Toxoplasma gondii이 약독주인 Beverley주, Fukaya주 띤 MR49주를 각각 감염시킨 BALB/c 마우스에서 발현되는 세포매개 성 및 체액성 면역반응을 비교 관찰할 목적으로 매주 1회씩 10주에 걸쳐 각각 3마리씩 취하여, 소정의 과정을 거쳐 준비한 비장세포에 concanavalin A(Con. A), lipopolysaccharide(LPS) 및 Toxoplasma Iysate를 처리한 후 아세포화 반응의 정도를[3H]-thymidine의 전입량으로 측정, 평가하는 한편, 혈청내 IgG 및 IgM 항체가를 효소결합면역흡착법 (ELISA)으로 측정, 분석하였다. Con. A 및 Toxoplasma Iysate로 처리시 비장세포의 아세포화 반응은 3개주 감염군 모두 대조군에 비해 감염후 1주부터 유의하게 감소되었으나, LPS로 처리시 3개 주 감염군 모두 대조군에 비해 유의한 차이가 없었다 또한 각 주별 감염 마우스 상호간에도 유의 한 차이가 없었다. 혈청내 IgG 항체가는 3개주 감염군 모두 감염후 2주부터 7주까지 계속적으로 증가한 후 그 항체가가 지속되었으며, IgM 항체가는 1주에서 4주 사이에 현저히 높았다. 그러나 카 주별 감염 마우스의 혈청내 IgG 및 IgM 항체가 상호간에는 유의한 차이가 없었다. 이상의 성적으로 보아 T. gondii의 Beverley주, Fukaya주 및 ME49주를 각각 감염시킨 마우스에 있어 감염 초기에는 세포매개성 면역반응이 억제되며, 체액성 면역반응에 있어 IgM 항체는 감염 초기에 증가하였고 IgG 항체는 초기부터 높은 수준으로 장기간 지속됨을 알 수 있었다.
건강한 성견들의 혈청 CCV 항체 역가 보유실태와 역학적인 요인들과 관련성을 조사하기 위하여, 2003년 1월부터 2004년 4월까지 국내의 1세 이상된 성견 812두를 대상으로 CCV에 대한 중화항체 역가를 조사하였으며 연령, 성별, 사육지역, 사육환경 및 기초 예방접종과 추가 예방접종 여부 등의 역학적 요인들 별로 항체보유 상태를 조사하였다. 조사대상 812두의 성견 중 87.9%(714두)가 CCV에 대하여 항체 양성(1:4 이상) 반응을 보였다. 연령, 성별, 사육지역, 사육상태 및 예방접종 상태는 항체보유율에 영향을 미치지 않았으나 나아가 증가함에 따라 항체 보유율이 증가하는 양상을 보였다. 이상의 결과를 종합해볼 때, 국내의 성견들은 CCV에 대하여 항체보유율이 대체로 높은 수준이었으며 CCV 감염이 전국에 걸쳐 발생하는 것으로 판단되므로 개들의 CCV에 대한 방어를 위하여 위생적인 관리와 함께 예방접종이 필요한 것으로 생각되었다.
There were outbreaks of canine distemper in Korea from the late 1990's to the early 2000's even though modified live CDV vaccines had been used as the same way as before. The present study was undertaken to investigate the levels of neutralizing antibodies in the Korean dog population, and the factors associated with the levels, with special reference to the vaccination history of the dogs. A total of 772 serum samples were from clinically healthy dogs with over one year old throughout the Korea from January 2003 to April 2004. Details on the sex, breed, age, vaccination status and disease histories were recorded. The level of neutralizing antibodies titer was determined with a modified version of the microneutralization test. Titers over 16 were classified as protective CDV antibody titers. The overall rate of adult dogs with protective antibody titers was 96.0%. The dogs with protective antibody titers varied depending on age, sex, rearing environment and vaccination status. Because the majority of healthy adult dogs in Korea had adequate serum antibody titers against CDV and the immunity provided by the vaccinations is claimed to last for several years, annual revaccination protocol for CDV in adult dogs should be reconsidered.
