With the rapid development of highways and railways, series of traffic safety issues emerged because of mudstone disintegration. To research on the mechanism and further guarantee the stability and safety of transportation infrastructure built on or near mudstone formations, the mudstone disintegration test of mudstone was carried out based on mudstone and sandy mudstone. The element types, cementation characteristics and pore characteristics of the tested specimens were studied by means of Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray Diffraction (XRD) and Image Pro Plus (IPP). The disintegration index of mudstone was approximately 1%, and even some specimens were difficult to be calculated, while the disintegration index of sandy mudstone is approximately 8.7%. According to the results, the two mudstones belong to grade II and III disintegration respectively, of which the sandy stone presents more extensive disintegration than mudstone. This phenomenon was distinguished that, the clay minerals of mudstone are approximately 25% more abundant than those of sandy mudstone, and the unit pore area is 20 ㎛2 larger, which result in different microstructure and water absorption capacities. In the liquid phase, the ions in the mudstone specimens were exchanged and combined with water molecules in the environment during the whole disintegration process. This results in continuous spalling and fragmentation of clay minerals, the emergence of secondary fractures, and the deepening of primary fractures.
Recently, application fields of non-metallic minerals by utilizing their structure properties are broadening. Especially, layered minerals have not only excellent shielding or covering ability but also absorbing and storing characteristics of chemical elements between a layers. We considered about the above mentioned characteristics and added functional substances onto their surfaces for the preparation of new environmentally friendly functional materials. In this study, natural graphite and sericite were mainly used to produce for the new environmentally friendly functional building materials. Graphite surfaces were modified with a surfactant (Alkyl Benzyle Demethyle Ammonium Chloride) for anti-bacillus and penicillium. Surface modification mechanism are that primary adsorption by differential zeta potential between graphite and ABDM and secondary adsorption by interaction between surfactant chains take place. Surfactant layers were fully formed and it was expected up to 99.7% up the efficiency of anti-bacillus and penicillium. Also the prepared functional samples have a effect to improve a various efficiency such as electromagnetic wave shield(up to 95%), deodorization(up to 80%), heat storage(5%) etc.
This study explored secondary effects of the residual hydrofluoric acid (HF) after a hypothetical acid spill accident by investigating the long-term dissolution of minerals and leaching of pre-existing arsenic (As) from two soil samples (i.e., KBS and KBM) through batch and column experiments. An increase in the HF concentration in both soil samples resulted in a dramatic increase in the release of major cations, especially Si. However, the amounts of mineral dissolved were dependent on the soil type and mineral characteristics. Compared to the KBM soil, relatively more Ca, Mg and Si were dissolved from the KBS soil. The column experiment showed that the long-term dissolution rates of the minerals are closely associated with the acid buffering capacity of the two soils. The KBM soil had relatively higher effluent pH values compared to the KBS soil. Also, more As was leached from the KBM soil, with a more amorphous hydrous oxide-bound As fraction. These results suggest that the potential of heavy metal leaching by the residual acid after an acid spill will be influenced by heavy metal speciation and mineral structure in the affected soil.
The purpose of this study is to investigate the effect of hydrochemical variation of groundwater on the gas tigtness in an unlined oil storage cavern. The groundwater chemistry is greatly influenced by the seawater mixing, the water curtain and the dissolution of grounting cements. The chemical composition of groundwater greatly varies ac-cording to both the location of monitoring wells and the sampling period. Most of groundwater shows alkaline pH and high electrical conductivity. The chemical types of groundwater show the dominant order as follows : Na-Cl type > Ca-Cl type > $Ca-HCO_3(CO_3)$ type. Thermodynamic equilibrium state between chemical composition of groundwater and major minerals indicates that carbonate minerals except clay minerals can be precipitated as a secondary mineral. It means that the secondary precipitates can not greatly exerts the clogging effect into fracture aperture in rock mass around oil storage cavern. The content of total organic carbon (TOC) shows a slightly increasing trend from initial stage to late stage. The $EpCO_2$ was computed so as to assess the gas contribution on the $CO_2$ in groundwater. The $EpCO_2$ of 0$\~$41.3 indicates that the contribution of oil gas on $CO_2$ pressure in groundwater system can be neglected.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.4
no.4
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pp.321-328
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2006
A basic research was conducted on the mineral weathering and geochemical characteristics in the KURT (KAERI Underground Research Tunnel), which was recently constructed at a site in KAERI. Some rock samples exposed during the KURT construction were examined using a microscope and chemical analysis for some micro-changes of the rocks caused by the chemical weathering. The weathered granite has some small and fine cracks around the rock-forming minerals. In particular, there are a characteristic weathering of feldspar mineral and a preferential leaching of Ca component from the mineral dissolution. In addition, by the dissolution of biotite containing $Fe^{2+}$ component there were iron-oxides precipitates as secondary products into the microcracks of around minerals. The results also show that the micro-cracks initiated from the mineral interior are extended and connected into the larger cracks along the grain boundary with the progress of the weathering. Thus, it is considered that some chemicals dissolved from the fresh rock would be involved in the formation of secondary minerals and migrate interacting with them.
