Background: Panax ginseng is an important crop in Asian countries given its pharmaceutical uses. It is usually harvested after 4-6 years of cultivation. However, various abiotic stresses have led to its quality reduction. One of the stress causes is high content of heavy metal in ginseng cultivation area. Plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) can play a role in healthy growth of plants. It has been considered as a new trend for supporting the growth of many crops in heavy metal occupied areas, such as Aluminum (Al). Methods: In vitro screening of the plant growth promoting activities of five tested strains were detected. Surface-disinfected 2-year-old ginseng seedlings were dipping in Rhizobium panacihumi DCY116T suspensions for 15 min and cultured in pots for investigating Al resistance of P. ginseng. The harvesting was carried out 10 days after Al treatment. We then examined H2O2, proline, total soluble sugar, and total phenolic contents. We also checked the expressions of related genes (PgCAT, PgAPX, and PgP5CS) of reactive oxygen species scavenging response and pyrroline-5-carboxylate synthetase by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method. Results: Among five tested strains isolated from ginseng-cultivated soil, R. panacihumi DCY116T was chosen as the potential PGPR candidate for further study. Ginseng seedlings treated with R. panacihumi DCY116T produced higher biomass, proline, total phenolic, total soluble sugar contents, and related gene expressions but decreased H2O2 level than nonbacterized Al-stressed seedlings. Conclusion: R. panacihumi DCY116T can be used as potential PGPR and "plant strengthener" for future cultivation of ginseng or other crops/plants that are grown in regions with heavy metal exposure.
Black root rot (BRR) caused by Lasiodiplodia theobromae is an alarming disease of mulberry that causes tremendous economic losses to sericulture farmers in India and China. Successful control of this disease can be attained by screening germplasm and identifying resistant sources. Seventy four diseased root samples were collected from farmer's fields belonging to four major mulberry growing states of South India. Based on morpho-cultural and scanning electron microscopy studies, 57 fungal isolates were characterized and identified as L. theobromae. Phylogenetic analysis of concatenated internal transcribed spacer and β-tubulin sequences revealed variation of the representative 20 isolates of L. theobromae. Following the root dip method of inoculation, pathogenicity studies on susceptible mulberry genotypes (Victory-1 and Thailand male) recognized the virulent isolate MRR-142. Accordingly, MRR-142 isolate was used to evaluate resistance on a set of 45 diverse mulberry accessions. In the repeated experiments, the mulberry accession ME-0168 which is an Indonesian origin belonging to Morus latifolia was found to be highly resistant consistently against BRR. Eight accessions (G2, ME-0006, ME-0011, ME-0093, MI-0006, MI-0291, MI-0489, and MI-0501) were found to be resistant. These promising resistant resources may be exploited in mulberry breeding for developing BRR resistant varieties and to develop mapping populations which successively helps in the identification of molecular markers associated with BRR.
Phenotypic characteristics, pathogenicity and fungicides resistance of fifty one isolates of Botrytis cinerea obtained from various host plants were observed and determined. The relationships between these characteristics were also investigated on the basis of isolation host plants. The isolates of B. cinerea varied in the capacity of sclerotia formation and sporulation. The pathogenicity of 44 isolates from tomato, cucumber, and strawberry was significantly stronger with 3.2 cm in average diameter of necrotic lesions on cucumber leaves than that of seven isolates from other host plants such as orange, gerbera, ginseng, kiwi, grape, pear and from butter with 1.8 cm in average diameter of necrotic lesions. Benomyl resistance of 12 isolates from tomato plants was much higher with the $EC_{50}$, 562 ppm than that of 19 isolates from various host plants. Diethofencarb resistance, however, of 11 isolates from strawberry plants was highest with the $EC_{50}$, 210 ppm among isolates from other host plants. Polygalacturonase activity varied among isolates in the range of 0 to 103 unit and that of isolates from tomato, cucumber and strawberry was slightly lower than that of isolates from other host plants. No significant relationship between pathogenicity and fungicides resistance, polygalacturonase activity was found among 51 isolates of B. cinerea. Isozyme patterns of polygalacturonase produced from two strongly and weakly pathogenic isolates (FC122, KC6) were slightly different depending upon carbon sources during cultivation.
