Colletotrichum spp.는 광범위한 기주 범위를 갖는 다범성 균으로 각종 작물에 피해를 야기시키는 중요한 식물병원 진균이다. 최근 국내에서 널리 재배되고 있는 단감, 사과, 복숭아, 포도 등에 탄저병이 발생하여 많은 경제적 손실을 초래하고 있다. 탄저병 병원균의 경우 기존에는 주로 형태적 특성이나 배지상에서의 특성, 기주에 대한 병원성의 차이에 의존하여 분류를 해 왔다. 그러나 최근에는 병원균의 분류에 있어 문제점을 해결하기 위하여 분자생물학적 방법을 이용하고 있다. 최근에는 RAPD(ramdomly amplified polymorphic DNAs)와 RFLP(restriction fragment length polymorphism)의 장점만을 살린 AFLP(amplified fragment length polymorphism)기법이 유연관계 분석에 있어서 각광을 받고 있고 rDNA부위를 증폭하여 제한효소를 이용하여 다양성을 보는 방법이 많이 이용되고 있다. 이에 본 실험에서는 AFLP 기법 이용하여 단감나무에 탄저병을 일으키는 균들간에 유연관계를 밝혔다. AFLP결과에서 variation이 심하여 각각의 특징적인 band를 검출할 수 있었다. 특히 단감나무에 병해를 일으키는 탄저병 병원균 2개의 종이 복합적으로 관여하는 사실을 알 수 있었다.
이산화탄소 농도의 증가가 습지토양의 탈질세균 군집구조에 미치는 영향을 살펴보기 위하여 자연농도 (370 ppm)와 고농도 (740 ppm)의 이산화탄소조건의 습지생태계를 조성하여 110일 이상 배양한 후 토양 내 미생물 군집구조의 변화양상을 관찰하였다. 미생물 군집군조 분석은 탈질과정에 관여하는 효소중하나인 nitrite reductase의 유전자인 nirS 유전자를 대상으로 polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) 분석기법을 이용하여 수행하였다. PCR 결과 모든 토양시료에서 nirS 유전자가 검출되었고, RFLP분석을 통해 자연농도의 이산화탄소조건에서 83개, 고농도 조건에서 95개의 phylotype을 획득하여 조성된 습지토양에서 탈질과정이 광범위하게 일어날 수 있음을 확인할 수 있었다. 두 경우 모두 두 종류 (type 1과 type 2)의 phylotype의 우점하고 있었고, 고농도 조건의 탈질세균 군집의 풍부도가 저농도 조건에 비해 더 높고, phylotype의 종류가 현저하게 변화되는 경향을 확인하였다. 본 연구결과는 습지토양의 탈질세균 군집이 매우 다양한 종류로 이루어져 있고, 이산화탄소의 증가에도 큰 영향을 받지 않는 상당히 안정적인 우점 개체군이 존재하고 있는 반면, 전체 phylotype의 약 60%는 이산화탄소 증가에 따라 민감하게 변화함을 보여주었다.
Campylobacter, Arcobacter, Helicobacter는 분류학적으로 동일한 rRNA superfamily Ⅵ로 식중독 이외에도 위궤양, 위암, 유산 및 신경 장애를 유발한다. Campylobacter, Arcobacter, Helicobacter를 오염된 식품 등에서 선택적으로 검출하기 위해 PCR, multiplex-PCR, RFLP(restriction fragment length polymorphism)의 기법을 이용하였다. Campylobacter, Arcobacter, Helicobacter의 16S rRNA를 target으로 하는 CHA primer를 사용하여 동일한 PCR product의 검출할 수 있었다. C. jejuni와 C.coli를 A. butzleri와 H. pylori로부터 선택적으로 검출하기 위해 fla A gene을 target으로 하는 pg3, p50을 사용하였으며, A. butzleri는 23S rRNA를 target으로 하는 Arco2, Butz를 이용했다. 또한 H. pyloyi는 isocitrate dehydrogenase gene을 target으로 하는 icd1, icd2를 사용하였고, C. jejuni는 ceuE gene을 target으로 하는 JEJ1, JEJ2를 이용하여 효과적으로 분리검출이 이루어졌다. 또한 제한효소 Dde I 을 사용하여 PCR-RFLP를 통해 C. jejuni, C. coli를 A. butzleri, H. pylori로부터 분리할 수가 있었다. 따라서 이러한 primer를 이용하여 C. jejuni, C. coli, A. butzleri, H. pylori가 함께 오염되었을 때 각각 균주의 선택적인 검출이 가능할 것이다.