Hog cholera serum neutralizing antibody of piglets and sows were titrated by means of END SN method. The piglets of a variety of ages, precolostrally immunized with LOM living HC vaccine were subjected to the test. The sows were vaccinated with lapinized living HC vaccine after 25 days from the parturition. Throughout the studies the following results were obtained and summarised. 1. Hog cholera antibody titers of inbred sows immunized with lapinized living HC vaccine after 25 days from parturition were high except Hampshire group(Table 2). 2. Sows, different stage of the pregnancy or the day of parturition, and of 3 way crossed, that were immunized with lapinized living HC vaccine have shown no significant difference on HC antibody titer(Table 2, 3). 3. HC antibody titers of piglets, immunized with a single dose of LOM HC vaccine before feeding colostrum, were high in case of the younger group(1 week) compare to the older(7 week) (Table 4). 4. The piglets that were booster immunized with LOM HC vaccine at the age of 7 weeks have shown an inconsistent antibody titers(Table 5).
Critical parameters affecting sensitivity and specificity of an enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) for detection of antibodies to avian infections bronchitis virus(IBV) were standardized. By adopting the optimized conditions an equation calculating ELISA antibody titers from the observations at single serum dilution was formulated. The purified antigen of IBV Mass-41 strain was dispensed into polystyrene microplate wells at a concentration of 300ng per well($100{\mu}l$) and the plates were coated by completey drying at $37^{\circ}C$. Diluted chicken serum and horseradish peroxidase conjugated goat anti-chicken IgG were added in order in $100{\mu}l$ volumes per well and allowed to react for 30 minutes each at room temperature. Just before use and after each reaction the plates were washed three times with distilled water. Finally o-phenylenediamine solution was added as an enzyme substrate. After incubation for another 15 minutes at room temperature absorbances were read at 492nm. Hyperimmune serum against Mass-41 strain was used as internal reference positive(IRP) serum. After repeated titration of IRP and negative serum, a constant titer of IRP was determined. Serum titrations were carried out for various sample sera together with IRP and negative sera and the observed titers of sample sera were corrected by reflecting the ratio between observed and constant titers of IRP serum. These corrected titers of the sample sera were plotted against sample/positive(S/P) OD ratios. All the OD's measured in the serum titrations were also corrected by substracting negative serum OD. The following equation was formulated from the above data; $Log_{10}$ ELISA titer=$5.568({\log}_{10}S/P)+4.161$ Thus it was possible to calculate ELISA titer by measuring absorbance at 1/400 single serum dilution. Titer measured by cross ELISA tests employing Mass-41 strain and three local IBV isolates were similar. These results suggest that the ELISA tests standardized in this study can be used for evaluating not only vaccinal immunity but also for infection status against fields IBV's.
Sera from 425 Korean native and 203 Holstein cattle were collected from October 1994 to September 1995 from dairy farms and slaughterhouses in Chonnam province to study the exposure rate to bovine respiratory syncytial virus(BRSV). Serum antibody titers against BRSV were measured by neutralization test, and results were as follows: Overall prevalence of seropositive cattle to BRSV were 74.5%, and the exposure rate to BRSV was higher among the Holstein (77.3%) than among the Korean native cattle(73.2%). The serum antibody titers against BRSV ranged from 1:2~$\geq$1:256 in both species. Among Korean native cattle, the most frequent serum antibody titer was 1:4 against BRSV(19.3%), while only 1.4% of seropositive cattle had serum titer of $\geq$1: 256. Among Holstein cattle, 22.7% of examined cattle contained serum titer of 1:8, while 1.5% of seropositive cattle showed $\geq$ 1:256. Antibody titers against BRSV were higher among males than females in both Holstein (82.1% vs. 73.1%) and Korean native (74.5% vs. 69.2%) cattle. Prevalence of seropositive cattle by age in both species were evenly distributed, although the highest number (76.9%) of seropositive were at the age of 3 in Korean native cattle, while 83.5% of seropositive Holstein cattle were of 2 years old. The lowest seropositive rate was observed in cattle of less than 1 year old(25.0%). Seasonal occurrunce of BRSV was the highest in spring season in both Holstein (86.6%) and Korean native (81.0%) cattle (P<0.05).
