The anodic dissolution behavior of copper and brass in an electrolyte solution of 0.5M NaCl containing 0.5 mM $NaHCO_3$ was investigated by electrochemical impedance spectroscopy. The Nyquist plots of the copper impedance described a small loop in the high-frequency range and a large locus in the low-frequency range. Additionally, the features of the impedance spectrum of the brass were similar to those of the copper. This indicates that the copper-enriched layer formed on the brass surface due to the selective dissolution of the zinc from the surface. In addition, the rest potential and the anodic polarization curve for each sample were measured in order to discuss the selective dissolution of the zinc from the brass surface.
Sol-gel derived phosphate water-sioluble glasses containing Cu were prepared. Powder-shape of glasses were added in D.I water used polyethylene bottle. After solution contained glass powder were submerged in water bath on 25$^{\circ}C$ their dissolution behavior/characteristics bactericidal effect and cytotoxicity test were evaluated. The maximum amount of Cu(35 mol%) via sol-gel method was more 5 mol% increased than that with melting process. The stage of total dissolution was more dominant than that of selective leaching dur-ing dissolution due to dissolved amount of glasses increased linearly with time. The ratio of Cu+ to {{{{ {Cu }^{2+ } }} was 3:7 so that the structure of glasses is more predominant 2-dimension chain structure than 3-dimenshion po-lymeric structue. The stage of total dissolution was more dominant than that of selective leaching during dissolution. Bactericidal effect against all bacteria showed that solutions which contained 40 ppm and 100 ppm of Cu killed 80 percentages of bacteria within 2 hours and 100 percentages of those within 12 hours. The results of cytotoxicity test for L929 cells showed no cytotoxicity were observed within 96 hours for dis-solved solution that contains 40 ppm and 100 ppm of Cu.
Separation and recovery of valuable metals such as zinc, nickel or tin from copper alloy dross has recently attracted from the viewpoints of environmental protection and resource recycling. In this report, preliminary study on concentration and separation of tin from copper alloy dross using selective dissolution method was performed. The tin in the copper alloy dross did not dissolve in the nitric acid solution which could allow the concentration and separation of the tin from the copper alloy dross. Precipitation of tin as $H_2SnO_3$ (metastannic acid) occurred in the solution and transformed to tin dioxide ($SnO_2$) after drying process. The dried sample was heat-treated at low temperature and its phase characteristics, surface morphology and chemical composition were investigated.
Kim, Song-Yi;Guem, Bo-Kyung;Lee, Min-Ha;Kim, Taek-Soo;Eckert, Jurgen;Kim, Bum-Sung
Journal of Powder Materials
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v.21
no.4
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pp.251-255
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2014
In this study, we optimized dissolution the dissolution conditions of porous amorphous powder to have high specific surface area. Porous metallic glass(MG) granules were fabricated by selective phase dissolution, in which brass is removed from a composite powder consisting of MG and 40 vol.% brass. Dissolution was achieved through various concentrations of $H_2SO_4$ and $HNO_3$, with $HNO_3$ proving to have the faster reaction kinetics. Porous powders were analyzed by differential scanning calorimetry to observe crystallization behavior. The Microstructure of milled powder and dissolved powder was analyzed by scanning electron microscope. To check for residual in the dissolved powder after dissolution, energy dispersive X-ray spectroscory and elemental mapping was conducted. It was confirmed that the MG/brass composite powder dissolved in 10% $HNO_3$ produced a porous MG granule with a relatively high specific surface area of $19.60m^2/g$. This proved to be the optimum dissolution condition in which both a porous internal granule structure and amorphous phase were maintained. Consequently, porous MG granules were effectively fabricated and applications of such structures can be expanded.
The strategy of recovering metals from scrap is in general much different from primary sources. One of the main differences between the treatment of scrap and that of primary sources lies with the fact that metals are frequently associated with other met-als to form alloys in scrap, while metals occur in primary sources as oxides or sulfides. In this paper, factors affecting the dis-solution behavior of metals from various alloy systems have been reviewed and discussed. Specific examples have been drawn from Au/Ag, Au/cu and Ag/cu systems. Results of the dissolution behavior of various metals from these alloys have been reviewed and compared to the dissolution behavior of single metal systems in various lixiviants such as acids, cyanide and ammonia. It has been observed that the presence of other metals in alloys would significantly affect the dissolution rate of the metal in question. The leaching behavior of metals from homogeneous alloys relies on the chemical interaction between atoms in the lattice of the alloys, while that from heterogeneous alloys is affected by galvanic interaction established in the solution The manner in which the dissolution of a certain metal is influenced by surrounding metals has been discussed in terms of pas-sive and noble nature of the metal in relation to the neighboring metals. The role of the standard electrochemical Potential of these metals on the selective dissolution for a given lixiviant has also been discussed.
