In this study, we designed to confirm the dietary effect of anti-obesity of fermented soybean curd residue (FSCR; SCR-Meju; Biji-meju) by A. oryzae, which is well known as a Korean traditional meju microbe. We observed that body weight gain, serum and hepatic lipid profile, as well as the activity of ROS generating enzyme and ROS scavenging enzyme in high-fat diet induced obese mice fed experimental diet (SCR and SCR-meju). Body weight gain and epididymal fat weight of HC (high-fat diet control) was markedly higher than that of NC (Normal control). Conversely, body weight gain and epididymal fat weight of the SCR (Biji) and SCR-meju (Biji-meju) group was significantly lower than that of HC; these of the SCR-meju group was lower than that of the SCR group. Furthermore, serum TG and total-cholesterol and LDL-cholesterol contents of SCR and SCR-meju groups were lower than that of HC, and HDL-cholesterol level of the SCR-meju group was significantly higher than that of HC. In conclusion, although precise mechanisms of the antiobese effects of SCR-meju in this study are unknown, the present study provides an experimental evidence that SCR-meju may prevent obesity and obesity related metabolic syndromes, such as hyperlipidemia, hypertension and diabetes, and liver disease by high-fat diet. Nevertheless, further study in this filed will be needed.
The purpose of this study is to investigate the effects of bowontang on serum reactions of $CCl_4$- treated mouse. In this study, the experimental mouse were divided into three groups, normal, control, and sample. Under the same condition, the normal group was fed basal diet and water, the control group was injected with carbon tetrachloride ($CCl_4$, 0.6ml/kg) and fed a basal diet for 2 weeks, and the sample group was injected with carbon tetrachloride ($CCl_4$, 0.6ml/kg) and fed the bowontang extract (900mg/kg) for 2 weeks. It was shown that scavenging effect on DPPH radical was depended on concentration of the bowontang. And activities of GOT, GPT and ALP in blood serum of the sample group were significantly decreased as compared with the control group, respectively. Also, activities of LPO, GSH and catalase in the liver were significantly changed in experimental mice. In the liver of the sample groups, the activity of LPO was decreased as compared with control group, while activities of GSH and Catalase were significantly increased.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.38
no.2
/
pp.154-159
/
2009
The hepatoprotective effect of ethanol extract from Hovenia dulcis fruit (HD) against ethanol-induced oxidative damage was investigated. Ethanol-induced reactive oxygen species (ROS) generation and liver damage on HepG2/2E1 cells were protected by $100{\mu}g/mL$ ethanolic extract from HD. Male C57BL/6 mice were divided into 3 groups; control (NC), ethanol (ET), ethanol plus 1 g/kg body weight ethanolic extract of HD (ET-HD). The activities of serum alanine amintransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and alkaline phosphatase (ALP) were significantly increased in ethanol-treated group. However, ET-HD group showed protective effect by lowering serum activities. The ET group markedly decreased the activities of catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), and glutathione-s-transferase (GST) with the reduced level of glutathione (GSH) in liver. On the other hand, ET-HD group increased the activities of SOD and GST, and the level of GSH. Lipid peroxidation level, which was increased after ethanol administration, was significantly reduced in ET-HD group. Based upon these results, it could be assumed that ethanolic extract of HD protected the liver against ethanol-induced oxidative damage by possibly inhibiting the suppression of antioxidant activity and reducing the rate of lipid peroxidation in vitro and in vivo. Therefore, extract of Hovenia dulcis fruit might be used as a protective agent for ethanol-induced hepatic damages.
Chon, Jeong-Woo;Kweon, HaeYong;Jo, You-Young;Yeo, Joo Hong;Lee, Heui Sam
Journal of Sericultural and Entomological Science
/
v.50
no.2
/
pp.93-100
/
2012
To investigate the effects of Protaetia. brevitarsis extracts on the protection against liver damage by carbon tetrachloride($CCl_4$) in rat, two kinds of experiment were performed, firstly by the primary hepatocyte culture and secondly by the animal feeding. The primary hepatocyte culture with the extracts of P.brevitarsis showed significantly low activities of GPT, bile acid, and bilirubin, indicating an excellent protective effect against liver damage by $CCl_4$. Especially, below molecular weight 1,000 blew the water to have 32.1% recovery degree. In the seconde experiment, serum GPT activity was significantly decreased in water fraction of P. brevitarsis compared to $CCl_4$ treatment by 98.2%. Serum concentration of bile acid and bilirubin were tended to increased by $CCl_4$ treatment, but water fraction of P. brevitarsis and silymarin recovered the level. These consistent results in vitro and in vivo suggest that the extracts of P. brevitarsis may have strong protective effects against liver damage induced by the potential toxicants such as $CCl_4$.