The coal-bearing siliciclastic rocks of the Lower Permian Jangseong Formation, Samcheog coalfield, represent a megacyclothem which shows cyclic repetitions of sandstone, shale, coaly shale, and coals. Petrographic, geochemical, and SEM studies for sandstone samples, and XRD analysis for clay minerals were carried out to understand diagenesis in the sandstones of the Jangseong Formation. The Jangseong sandstones are composed of 60% quartz (mainly monocrystalline quartz) and 36% clay matrix and cement with minor amounts of feldspar, lithic fragments and accessory minerals (less than 4%). Jangseong sandstones are classified mostly as quartzwackes and partly as lithic graywackes according to the scheme of Dott(1964). The textural relationships between authigenic minerals and cements in thin sections and SEM photomicrographs suggest the paragenetic sequence as follows; (1) mechanical compaction, (2) cementation by quartz overgrowth, (3) formation of authigenic clay minerals (illite, kaolinite), (4) dissolution of framework grains and development of secondary porosity, and (5) later-stage pore-filling by pyrophyllite. We propose that these diagenetic processes might be due to organic-inorganic interaction between the dominant framework grains and the formation water. The Al, Si ions and organic acid, derived from dewatering of interbedded organic-rich shale and coals, were transported into the Jangseong sandstones. This caused changes in the chemistry of the formation water of the sandstones, and resulted in overgrowth of quartz and precipitation of authigenic clay minerals of kaolinite and illite. The secondary pores, produced during dissolution of clay and framework grains by organic acid and $CO_2$ gas, were conduit for silica-rich solution into the Jangseong sandstones and the influx of silica-rich solution produced the late-stage pyrophyllite after the expanse of kaolinite. The origin of the solution that formed pyrophyllite is not likely to be the organic-rich formation water based on the observation of fracture-filling pyrophyllite in the Jangseong sandstones, but the process of pyrophyllite pore-filling was indirectly related to organic-inorganic interaction.
Park, Gi-Nam;Hwang, Jin-Yeon;Oh, Ji-Ho;Lee, Hyo-Min
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.25
no.1
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pp.9-21
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2012
Six serpentine mines are found in South Korea. We investigated occurrence, characteristics and origin of constituent minerals of Bibong serpentine mine in Chungcheongnam-do. We also analyzed the properties of serpentine minerals using XRD, XRF, SEM/EDS, FT-IR, EPMA and polarized microscope. The serpentinite of Bibong mine occurs as intruded body within the Precambrian metasedimentary rocks. Various minerals such as serpentine, forsterite, pyroxene, tremolite, magnetite, chlorite, mica, talc and dolomite are occurre. Five distinctive mineral assemblage types are observed in the serpentinite: (A) serpentine-forsterite, (B) serpentine, (C) serpentine-chlorite (vermiculite), (D) serpentine-tremolite, (E) tremolite-chlorite. Lizardite and antigorite are mainly occurred as serpentine minerals and chrysotile is partly included. From the study of mineral compositions and occurrence of serpentinite body, serpentine formed by hydrothermal alteration of ultramafic rock consisting mainly of forsterite, and altered minerals such as chlorite and tremolite subsequently formed by secondary hydrothermal alteration.
