Microtubules and microfilaments are major cytoskeletal components in mammalian ova that provide the framework for chromosomal movement and cellular division. Extensive changes of cytoskeletal organization occur during maturation and fertilization. The changes in cytoskeletons are essential for the normal meiotic maturation and for the formation of the biparental diploid genome of the embryo, and thus are repeated at each cell cycle during embryonic development. Disturbance of the cytoskeletal organization could result in abnormal gamete development and early embryonic death.
Objective: To verify the effect of two forms (growth factor and growthfactor-reduced) of solubilized Matrigel on the development in mouse preimplantation embryos. Methods: Late 2-cell stage eggs were cultured through the blastocyst stage in the presence of GF- or GFR-Matrigel (0.5%, v/v). Morphological development, cell number and % apoptotic nuclei of blastocyst were measured by Roecst staining and TUNEL of nuclei. Results: Morphological development, number of cells per embryo was significantly increased in the presence of GF- or GFR-Matrigel. Culture of the embryos in the GF-Matrigel gave the best result. Conclusion: Low concentration of solubilized Matrigel improved development of mouse embryos regardless of growth factor content of the Matrigel. Growth factors and extracellular matrix protein included in the Matrigel synergistically potentiated the development of mouse embryos.
Objective: Animal-free scaffolds have emerged as a potential foundation for consistent, chemically defined, and low-cost materials. Because of its good potential for high biocompatibility with reproductive tissues and well-characterized scaffold design, we investigated whether polyglycolic acid (PGA) could be used as an animal-free scaffold instead of natural fibrin-agarose, which has been used successfully for three-dimensional human endometrial cell culture. Methods: Isolated primary endometrial cells was cultured on fibrin-agarose and PGA polymers and evaluated various design parameters, such as scaffold porosity and mean fiber diameter. Cytotoxicity, scanning electron microscopy (SEM), and immunostaining experiments were conducted to examine cell activity on fabricated scaffolds. Results: The MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide) assay and SEM results showed that endometrial cells grew and proliferated on both scaffolds. Immunostaining showed cytokeratin and vimentin expression in seeded cells after 7 days of culture. On both scaffolds, an epithelial arrangement of cultured cells was found on the top layer and stromal arrangement matrix on the bottom layer of the scaffolds. Therefore, fibrin-agarose and PGA scaffolds successfully mimicked the human endometrium in a way suitable for in vitro analysis. Conclusion: Both fibrin-agarose and PGA scaffolds could be used to simulate endometrial structures. However, because of environmental and ethical concerns and the low cost of synthetic polymers, we recommend using PGA as a synthetic polymer for scaffolding in research instead of natural biomaterials.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.187-187
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2003
The aims of present study were to compare the effects of in utero exposure to diethylstibestrol (DES), di(n-butyl)phthalate (DBP) and flutamide on the development of reproductive organs and to investigate the specific mechanisms of these abnormalities in the male reproductive system.During gestation days 10-19, pregnant Sparague-Dawley (SD) female rats were administered orally with corn oil (control), DES (25, 50, or 100 ${\mu}$/kg/day), (omitted)
The aims of present study were to compare the effects of in utero exposure of several chemicals which have antiandrogenic characteristics on the development of reproductive organs and to investigate the specific mechanisms related to the abnormalities observed in the male reproductive system.(omitted)
Monthly changes in the gonad index (GI), egg-diameter composition, gonadal development, reproductive cycle of the ark shell, Scapharca subcrenata, were investigated by histological method and morphometric data. This species is dioecious and oviparous. The gonad is located among the subregion of mid-intestinal gland, digestive diverticula and the outer fibromuscular layers compacted by the fibrous connective tissues and muscle fibers. The gonad index sharply increased in May, reached the maximum value in June, and then gradually decreased from July to December. The reproductive cycle of this species can be divided into six successive stages: early active stage (January to May), late active stage (June to July), ripe stage (June to August), partially spawned stage (July to September), degenerative stage (August to December), and resting stage (January to April). S. subcrenata spawns once a year between July and early September, and the main spawning occurred between July and August when the water temperatures were above $20^{\circ}C$. This evidence suggest that timings of maturation and spawning are closely related to water temperatures. Even though the spawning period was once a year, it is assumed that the number of spawning frequencies (broods) may occur more than twice during the spawning season.
