, respectively. In anti-oxidation activity, DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity of onion peel extracts were higher at 100 ug/ml concentration. The obese mice were fed high-fat diets supplemented by 1, 3, and 5% of the onion peel extracts using 70% and 95% ethanol for 4 weeks. Body weight, feed intake, feed efficiency, small intestine weight, length, villi's length, and number of bacteria in intestine were determined. Body weight of mice fed 5% of onion extracts using both 70% and 95% ethanol was significantly lower than that of control (p<0.05). However, feed intake was increased in mice fed 5% of onion extracts at both fermented ethanol levels. Small intestine weight and length of mice showed no significant change with supplementation of the onion peel extracts. However, length of small intestine villi was significantly longer than that of control. Total bacteria counts of Cl. Perfringenes and E. coli in small intestine of the mice were significantly reduced by supplementation of 5% of onion extract using ethanol, while lactic acid bacteria were increased. These results suggest that 5% of onion peel extracts using ethanol at either 70% or 95% concentration have potential to be used as an additive for body weight control and enhanced gut health; however, more research on its effectiveness is needed.
Experiment was conducted to study the effect of sources of dietary fiber on the intestinal morphology of geese. Sixty white Roman geese of two-week-old were divided randomly into six groups and were fed with isoenergetic and isonitrogenous diets which contain alfalfa meal, barley hull, rice hull, purified cellulose, lignin, or pectin as the major dietary source of fiber. Different sources of dietary fiber significantly influenced the villi height and the crypt depth in the duodenum, and the villi height and the muscle layer thickness in the ileum (p < 0.05). The duodenal villus in the geese that fed diets with alfalfa meal, rice hull or pectin supplemented were significantly longest ($968.5{\mu}m$), whereas the lignin group was significantly shortest villus and deepest crypt depth (p < 0.05). The thicknesses of the ileal and caecal muscle layer were significantly thicker in the geese fed with cellulose supplemented diets than in those fed with the other treatment diets. The caecum of the barley bran fed geese possessed significantly longest villi and the most thick muscle layers (p < 0.05). From scanning electronic microscopic observation, the leafy and plate-like in the duodenal villi morphology of geese represented a more effective nutrient absorption in the small intestine. The morphology of ileal villi in geese was similar from herbivorous rabbit and from the African Green monkey.
Quantitative ${\beta}$-galactosidase estimation in the intestinal mucosal cells of calves with diarrhea under experimental conditions due to rotavirus were undertaken. A quantitative decrease of 40-70% in ${\beta}$-galactosidase activity was observed in proximal and middle segments of the small intestine of the infected calves, more so in the middle segments. The decrease in the distal part of the intestine, however, was lesser (5 to 30%). The decrease in the activity was more marked on the day 2 to 6 post infection indicating the degree of the damage of the villi of the small intestine.
The turnover time of the mucosal epithelium in the small intestine(jejunum and ilium) and large interstine(cecum), and the cells in the lamina propria of the small intestine was investigated with the radioautography in mice at various times after single injection of $^3H$-thymidine. Twenty suckling mice were sacrified at each of the following time intervals after injection ; 2 hrs, 1, 3, 5. 7, 14 and 17 days. 1. The labeled index of the epithelial cells in the crypt and the villus of the small intestine averaged 98.7% and 1.3% at 2 hrs, 982% and 1.8% at 1 day, 18.7% and 81.3% at 3 days, 6.3% and 93.7% at 5 days, respectively. The labeled index of the epithelial cells of the crypt-base, the upper-crypt and the mucosal surface in the large intestine averaged 71.8%, 28.2% and 0% at 2 hrs, 45%. 54.2% and 0% at 1 day, 17.2%, 54.5% and 28.2% at 3 days, 10.2%, 32.4% and 57.4% at 5 days, respectively. This result suggested that the turnover time of all the epithelial cells migrating from crypts to villi in the direction of the villus tips was calculated to be less than 5 days, and also the longest turnover time was calculated to be no longer than 7 day. 2. The labeled index of the total cells in the lamina propria of the small intestine averaged 6.2-7% at 2 hrs to 5 days, 4.7% at 7 days 2.6% at 17 days and this index is tend to be decreased moderately at 7 days and severely at 17 days. So this result suggested that the turnover time of the cells with the shorter cycle duration in the lamina propria of the small intestine were less than 5 days and that of the cells with the longer cycle duration more than 17 days.
Jo, Yoon-Kyung;Lee, Dong-Sup;Kim, Sung-In;Lee, Ji-Sook;Oh, Ji-Eun;Sung, Ho-Joong
Biomedical Science Letters
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v.18
no.3
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pp.254-259
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2012
Infections involving Echinostoma hortense (E. hortense) are considered to more severe than infections caused by other heterophyids. Although parasite expulsion by host immune responses attenuates the symptoms of infection, the detailed mechanisms of the host immune response need to be determined, especially in local immune responses involving cytokine and immunoglobulin expressions. We infected BALB/c mice with E. hortense and examined recovery rates together with expressions of multiple cytokines and immunoglobulins in the villi and crypts of the small intestine using immunohistochemistry. We observed a close correlation between worm expulsion rates and cytokine/immunoglobulin expressions in E. hortense infected mice. This study contributes to an understanding of the relationship between the immune response and parasite expulsion in hosts.
