Selenium (Se) is an essential trace mineral that plays an important role in physiological processes by regulating the antioxidant defense system and enhancing immunity. Chromium is an essential mineral involved in carbohydrate and lipid metabolism and also plays a role in maintaining normal insulin function. Based on these advantages, we hypothesized that the addition of selenomethionine (SeMet) and organic chromium (OC) to broiler diets would increase Se deposition, antioxidant capacity and immune response in meat. Therefore, this study analyzed the effects of OC and SeMet on growh performance, nutrients digestibility, blood profiles, intestinal morphology, meat quality characteristics, and taxonomic analysis of broilers. A total of 168 one-day-old broiler chicken (Arbor Acres) were randomly allotted to 3 groups based on the initial body weight of 37.33 ± 0.24 g with 7 replicate per 8 birds (mixed sex). The experiments period was 28 days. Dietary treatments were folloewd: Basal diets based on corn-soybean meal (CON), basal diet supplemented with 0.2 ppm OC and 0.2 ppm SeMet (CS4), and basal diet supplemented with 0.4 ppm OC and 0.4 ppm SeMet (CS8). Supplementation of OC and SeMet did not affect on growth performance, nutrient digestibility. However, CS8 supplementation increased in duodenum villus height and villus height : crypt depth, and increased in breast meat Se deposition. In addition, CS8 group showed higher uric acid and total antioxidant status than CON group. Taxonomic analysis at phylum level revealed that Proteobacteria and Firmicutes of CS4 and CS8 were lower than CON group. In genus level, the relative abundance of fecal Lactobacillus and Enterococcus of CS4 and CS8 groups were higher than CON group. In short, 0.4 ppm OC and 0.4 ppm SeMet supplementation to broiler diet supporitng positive gut microbiome change, also enhancing antioxidant capacity, and Se deposition in breast meat.
The effects of organic Zn-L-selenomethionine (Zn-L-SeMet) at 0.3 ppm on carcass composition, meat characteristics, fatty acid composition, glutathione peroxidase activity, and ribonucleotide content were compared against the commercial inorganic sodium selenite (Na-Se) and the combination of the two, in commercial broilers. A total of 540 one day-old chicks were assigned at random to 3 dietary treatments : i) commercial inorganic selenium as control or T1, ii) a 1:1 ratio of inorganic and organic selenium as T2, and iii) organic selenium as T3. Carcass composition, meat characteristics, cholesterol content, fatty acid composition, and ribonucleotide content were generally unaffected by treatments. However, discrepancy were significantly observed in glutathione peroxidase activity (GSH-Px) and water holding capacity, with organic selenium showing higher glutathione peroxidase activity (p<0.01) and lower shrinkage loss (p<0.05), respectively. These findings could be explained by the contribution of organic selenium in bioavailability of GSH-Px. However, having conducted in a commercial close house system with sufficient amount of nutritional supplementation, the present study demonstrated little or no effects of organic Zn-L-SeMet on meat characteristics, fatty acid composition, and ribonucleotide content (flavor characteristic) in broiler chickens.
A short study for the uncertainty of post column isotope dilution method has been performed for the analysis of Selenomethionine in HPLC-ICP/MS. Major error sources studied were concentration and the flow rate of Se isotope solution, atomic weights of Se in spike and sample, and isotope ratio measured for the spiked sample. Uncertainties were obtained for each factor and the contribution for the total concentration uncertainty was 54.4% and 0.61%, 0.0072% and 0.018%, and 45.0%, respectively. The biggest contribution factor was concentration of the spike solution and the second was the isotopic ratio measured for the spiked sample solution. The mass flow rate of spike and atomic weights did not show much contribution. The calculated total uncertainty was $1.46ng{\cdot}g^{-1}$ for the standard SeMet ($126.30ng{\cdot}g^{-1}$). The experimental result was $127.09{\pm}1.46ng{\cdot}g^{-1}$ and the relative uncertainty was 1.20%.
Selenium exists in various forms of chemical species. The activity and bioavailability is strongly dependent on its chemical form and concentration. Consequently the information on each selenium species and its concentration must be exactly determined for the food we take in. In this study, selenium species in seafood were separated and quantified by RP (reversed phase) HPLC (high performance liquid chromatography) coupled with ICP-MS (inductively coupled plasma mass spectrometry) using post-column isotope dilution. $^{79}Br$, which interferes on $^{80}Se$, has mostly been removed by solid phase extraction and then mathematical correction has been applied for the more accurate correction. The experimental result for CRM (certified reference material) DOLT-4 agreed well with the certified value but each selenium species could not be compared. SeCys (selenocysteine) and SeMet (selenomethionine) were the major species detected in seafood such as belt fish, spanish mackerel, and squid that have been serving as Korean diet. The concentrations found in Korean sea food for SeCys and SeMet were in the range of 0-661.6 mg/kg and 137.3-462.7 mg/kg, respectively.