Ammonia Adsorbed Fly Ash (AAFA) samples produced from coal fired plants equipped with SNCR (Selective Non-Catalytic Reduction) of nitrogen oxides with urea have been chemically analyzed, and their physical and dissolution properties have been investigated. XRD results for the ammonia component in AAFA ascertained that ABS (ammonium bisulfate) and AS (ammonium sulfate) were deposited on fly ash as $SO_3$ reacted with unreacted ammonia at SNCR. SEM and EDS images showed that fine ashes on large fly ash surface of sphere type were agglomerated, due to adhesive role of ammonium salts attached fly ashes. Dissolution test results of ammonium salts absorbed on AAFA in distilled water or sea water showed that the proportion of un-ionized $NH_3$ to $NH_4{^+}$ were primarily a function of pH and temperature. Increasing pH and temperature causes an increase in the fraction of un-ionized $NH_3$. At pHs of 9.6 and 10.7, un-ionized $NH_3$ and $NH_4{^+}$ ions are present in equal amounts at distilled water and sea water, respectively.
ZnO nanotube arrays were synthesized by a two-step process: electrodeposition and selective dissolution. In the first step, ZnO nanorod arrays were grown on an Au/Si substrate by using a homemade electrodeposition system. ZnO nanorod arrays were then selectively dissolved in an etching solution composed of 0.125 M NaOH, resulting in hollow ZnO nanotube arrays. It is suggested that the formation mechanism of the ZnO nanotube arrays might be attributed to the preferred surface adsorption of hydroxide ion ($OH^{-1}$) on a positive polar surface followed by selective dissolution of the metastable Zn-terminated ZnO (0001) polar surface caused by the difference in the surface energy per unit area between the ZnO nanorod and nanotube.
The liquid lead-lithium (Pb-17Li) blanket has many applications in fusion reactors due to its good tritium breeding performance, high heat transfer efficiency and safety. The compatibility of liquid Pb-17Li alloy with the structural material of blanket under magnetic field is one of the concerns. In this study, corrosion experiments China low activation martensitic (CLAM) steel and 316L steel were carried out in a forced convection Pb-17Li loop under 1.0 T magnetic field at 480 ℃ for 1000 h. The corrosion results on 316L steel showed the characteristic with a superficial porous layer resulted from selective leaching of high-soluble alloy elements and subsequent phase transformation from austenitic matrix to ferritic phase. Then the porous layers were eroded by high-velocity jet fluid. The main corrosion mechanism of CLAM steel was selective dissolution-base corrosion attack on the microstructure boundary regions and exclusively on high residual stress areas. CLAM steel performed a better corrosion resistance than that of 316L steel. The high Ni dissolution rate and the erosion of corroded layers are the main causes for the severe corrosion of 316L steel.
It is well known that iron is one of the most common impurity elements found in aluminum and its alloys. Iron in the aluminum forms an intermetallic compounds such as $FeAl_3$. The $FeAl_3$ particles on the aluminum surface are one of the most detrimental phases to the corrosion process and anodizing procedure for aluminum and its alloys. Trial and error surface treatment will be carried out to find the preferential and effective removal of $FeAl_3$ particles on the surfaces without dissolution of aluminum matrix around the particles. One of the preferable surface treatments for the aim of getting $FeAl_3$ free surface was an electrochemical treatment such as cathodic current density of $-2kAm^{-2}$ in a 20-30 mass% $HNO_3$ solution for the period of 300s. The corrosion characteristics of aluminum surface with $FeAl_3$ free particles are examined in a $0.1kmol/m^3$ NaCl solution. It is found that aluminum with free $FeAl_3$ particles shows higher corrosion resistance than aluminum with $FeAl_3$ particles.
A volumetric method of the determination of calcium carbonate and calcium fluoride in fluorspar concentrate is described. The carbonate is converted into solution by treatment of the sample in HNO$_3$-acetone (l% by volume) mixture, and the fluoride by treating the residue with H$_3BO_3$-HCl mixture. The calcium in the solution is determined volumetrically using EDTA standard solution. The selective dissolution of calcium carbonate by HNO$_3$-acetone mixture is superior to Bidtel's acetic method and little correction for the dissolution of calcium fluoride is needed. Triethanolamine is found to be superior to KCN in masking heavy metal ions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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