The PCR- restriction fragment length polymorphism (RFLP) in and around TM4 of SLC11A1 gene and its association with the incidences of brucellosis in Hariana breed (Bos indicus) and Holstein Friesian crossbred (Bos indicus${\times}$Bos taurus) cattle was examined. A fragment of 954 bp encoding the TM4 was amplified, and RFLP was identified by digestion of the amplicon independently with AluI and TaqI. The amplicon (GenBank Acc. No. AY338470 and AY338471) comprised of a part of exon V (<59 bp) and VII (62>), and entire intron 5 (423 bp), exon VI (71 bp) and intron 6 (339 bp). Digestion with AluI revealed the presence of two alleles viz, A (281, 255, 79 and 51 bp) and B (541, 255, 79 and 51 bp). The frequency of A allele was estimated as 0.80 and 0.73 in Hariana and crossbred cattle, respectively. Due to presence of a polymorphic TaqI site at intron 5, two alleles: T (552 and 402 bp) and Q (231, 321 and 402 bp) were identified. The frequency of T allele was estimated as 0.96 and 0.97, respectively. For association study, on the basis of serological tests and history of abortion, the animals were grouped into "affected" and "non-affected". However, no association could be established with the observed RFLPs.
The polymorphism of insulin-like growth factor I receptor (IGFIR) gene in 12 pig breeds (total n = 593) was detected by PCR-SacII-restriction fragment length polymorphism and allele A (379 bp) or allele B (235 bp and 144 bp) observed. In the studied breeds, it was found that European pigs principally carried allele A, while Chinese native pig breeds principally carried allele B. In addition, the role of pig IGFIR was investigated in 156 Wanbai pigs and 212 Large Yorkshire pigs. Growth related variables including body weight at birth, 2-, 4- and 6-mo of age and backfat thickness and lean percentage estimated by ultrasonography at 6-mo of age were recorded in analyzing the association between IGFIR gene polymorphism and growth traits. AA-genotype pigs exhibited greater (p<0.05) body weights (BW) at birth, 2- and 6-mo of age, but not at 4-mo of age, than those of the BB-genotype in Wanbai and Yorkshire breeds. Moreover, in the Yorkshire breed, AA-genotype pigs had less backfat thickness (p<0.05) and greater lean percentage (p<0.01) than the BB genotype. Based on these results, it is necessary to do more studies on IGFIR before introducing the IGFIR locus into breeding programs.
Purpose:In an attempt to predict the interpersonal differences of therapeutic response to antipsychotic drugs on pharmaco-genetic bases, this study was designed to investigate the relationship between the therapeutic response to antipsychotic drugs and Taq I A dopamine $D_2$ receptor polymorphism in schizophrenic patients. Methods:The subjects were 158 patients diagnosed with schizophrenia(DSM-IV). The therapeutic response to antipsychotic drugs was evaluated using the Treatment Response Scale(TRS) retrospectively. Patients were divided into two groups, dopamine receptor antagonist responders, and serotonin-dopamine antagonist responders. The patients' Taq I A dopamine $D_2$ receptor polymorphism was determined by polymerase chain reaction(PCR) and restriction fragment length polymorphism(RFLP). Results:The dopamine receptor antagonist responders had the A1 allele in significantly higher incidences (${\chi}^2$(1)=4.875, p=0.027, two-tailed). No significant difference was found among the serotonin-dopamine antagonist responders between those with or without the A1 allele. Conclusions:The patients with the A1 allele responded better to dopamine receptor antagonists than those with no A1 allele. Based on these results, it is suggested that the pharmacological effect of dopamine receptor antagonists can be predicted depending on the presence of the A1 allele in schizophrenic patients.
Background: Oxidative stress caused by the generation of reactive oxygen species plays an important role in human carcinogenesis. Manganese superoxide dismutase (MnSOD) Val-9Ala in the mitochondrial target sequence is the best known polymorphism of this enzyme. The purpose of the current research was to assess the association of MnSOD Val-9Ala genotypes with the risk of gastric cancer. Materials and Methods: This case-control study covered 54 gastric cancer patients compared to 100 cancer free subjects as controls. Extraction of DNA was performed on bioptic samples and genotypes were identified with a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: The frequencies of MnSOD Ala/Ala, Ala/Val and Val/Val genotypes in healthy individuals were 24.3, 66.7 and 9%, respectively. However, in gastric cancer patients, Ala/Ala, Ala/Val and Val/Val were observed in 24.0, 48.0 and 28.0% (p=0.01). In patients the frequency of MnSOD Val allele was higher (52%) compared to that in controls (42%). Conclusions: The results of this study show a positive association between MnSOD Val-9Ala gene polymorphism and risk of gastric cancer disease in Iranian population.