Secondary ion mass spectrometry (SIMS) uses focused high-speed primary ions to produce secondary ions from sample surface that are analyzed through a mass filter. SIMS is often called as ion microprobe, since it offers a micrometer-scale spatial resolution. Although the precision and accuracy of SIMS are not as good as many conventional mass spectrometers, it has several advantages such as small sample-size requirement, high spatial resolution and capability of in-situ analysis. In the field of geochemistry/cosmochemistry, SIMS is widely used for (1) stable isotope geochemistry of H, C, O, S, etc., (2) geochronology of U/Th-bearing minerals, (3) lateral distribution of trace elements in a mineral, and (4) discovery of presolar grains and investigation of their isotopic compositions.
We used the GEANT4 Monte Carlo MC Toolkit to simulate carbon ion beams incident on water, tissue, and bone, taking into account nuclear fragmentation reactions. Upon increasing the energy of the primary beam, the position of the Bragg-Peak transfers to a location deeper inside the phantom. For different materials, the peak is located at a shallower depth along the beam direction and becomes sharper with increasing electron density NZ. Subsequently, the generated depth dose of the Bragg curve is then benchmarked with experimental data from GSI in Germany. The results exhibit a reasonable correlation with GSI experimental data with an accuracy of between 0.02 and 0.08 cm, thus establishing the basis to adopt MC in heavy-ion treatment planning. The Kolmogorov-Smirnov K-S test further ascertained from a statistical point of view that the simulation data matched the experimentally measured data very well. The two-dimensional isodose contours at the entrance were compared to those around the peak position and in the tail region beyond the peak, showing that bone produces more dose, in comparison to both water and tissue, due to secondary doses. In the water, the results show that the maximum energy deposited per fragment is mainly attributed to secondary carbon ions, followed by secondary boron and beryllium. Furthermore, the number of protons produced is the highest, thus making the maximum contribution to the total dose deposition in the tail region. Finally, the associated spectra of neutrons and photons were analyzed. The mean neutron energy value was found to be 16.29 MeV, and 1.03 MeV for the secondary gamma. However, the neutron dose was found to be negligible as compared to the total dose due to their longer range.
Naturally occurring asbestos (NOA) occurs in rocks and soils as a result of natural weathering and human activities. The asbestos have been associated with ultramafic and mafic rocks, and carbonate rock. The previous studies on NOA were mainly limited to ultramafic and mafic rock-hosted asbestos in Korea. But, studies on carbonatehosted asbestos are relatively rare. Therefore, the purposes of this study were to investigate mineralogical characteristics of carbonate-hosted and metapelite-hosted NOA and to examine genesis of NOA occurred in the both rocks. The study area was Daerori, Seosan, Chungnam Province, Korea. The major rock formation consisted of limestone and schist which have been known to contain asbestos. Sampling was performed at outcrop which contained carbonate rock showing acicular asbestos crystals as well as pegmatitic intrusion that contacted with carbonate rock. PLM, XRD, EPMA, and EDS analyses were used to characterize mineral assemblages, mineralogical characteristics, and crystal habits of amphiboles and other minerals. BSEM images were also used to examine the genesis of asbestos minerals. The amphibole group was observed in all of the carbonate rocks, and actinolite and tremolite were identified in all rocks. These mineral habits were mainly micro-acicular crystals or secondary asbestiform minerals on the surface of non-asbestiform minerals appearing split end of columnar crystals produced by weathering. BSEM images showed residual textures of samples. The residual textures of carbonate rocks showed dolomite-tremolite-diopside mineral assemblages that formed during prograde metasomatism stage. Some carbonate rock also showed diopside-tremolite-talc mineral assemblages which were formed during retrograde metasomatism stage, as the residual textures. In result the presence of asbestos actinolite-tremolite in the carbonate rocks were confirmed in the areas where actinolite-tremolite asbestos was influenced by low temperature hydrothermal solution during metasomatism stage. These asbestos minerals showed the acicular asbestiform minerals, but even non-asbestiform minerals, a bundle or columnar shape, could transform to asbestiform minerals as potential NOA by weathering because the end of columnar shape of non-asbestiform minerals appeared as multiple acicular shaped fibers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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