• 한국수정란이식학회지
• /
• 제23권2호
• /
• pp.119-125
• /
• 2008

A 3-month-old American Cocker spaniel was presented at the Veterinary Teaching Hospital, Chungbuk National University, for examination of urinary tract after dissection of vaginal mass at local clinic before 10 days. Clinical examination of the affected bitch revealed a normal sized vulva in a normal anatomical position with a grossly enlarged clitoris, which contained an os clitoris. On examinations of the genital gland, there were testis, epididymis, ductus deferens and uterus. The histology of both gonads was primarily testis. Seminiferous tubules were divided into many parts by fibrous connective tissue. A small number of spermatogonia was present, but large numbers of Leydig's cells were existed. A normal female karyotype (78, XX) was detected in metaphase spreads obtained from cultured peripheral lymphocytes. Y chromosome specific sequences were not detected in genomic DNA by PCR. After 27 months, the os clitoris was larger than 3-month-old dog and os bone was more calcified than young age. Combining the results of cytogenetic, molecular genetic and histological examinations, the dog was diagnosed as a female hermaphrodite with Sry-negative XX sex reversal.

• 한국임상수의학회지
• /
• 제29권5호
• /
• pp.422-426
• /
• 2012

3세령 코커 스파니엘 개가 질의 종괴를 평가하기 위해서 내원하였다. 이 종괴는 방사선 상에서 음경골이 있는 음핵이 확인 되었다. 생식선과 확장된 음핵의 제거를 보호자에게 추천하였다. 수술적으로 제거하는 동안 정관과 자궁 둘 다 관찰 되었으며, 난소가 있어야 할 곳에서 정소형태의 생식선이 관찰 되었다. 조직병리학적인 평가에서 정상적인 자궁과 고환과 부고환조직, 정관이 확인 되었다. 핵형분석에서는 정상적인 암컷의 염색체 (78, XX)를 보였고, PCR에서 Sry 가 나타나지 않았다. 이 결과들을 바탕으로 본 환축은 Sry-negative XX 성전환으로 진단되었다.

• 한국양식학회지
• /
• 제9권2호
• /
• pp.141-149
• /
• 1996

나일틸라피아, Oreochromis niloticus는 암컷에 비해 수컷의 성장이 빨라 전 수컷 종묘만을 생산하여 양식함으로서 생산성을 향상시킬 수 있다. 이에 본 연구는 나일틸라피아의 생산성 향상을 위한 유전 육종학적 연구의 일환으로 $17{\alpha}$-methyl-testosterone ($17{\alpha}-MT$)의 침적법에 의한 성전환연구로써 침적 처리에 따른 사망율 및 높은 수컷 유도를 위한 적정 처리 조건을 조사하였다. 부화 후 12일된 자어를 500 ppb의 농도에서 $0\~96$ 시간 침적 처리하고, $0\~2,000$ ppb 농도의 $17{\alpha}-MT$ 희석 용액에 24 시간 동안 침적 처리한 결과 사망율은 $1.7\~25.0\%$로 다양하게 나타났으나 처리 시간 및 처리 농도에 따른 사망률 변화의 경향은 보이지 않았다. 초기 성장율 조사 결과에서 부화 직후 개체의 전장은 $5.64{\pm}0.18$ mm 였으며 난황이 흡수되고 첫 먹이를 먹기 시작하는 부화 후 8일째에는 $9.76{\pm}0.25$ mm로 나타나 부화 후 20일까지의 조사기간에서 부화 직후부터 부화 8일까지의 기간이 가장 높은 성장율을 보였으며 그 이후 부터 전장 성장이 둔화되었다. 발생 과정에 따른 가장 효과적인 최초 처리 시간을 구하기 위하여 $17{\alpha}-MT$를 500 ppb 농도로 사육수에 희석하여 부화 직후부터 16일까지 그리고 부화 직후부터 20일까지 반복 실험한 결과 최초 처리 시간이 늦어질수록 수컷 유도율이 높아져 부화 후 12일째 처리군에서 수컷 유도율이 $86.4\%$로 가장 높게 나타났으며 이때의 전장은 $12.01{\pm}0.42$ mm였다. 부화 14일 이후 처리군에서 수컷 유도율이 감소하다가 부화 후 18일 및 20일째 처리군에서 다시 약간 증가하였다. 적정 호르몬 농도를 구하기 위하여 부화 12일된 자어를 대상으로 24시간 동안 침적 처리한 결과 모든 처리군에서 $80\%$ 이상의 수컷 유도율을 보였고 통계분석시 매우 유의하게 나타났으며(P<0.005), 500 ppb 처리군에서 수컷 유도율이 가장 유의하게 높았다($85.7\%$, p<0.001). 처리 시간에 따른 성전환율 결과에서 24시간 처리군에서 $85.2\%$의 가장 높은 수컷 유도율을 보였으며, 12, 18,30시간 처리군에서도 각각 $75.0\%,\;81.1\%,\;l84.0\%$로 나타났다. 따라서 $17{\alpha}-MT$의 침적 처리법에 의한 이 종의 성전환 연구에서 가장 효과적인 처리 조건은 부화 후 12일째 500 ppb 농도에서 24시간 처리하는 것으로 조사되었다.