Objective: To investigate whether polymorphism of CYP19 gene is associated with the risk of advanced endometriosis in Korean women. Methods: Blood samples were collected from 202 endometriosis patients and 221 controls. The patients with endometriosis of stages III and IV diagnosed by both pathologic and laparoscopic findings to according modified AFS classification. The women undergoing laparoscopic surgery or laparotomy for non-malignant lesions were included in the control group. Polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) of PCR products were done to determine all individuals' genotype. Results: The heterozygous allele in CYP19 gene was the most common genotypes in both endometriosis and healthy control groups (52.0% vs. 46.1%). CYP19 gene polymorphisms did not show the significant differences between the control group and endometriosis group. Conclusion: The results suggested that the CYP19 genetic polymorphism was not associated with a risk of advanced endometriosis in Korean women.
생장기간(生長期間)이 긴 임목(林木)의 경우 어느 형질(形質)의 유전양식(遺傳樣式)을 구명(究明)한다는 것은 상당한 시간(時間)과 노력(努力)이 필요하다. 엽록체(葉綠體)의 DNA는 그 크기가 비교적 작고 세포질(細胞質) 유전현상(遺傳現象)을 보이기 때문에 임목(林木)을 대상(對象)으로 하는 연구(硏究)에 적절(適切)할 것으로 생각된다. 본 연구(硏究)에서는 포플러 5개 수종(樹種)의 엽록체(葉綠體) DNA를 4가지의 제한효소(制限酵素)로 처리(處理)하여 절단(切斷)된 DNA의 크기를 수종간(樹種間) 및 비교(比較) 식물(植物)인 담배와 비교(比較)하였다. 그 결과 포플러의 엽록체(葉綠體) DNA는 서로 아주 유사(類似)하여 사용된 2가지의 제한효소(制限酵素)(BglII 및 PstI)에서는 종간(種間)에 차이를 전혀 볼 수 없었으며 다른 두 효소(酵素)(EcoRI 및 KpnI)에서도 비슷하나 약간의 차이(差異)가 관찰(觀察)되었을 뿐이었다. 그러나 비교(比較) 식물(植物)로 사용한 담배와는 전혀 다른 절단(切斷) pattern을 보이고 있었다. 담배 엽록체(葉綠體)의 rbcL 유전자(遺傳子)를 probe으로 한 DNA-DNA 교잡(交雜)결과 역시 같은 경향(傾向)을 보이고 있었다. 따라서 포플러의 엽록체(葉綠體) DNA는 진화(進化) 과정중 비교적 안정(安定)이 되어 있는 것으로 나타났다.
The arbitrary primer polymerase chain reaction(AP-PCR) and Southern blot restriction fragment length polymorphism(RFLP) were used to genotype the cariogenic pathogen S. mutans in children. Following the morphologic chracteristics of colony on selective medium for S. mutans, total genomic DNA from 155 strains was extracted by conventional methods. Among 155 strains, 143 strains (92.3%) were confirmed S. mutans by PCR with dexA gene and 114 strains were used in this study. Three random sequence 10-base oligonucleotide primers were chosen for AP-PCR. The amplified DNA products were separated electrophoretically in a 2% agarose gel containing ethidium bromide and the banding patterns were compared among different strains. For RFLP analysis, DNA was digested with EcoRI and BamHI, separated on a 0.7 % agarose gel and transferred to a nylon membrane. The membrane was probed with a previously characterised 1.6 kilobases (kb) DNA fragment cloned from gtf B gene of S. mutans. The probe was labeled with isotope[$^{32}P-{\alpha}CTP$], and hybridized fragments were detected with intensifying screen. AP-PCR produced 4-8 DNA bands in the 0.25-10 kb regions and distinguished 9, 10 or 12 genotypes, depending on the specific primer used. Southern blot RFLP analysis revealed 2 hybridization patterns consisting of 1 DNA fragments 450, 500 bp. These results indicate that AP-PCR is more discriminative method for genotyping of S. mutans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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