This study was carried out to determine the chromosomal localization of the 5S and 18S-26S ribosomal DNA(rDNA) genes by means of fluorescence in situ hybridization(FISH) techniques, and the constitutive heterochromatin detected by means of Gimsa C-banding technique in rye(Secale cereale L.). The somatic chromosomes number was 2n=14. The karyotype consists of four pairs of metacentrics(chromosomes 1, 2, 3, and 7) and three pairs of submetacentrics(chromosomes 4, 5, and 6). Secondary constrictions appeared in the short arm of chromosome 1. The 5S rDNA genes have been located on two pairs of chromosomes 1 and 5, and 18S-26S rDNAs genes have been located on one pair of chromosome 1. 5S rDNA genes were detected on the distal region of the secondary constrictions in nucleolus organizer regions(NOR) in chromosome 1, and other detected on the intercalary region in the short arm of chromosome 5.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.34
no.6
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pp.355-361
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2020
This study was designed to assess the toxicity of capsaicin-containing (CP) pharmacopunture using an in vitro chromosomal aberrations in Chinese hamster lung (CHL/IU) cells. In order to determine the high dose level in the main study of this study, a dose range finding study was conducted first. The high dose was selected at 10.0% of CP pharmacopuncture extract, and then diluted sequentially to produce lower dose levels of 5.00, 2.50, 1.25, 0.625 and 0.313% by applying a geometric ratio of 2. As a result, the cytotoxicity and precipitation of the CP pharmacopuncture as a test substance were not evident at any dose level during short-time treatment with and without metabolic activation and continuous treatment without metabolic activation. Therefore, the dose levels for this study were chosen as 10.0, 5.0, and 2.5%., and the treatment volume was 1.3 mL. In addition, negative and positive controls were set. In main study, the frequency of cells with chromosome aberrations in CP treated groups was less than 5% in short-time treatment with and without metabolic activation and continuous treatment without metabolic activation. In addition, there was no statistically significant difference when compared to the negative control group. The frequency of cells with structural chromosomal aberrations in the positive control group was more than 10% compared to the negative control group, and it increased statistically significantly. In conclusion, under the conditions of this study, CP pharmacopuncture did not show the possibility of causing chromosome aberrations.
This study was carried out to determine the karyotype and chromosomal localizations of 45S and 5S rDNAs using FISH in Astragalus koraiensis. The somatic metaphase chromosome number of this species was 2n = 16 with basic chromosome number of x = 8. The karyotype of A. koraiensis was consisted of six pairs of median region chromosomes(chromosome 1, 3, 4, 5, 6, 8) and two pairs of submedian chromosomes(chromosome 2, 7). Based on the FISH, one pair of 45S rDNA site was detected on the centromeric region of chromosome 5. Whereas, two pair of 5S sites were detected on the short arm of chromosome 4 and centromeric region of chromosome 7, respectively. These are quite different patterns from A. membranaceus, A. membranaceus var. alpinus, and A. mongholicus. Although A. koraiensis is considered as Korean endemic species, therefore, it should be conducted out comparative FISH study with A. sikokianus and A. bhotanensis which are very similar to A. koraiensis morphologically.
Two short-term bioassays were employed to asses the mutagenic and clastogenic activities in browning reaction of pentose-creatine, pentose-glycine and pentose-creatine-glycine browning reaction model system. Methylene chloride extract of rhamnose-creatine-glycine browning reaction exhibited the strongest mutagenicity toward Salmonella typhimurium TA98 with S-9. Methylene chloride extract of pentose-creatine and pentose-glycine browning reaction solutions was also tested for mutagenicity, with positive responses. Methylene chloride extract of pentose-creatine-glycine browning reaction solutions induced significant increase in chromosome aberrations in the treated Chinese hamster ovary(CHO) cells. Each of pentose-creatine and pentose-glycine browning reaction solutions induced a relatively low frequency of chromosome aberrations in the treated cells.
A combination of acerocarininc-Wright C-banding technique was utilized to identify each chromosomes in durum wheat ,Triticum durum var. Hordeiforme (2n=4x=28 AABB), This technique elucidated qualitativr and quantitative traits of the indi-vidual chromosomes In coinplement. Most comspicuous bands were observed at thecentromere of B-genome chronmosomes. Each chromosomes of A-genome had some-what weak centromeric, proximal and terminal bands. Chromosomes 2A and 4A hasa small subterminal bands. 6A is smallest and metacentric chromosome and , has two faint interstitial band. Chromosomes 1B and 6B showed satellite and constriction lage band. Short arm of 3B has three heavily interstitial bands. Both arms of chromosome 4B has a lagc centromeric band and a very lage proximal band. 5B had heavilycentromeric band and the long arm showed prominent two interstitial bands. Chromo-somes 25 and 7B has a small terminal band of both arms.