Selenium is an essential trace element for mammals, but it is very toxic. Therefore, the control of selenium concentrations should be precisely and effectively monitored. Selenium is naturally obtained through foods and seleno-L-methionine (LSeMet) is a major form of selenium. It has been reported that L-SeMet is only converted into Se-adenosyl-L-SeMet. However, a recent study suggested that L-SeMet was directly metabolized into methylselenol ($CH_3SeH$) in mouse liver extract by the reaction of cystathionine ${\gamma}$-lyase (CGL). The canonical reaction of CGL was known to catalyze the cleavage of L-cystathionine to L-cysteine, ${\alpha}$-ketobutyrate and $NH_3$. In the present study, we found that L-SeMet could be directly converted to $CH_3SeH$ using purified homogenous human CGL instead of mouse liver cytosol. Authentic $CH_3SeH$ was prepared by reduction of dimethyldiselenide with sodium tetrahydroborate. The gaseous product of the enzymatic reaction with L-SeMet was analyzed by GC/MS spectrometry. The GC/MS data was identical to that of authentic dinitrophenyl selenoether. We also analyzed the kinetic parameters for the formation of $CH_3SeH$ from L-SeMet by human and mouse CGL. These results suggest that human CGL is a critical enzyme which is responsible for L-SeMet metabolism.
The purpose of this research is to separate and quantitate selenium species in some food samples with HPLC-ICP-MS. Cation exchange chromatography showed efficient separation only for inorganic Se species while reversed phase ion pair chromatography showed good separation for both inorganic and organic Se species. $C_8$ column ($Symmetryshield^{TM}\;RP_8$, 3.5 ${\mu}m$, $4.6{\times}150$ mm) was used with optimum condition of 5% methanol mobile phase, 0.05% of nonafluorovaleric acid ion pairing reagent. Five standard Se species of Se(IV), Se(VI), SeCys(selenocystein), SeMet(selenomethionine) and Se-M-C(seleno methyl cystein) were separated successfully under the optimum condition (mobile phase; 5% methanol, ion-pairing reagent; 0.05% nonafluorovaleric acid, flow rate; 0.9 mL $min^{-1}$). To extract Se species, microwave assisted and enzyme-assisted extraction methods were studied. In enzyme-assisted extraction method, protease I for garlic, protease I plus trypsin for pork and mackerel, and protease XIV for tuna showed the best extraction efficiency. With the optimum condition for each sample, it was found that mostly inorganic Se, SeCys and SeMet are present in the sample studied ranging from few ${\mu}g$$g^{-1}$ to few tens of ${\mu}g$$g^{-1}$.
Objective: This study was conducted with the objectives to examine the impacts of inorganic selenium (Se) and different types and levels of organic selenium on the serum and tissues Se status and antioxidant capacity in broiler breeders. Methods: Five hundred and forty 48-wk-old Lingnan Yellow broiler breeders were randomly assigned to 6 dietary treatments, provided same basal diet (0.04 mg/kg of Se) with 0.15 mg/kg, or 0.30 mg/kg of Se from sodium selenite (SS) or from selenium-enriched yeast (SY) or from selenomethionine (SM). The broiler breeders were slaughtered after an 8-wk experiment. Results: The results showed that SM was better than SY and SS, 0.30 mg/kg level was better than 0.15 mg/kg level in Se deposition (p<0.05) in serum, liver, kidney, pancreas and muscle; in antioxidant status, organic selenium had better effects than SS in broiler breeders (p<0.05), but SM and SY had a similar result, and 0.15 mg/kg level was better than 0.30 mg/kg (p<0.05). Conclusion: The results demonstrated the evident advantage of supplementation of broiler breeders with 0.15 mg/kg SM, which improved tissue Se concentrations and antioxidant status, and can be considered as the best selenium source.
Three hundred chicks were randomly assigned among four treatments to evaluate the effect of an organic selenium supplement at various levels of dietary protein. Two levels of supplemental selenium (0 and 0.3 mg/kg) from zinc-L-selenomethionine were tested at two levels of dietary protein (normal and reduced) in a completely randomized design with $2{\times}2$ factorial layout. The experiment lasted up to 49 d of age during which all birds were exposed to $31{\pm}1^{\circ}C$. The effects of selenium or its interaction with CP on growth performance and carcass characteristics were not significant. However, feeding the reduced-CP diet decreased weight gain in the starting period and increased liver and abdominal fat weights relative to body weight. Ferric reducing ability of plasma (FRAP) was not significantly affected by dietary CP and Se or their interaction though FRAP values were numerically higher in the Se-supplemented group. Dietary CP content did not affect the activity of plasma glutathione peroxidase (GSHPx), though Se significantly elevated plasma GSHPx activity. The interaction of CP and Se was not significant for FRAP and plasma GSHPx activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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