• 한국수산과학회지
• /
• 제42권6호
• /
• pp.585-590
• /
• 2009

The purpose of this study was to examine the effects of oral-administered sex hormone for hybrid sturgeon, bester juvenile. The bester juveniles (2 months after hatching) were received a diet containing various doses of $17\alpha$-methyltestosterone (MT) or estradiol-$17\beta$ ($E_2$) for 6 months. Somatic growth of bester sturgeon juvenile did not show significant differences between experimental and control groups (27.9-30.5 cm; 125.1-161.7 g), although survival percentages showed a decreasing tendency in MT-treated animals. By histological examination, germ cells were recorded as smooth type in MT-treated fish and uneven type of germinal epithelium in $E_2$-treated animals. Their sex ratios were 5:4:1 (male: female: undifferentiation) in control and low dose of MT-treated fish (1 mg/kg), and 9:1:0 in fish treated with high dose of MT (10 mg/kg), whereas the ratios were reversed by both low and high doses of $E_2$ treatment, recorded as 2:8:0. Gonadal areas were not significantly differed in all trials (424,600.4 - 1,039,656.3 ${\mu}m^2$). Total number of germ cells, number of germ cells per gonadal areas and number of germ cells per area were significantly higher to 144.7-148.7 cells/section, 374.0-408.5 $cells/mm^2$ and 1,599.5-1,670.9 $cells/mm^2$ in $E_2$ treatment than those of others (30.4-63.9 cells/section, 148.4-226.9 $cells/mm^2$ and 850.0-1,050.6 $cells/mm^2$), respectively. And somatic growth according to their gender was not significantly differed between male and female.

• 한국양식학회지
• /
• 제8권2호
• /
• pp.77-83
• /
• 1995

여섯 가지 농도(0, 5, 10, 15, 20, 30 ppm)의 $17\alpha-Methyltestosterone$ (MT)를 사료에 섞어서 청틸라피아 (Oreochromis aureus)와 나일틸라피아 (O. niloticus)에 30일간 먹여서 성전환율과 성장을 비교한 결과는 다음과 같다. 두 종류 모두 15 pprn의 MT는 $100\%$ 숫컷이 생산되었다. MT를 먹인 것이나 먹이지 않은 나일틸라피아는 청틸라피아보다 빨리 성장하였다(P<0.05)

