A hybrid thermosetting maleimido epoxy compound 4-(N-maleimidophenyl) glycidylether (N-MPGE) containing Co(II), Ni(II) and Cu(II) ions was prepared by curing N-MPGE and tetradentate Schiff base Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes. The curing polymerization reaction of N-MPGE with metal complexes as curing agents was studied. The cured samples were studied for thermal stability, chemical (acid/alkali/solvent) and water absorption resistance and homogeneity of the cured systems. The tetradentate Schiff base, 3-[(Z)-2-piperazin-1-yl-ethylimino]-1,3-dihydro indol-2-one was synthesized by the condensation of Isatin (Indole-2, 3-dione) with 1-(2-aminoethyl)piperazine (AEP). Its complexes with Co(II), Ni(II) and Cu(II) have been synthesized and characterized by microanalysis, conductivity, Uv-Visible, FT-IR, TGA and magnetic susceptibility measurements. The spectral data revealed that the ligand acts as a neutral tetradentate Schiff base and coordinating through the azomethine nitrogen, two piperazine nitrogen atoms and carbonyl oxygen.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.6
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pp.958-962
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1996
Hypolipidemic effect of methanolic extract of marine algae, Pachymeniopsis elliptica was examined in hyperlipidemic rats. Male $Sprague-Dawley(120\pm5g)$ rats were divided into five groups and fed high fat diets for four weeks. Each group was orally administered with methanolic extract of P. elliptica (PEM, 250, 500mg/kg), benzofibrate(BZF, 30mg/kg) and cholestyramine resin(CSR, 100mg/kg) daily for one week. Significant decreases in cholesterol, total lipid and triglyceride of both blood and liver were observed by the administration of the extract. But the levels of LDL- and HDL-cholesterol and the activity of lipase were not changed. Such results suggest that the extract may promote the fecal excretion of bile acid in hyperlipidemic rats.
Disposing of conventional fiber-reinforced polymers (FRPs) poses an environmentally challenging problem. Disposal of FRPs by combustion discharges carbon dioxide in the air because the resin of FRPs is made of fossil fuel. When they are disposed of in the ground, FRPs remain semipermanently without decomposing. In response to these problems, green composites are now being developed and are extensively studied as a material that produces a lower environmental burden. In this paper, green composites using kenaf fiber yarn bundles and PLA (poly(lactic acid)) are fabricated and their tensile properties are evaluated in the experiment. The tensile Young's modulus of all of the laminations is larger than that of PLA alone and the tensile strength of some laminations is larger than that of PLA alone. In particular, the value of UD composite of $0^{\circ$ shows double the tensile strength of PLA alone. Furthermore, the molding conditions for fabricating with a hot press are investigated and the heat resistant tensile properties of green composites are also reported.
The cure kinetics of blends of epoxy (DGEBA, diglycidyl ether of bisphenol A)/anhydride resin with polyamide copolymer, poly(dimmer acid-co-alkyl polyamine), were studied using differential scanning calorimetry (DSC) under isothermal condition. On increasing the amount of polyamide copolymer in the blends, the reaction rate was increased and the final cure conversion was decreased. Lower values of final cure conversions in the epoxy/(polyamide copolymer) blends indicate that polyamide hinders the cure reaction between the epoxy and the curing agent. The value of the reaction order, m, for the initial autocatalytic reaction was not affected by blending polyamide copolymer with epoxy resin, and the value was approximately 1.3, whereas the reaction order, n, for the general n-th order of reaction was increased by increasing the amount of polyamide copolymer in the blends, and the value increased from 1.6 to 4.0. A diffusion-controlled reaction was observed as the cure conversion increased and the rate equation was successfully analyzed by incorporating the diffusion control term for the epoxy/anhydride/(polyamide copolymer) blends. Complete miscibility was observed in the uncured blends of epoxy/(polyamide copolymer) up to 120 $^{\circ}C$, but phase separations occurred in the early stages of the curing process at higher temperatures than 120 "C. During the curing process, the cure reaction involving the functional group in polyamide copolymer was detected on a DSC thermogram.gram.
In this study, the detoxification methods were evaluated for the removal of fermentation inhibitors from synthetic solution containing the composition similar to the lignocellulosic hydrolysate. The enzyme peroxidase and laccase were used as a biological treatment method. The physico-chemical methods such as adsorption and ion exchange were applied by using activated charcoal and ion exchange resins. The enzyme peroxidase showed a excellent removal of phenolic compounds. The 5-HMF and furfural were completely removed by activated charcoal. The anion exchange resin showed a good result for detoxification of acetic acid. The activated charcoal and ion exchange resins lead to a loss of sugars more or less. The choice of detoxification method must be made after considering the composition and inhibitors in hydrolysates.
