전북 곰소만에 서식하는 바지락, Ruditapes philippinarum을 대상으로 $18{\circ}C$와 $25{\circ}C$에 순응시킨 후 수온상승 ($1{\circ}C/day, 2{\circ}C/day$ 및 $3{\circ}C/day$) 및 염분 ($32.0, 25.6, 19.2, 12.8, 6.40$ 및 $3.20{\%_{\circ}}$) 변화에 따른 생존율, 여수율 및 산소소비율 둥을 조사하였다. $18{\circ}C$와 $25^{\circ}C$에 순응시킨 바지락의 반수치사온도 (LT-(50))는 두 순응온도구간에 차이를 나타내지 않았으나, 최대 임계온도는 $18^{\circ}C$에 순응시킨 실험구는 $36^{\circ}C$, 그리고 $25^{\circ}C$에 순응시킨 실험구는 $37^{\circ}C$로 고수온에 순응시킨 실험구에서 높았다. 염분변화에 따른 바지락의 생존율은 $19.2{\%_{\circ}}$이하에서 감소하였다. 산소소비율은 $18^{\circ}C$에 순응시킨 바지락의 경우, 염분감소에 따라 감소한 반면 $25^{\circ}C$에 순응시킨 실험구에서는 산소소비율이 불규칙하였다. 한편, 수온증가에 따른 여수율은 $18{\circ}C$에 순응시킨 실험구의 경우 $24^{\circ}C{\~}28^{\circ}C에서$, $25{\circ}C$에 순응시킨 실험구의 경우는 $31{\~}33^{\circ}C$에서 최대를 보인 후 감소하였으며, 염분변화에 따른 여수율은 염분감소에 따라 감소하는 경향을 나타내었다.
Kim, Wan-Soo;Rumohr, Heye;Schimid, Michael K.;Koh, Chul-Hwan
Journal of the korean society of oceanography
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제31권3호
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pp.117-122
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1996
Oxygen consumption by the Manila clam, Ruditapes philippinarum (Bivalvia: Veneridae) maintained in a culture tank for 7-10 weeks was measured with an automatic intermittent-flow-respirometer (AIFR). There was evidence for an endogenous tidal rhythm of 12.4 h in oxygen consumption, at irregular intervals of between about 7 and 18 hours during experiments of between 22 h 5 min and 70 h 32 min (duration) recording for fasting animals in constant darkness at constant temperatures in the absence of tidal rhythms.
This study attempts to propose the possibility of the sex reversal in Tegillarca granosa and Ruditapes philippinarum by confirming the changes in the sex ratio with the shell length (SL) in the same population level. For analysis of sex ratio with SL, 1500 individuals of T. granosa (SL 10.1-45.0 mm) and 712 individuals of R. philippinarum (SL 15.1-70.0 mm) were used. Sex was analyzed histologically. The average sex ratios (F:M) of T. granosa and R. philippinarum were 1:1.22 and 1:0.96, respectively. However, sex ratio was found to differ when the clams were divided into groups according to SL in 5.0 mm intervals. Both species displayed the tendency of increase in the proportion of female with increase in SL. In this study, changes in the sex ratio in accordance with the growth of T. granosa and R. philippinarum are determined to be indirect evidence that signifies their sex reversal.
This study was conducted in order to elucidate the dissemination mechanism of P. olseni using field and laboratory experiments. For this purpose, we quantified the level of P. olseni infection in buried (healthy) and surfaced (gapped) R. philippinarum from a clam bed on Wi-do Island on the west coast of Korea. In addition, the levels of internal and released P. olseni cells from artificially infected (and later dead) R. philippinarum were monitored for 8 days using the RFTM-2 M NaOH lysis method. Our results indicate that P. olseni cells in buried R. philippinarum was $2,655,625{\pm}1,536,936cells/clam$; the level in gapped R. philippinarum was considerably lower, $28,203{\pm}24,889cells/clam$ (p < 0.05). In the laboratory experiment, the P. olseni cells remained in the host tissue 2 days after death was approximately 50% lower than the level of infection measured in living clams. The level dropped to 20% 4 days after death and to 1.5% 6 days after death; eight days after death, P. olseni cells were undetectable since the R. philippinarum flesh had completely decomposed. The level of released cells on the day of death was only 0.05% of the internal level in live R. philippinarum; however, the level increased to 2.3% 5 days after death then gradually decreased and no released cells were detected 8 days after death. Therefore, our laboratory experiment suggest that the low level of P. olseni infection observed in gapped R. philippinarum at Wi-do Island could be caused by lysis of the most of P. olseni cells during the decomposition of dead R. philippinarum tissues. Until the end of decomposition of R. philippinarum, 6.68% of the total amount of P. olseni was released within 8 days. Our study showed that the amount of P. olseni cells from dead host is a considerably higher level than naturally released from healthy R. philippinarum, suggesting that death of the host plays an important role in the dissemination of P. olseni.
