Protoplasts were enzymatically isolated from suspension culture of sweet potato. High yields of single protoplasts were produced from nonembryogenic cell aggregates. However, most protoplasts obtained from embryogenic cell clumps were spontaneously fused during enzyme treatment; a small portion of them remained single. Upon transfer to Murashige and Skoog's(MS) liquid medium supplemented with 0.1 mg/1 6-benzyladenine(BA) and 1 mg/12,4-dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D), protoplasts from nonembryogenic cell aggregates sustained cell divisions to form cellus. Upon subculture onto MS media with 0.2 mg/12,4-D or without growth regulators, the callus did not give rise to any organs. On the other hand, first cell division of single protoplasts from embryogenic cell clumps was sporadically observed.
We investigated the efficacy of single compound of plant extract in coxsackievirus B3 (CVB3) infection. CVB3 is a main cause of Hand-foot-mouth diseases (HFMD) and viral myocarditis in children and adult. Several single compounds of plant extract were purified by HPLC and tested as antiviral drug candidate. Among them, kaempferol was selected to effective anti-enterovirus compound by HeLa cells survival assay. CVB3 infected HeLa cells were treated with kaempferol ($100{\mu}g/ml-100ng/ml$) and their antiviral effect was confirmed. After 16 hours of treatment, HeLa cells were lysed and proteins were extracted for western blot analysis. CVB3 viral capsid protein VP1 production and transcription factor eIF4G-1 cleavage was significantly decreased in $100{\mu}g/ml$ kaempferol treatment. Virus replication was observed by virus RNA amplification. Kaempferol strongly reduced virus positive and negative strand RNA amplification. Moreover, MAPK signal induced by CVB3 infection, pERK and pmTOR, kaempferol treatment significantly inhibited the activity. Plant extract single compound, kaempferol, is a strong candidate to be developed non-toxic anti-enterovirus treatment agent.
The seed characteristics of Withania somnifera were studied using light and scanning electron microscopy in order to determine the specific features of this species. The seed color is yellow, and the seed shape is reniform measuring between two to three millimeters. The seed of W. somnifera is exarillate and albuminous. The seed coat type is exotestal. The seed coat develops from a single integument. The young seed coat consists of single-layered exotesta, multi-layered mesotesta and single-layered endotesta. However, parenchymatous mesotesta layers are completely compressed at maturity. Therefore, the seed coat was represented by sclerenchymatous exotesta. The primary sculpture on the seed surface is reticulate, and cells are irregular in shape with undulating anticlinal walls. In addition, the seed surface has several characteristic holes between the anticlinal walls.
Kim, Yu-Jin;Lee, Ok-Ran;Kim, Kyung-Tack;Yang, Deok-Chun
Journal of Ginseng Research
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v.36
no.4
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pp.442-448
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2012
Somatic embryogenesis is one of good examples of the basic research for plant embryo development as well as an important technique for plant biotechnology such as medicinally important plants. Single embryos develop into normal plantlets with shoots and roots. Therefore, direct single embryogenesis derived from single cells is highly important for normal plant regeneration. Here we demonstrate that the cyclic secondary somatic embryogenesis in Panax ginseng Meyer is a permanent source of embryogenic material that can be used for genetic manipulations. Secondary somatic embryos were originated directly from the primary somatic embryos on hormone-free Murashige and Skoog medium, and proliferated further in a cyclic manner. EM medium (one third of modified MS medium [MS medium containing half amount of NH4NO3 and KNO3] with 2% to 3% sucrose) favored further development of proliferated secondary somatic embryos into plantlets with root system. The plantlets developed into plants with well-developed taproots in half-strength Schenk and Hildebrandt basal medium supplemented with 0.5% activated charcoal.
Kim, Tae-Woon;Jang, Yun-Ho;Jeong, Min Kyu;Seo, Yoonjeong;Park, Chan Ho;Kang, Sinseok;Lee, Young Ju;Choi, Jeong-Soo;Yoon, Soon-Seek;Kim, Jae Myung
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.2
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pp.24.1-24.16
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2021
Background: Bovine tuberculosis (TB) is caused by Mycobacterium bovis, a well-known cause of zoonotic tuberculosis in cattle and deer, and has been investigated in many physiological and molecular studies. However, detailed genome-level studies of M. bovis have not been performed in Korea. Objectives: To survey whole genome-wide single-nucleotide polymorphism (SNP) variants in Korean M. bovis field isolates and to define M. bovis groups in Korea by comparing SNP typing with spoligotyping and variable number tandem repeat typing. Methods: A total of 46 M. bovis field isolates, isolated from laryngopharyngeal lymph nodes and lungs of Korean cattle, wild boar, and Korean water deer, were used to identify SNPs by performing whole-genome sequencing. SNP sites were confirmed via polymerase chain reaction using 87 primer pairs. Results: We identified 34 SNP sites with different frequencies across M. bovis isolates, and performed SNP typing and epidemiological analysis, which divided the 46 field isolates into 16 subtypes. Conclusions: Through SNP analysis, detailed differences in samples with identical spoligotypes could be detected. SNP analysis is, therefore, a useful epidemiological tracing tool that could enable better management of bovine TB, thus preventing further outbreaks and reducing the impact of this disease.