The in vitro and in vivo antibacterial activities of a new fluoroquinolone, DWP20364(1-cyclopropyl-5-amino-6,8-difluoro-7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]oto-4-ene-7-yl)-1 ,4-di-hydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid) were evaluated in comparison with those of ciprofloxacin(CPFX), sparfloxacin(SPFX) and ofloxacin(OFLX). DWP20364 was more potent than CPFX and OFLX against Staphylococcus spp., Streptococcus spp. and Enterococcus faecium MD8b and it was similarly or slightly less active than CPFX against Escherichia spp. and Pseudomonas spp.. For MRSA and OFLX resistant strains (Staphylococcus spp.(14),Enterococcus spp.(4), Acinetobacter spp.(2), Pseudomonas spp.(9), Klebsiella spp.(2) and Serratia spp.(6)),DWP20364(MICs for 90% of strains,0.025 and 12.5${\mu}$g/ml, respectively) was 4 to 32 folds more potent than SPFX and CPFX. The activity of DWP20364 decreased moderately in the presence of 5mM $Mg^{2+}$. However, various pHs and the concentrations of various serum had no effect on the activity of DWP20364. DWP20364 possessed a bacteriocidal effect at the 1MIC against gram positive and gram negative strains. The protective effect of DWP20364 against systemic infections in mice caused by S. aureus Smith or S. aureus L2379 was superior to that of CPFX and SPFX but it was less active than that of CPFX against infection by P. aeruginosa E-2.
Lee, Eun Hye;Baek, Su Youn;Kim, Kwang-Youn;Lee, Seul-Gi;Kim, Sang Chan;Lee, Hyeong Sik;Kim, Young Woo
Herbal Formula Science
/
v.24
no.3
/
pp.163-174
/
2016
Objectives : Rheum undulatum Linne and Glycyrriza uralensis Fischer are widely used herbal medicine. In this study, anti-oxidant and liver protective effects of R. undunlatum extract (RUE) and G. uralensis extract (GUE) were investigated in HepG2 cells, respectively. Oxidative stress and liver fibrosis were induced by arachidonic acid (AA) and iron, and CCl4.Methods : MTT assay was assessed for cell viability, and immunoblotting analysis was performed to detect expression of apoptosis related proteins. In addition, reactive oxygen species (ROS) and mitochondrial dysfunction were measured. In vivo, BALB/c mouse were orally administrated with the aqueous extract of 10 mg/kg RUE and 100 mg/kg GUE for 3 days and then, injected with CCl4 0.5 ml/kg body weight to induce acute liver damage. Serum ALT level was measured, and histological change was observed in Harris's hematoxylin and eosin stainResults : RUE and GUE pre-treatment increased relative cell viability in concentration dependent manner and altered the expression levels of apoptosis-related proteins such as procaspase 3, PARP and Bcl-xL. RUE and GUE also inhibited the mitochondrial dysfunction and excessive reactive oxygen species (ROS) production induced by AA and iron. In addition, RUE and GUE activated liver kinase B1 (LKB1), by increasing phosphorylation. Moreover, RUE and GUE treatment decreased liver injuries induced by CCl4, as evidenced by decreases in histological liver damage as well as serum alanine amino transferase (ALT) level.Conclusions : These data suggest that RUE and GUE has anti-oxidant and liver protective effects against AA and iron-induced oxidative stress and CCl4-induced liver injury.
The truncated $E1_{192-283}$ and $E2_{384-649}$ genes of hepatitis C virus (HCV) linked to the gene for glutathione S-transferase (GST) were constructed and their expressions were analyzed. The $GST-E1_{192-283}$ fusion gene overexpressed the fusion protein in E. coli as a soluble form, while the $GST-E1_{192-383}$ plasmid did not express expected fusion protein. The purified $GST-E1_{192-283}$ fusion protein was efficiently cleaved by thrombin. More than 90% pure, HCV $E1_{192-283}$ protein was obtained by GST-agarose chromatography. The truncated $GST-E2_{384-649}$ fusion gene expressed the fusion protein mainly as an insoluble form, whereas the $GST-E2_{384-740}$ did not express the fusion protein. The truncated $GST-E1_{182-283}$ and $GST-E2_{384-649}$ fusion proteins reacted specifically with an HCV patient serum. In addition, mice immunized with either the purified $E1_{192-283}$ or $GST-E2_{384-649}$ proteins generated specific antibodies to each antigen. The results suggested that hydrophobic carboxyl portions of the E1 and E2 proteins might affect expression levels as well as the solubility of each fusion protein in bacteria. Also, the truncated E1 protein with Tyr-192 to Ser-283 contained antigenic epitope(s) which could be specifically recognized by an HCV patient serum.