암컷 바지락, Ruditapes philippinarum의 난 형성과정 중 생식세포 발달과 난소 성숙 및 군 성숙도를 세포 및 조직학적 관찰에 의해 조사하였다. 바지락은 자웅이체이다. 난황 형성 과정 중 골지복합체, 글리코겐 입자들과 미토콘드리아들은 초기 난황 형성 단계의 난모 세포질 내에서 지방적 및 지방 과립 형성에 관여한다. 후기 난황 형성 단계 난모 세포질 내의 피질 과립, 조면 소포체 및 미토콘드리아들은 세포질 내에서 단백질성 난황 과립의 형성에 관여하였다. 이 시기에 생식상피 내의 외인성 지질 과립상 물질들과 글리코겐 입자들이 난황막의 미세 융모를 통해서 난모 세포질 내로 통과해 들어간다. 산란기는 6월 초에서 10월 초 사이로 연중 한 번이었으며, 주 산란은 해수 수온이 대략 $20^{\circ}C$인 7월과 8월 사이에 일어났다. 본 종의 생식주기는 초기 활성기($1{\sim}3$월), 후기 활성기($2{\sim}5$월), 완숙기($4{\sim}8$월), 부분 산란기($5{\sim}10$월), 퇴화 및 비활성기($8{\sim}2$월)의 연속적인 5단계로 구분되었다. 각장 $15.1{\sim}20.0\;mm$인 암컷 조개의 군 성숙도 비율(%)은 52.6%(군 성숙도 50%는 각장 17.83mm)이었고, 각장 25.1mm 이상인 조개는 100%의 군 성숙도를 보였다.
본 연구는 1994년 6월부터 1995년 7월까지 광양만의 조화조간대와 덕산조간대에 서식하는 바지락(Ruditapes philippinarum: Bivalvia)의 성장 양상을 알아보기 위하여 수행되었다. 조화조간대의 평균입도, 표층퇴적물내 유기물 함량, 저서미세조류의 엽록소-a 량은 각각 2.50-4.46 , 4.99-5.11%, 14.53-19.90 $\mu\textrm{g}$$cm^{-3}$이었으며, 덕산조간대는 각각 0.83-1.66 , 2.22-2.34%, 6.20-6.90 $\mu\textrm{g}$$cm^{-3}$이었다. 바지락의 각장은 봄-여름에 급격히 증가하였고, 가을로 가면서 서서히 둔화되다가, 겨울에 멈추었다. 반면에 육질부 중량은 봄과 가을에 증가하고, 여름과 겨울에 감소하였다. 상태지수 역시 육질부 중량과 동일한 경향을 보였다. 4개 연령군의 각장의 연성장은 von Bertalanffy 성장모델에 잘 적용되었고, 중량은 Gompertz 성장모델에 잘 적용되었다. 초기 각장 성장률 w, 최대 각장 성장률 AGR$_{max}$는 조화조간대가 덕산조간대보다 높았으며, 동일 조간대내에서는 하부조간대가 상부조간대보다 성장률이 높았다. 즉 개체군 서식밀도가 높은 조화조간대에서 이용가능한 잠재적 먹이량, 서식공간에 대한 경쟁이 심하여 개체 성장률이 낮았다.
한국산 바지락(Ruditapes philippinarum) 혈구에 의한 생체 방어 기작의 과정을 이해하기 위해 혈구의 분류와 혈구의 계절적 변동을 조사하였다. 바지락은 1998년 6월부터 1년간 전북 고창군 줄포만에서 채집하여 실험에 사용하였다. 후패각근에서 채혈한 혈구를 형태학적 관찰과 탐식능을 조사한 결과 과립을 가진 호염기성과립구, 호산성과립구 그리고 노쇠한 세포인 fibrocyte의 3종류와 과립이 없는 무과립구로 구분되었다. 초미세구조의 관찰에 의한 과립구의 특징으로는 전자밀도가 높은 공포가 무과립구보다 훨씬 많았다. 무과립구는 작은 액상 공포가 세포질내에 산재해 있었다. 광학현미경적 식작용 관찰에서는 zymosan을 탐식한 혈구의 핵은 세포질의 가장 자리로 편재되었으며 식작용 비율에서는 호산성과립구가 호염기성과립구보다 높은 비율을 나타내었고 무과립구는 거의 탐식하지 않았다. 월별 혈구수에서 총혈구수는 4~7월이 많았으며 10~12월에 적게 나타났다. 각 혈구수의 조성은 호염기성과립구가 50-60%로 가장 높았고 호산성과립구는 25-40%, 무과립구는 10-20%의 순으로 나타났다.