• 한국양식학회지
• /
• 제9권1호
• /
• pp.101-106
• /
• 1996

XY 암컷에서 유도된 자성발생성 2배체 수컷 및 이의 성전환 암컷으로 부터 YY수컷(초수컷) 및 ${\Delta}YY$ 암컷(초암컷)을 선발하기 위하여 각각 정상 암컷 및 정상 수컷과 교배하여 자손 검정을 실시하였다. 교배가 이루어진 자성발생성 이배체 수컷 7마리 중 3마리가 YY 수컷으로 판정되었으며, 이들 자손의 수컷율은 $93.3\%\~100.0\%$로서 정상 교배에서 예상되는 성비인 1 : 1에 대한 $X^2$ test 결과 매우 유의하게 나타났다(P<0.01 또는 P<0.001). 자성발생성 2배체 성전환 암컷의 경우 교배가 이루어진 3마리 중 2마리가 ${\Delta}YY$ 암컷으로 판정되었으며, 이들 자손의 수컷율은 각각 $92.9\%$ 및 $86.2\%$ 그리고 $87.5\%$ 및 $95.0\%$로서 1 : 1 성비에 대해 매우 유의하였다(P<0.005). YY 수컷과 ${\Delta}YY$ 암컷간의 교배에서 전수컷 자손만이 생산되었다.

• 한국양식학회지
• /
• 제13권4호
• /
• pp.331-338
• /
• 2000

본 연구는 초암컷을 이용한 나일틸라피아의 전수컷 자손 집단 생산 기법을 확립하기 위하여 수행되었으며, 초암컷과 성전환 수컷(실험구) 그리고 정상 암컷과 정상 수컷(대조구)을 자연 교배시킨 후 실험구와 대조구의 종묘생산량과 생산된 종묘 성비를 조사하였고, 초암컷과 정상 암컷의 산란 주기 및 산란 회수를 비교하였다. 대조구에서 생산된 자손의 수컷률은 53.2${\pm}$10.2%였음을 비해 실험구에서는 93.5${\pm}$6.4%의 수컷 자손 집단이 생산되었다. 60일 동안 초암컷은 총 산란 회수는 19회로서 정상 암컷의 24회에 비해 적었으나, 산란한 개체의 평균 산란 주기는 초암컷과 정상 암컷이 각각 21.4${\pm}$10.4일 및 21.1${\pm}$9.2일로서 차이가 없었다. 종묘 생산량에 있어서 실험구는 3,085${\pm}$562.9 마리로서 대조구의 3,797${\pm}$636.4 마리와 유의한 차이는 없었다. 수용한 암컷 마리당 일간 종묘 생산량과 암컷 어체중당 일간 생산량에 있어서도 실험구와 대조구간 유의한 차이는 없었다. 이상의 결과로부터 초암컷은 성전환 수컷과의 교배에서 높은 수컷률을 보이는 자손 집단을 생산하였고, 정상적인 산란 능력을 가지는 것으로 조사되었다. 따라서 초암컷을 이용한 수컷 자손 집단의 대량 생산은 양식 생산성 향상을 위해 매우 유용한 방법인 것으로 판명되었다.

• 한국가축번식학회지
• /
• 제13권1호
• /
• pp.40-48
• /
• 1989

Guppy fry were treated for the first 40 days of life with 0, 20, 40, 60 & 100$\mu\textrm{g}$ of estradiol per gram of food in order to change the sex of normal males to functional females(genetic male). The present investigation deals with the effects of steroid hormones, such as $\beta$-estradiol and testosterone, on the sex differentiation in guppy and tilapia. The results obtained were summarized as follows. 1. In B (20$\mu\textrm{g}$/g diet) group 17$\beta$-estradiol-treated, 67.8% of male offsprings were produced. 2. In D (60$\mu\textrm{g}$/g diet) group 17$\beta$-treated, 67% of female offsprings were produced. 3. B, D groups of genetic male brooders had significantly different effects (P<0.01) upon sex ratios of their progeny. 4. This strongly indicates that sex direction has been achieved and that the male is the heterogametic sex. 5. The group that produced the highest percentage of male offspring(male percentage of observed number to expected number was 91%) contained only full-sibling male brooders to the sex-reversed female brooders. 6. After 7 months following treatment, the sex-reversed males had ovarian portion in the anterior region and a testicular portion in the posterior region of the same intersexual gonad, respectively. 7. At 7 months after treatment, the ovareis revealed a complete arrest of the ovarian formation, and appearances of spermatogenetic cell cysts among surviving auxocytes. 8. In most of sex-reversed fish, anterior portion of test is was devoid of sperm ducts including the seminal vesicle and vas deferens. 9. The male transferrin showed two strong bands, while the female transferrin showed a single weak band. 10. One of the two bands of male transferrin showed the same mobility with band of female transferrin.

