Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.14
no.1
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pp.83-89
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1990
Electrochemical methods have been proposed as non-destructive, rapid and quantitative means for determining the degree of sensitization associated with Chromium depleted zones surrounding precipitates of Cr carbide and formation of secondary phase in stainless steel. In this study, the specimen of AISI 304 stainless steel and its welded sections, which welded by TIG, MIG, $CO_2$ and ARC, were tested corrosion resistance by electrochemical methods in 0.5N HCl and 1N $H_2SO_4$ with or without 0.01N KSCN. The results were confirmed that electrochemical methods could be used as a test method of corrosion resistance evaluation for the welded AISI 304 stainless steel.
A P/M high speed steel of ASP 30 grade was austenitized, gas quenched and tempered at various conditional. The mechanical properties such as hardness, bend strength and fracture toughness were evaluated after heat treatment. The microstructure and the type and volume fraction of carbides were analyzed by an optical microscope, image analyzer and XRD. The primary carbides after the heat treatment were MC and $M_6C$ type. The volume of the total carbide varied from 10 to 15% depending on the austenitizing and tempering temperature. The tempering temperature for maximum hardness was at around 52$0^{\circ}C$. But the maximum bend strength was obtained at about 55$0^{\circ}C$. The fracture toughness was largely affected by the presence of retained austenite after gas quenching and secondary hardening during tempering.
The present study is concerned with the effect of PM process variables on the microstructure by using atomized superalloy powders. It is suggested that the inhomogeneity of composition is strongly dependent on the process variables. The contents of segregation elements of plasma rotating electrode process (PREP) powders are larger than those of Ar atomization (AA) powders. As HIP treatment temperature in-increases, the secondary phases on the prior particle boundaries (PPB) have continuous,uniform distribution and high density, but the amount of PPB decreases suddenly at 1150$^{\circ}$C. Segregated phases on the PPB are identified to be MC type carbide. Brittle MC type carbides on the PPB provide fracture initiation sites and preferred fracture path, thereby leading to intergranular type brittle fracture.
It has been investigated what kind of characteristic X-ray in electron probe micro-analyzer (EPMA) is effective for the determination of compounds of Si series materials. After comparing the characteristic X-rays among the primary and secondary lines in $K_{\alpha}$ and $K_{\beta}$ obtained from the Si series standard samples, it was found that the secondary line of $K_{\alpha}$ exhibited the most informative spectrum although the intensity was considerably weak. As a result of analyzing the spectrum shapes of the Si series standard samples, the spectrum shape of the secondary line of $K_{\alpha}$ for SiC was different from those for other Si compounds. To grasp the characteristics of the shape, a line was perpendicularly drawn from the peak top to base line in order to divide a spectrum into two areas. The area ratio of right to left was defined to call as the asymmetry index here. As a result, the asymmetry index value of the SiC was greater than one, while those of other Si compounds were less than one. It was found from the EPMA analysis that identification of SiC became successful to distinguish from other Si compounds and this method was applicable for micro-sized compounds in a practical composite material.
Soon-Jik Lee;Dae-Shin Kim;Jeong-Mi Yeon;Won-Gyu Park;Myeong-Seon Shin;Seon-Yong Choi;Sung-Hoo Ju
Korean Journal of Materials Research
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v.33
no.6
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pp.257-264
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2023
To develop a high capacity lithium secondary battery, a new approach to anode material synthesis is required, capable of producing an anode that exceeds the energy density limit of a carbon-based anode. This research synthesized carbon nano silicon composites as an anode material for a secondary battery using the RF thermal plasma method, which is an ecofriendly dry synthesis method. Prior to material synthesis, a silicon raw material was mixed at 10, 20, 30, 40, and 50 wt% based on the carbon raw material in a powder form, and the temperature change inside the reaction field depending on the applied plasma power was calculated. Information about the materials in the synthesized carbon nano silicon composites were confirmed through XRD analysis, showing carbon (86.7~52.6 %), silicon (7.2~36.2 %), and silicon carbide (6.1~11.2 %). Through FE-SEM analysis, it was confirmed that the silicon bonded to carbon was distributed at sizes of 100 nm or less. The bonding shape of the silicon nano particles bonded to carbon was observed through TEM analysis. The initial electrochemical charging/discharging test for the 40 wt% silicon mixture showed excellent electrical characteristics of 1,517 mAh/g (91.9 %) and an irreversible capacity of 133 mAh/g (8.1 %).