Kim Dong-Hwi;Kang Chul-Whan;Park Chang-Hwan;Chae Young-Am;Seong Nak-Sul
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.49
no.6
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pp.491-495
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2004
The existing shattering-resistant sesames had low adaptability and yield potential in Korean environment. Great improvements have been made in these shattering-resistant sesames. We take an optimistic view of success for development of shattering-resistant sesames with high yield potential and superior agronomic characters. This study was carried out to investigate cause of shattering resistance and testing method of effective shattering habit. Shattering-resistant sesames had some specific tissue structures. Shattering resistance of placenta adhesion (PA) sesames was caused by strong seed holding of placenta in capsule, and that of seamless (SL) sesames was caused by nonexistence of seam in capsule. Shattering resistance of indehiscent(ID) sesames resulted because they had thicker mesocarp barrier at the zone of dehiscence compared with that of normal varieties. SL, ID and PA sesames had some variation plants who had high shattering rate. This was judged that evolution direction of these sesames means direction that shattering habit increase. Effective drying method in order to measure shattering resistance was drying condition over 20 days in natural temperature $(20^{\circ}C)$ and 10 days in drying oven $(40^{\circ}C)$.
Among 53 Acinetobacter baumannii isolates collected in 2004, nine imipenem-resistant isolates were obtained from clinical specimens taken from patients hospitalized in Busan, Korea. Nine carbapenemase-producing isolates were further investigated in order to determine the mechanisms underlying resistance. These isolates were then analyzed via antibiotic susceptibility testing, microbiological tests of carbapenemase activity, pI determination, transconjugation test, enterobacterial repetitive consensus (ERIC)-PCR, and DNA sequencing. One outbreak involved seven cases of infection by A. baumannii producing OXA-23 ${\beta}-lactamase$, and was found to have been caused by a single ERIC-PCR clone. During the study period, the other outbreak involved two cases of infection by A. baumannii producing IMP-1 ${\beta}-lactamase$. The two clones, one from each of the outbreaks, were characterized via a modified cloverleaf synergy test and an EDTA-disk synergy test. The isoelectric focusing of the crude bacterial extracts detected nitrocefin-positive bands with pI values of 6.65 (OXA-23) and 9.0 (IMP-1). The PCR amplification and characterization of the amplicons via direct sequencing showed that the clonal isolates harbored $bla_{IMP-1}$ or $bla_{oxA-23}$ determinants. The two clones were characterized by a multidrug resistance phenotype that remained unaltered throughout the outbreak. This resistance encompassed penicillins, extended-spectrum cephalosporins, carbapenems, monobactams, and aminoglycosides. These results appear to show that the imipenem resistance observed among nine Korean A. baumannii isolates could be attributed to the spread of an IMP-lor OXA-23-producing clone. Our microbiological test of carbapenemase activity is a simple method for the screening of clinical isolates producing class D carbapenemase and/or class B $metallo-{\beta}-lactamase$, in order both to determine their clinical impact and to prevent further spread.
Kim, Jeong-Hoon;Yeo, Seung-Ho;Kim, Dong-Woo;Bae, Su-Yeon;Han, Jeong-Hye;Hwang, Hee-Suk;Kim, Byung-Soo
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.20
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pp.9-18
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2002
A total of 31 C. chinense lines selected from 2000 screening were tested again for resistance to P. capsid but resistance was not found in tile lines. A total of 26 selections from Korean land races tested 2001 spring were tested again for resistance to P. capsici, KC180, KC230, KC195 and KC194 showed moderate resistance to P. capsid. However, it was apparent on the basis of horticultural characteristics that KC180 and KC230 had been naturally crossed with AC2258 and CM334, respectively. CM334 and AC2248 seed lots that were increased in different years were taken out and tested for resistance to improve their genetic purity because the resistant genetic resources have been showing some off-types in tile population. Off-types began to be found in 1992 seed lots and tile proportion and degree of tile offs was increasing with time up to 2001. Plants true to the type in 1992 seed lots were selected and their inbred seeds were mass produced in a net cage in the greenhouse. AC2258 included in the experiment together was uniform. In 1995 seed lots of CM334, plants with resistance to P. capsici and low or no number of lateral branching at cotyledonary axil, although they were off from tile original CM334, were found and selection was applied to breed lines fixed in tile characters.