We investigated the anti-obesity effects of small colored potato extracts by high pressure water extraction process on body weight, plasma lipid levels in high-fat diet-induced obese mice. Experimental groups were divided into basal diet only (Normal), high fat diet control (HFD), small colored potato water extracts (CP), and high-fat diet and small colored potato water high pressure extracts (HCP) groups. The levels of hematological variables were not significantly different among the four groups. Compared with the HFD group's serum total cholesterol level of $86.01{\pm}1.16mg/dL$, the levels of the CP and HCP groups were significantly lowered to $80.29{\pm}1.28$ and $77.21{\pm}4.21mg/dL$, respectively. Compared with the HFD group's LDL-cholesterol level of $18.92{\pm}2.44mg/dL$, the LDL-cholesterol levels of the CP and HCP groups were significantly lowered to $13.52{\pm}1.26$ and $12.93{\pm}1.26mg/dL$, respectively. Also, compared to the HFD group's serum triglyceride level of $82.71{\pm}3.94mg/dL$, the level of the HCP group was significantly lowered to $63.24{\pm}6.32mg/dL$. These results suggested that dietary supplementation of small colored potato extracts using high pressure water extraction does not have any adverse effects on the hematological variables, while improving the lipid content and reducing hepatic damage of the high-fat fed rats.
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
/
v.7
no.2
/
pp.79-84
/
2021
Radiopharmaceuticals are important for tumor diagnosis and therapy. To deliver a radiotracer at the desired target excluding non-targeted tissues is difficult The development of a targeted tracer that has a good clearance profile while maintaining high biostability and biocompatibility is key to optimizing its biodistribution and transport across biological barriers. Improving the hydrophilicity of radiotracers by PEGylation can reduce serum binding, allowing the tracer to circulate without retention and reducing its affinity for non-targeted tissues. In this study, we synthesized a new benzamido tracer (SnBz-PEG36) with the introduction of a low molecular weight polyethylene glycol unit (PEG36, ~2,100 Da). The tumor targeting efficiency and biodistribution of [131I]-Bz-PEG36 or radiotracer-loaded liposomes were evaluated after their administration to normal mice or mouse tumor models including CT26 (xenograft) and 4T1 (xenograft and orthotopic). Most of the radiotracer was cleared out rapidly (1-24 h post-administration) through the kidney and there was little tumor uptake.
Seoung-Woo Lee ;Su-Min Baek ;Young-Jin Lee ;Tae-Un Kim ;Jae-Hyuk Yim ;Jun-Hyeok Son ;Hee-Yeon Kim;Kyung-Ku Kang ;Jong Hun Kim ;Man Hee Rhee ;Sang-Joon Park ;Seong-Kyoon Choi ;Jin-Kyu Park
Journal of Ginseng Research
/
v.47
no.3
/
pp.429-439
/
2023
Background: The incidence and clinical importance of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has emerged. However, effective therapeutic strategies for NAFLD have yet to be found. Panax ginseng (P. ginseng) is a traditional herb in Eastern Asia with therapeutic effects in many chronic disorders. However, the precise effects of ginseng extract on NAFLD are currently unknown. In present study, the therapeutic effects of Rg3-enriched red ginseng extract (Rg3-RGE) on the progression of NAFLD were explored. Methods: Twelve-week-old C57BL/6 male mice were fed a chow or western diet supplemented with high sugar water solution with or without Rg3-RGE. Histopathology, immunohistochemistry, immunofluorescence, serum biochemistry, western blot analysis, and quantitative RT-PCR were used for in vivo experiment. Conditionally immortalized human glomerular endothelial cell (CiGEnC) and primary liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) were used for in vitro experiments. Results: Eight weeks of Rg3-RGE treatment significantly attenuated the inflammatory lesions of NAFLD. Furthermore, Rg3-RGE inhibited the inflammatory infiltrate in liver parenchyma and the expression of adhesive molecules to LSECs. Moreover, the Rg3-RGE exhibited similar patterns on the in vitro assays. Conclusion: The results demonstrate that Rg3-RGE treatment ameliorates NAFLD progression by inhibiting chemotaxis activities in LSECs.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.