To evaluate the bacterial reverse mutation of wild ginseng culture extract, the in vitro Ames test using Salmonella typhimurium (TA100, TA1,535, TA98, TA1,537) and Escherichia coli (WP2 uvrA) were performed with wild ginseng extract at the concentrations 0, 1.6, 8, 40, 200, 1,000, 2,500 and $5,000{\mu}g/ml/plate$. Wild ginseng culture extract was negative in Ames test with both Salmonella typhimurium or Escherichia coli with and without rat liver microsomal enzyme (S-9 fraction). According to these results, we concluded that wild ginseng culture extract did not cause bacterial reverse mutation.
The high strength steel sheets has been widely used as the automobile parts to reduce the weight of a vehicle. The aim of this research is to develop the TRIP aided high strength low carbon steels using reverse transformation process. The 0.15C-4Mn and 0.15C-6.5Mn steel sheets were reversely transformed by slow heating to intercritical temperature region and air cooling to room temperature. The stability of retained austenite depends on the enrichment of carbon and manganese by diffusion during the reverse transformation. The amount of retained austenite formed after reversely transformed at $645^{\circ}C$ for 12 hrs. was about 46vol.% in hot rolled 0.lC-6.5Mn steel. The change in volume fraction of retained austenite with a holding temperature was consistent with the changes in elongation and the strength-ductility combination. The tendency of tensile strength to increase with increasing the holding temperature was due to the decrease of retained austenite after cooling from the higher temperature of $670 ^{\circ}C$. The maximum strength-ductility combination was about 4,250 kg/$\textrm{mm}^2$ㆍ% when the hot rolled 0.lC-6.5Mn steel was reversely transformed at $645^{\circ}C$ for 12 hrs.
Angiotensin converting enzyme(ACE) inhibitory peptides lowering blood pressure were fractionated from a commercial soybean paste(Doenjang). When the freeze-dried sample of soybean paste was extracted with cold water, the recovery yield of total nitrogen(TN) was shown to be 73.3% in 30 minutes. The cold water extract was filtered through PM-10 membrane(Amicon) for 3 hours in order to remove high molecular weight polypeptides. The TN and salt of ultrafiltrate were recovered to 80.8% and 99.2%, respectively, and its ACE $IC_{50}$ was $41.8{\mu}g/ml$. When the ultrafiltrate was divided into 7 fractions by reverse phase prep-HPLC, F5 fraction showed the highest ACE inhibitory activity ($IC_{50}=6.8{\mu}g/ml$) and salt could be collected into F1 fraction. Subsequently, the F5 fraction was divided into another five fractions by ion exchange prep-HPLC, all of which appeared to be high ACE inhibitory activity($IC_{50}=2.5{\sim}8.3{\mu}g/ml$). Among them, F53 fraction had the highest ACE inhibitory activity, and its main amino acid component was found to be histidine.
Lee, Seul-Gi;Karadeniz, Fatih;Oh, Jung Hwan;Yu, Ga Hyun;Kong, Chang-Suk
Preventive Nutrition and Food Science
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v.22
no.3
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pp.184-190
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2017
Matrix metalloproteinases (MMPs) are endopeptidases that take significant roles in extracellular matrix degradation and therefore linked to several complications such as metastasis of cancer progression, oxidative stress, and hepatic fibrosis. Hizikia fusiformis, a brown algae, was reported to possess bioactivities, including but not limited to, antiviral, antimicrobial, and anti-inflammatory partly due to bioactive polysaccharide contents. In this study, the potential of H. fusiformis against cancer cell invasion was evaluated through the MMP inhibitory effect in HT1080 fibrosarcoma cells in vitro. H. fusiformis crude extract was fractionated with organic solvents, $H_2O$, n-BuOH, 85% aqueous MeOH, and n-hexane (n-Hex). The non-toxicity of the fractions was confirmed by MTT assay. All fractions inhibited the enzymatic activities of MMP-2 and MMP-9 according to the gelatin zymography assay. Cell migration was also significantly inhibited by the n-Hex fraction. In addition, both gene and protein expressions of MMP-2 and -9, and tissue inhibitor of MMPs (TIMPs) were evaluated by reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blotting, respectively. The fractions suppressed the mRNA and protein levels of MMP-2, MMP-9 while elevating the TIMP-1 and TIMP-2, with the $H_2O$ fraction being the least effective while n-Hex fraction the most. Collectively, the n-Hex fraction from brown algae H. fusiformis could be a potential inhibitor of MMPs, suggesting the presence of various derivatives of polysaccharides in high amounts.