Grapevine rupestris stem pitting-associated virus (GRSPaV) is a worldwide-distributed pathogen in grapevines with a high genetic variability. Our study revealed differences in the complexity of GRSPaV population in a single host. A single-variant GRSPaV infection was detected from the SK30 grapevine plant. On the contrary, SK704 grapevine was infected by three different GRSPaV variants. Variant-specific RT-PCR detection protocols have been developed in this work to study distribution of the three different variants in the same plant during the season. This study showed their randomized distribution in the infected SK704 grapevine plant. Comparative analysis of full-length genome sequences of four Slovak GRSPaV isolates determined in this work and 14 database sequences showed that population of the virus cluster into four major phylogenetic lineages. Moreover, our analyses suggest that genetic recombination along with point mutations could play a significant role in shaping evolutionary history of GRSPaV and contributed to its extant genetic diversification.
Jeun, Y.C.;Boonrod, K.;Nagy, P.;Conrad, U.;Krczal, G.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.75.2-75
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2003
To develop an effective protection strategy against tomato bushy stunt virus (TBSV), tobacco plants expressing single-chain Fv antibodies (scFv), were established. A previous had shown that the replication activity of viral replicase was inhibited by the selected scFvs. Moreover, no systemic symptom was found after virus inoculation on leaves of wt N. benthamiana infiltrated with an Agrobacterium suspension resulting i3l expression of the scFvs. However, control plants showed systemic symptoms. In this study the localization of the scFvs within two transgenic plant lines, (CP28H3, CP-P55) was demonstrated using immunogold labelling. The gold particles, indicating the presence of scFv, were mostly found In the cytoplasm of the plant cells including chloroplasts and in the cell walls. However, they were hardly found in the vacuole, nucleoplasm and intercellular spaces. Gold particles often accumulated in either the cytosol or chloroplasts showing a specific labeling, There was no difference in type of gold labeling between both transgenic lines. The localization of the scFv in the cytoplasm further conforms the inhibition of the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) by the selected scFv because it is known that the RdRp is localized to membraneous cytosolic structures.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.39
no.2
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pp.152-158
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2015
Unlike photovoltaic systems installed on land, photovoltaic systems applied to the offshore plant have the characteristic that is installed in a limited space. For single point mooring plant, it is advantageous in terms of a reliable power supply to be installed in different directions of photovoltaic panels, because it is not possible to identify the position of the sun by rotation of the plant itself. Differences of installation angle between photovoltaic panels make a difference of the intensity of radiation irradiated on each photovoltaic panel, and it brings loss of generation quantity due to the partial shading. In order to provide a photovoltaic system suitable for offshore plant, the modeling which contains multiple photovoltaic panels controlled by single controller is performed. Then, it was examined how the output characteristics of the photovoltaic system change about the difference of the intensity of radiation that varies depending on the altitude of the sun. Finally, through the simulation, a development model of the photovoltaic system which is suitable for offshore plant is suggested.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.3
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pp.430-435
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1997
Protopectinases are heterologous group of enzymes that degrades insoluble protopectin which consists of middle lamella between cells of plant tissues. Tissues of potato and carrot could be separated to single cells by addition of protopectinase isolated from Rhizopus sp. Color changes ofthe suspensions treated with protopectinase and mechanically macerated after 2 weeks at 4$^{\circ}C$, were investigated. Color change of the latter was very serious, however, that of the former was insignificant. Furthermore, after heat treatment at 121$^{\circ}C$ for 5min, the constituents of mechanically macerted carrot suspension were separated into two layers, but those of single celled carrot were not. Yields of carrot juices extracted from single celled suspensions and mechanical maceration were 93.6% and 56.0%, respectively. These results support that treatment of protopectinase can increase yield of juices extracted from plant, and manufacture high value-added products in food processing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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