The first purpose of present study was to compare the anticariogenic effect of compomer, resin modified glass ionomer cement and composite (RMGIC). The second purpose was to evaluate the recently introduced methods, which use confocal scanning micro-scope, in detecting initial caries around restoration. 2$\times$4$\times$1.5mm cavities were prepared from the recently extracted 50 human teeth on the buccal or lingual surface. The prepared teeth were randomly devided into 5 groups and restored with each filling material. Group 1: Dyract AP, Group 2: compoglass F, Group 3: F2000, Group 4: Z100. Group 5:Fuji II LC. The teeth were stored for 30 days in the distilled water, then stored in the buffer solution for artificial caries development: pH 4.3, lactic acid 100 mM, calcium 16 mM, phosphate 8mM, sodium azide 3mM. Then, the samples were sectioned longitudinally and examined with confical scanning microscope. The results showed that the use of compomer and resin modified glass ionomer cement showed caries inhibition zone whereas the composite did not. There was no difference in the width of caries inhibition zone between compomers and RMGIC. The confocal scanning microscope was useful in detecting initial caries around restoration.
Park, Heon-Seok;Lee, Sun-Hyung;Yang, Jae-Ho;Chang, Wan-Shik
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.24
no.1
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pp.85-90
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1986
The purpose of this study was to compare the tensile bond strength of Comspan and Panavia as a luting materials between electrochemically etched Ni-Cr-Be alloy castings and acid etchea human tooth enamel. Tensile bond strength was evaluated using an Instron testing machine at a crosshead speed of 2mm/min. The following conclusions can be drawn frfm this study ; 1. The tensile bond strength of etched-metal resin-bonded specimen was $179.0{\pm}42.5kg/cm^2$ in case of Comspan and $169.6{\pm}41.4kg/cm^2$ in case of Panavia. 2. The tensile bond strength was not significantly different between Comspan, using with bonding agent, and Panavia, using without bonding agent.
We investigated catalytic activity of ion-exchange resins in acetalization of 1,2-propylene glycol with acetaldehyde. The impacts of reaction variables, such as temperature, reaction time, catalyst loading and feedstock composition, on the conversion of 1,2-propylene glycol were measured. The life of the catalyst was also studied. Furthermore, the reaction kinetics of 1,2-propylene glycol acetalization was studied. It was found that reaction rate followed the first-order kinetics to acetaldehyde and 1,2-propylene glycol, respectively. Therefore, overall acetalization reaction should follow the second-order reaction kinetics, expressed as. Key words: 1,2-propylene Glycol, 2,4-dimethyl-1,3-dioxolane, Ion-exchange Resin, Polyhydroxy Compounds, Acetalization $r=kC^{nA}_AC^{nB}_B=19.74e^{\frac{-6650}{T}}C^1_AC^1_B$.
Shrink resist finishing of wool fabric was carried out with Monoethanol aminesulphite (MONAMIN BTN) shrink resist agent after chlorination with Dichloro isocyanuric acid (DCCA). The purpose of this study is to investigate the effect of treating conditions, such as concentrations of DCCA and MONAMIN BTN, pH of treating bath, dyeing times, curing times and temperatures, on dyeing property of wool fabrics. K/S values and fastness properties of dyed wool fabrics were measured. The K/S values of dyed fabrics were increased gradually with increasing concentration, and decreased with increasing curing time. The optimum dyeing time and curing temperature were 60 min and $140^{\circ}C$, respectively. Also it seems likely that the shrink resist finishing carried out at 3% (o.w.f.) of MONAMIN BTN and pH 7 of resin treating bath is effective in increasing K/S values. Light fastness of fabric dyed was very poor and the fastness of fabric dyed was not influenced by the treatment conditions.
Solutions of $Mn^{++}, Co^{++} and Zn^{++}$ were mixed with various dibasic organic acids in the presence of cation exchange resin at room temperature. The distribution ratios of the metal ions between resin and solution were measured, using radioactive metal ions as tracer. From the observed variation of the distribution ratios with acid anion concentrations, it was concluded that $Mn^{++}, Co^{++}$ and $Zn^{++}$ formed one-to-one complexes with succinate, malonate, o-phthalate and tartrate ions in aqueous, 20 % ethanol-water and 20 % acetone-water solutions. The results of the present investigation indicated that the relative stabilities of the complexes increased in the order: $Mn^{++} < Co^{++} < Zn^{++} complexes, Succinate < malonate < o-phthalate < tartrate complexes, Aqueous < mixed solvent systems.$
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[게시일 2004년 10월 1일]
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