Porcine transmissible gastroenteritis virus (TGEV), porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) and rotaviruses are considered as the most important causative agents of diarrhea in piglets. The study established 3 method vaccination programs to prevent PEDV. A (LL)group inoculated twice vaccinations on 2-weeks-interval during the late term of pregnant sows with PEDV live vaccine. The B (LKK) group was applied that one time single PEDV live vaccine at the pre-mate followed by the TGEV PEDV combined inactivated vaccine (twice vaccination on 2-weeks interval at the third-trimester). C (KK) group was applied to sow which inoculated twice vaccination on 2-weeks-interval during the late term of pregnant sows with by the TGEV, PEDV combined inactivated vaccine. As the result of SN test on sows in the pig farm before vaccination, antibody titers was showed 9/45 (20.0%). By comparison with the serum neutralizing antibody titers against PEDV of the vaccination programs after PEDV of the vaccination, A group and B group vaccination method was higher than those of C group in sows. In the piglets up to 2 weeks of age, A group was showed antibody titers of 17/22 (81.8%) that showed 2-128, and B group was showed antibody titers of 30/37 (81.1%) that showed 2-512, and C group was showed antibody titers of 14/28 (50.0%) that showed 2-32. On the other hand, PEDV antibody titers were tested for the survey. As the results of SN test, Aujeszky's disease survey in 54 pig farms from november 2005 to august 2006, antibody titers of 47/286 (16.4%) showed above 2. Five breeding farms were antibody titers of 38/77 (49.4%), Wanggung zone farms antibody titers of 59/85 (69.4%). In pigs farms vaccinated the first of twice PEDV live vaccine, and after 6 month, the second of twice TGEV PEDV combined inactivated vaccine (LLKK, 256-1024 titer) method was higher than those of vaccinated twice the early term of pregnant, and twice the late term of pregnant sows of PEDV live vaccine (LLLL, 32 titer).
Serum samples collected from 30 breeders and their progeny 30 chicks. The antibodies against infectious bronchitis(IB), infectious bursal disease (IBD) and Newcastle disease(ND) viruses were detected by ELISA using commercial ELISA kit. The breeders were vaccinated against IB, IBD and ND viruses according to general vaccination program. Geometric mean titers(GMT) of ELISA were monitored from 1-day old to 17-day old chicks and compared with breeder chickens. The GMT of ELISA to IB, IBD and ND were declined half level of the breeder antibody titer at 6-, 8- and 7-day old. And, the GMT of ELISA to IB, IBD and ND were declined than that of protective titer at 6-, 1-, and 4-day old. Thereafter, the GMT of ELISA was declined and disappeared according to ages of chicks. Taken together, this study led to conclusion that time-course of maternal antibody titers of chicks from vaccinated breeders, and this is very important data for vaccination to chicks.
The effects of the serum total protein and immunoglobulin levels of the colostrumconferred Korean native calves at 2 days of age on the disease incidence during the suckling period were studied. The results obtained were summerized as follows: 1. Serum total protein, total immunoglobulin, IgG, and IgM levels of 6 Korean native claves died from septicemia were lower than those of calves survived (p<0.05). 2. Korean native calves having low serum total protein and immunoglobulins were affected with diarrhea earlier in life, when compared with calves having high serum levels (p<0.05). 3. Korea native calves having low serum total protein were affected with bronchopneumonia earlier in life, when compared with calves having high serum levels (p<0.05). 4. Korean native calves having low serum neutralizing antibody titers to bovine viral diarrhea virus had high incidence rate of BVD, when compared with calves having high serum neutralizing antibody titers (p<0.05).
Mohd Lila Mohd Azmi;Field, Hugh-John;Frazer Rixon;Lauchlan, John-Mc
Journal of Microbiology
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제40권1호
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pp.11-19
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2002
Mice immunized with equine herpesvirus type-1(EHV-1) L-particles skewed a significant increase (p<7.75) in serum antibody titers. Upon a booster dose four weeks lateral antibody titers increased significantly. Interestingly, immunization via intravenous or intramuscular route induced significantly higher (p<0.75) antibody titers. However, mice iummunized with UV-treated L-particles, visions or immunization via intranasal route induced lower antibody titers. Upon challenge inoculation with wildtype EHV-1, our data showed there was a poor correlation between antibody titers and protection against virus replication. Therefore, the role of cell-mediated immunity Inwards protection was investigated. As predicted, the strongest cell-mediated immunity, as measured by delayed-hypersensitivity test, was detected in mice immunized with live virus particles. The magnitude of cell-mediated immune response correlated with the efficacy of L-particles as immunizing agent. The highest efficacy, as indicated in mice immunized via intranasal routed was highly correlated with cell-mediated immunity. A similar phenomenon was also demonstrated in mice immunized intranasally with UV-treated L-particles. However, the degree of protection was reduced when mice immunized intravenously or intramuscularly with UV-treated L-particles. In conclusion, protection conferred in these animals was highly implicated by immune cells and the least by antibodies. The route of immunization and the nature of the antigen also contributed to the efficacy of L-particles as immunizing agent. In contrast to that of herpes simplex virus type 1, our data showed EHV-1 non-infectious L-particles are highly suitable for immunization of the host against EHV-1 disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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