Shin, Il Sheob;Kim, Dong Soon;Hong, Seong Sik;Kim, Jeong Hee;Cho, Kang Hee;Kim, Se Hee;Kim, Hyun Ran;Kim, Dae Hyun;Hong, Se Jin;Hwang, Jeong Hwan;Hwang, Hae Sung
Journal of the Korean Society of International Agriculture
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v.23
no.5
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pp.491-496
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2011
Breeding for pear resistance to pear psylla (Cacopsylla pyricola) is one of important objective of the National Institute of Horticultural and Herbal Science breeding program. One hundred thirty three accessions from 15 Asian, Chinese and European pear species were investigated for their resistance against pear psylla. The pear psylla resistance was determined based on the following four characteristics: overwintering adult population, the number of eggs and nymphs, and the degree of soot. The different pear species showed varied resistance to pear psylla. Pyrus calleryana and P. betulaefolia indicated the highest antixenosis as ovipositional preference and antibiosis as nymphal feeding and were the most resistant genetic resources. Likewise the European pears (P. communis), 'Conference' and 'Cascade', exhibited little occurrence and damage by pear psylla. These were proved to be promising genetic materials for breeding resistant cultivars because they had good fruit quality and showed resistance to pear paylla. The observed population of overwintering adult, the number of eggs and nymphs of psylla had significant correlation each other.
Abstract- In this paper tribological characteristics of solid and liquid phase sintered W/C-35%Ni tappets were investigated. Three test methods were performed to investigate the wear and surface damage mechanism of sintered tappets. First, block-on-ring wear test was performed to investigate the wear characteristics under pure sliding condition. Second, simplified cam and tappet tests (called component wear test hereafter) were carried out to simulate the real contact history of cam and tappet. Also, after the test, contact surfaces were analyzed with scanning electron microscope to study the wear mechanism. As a final screening, engine dynamo tests were performed. Results showed that in the block on ring sliding wear test, solid phase sintered specimens showed superior wear resistance to liquid phase sintered specimens. The component wear tests and engine dynamo tests also showed the same results. Therefore, in these tests, solid phase sintered tappet material revealed superior wear resistant properties to liquid phase sintered one.
Menadione induced cell death in cultured C2 myoblasts. By screening synthetic peptide libraries composed of random sequence of hexapeptides, we identified the hexa-peptides pool of(Ala/Ile)-(Ile/Met)-Val-Ile-Asp-(Met/Ser)-$NH_2$ that protected the myoblasts against menadioneinduced cell death. Pre-incubation with the hexapeptide pool reduced the number of cells detached from culture dish substrate and increased the ratio of relative viability against menadione. In addition, the peptides strongly increased the expression of Bcl-2, an anti-apoptotic protein. These results suggest that the hexapeptides might enhance the resistance to cell death against menadione by increasing the expression of Bcl-2.
In order to obtain a strain of producing lipase which has resistance against alkaline and detergent, a screening test was carried out. Among 500 strains isolated from soil samples, the strain J-19 was selected for this study. The composition of the optimum medium for the highest lipase production was 2.0% glycerin, 1.0% corn steep liquor, 2.0% yeast extract, 0.1% $MgSO_4$$7H_2O$, 0.2% $K_2HPO_4$, 1.5% soybean oil and 0.1% LAS(linear alkylbenzene sulfonate) with initial pH value of 10.0 and 3-day cultivation at $25^{\circ}C$. The lipase activity of the strain J-19 under optimal condition was 3.3. units/ml, which was increased about 1.3-fold than that of basal medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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