Lee, Jeong-Oog;Kim, Ji Hye;Kim, Sunggyu;Kim, Mi-Yeon;Hong, Yo Han;Kim, Han Gyung;Cho, Jae Youl
Journal of Ginseng Research
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v.44
no.4
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pp.655-663
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2020
Background: Korean Red Ginseng is known to exhibit immune-enhancing and anti-inflammatory properties. The immune-enhancing effects of the nonsaponin fraction (NSF) of Korean Red Ginseng have been studied in many reports. However, the gastroprotective effect of this fraction is not fully understood. In this study, we demonstrate the activities of NSF for gastrointestinal protection and its related critical factor. Methods: The in vitro and in vivo regulatory functions of NSF on cyclooxygenase-1 (COX-1) messenger RNA and protein levels were examined by reverse transcription polymerase chain reaction and immunoblotting analyses. Gastroprotective effects of NSF were investigated by histological score, gastric juice pH, and myeloperoxidase activity on indomethacin-induced, cold stress-induced, and acetylsalicylic acid-induced gastritis and dextran sulfate sodium-induced colitis in in vivo mouse models. Results: NSF did not show cytotoxicity, and it increased COX-1 messenger RNA expression and protein levels in RAW264.7 cells. This upregulation was also observed in colitis and gastritis in vivo models. In addition, NSF treatment in mice ameliorated the symptoms of gastrointestinal inflammation, including histological score, colon length, gastric juice pH, gastric wall thickness, and myeloperoxidase activity. Conclusion: These results suggest that NSF has gastroprotective effects on gastritis and colitis in in vivo mouse models through COX-1 upregulation.
Choi, Hyeun Deok;Yu, Sun Nyoung;Park, Sul-Gi;Kim, Young Wook;Nam, Hyo Won;An, Hyun Hee;Kim, Sang Hun;Kim, Kwang-Youn;Ahn, Soon Cheol
Journal of Life Science
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v.27
no.2
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pp.225-232
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2017
This study aimed to evaluate several biological activities of Pharbitis nil and to isolate an anticancer agent from its methanol extract. Pharbitis nil seeds were extracted with methanol (PNM). Then, PNM was fractionated into solvent layers such as ethyl acetate fraction (PNE), butanol fraction (PNB), and water fraction (PNW). The biological activities of the fractions were analyzed for tyrosinase inhibition, lipase inhibition, DPPH-free radical scavenging, and cell growth inhibition. PNM showed strong growth inhibition of prostate cancer PC-3 cells. PNM was subjected to Diaion HP-20 and eluted stepwise with 50%, 80%, and 100% methanol. Then, for activity-guided fraction, each fraction was analyzed for growth inhibition of prostate cancer PC-3 cells by using an MTT assay. Because the 100% fraction showed significantly strong inhibitory activity, the fraction was further separated in the reverse phase C18, which was eluted with 80% and 90% methanol. The 90% fraction was further subjected to Sephadex LH-20 using a mobile solvent of 100% methanol. Finally, the compound PN was partially purified for HPLC analysis. PN showed cell growth inhibitory activity and induced the apoptosis and cell cycle arrest of prostate cancer PC-3 cells, as measured by flow cytometry. The results together suggest that Pharbitis nil possesses various biological activities, especially the inhibitory activity for the proliferation of prostate cancer PC-3 cells, suggesting the possibility of its use as an anticancer agent.