Kim, Jeong-Young;Im, Hyo-Bin;Son, Sang-Hee;Jeong, So-Young;Sung, Min-Jung;Seo, Son-Sang
Neonatal Medicine
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v.16
no.1
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pp.76-80
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2009
A male baby with intrauterine growth retardation had a short neck, small hands and feet, hypospadia, both grade I hydronephrosis, type II atrial septal defect, and moderate valvular pulmonary stenosis. The routine chromosome and banding analyses revealed a 46,XY,rec(8)del(8)(p21)dup(8) (q24.1)inv(8)(p21q24.1)pat chromosome constitution. His mother has normal chromosomes, but the father had 46,XY,inv(8)(p21q24.n Also his uncle had an inv(8) chromosome constitution. We used lymphocytes and examined 40 mitotic cells. All mitotic cells showed deletion of 8p21-->pter and duplication of 8q24.1 -->qter. Because Sp21 involves secretion of macrophage and lymphocyte against cancer cells, long-term follow-up for cancer will be needed.
Journal of The Korean Association For Science Education
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v.13
no.2
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pp.219-229
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1993
The purpose of this study is to investigate college science students' and science teachers' understanding of chromosomal behavior in the context of cell division. The research problems were as follows: 1. What is the level of college science students' understandings of chromosomal behaviors? 2. What is the level of science teachers' understandings of chromosomal behaviors? 3. What is the level of understanding by grade and major area? The sample consisted of 28 sophomore, 17 junior and 23 senior biology students; and 23 middle school science teachers and 14 high school biology teachers. The instrument of the study was a short answer required paper and pencil test. The results of the study were as follows: 1) About 15 percent of the sample could not count the number of chromosome in a cell in appropriate. 2) Seventy percent of the students, and 80 percent of the teachers identified homologous chromosomes as ones with the similar shape and size, and 30 percent of the whole sample could not pair two homologous chromosomes. 3) About 70 percent of the students and 30 percent of the teachers could not mark corresponding allele on chromosome. 4) Biology major students showed higher understanding of overall chromosomal behaviors than non Biology students. Based upon the results, some implications were made. The major one was a development of a teaching model in which students can improve the ability to connect chromosome theory to mendelian genetics.
New winter wheat winter barley hybrids were produced (Mv9 kr1 Igri, Mv9 kr1 Osnova, Asakazekomugi Manas). The wheat-barley hybrids showed entire male sterility and were multiplied in tissue culture. Chromosome configurations were studied with GISH in meiosis in the Mv9 krl x Igri hybrid and in its progenies multiplied in vitro. Chromosome pairing between wheat and barley has been observed in some cells in the hybrids multiplied in vitro. Backcross plants with 43 and 44 chromosomes were selected with the aim of developing new wheat-barley addition lines. Wheat-barley translocations were demonstrated with GISH in backcross progenies originating from in vitro regenerated wheat (Triticum aestivum L. cv. Chinese Spring) x barley (Hordeum vulgare L. cv. Betzes) hybrids. Five different translocations were observed. Sequential N-banding and GISH analyses were performed to further identify the translocations. The N-banding pattern of the Robertsonian translocation suggests that this chromosome consists of the short arm of barley chromosome 4H translocated to the long arm of 2B of wheat. Plants with four different homozygous translocations were selected from the following BC2F3 generation.
Kee, Hyun Jung;Shin, Ju Hye;Chang, Joon;Chung, Kyung Young;Shin, Dong Hwan;Kim, Young Sam;Chang, Yoon Soo;Kim, Sung Kyu;Kwak, Seung Min;Kim, Se kyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.55
no.6
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pp.597-611
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2003
Background : Loss of the short arm of chromosome 16 is a frequent event in various cancers, which suggests the presence of tumor suppressor gene(s) there. To map precise tumor suppressor loci on the chromosome arm for further positional cloning efforts, we tested 23 primary small cell lung cancers. Method : The DNAs extracted from paraffin embedded tissue blocks with primary tumor and corresponding control tissue were investigated. Twenty polymorphic microsatellite markers located in the short arm of chromosome 16 were used in the microsatellite analysis. Results : We found that six (26.1%) of 23 tumors exhibited LOH in at least one of tested microsatellite markers. Two (8.7%) of 6 tumors exhibiting LOH lost a larger area in chromosome 16p. LOH was observed in five common deleted regions at 16p. Among those areas, LOH between D16S668 and D16S749 was most frequent (21.1%). LOH was also observed at four other regions, between D16S3024 and D16S748, D16S405, D16S420, and D16S753. Six of 23 tumors exhibited shifted bands in at least one of the tested microsatellite markers. Shifted bands occurred in 3.3% (15 of 460) of the loci tested. Conclusion : Our data demonstrated that at least five tumor suppressor loci might exist in the short arm of chromosome 16 and that they may play an important role in small cell lung cancer tumorigenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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