The developmental changes of three enteroendocrine cells, i.e. gastrln, somatostatin and serotonin, of gastric and small intestinal mucosa in pre- and postnatal rat were examined by peroxidase-antiperoxidase (PAP) method. In the course of development, gastrin cells were obsenred in the pyloric gland region and the whole part of small intestine, while somstostatin and serotonin cells in the whole gastric gland region and small intestine. More entroendocrine cells were detected in the pyloric gland region and duodenum than in the other portion. In the stomach, gastrin, somatostatin and serotonin ceils were first obsenred in the pyloric Bland region on 17, 19 and 19 days of gestation respectively. The small intestinal gastrin and serotonin cells were first appeared in the duodenum and iriunum on 17 and 15 days of gestation respectively, and somatostBtin cells in duodenum on 17 days of gestation. The number of cells examined from the stomach were increased from fetal to weanling period and showed a decrease during adult period: the notable increase was shown at the end of suckling period or at early weanling period. The cells of the small intestine increased from fetal to suckling period, especially, these cells markedly increased at the end of fetal period or at early suckling period, and decreased from weanling period. The shape of these cells was oval or fusiform during fetal period. In the stomach, most of gastrin cells turned out to be oval and open-type from suckling period, while the remaining two tripes of cells were oval and open- or closed-type. In the small intestine, 311%Ves of cells examined were changed to fusiform and open-type from the end of fetal period. Three types of cell were distributed over the stratified epithelium on 15 and 17 days of gestation. In the stomach, these cells were distributed lower gastric pit and gland from the following fetal period, and were detected mainly on the upper part of gland from suckling period, and then obsenred on the whole part of gland. In the small intestine, most of cells distributed over only between epithelium of villi on 19 days of gestation, increased in number on the crypt from following fetal period, and also observed abundantly in the crypt at adult period.
The purpose of this study was to examine the effect of growth hormone(GH) on the division and migration of the small intestinal epithelium in mice. Twenty mice(ICR), weighing initially about 10 g, aged 18 days were randomly subdivided in two groups of control and GH-treated group. Control group was sacrificied at 2 hr, 2, 3, 4 and 5 day after intraperitoneal injection of $^3H$-thymidine($^3H$-TdR, $4{\mu}$ Ci/gm of BW/day for 2 days). GH-treated group was injected subcutaneously with somatotropin(10 IU/mouse/day for 4 days) from 2 day ago of first $^3H$-TdR injection and then was sacrificied at 2 hr, 2, 3, 4 and 5 day after intraperitoneal injection of $^3H$-TdR($4{\mu}$ Ci/g of BW/day for 2 days). The small intestines were collected for autoradiogrophy and Hematoxylin counterstain. The location of the labeled epithelial cells(LEC) in villi of the small intestine was invested with light microscope. 1. In the control group, the LEC regions in the small intestine were located at crypts on 1 dsy, at $0%{\sim}15.9{\pm}3.6%$ of villus high value(VHV) on 2 day, at $0%{\sim}49.8{\pm}16.5%$ of VHV on 3 day, at $0%{\sim}95.3{\pm}6.9%$ of VHV on 4 day and $62.9{\pm}16.7{\sim}100%$ of VHV on 5 day, respectively. 2. In the GH-treated group, the LEC regions in the small intestine were located at crypts on 1 day, at $0%{\sim}39.2{\pm}9.5%$ of VHV on 2 day, at $0%{\sim}81.5{\pm}18.2%$ of VHV on 3 day, at $45.2{\pm}11.5%{\sim}100%$ of VHV on 4 day, at 85%~100% of VHV on 5 day, respectively. 3. VHV of tops in the LEC regions appeared to be 23.3% and 31.7% higher on 2 and 3 day, and VHV of the LEC region bases appeared to be 45.2%, 22.1% higher on 4 and 5 day, respectively in the GH-treated group than those observed in the control group. These difference was very highly significant(p<0.01).
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2022.10a
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pp.2-5
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2022
Human organs in the body have a complex structure, and in particular, the small intestine is about 7m long, so endoscopy is not easy and the risk of endoscopy is high. Currently, the test is performed with a capsule endoscope, and the test time is very long. The doctor connects the removed storage device to the computer to store the patient's capsule endoscope image and reads it using a program, but the capsule endoscope test results in a long image length, which takes a lot of time to read. In addition, in the case of the small intestine, there are many curves due to villi, so the occlusion area or light and shade of the image are clearly visible during the examination, and there may be cases where lesions and abnormal signs are missed during the examination. In this paper, we provide a method of assisting small intestine capsule endoscopic lesion examination using artificial neural networks to shorten the doctor's image reading time and improve diagnostic reliability.
The objective of this study was to investigate occurrence patterns of Clostridium perfringens on different raising periods in broilers. In different raising periods, we investigated the change in the gross lesion and microscopic histological findings of the mucose of the small intestine, colony forming unit (CFU) and the types C. perfringens with PCR assay. According to the gross lesions on the mucose of small intestine with 10-days-old broilers, the non-antibiotic group showed a higher value (0.6) than the antibiotic group (0.0). Whereas 20-days-old broilers with, the antibiotic treatment had a slightly lower value (1.0) than the non-antibiotic group (1.3). In the histological examination on the villi of the small intestine, there was no damage of the villi of the small intestine with 1-day-old broilers in both groups; however, the non-antibiotic group showed a higher value (0.4) than the antibiotic group (0.0) with 10-days-old broilers. In the non-antibiotic group, the CFU of C. perfringens of the fecal samples from the small intestine increased from 10 days of raising broilers and rapidly increase after 20 and 30 days of raising broilers. There was no detection of C. perfringens types with PCR assy in 1-day-old broilers, but we found C. perfringens type A in 10-, 20- and 30-days-old broilers. Although it is possible to raise healthy broilers by using antibiotics, the addition of antibiotics to concentrate feed is prohibited for public health. The results of this study would contribute to proper feeding management through the careful use of antibiotics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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