이 연구에서는 자연산 참가자미의 주 어획지역인 강원도 주문진 인근해역에서 1998년 9월부터 1999년 10월까지 연간 생식소중량지수의 변화를 조사하였으며, 조직학적 조사에 의한 생식소 발달과정과 생식주기를 밝혔다. 정소는 정소소엽 형태이며, 각각의 정소엽은 여러 개의 소낭구조를 가진다. 각 소낭내의 생식세포들은 같은 단계의 발달상태를 보인다. 난소는 원추형의 낭상으로 체강벽에서 연결되는 난소간막에 의해 부착되어 있으며, 내부는 결체성 조직인 다수의 난소박판으로 구성되며, 이곳에서 난원세포가 유래한다. 수컷의 GSI는 1월에 가장 높았으며, 암컷의 GSI는 3월에 가장 높은 값을 보였다. 생식주기는 성장기(6∼9월), 성숙기(10∼12월), 완숙 및 산란기(1∼3월)그리고 회복 및 휴지기(4∼5월)로 나눌 수 있었다. 난모세포의 발달양식은 난군동기발달형에 속하였다.
The sexual maturity and reproductive cycle of the common squid, Todarodes pacificus captured from the East Sea, Korea, between January 2004 and January 2006, were investigated by documenting changes in the gonadosomatic index (GSI), gonad development, and oocyte size frequency distribution. The GSI of females began to increase in July, reached a maximum in August, and then gradually decreased. The GSI of males increased from July to March. Using gonad histological observations, we identified four oocyte developmental stages. The changes in GSI and gonad tissue resulted in the classification of the annual reproductive cycle into the following four successive stages: immature (April to June), growing (June to July), mature (July to August), and ripe and spawning (August to March). According to the oocyte diameter size frequency distribution in the ovary, this species appeared to have asynchronous oocyte development and one spawning time.
Gonadal development, gametogenesis, reproductive cycle, and first sexual maturity of Reishia clavigera were investigated monthly from July 1998 to June 1999 through cytological and histological observations. R. clavigera had separate sexes, and was an internal fertilizer. The ma1e penis was located near the two tentacles. The ovary and testis were composed of a great number of oogenic lobules and spermatogenic tubules, respectively. The size of ripe oocyte ranged from 130 to 140 ${\mu}$m in diameter. The peripheral cytoplasm of the germinal vesicle of the ripe oocyte in many cases were surrounded by smaller yolk granules, while the eccentric cytoplasm was occupied with larger ones. The reproductive cycle of R. clavigera could be classified into five successive stages: early active, late active, ripe, spawning, and recovery. Spawning of females occurred from early July to August when the seawater reached above 24.8$^{\circ}C$. Spawning of males occurred from early June to August in the water above 22.8$^{\circ}C$. Minimum size for sexual maturity of both sexes was above 10.0 mm in shell height. Each egg capsule was a cylinder or spindle in shape, 4-6 mm in length and 1-2 mm in width. Colors of newly spawned egg capsules showed yellowish white or pale yellow, while those with veliger larvae showed pale black, and released larvae or dead egg capsules showed black violet. The fecundity in an egg capsule ranged from 70 to 91 eggs (mean=80.28 eggs).
Stored maternal factors in oocytes regulate oocyte differentiation into embryos during early embryonic development. Before zygotic gene activation (ZGA), these early embryos are mainly dependent on maternal factors for survival, such as macromolecules and subcellular organelles in oocytes. The genes encoding these essential maternal products are referred to as maternal effect genes (MEGs). MEGs accumulate maternal factors during oogenesis and enable ZGA, progression of early embryo development, and the initial establishment of embryonic cell lineages. Disruption of MEGs results in defective embryogenesis. Despite their important functions, only a few mammalian MEGs have been identified. In this review we summarize the roles of known MEGs in mouse fertility, with a particular emphasis on oocytes and early embryonic development. An increased knowledge of the working mechanism of MEGs could ultimately provide a means to regulate oocyte maturation and subsequent early embryonic development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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