The crystalline fraction of silk fibroin (Fcp) was obtained from the aqueous solution of silk fibroin hydrolyzed by $\alpha$-chymotrypsin. The molecular weight of Fcp was found approximately 7000 by using high speed GPC. On the other hand, a high molecular weight of PIFcp product could be obtained by the reverse reaction of enzymatic proteolysis of Fcp precipitates. Some parts of this PIFcp have the molecular weights of approximately 17000 and 24000. As a result of x-ray diffraction analysis, the crystal structure of Fcp and PIFcp was turned out silk-II type and silk-I type, respectively. Upon the reverse reaction of enzymatic protelysis, the structural transition occured from silk-II type to silk-I type crystal for the most of Fcp precipitates. It was confirmed that PIFcp might be somewhat stable crystal structure of silk-I type according to the thermal analysis as well as x-ray diffraction method.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics A
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v.29A
no.9
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pp.56-64
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1992
Because of a small bandgap energy, a high doping density, and a low operating temperature, the dark current in HgCdTe photodiode is almost composed of a tunneling current. The tunneling current is devided into an indirect tunneling current via traps and a band-to-band direct tunneling current. The indirect tunneling current dominates the dark current for a relatively high temperature and a low reverse bias and forward bias. For a low temperature and a high reverse bias the direct tunneling current dominates. In this paper, to verify the tunneling currents in HgCdTe photodiode, the new tunneling-recombination equation via trap is introduced and tunneling-recombination current is calculated. The new tunneling-recombination equation via trap have the same form as SRH (Shockley-Read-Hall) generation-recombination equation and the tunneling effect is included in recombination times in this equation. Chakrabory and Biswas's equation being introduced, band to band direct tunneling current are calculated. By using these equations, HgCdTe (mole fraction, 0.29 and 0.222) photodiodes are analyzed. Then the temperature dependence of the tunneling-recombination current via trap and band to band direct tunneling current are shown and it can be known what is dominant current according to the applied bias at athe special temperature.
Goat milk has a protein composition similar to that of breast milk and contains abundant nutrients, but its use in functional foods is rather limited in comparison to milk from other sources. The aim of this study was to prepare a goat A2 ${\beta}$-casein fraction with improved digestibility and hypoallergenic properties. We investigated the optimal conditions for the separation of A2 ${\beta}$-casein fraction from goat milk by pH adjustment to pH 4.4 and treating the casein suspension with calcium chloride (0.05 M for 1 h at $25^{\circ}C$). Selective reduction of ${\beta}$- lactoglobulin and ${\alpha}_s$-casein was confirmed using sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis and reverse-phase high-performance liquid chromatography. The hypoallergenic property of A2 ${\beta}$-casein fraction was examined by measuring the release of histamine and tumor necrosis factor alpha from HMC-1 human mast cells exposed to different proteins, including A2 ${\beta}$-casein fraction. There was no significant difference in levels of both indicators between A2 ${\beta}$-casein treatment and the control (no protein treatment). The A2 ${\beta}$-casein fraction is abundant in essential amino acids, especially, branched-chain amino acids (leucine, valine, and isoleucine). The physicochemical properties of A2 ${\beta}$-casein fraction, including protein solubility and viscosity, are similar to those of bovine whole casein which is widely used as a protein source in various foods. Therefore, the goat A2 ${\beta}$-casein fraction may be useful as a food material with good digestibility and hypoallergenic properties for infants, the elderly, and people with metabolic disorders.
Deep coupling beams are more prone to suffer brittle shear failure. The addition of steel fibers to seismic members such as coupling beams can improve their shear performance and ductility. Based on the test results of steel fiber reinforced concrete(SFRC) coupling beams with span-to-depth ratio between 1.5 and 2.5 under lateral reverse cyclic load, the shear mechanism were analyzed by using strut-and-tie model theory, and the effects of the span-to-depth ratio, compressive strength and volume fraction of steel fiber on shear strengths were also discussed. A simplified calculation method to predict the shear capacity of SFRC deep coupling beams was proposed. The results show that the shear force is mainly transmitted by a strut-and-tie mechanism composed of three types of inclined concrete struts, vertical reinforcement ties and nodes. The influence of span-to-depth ratio on shear capacity is mainly due to the change of inclination angle of main inclined struts. The increasing of concrete compressive strength or volume fraction of steel fiber can improve the shear capacity of SFRC deep coupling beams mainly by enhancing the bearing capacity of compressive struts or tensile strength of the vertical tie. The proposed calculation method is verified using experimental data, and comparative results show that the prediction values agree well with the test ones.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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