Gonad maturation of Manila clam, Ruditapes philippinarum was induced in this study using a recirculation system over 8 weeks in early spring. Clams used in the experiment were collected in $15^{th}$ April 2010 from the west coast of Korea, as the surface water temperature remained $11^{\circ}C$. To induce gametogenesis and subsequent maturation seawater temperature was elevated $1^{\circ}C$ per day over 10 days to reach $20^{\circ}C$. For the experiment, clams were raised in 120 L quadrangle tank maintained with re-circulated seawater system over 57 days. Water quality parameters including the water temperature, salinity dissolved oxygen, ammonium ion and nitrate levels in the tanks were monitored daily. Mixture of concentrated microalgae including Tetraselmis, Isochrysis, Pavlova and Thalassiosira weissflogii was supplied to clams twice a day, and quantity of the daily ration was adjusted as 3% of clam body dry weight. Histology was applied to examine gonad maturation. Daily monitoring of the water quality parameters indicated that the recirculation system supplied suitable environment to Manila clam; the nitrogenous components stayed below toxic levels (< 0.2 mg/L). At the beginning of the study, clams were mostly in early developing stage. As the seawater temperature reached $20^{\circ}C$, 10 days after the experiment, 20% of clams reached late development at 12 days. First ripe clams were observed at 42 days and 40% of clams were in ripe and ready for spawning at the end of study, 57 days after the experiment. In this study, gametogenesis of Manila clam was successfully induced by elevating water temperature and supplying commercially produced microalgae in a recirculation tank system.
Reproductive cycle, first sexual maturity, spawning amount related with the size and spawning interval in female Ruditapes philippinarum were investigated by histological observation and the analysis of morphometric data during artificial spawning induction. Ruditapes philippinarum is dioecious and oviparous. The reproductive cycle of this species can be subdivided into five successive stages: early active stage (January to March), late active stage (February to May), ripe stage (April to August), partially spawned stage (May to October), and spent/inactive stage (August to February). The spawning period was once a year between May and early October, and the main spawning occurred between July and August when seawater temperature was approximately $20^{\circ}C$. Percentages of first sexual maturity of female clam of 15.1-20.0 mm in shell length were 56.3%, and 100% for the clams > 25.1 mm. The mean number of the spawned eggs increased with the increase of size classes (shell length). In case of spawning induction by the same size class, the number of spawned eggs were gradually decreased with the increase of spawning frequencies (the first, second, and third spawnings). In the experiments of artificial spawning induction during the spawning season, the interval of each spawning was estimated to be 15-17 days (average 16.5 days).
제주도 동부연안 시흥리에 서식하는 바지락의 월 별 생식소 발달과 산란시기를 파악하기 위해 2001년 5월부터 2002년 4월까지 시흥리 해안에서 바지락을 채집, 분석하였다. 채집지역의 수온은 10∼27$^{\circ}C$의 범위를 보였으며, 염분은 27∼35 psu의 연중변화를 보였다. 3월에 채집된 대부분 개체들의 생식소는 미분화기와 발달기의 상태로 관찰되었으며, 이 때 수온은 약 14$^{\circ}C$이었다. 6월에 채집한 개체들의 생식소는 대부분 발달기의 상태를 보였으며, 6월말부터 8월초까지 성숙하였다. 6월말부터 7월 중순까지 채집된 개체의 생식소는 발달기, 완숙기 및 부분산란기의 혼재된 양상을 띠었다. 직경이 55∼65$\mu\textrm{m}$ 범위의 성숙한 난들은 7월 중순과 8월초에 많이 관찰되었고, 연중 비만도의 평균값은 8월초에 가장 높았다. 산란은 6월말부터 부분적인 산란이 이루어져 9월까지 진행됐고, 주산란시기는 7월부터 8월까지인 것으로 관찰되었다. 이 연구의 결과는 제주도에 서식하는 바지락이 수온 25∼27$^{\circ}C$ 범위인 여름철에 산란한다고 볼수 있고, 식물플랑크톤의 번성시기와 밀접한 관계가 있는 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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