B-doped hydrogenated amorphous silicon carbide (a-SiC:H) thin films were prepared by plasma-enhanced chemical-vapor deposition in a gas mixture of $SiH_4, CH_4,\;and\; B_2H_6$. Physical and chemical properties of a-SiC:H films grown with varing the ratio of $B_2H_6/(SiH_4+CH_4)$ were characterized with various analysis methods including scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffractometry (XRD), Raman spectroscopy, Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy, secondary ion mass spectroscopy (SIMS), UV absorption CH_4spectroscopy and electrical conductivity measurements. With the B-doping concentration, the doping efficiency and the micro-crystallinity were decreased and the film became amorphous when $B_2H_6/(SiH_4{plus}CH_4)$ was over $5{\times}10^{-3}$. The addition of $B_2H_6$ gas during deposition decreased the H content in the film by lowering the quantity of Si-C-H bonds. Consequently, the optical band gap and the activation energy of a-SiC:H films were decreased with increasing the B-doping level.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.26
no.1
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pp.55-60
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2002
For the development of a new creep test technique, the availability of SP-Creep test is discussed for 1Cr-0.5Mo boiler header material. And some results are also compared with those of 2.25Cr- 1Mo steel which widely uses as boiler superheater tube. The results can be summarized as follows. The load exponents(n) obtained by SP-Creep test for 1Cr-0.5Mo steel are decreased with increasing creep temperature and the values are 15.67, 13.89, and 17.13 at 550$^{circ}C$ ,575$^{circ}C$ and 600$^{circ}C$, respectively. The temperature dependence of the load exponent is given by n = 107.19 - 0.1108T. This reason that load exponents show the extensive range of 10∼16 is attributed to the fine carbide such as M$_{23}$C$_{6}$ in lath tempered martensitic structures. At the same creep condition, the secondary creep rate of 1Cr-0.5Mo steel is lower than the 2.25Cr-1Mo steel1 due to the strengthening microstructure composed by normalizing and tempering treatments. Through a SEM observation, it can be summarized that the primary, secondary, and tertiary creep regions of SP-Creep specimen are corresponding to plastic bending, plastic membrane stretching, and plastic instability regions among the deformation behavior of four steps in SP test, respectively.y.
The solidification behavior of the squeeze cast composites of aluminum alloys reinforced with boron fiber($100{\mu}m$) and silicon carbide fibers($140{\mu}m$ and $15{\mu}m$) were investigated. Al-4.5wt%Cu and Al-l0wt%Mg were chosen for the matrix phase of the composites. In the squeeze cast specimen with high thermal difference between fiber and melt, the average secondary dendrite arm spacing(DAS) in reinforced alloy is smaller than that in unreinforced alloy. It was also observed that primary ${\alpha}$ and non-equilibrium eutectic, which seems to be penetrated and solidified at the final stage of the solidification of the matrix, are irregularly distributed around fibers. It is considered that cold fibers serve as heterogeneous nucleation site. While in the remelted and resolidified specimen without temperature difference, the DAS was not changed with reinforcement and microstructure reveals non-equilibrium eutectic with relatively uniform thickness around fibers. It might be evident the nucleation starts at interfiber region. Microsegregation decreases with the decrease in cooling rate and with reinforcement in the as-squeeze cast specimen. Al-10wt% Mg alloy shows less microsegregation than Al-4.5wt%Cu alloy.
We powders were synthesized from W powders in differnet particle sizes by Self-propagating High-temperature Synthesis process (SHS) using a chemical furnace. The effects of the mole ratio of chemical fuel content, pellet thickness and the mole ratio between carbon and tungsten (C/W Ratio) on synthesis were investigated with the tungsten powders have different particle size each other. Compositional and structural characterization of these powders was carried out by scanning electron microscope (SEM0 and x-ray diffractometer. Powder characterization was carried out by the measurement of particle size distribution with laser-particle size analyzer. The amounts of WC obtained by SHS process depend very much on the particle size of tungsten powder and heat contents given in a product, i.e. as the particle size of W powder is smaller, the amounts of WC produced increase. Also the more heat contents is given, the more amounts of WC increase. By optimizing the synthesis conditions, it is possible to fabricate WC powders which have little secondary phases (W2C, C).
The aim of this work is to show the way of manufacturing the SiC mechanical seal at the low temperature of 130$0^{\circ}C$ using clay and frit as source of secondary phase. $\alpha$-SiC and $\beta$-SiC powder which showed different distribution of particle were used as starting materials, i.e. average particle size of $\alpha$-SiC was larger than that of $\beta$-SiC. The mechanical and tribological properties of two groups of specimen, i.e. one contained mainly larger $\alpha$-SiC powder and the other mainly fine particle $\beta$-SiC, were measured. The specimen consisted of larger $\alpha$-SiC exhibited lower density flexural strength and wear resistance is comparison with these of sample containning mainly $\beta$-SiC . This difference could be originated from the dependence of capillary force on the particle size. For the larger SiC particle, the liquid phase may not fill the whole pores during sintering, due to low capillary force, whereas the liquid phase can infiltrate into the small ores surrounded small $\beta$-SiC particle. Thus, the course of high flexural strength and high wear resistance of specimen prepared using small particles can be explaced from the easy infiltration of liquid phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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