• 한국양식학회지
• /
• 제18권3호
• /
• pp.167-172
• /
• 2005

능성어 정자의 안정적 확보를 위하여 MT $0.5{\sim}2.0mg/kg$ BW를 어체 근육내 삽입하여 성전환을 유도하였다 사용한 실험어는 전장 $41.0{\pm}1.3cm$, 체중 $1.4{\pm}0.1kg$이었다. 실험 시작시 능성어 생식소는 주로 gonia cells과 주변인기 단계 난모세포를 가지고 있었다. 실험 종료시 대조구의 생식소는 실험 시작시와 유사하였다. 0.5 mg MT/kg BW 처리구 생식소는 실험 종료 때 소엽내강에 정원세포와 정세포 그리고 정자무리들이 대부분 차지하고 기부에 수정관이 형성되었으나, 일부 어린 난모세포들이 산재하였다. 1.0과 2.0 mg MT/kg BW처리구는 소엽내강과 기부의 수정관에 정자무리들로 가득 차 있었다. 정자는 $1.0{\sim}2.0mg$ MT/kg BW 처리구에서 얻을 수 있었다. MT 처리구의 T혈중농도는 대조구보다 2주 후부터 6주 후까지 높았으나(P<0.05), 배정이 가능한 8주째 대조구와 유사하였다(P>0.05). 11-KT 혈중농도는 MT 1.0처리구는 2주 후부터 6주째까지, 2.0 mg MT/kg BW 처리구는 2주 후부터 실험 종료 때까지 대조구 보다 높았다(P<0.05). $E_2$는 모든 실험어 일부에서 검출되었다.

• Journal of Genetic Medicine
• /
• 제2권1호
• /
• pp.11-15
• /
• 1998

This paper reports 3 cases with 46,XX sex reversed male. Three 46,XX hypogonadal subjects showed complete sex reversal and had normal phallus and azoospermia. We studied them under clinical, cytogenetic and molecular aspects to find out the origin of the sex reversal. Patients had markedly elevated serum follicle-stimulating hormone (FSH) and lutenizing hormone (LH) and decreased or normal range of serum testosterone. The testicular volumes were small (3-8ml). Testicular biopsy showed Leydig cell hyperplasia and atrophy of seminiferous tubules. We obtained the results of normal 46,XX, and the presence of Y chromosome mosaicism was ruled out through XY dual fluorescent in situ hybridization (FISH). By using polymerase chain reaction (PCR), we amplified short arm (SRY, PABY, ZFY and DYS14), centromere (DYZ3), and heterochromatin (DYZ1) region of the Y chromosome. PCR amplification of DNA from these patients showed the presence of the sex-determining region of the Y chromosome (SRY) but didn't show the centromere and heterochromatin region sequence. The SRY gene was detected in all the three patients. Amplification patterns of the other regions were different in these patients; one had four amplified loci (PABY+, SRY+, ZFY+, DYS14+), another had two loci (SRY+, ZFY+) and the other had two loci (PABY+, SRY+). We have found that each patient's translocation elements had different breakpoints at upstream and downstream of the SRY gene region. We conclude that the testicular development in 46,XX male patients were due to insertion or translocation of SRY gene into X chromosome or autosomes.