Chromophobe renal cell carcinoma (RCC) is an uncommon subtype of RCC having a better prognosis than clear cell RCC. Although there are several reports of seeding metastasis of RCC after biopsy, seeding metastasis of chromophobe RCC after surgical resection has seldom been reported. Here, we describe a case of multiple seeding metastases in the abdomen and pelvis 78 months after robot-assisted laparoscopic partial nephrectomy, without prior history of biopsy for chromophobe RCC in the right kidney. As magnetic resonance imaging (MRI) of the pelvic mass showed a similar appearance to the primary renal mass and displayed separate margins with the rectum and prostate gland, we were able to make a diagnosis before pathologic confirmation.
A 10 days old male infant with congenital megacalyces and megaureter, diagnosed by prenatal ultrasonographic screening, underwent Tc-99m DTPA renal scan for evaluation of urinary tract patency, Tc-99m DMSA scan for evaluation of renal cortical damage. He also underwent intravenous urography(IVU) and renal ultrasonography. Tc-99m DTPA renal scan demonstrates intense tracer accumulation in enlarged both renal pelvocalyses and ureters, which rapidly washout without diuretics administration. Tc-99m DMSA renal cortical scan shows no remarkable photon defect in both renal cortices and visible tracer uptake in both megaureter areas. Ultasonographic and IVU studios show enlarged both renal calyses and bullously dilated ureters, but no dilatation in renal pelvis. Follow up Tc-99m DTPA renal scan, peformed at one year later, also reveals intense tracer accumulation in enlarged both urinary tracts which rapidly washout without diuretics, and shows no significant change compare to the previous Tc-99m DTPA renal scan. Urinary tract obstruction and renal cortical damage can be easily evaluated with Tc-99m DTPA and Tc-99m DMSA scans in patiens with megacalyces and megaureter.
Spontaneous hydronephrosis was found in a 19 month-old female C57BL/KsJ-Lep $r^{db}$ / Lep $r^{db}$ mouse. We described the gross and histological appearance of spontaneous in db mouse The left kidney was dilated and filled with urine. Microscopically the renal pelvis was remarkedly dilated and the renal cortex and renal papilla were flattened.
An aged (14 years old) female snow leopard exhibited renal calculi and pyelonephritis at necropsy. The animal experienced appetite loss, mild diarrhea, polydipsia, and difficulty breathing, and was curled up and staggering on its hind legs 2 days before death. Large calculi were found obstructing both sides of the renal pelvis. The left-side calculus was larger than that of the right side. These calculi had rough surfaces and were $15{\times}21mm$ and $9{\times}14mm$, respectively. The bladder was filled with dark, cloudy urine. Multiple ulcerous lesions were found in the inner layer of the bladder. Enterococcus faecalis and Proteus mirabili were identified via microbiological examination of the urine. Under microscopic examination, urine struvites were observed in the pyuria sediment in the bladder. To our knowledge, this is the first documented case of nephrolithiasis in a captive snow leopard.
Synchronous renal malignancies are seldom encountered or diagnosed post-renal resection. A combination of renal cell carcinoma (RCC) and urothelial carcinoma (UC) is most commonly reported. Typically, the RCC subtype is clear-cell RCC; however, a combination of collecting duct carcinoma (CDC) and UC has rarely been reported in the existing literature. Here, we present two cases of synchronous renal malignancy, specifically a combination of CDC and UC, in the ipsilateral kidney.
Khafaja, Sarah;Kourie, Hampig Raphael;Matar, Dany;Sader-Ghorra, Claude;Kattan, Joseph
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.1
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pp.363-365
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2015
Background: Kidney cancer is the third most frequent urologic cancer in Lebanon after prostate and bladder cancer, accounting for 1.5% of all diagnosed cancers. In this paper, we report the histologic characteristics and distribution of kidney cancer, never described in Lebanon or the Middle East. Materials and Methods: Pathology results of operated kidney cancer were collected during a two year period (2010-2011) from two different Lebanese hospitals (Hotel-Dieu de France University Hospital and Saint Joseph Hospital). A total of 124 reports were reviewed and analyzed according to WHO classification of 2009. Results: The 124 patients diagnosed with kidney cancer had a median age of 62.4 [18-86], 75% being men and 25% women. Some 71 % of the lesions were renal cell carcinoma (RCC), 25.8% had a urothelial histology, 1.6% were lymphomas and 1.6% were metastases to the kidney. Patients having RCC had a median age of 60.3 [18-85], 77.3% were men and 22.7% women. Of the RCCs, 59.1% were clear cell carcinoma, 22.7% papillary, 11.4% chromophobic, 3.4% rom the collecting ducts of Bellini and 3.4% were not otherwise classified. Conclusions: Histological distribution of Lebanese kidney cancer seems unusual when compared to the literature. The percentage of urothelial renal pelvis tumors is strikingly high. Moreover, clear cell carcinoma accounts for only 59.1% of RCCS in contrast to the 75% described elsewhere, while papillary carcinoma represents more than 22.7% compared to 10%.
We evaluated diagnostic accuracy of diuretic renal scan with standardization in 45 childrens(107 hydronephrotic kidneys) with 91 diuretic assessments. Sensitivity was 100%, specificity was 78%, and accuracy was 84% in 49 hydronephrotic kidneys with standardization. Diuretic renal scan without standardization, sensitivity was 100%, specificity was 38%, and accuracy was 57 % in 58 hydronephrotic kidneys. The false-positive results were observed in 25 cases without standardization, and in 8 cases with standardization. In diuretic renal scans without standardization, the causes of false-positive results were 10 early injection of lasix before mixing of radioactivity in pelvocalyceal system, 4 full bladder, 2 markedly dilated pelvocalyceal systems postpyeloplsty, 6 extrarenal pelvis, and 3 immature kidneys of neonates. In diuretic renal scans with standardization the causes of false-positive results were 2 markedly dilated systems postpyeloplsty, 2 extrarenal pelvis, 1 immature kidney of neonate, and 2 severe venal dysfunction, 1 vesicoureteral reflux. In diuretic renal scan without standardization the false-positive results by inadequate study were common, but false-positive results by inadequate study were not found after standardization. The false-positive results by dilated pelvocalyceal systems postpyeloplsty, extrarenal pelvis, and immature kidneys of neonates were not dissolved after standardization. In conclusion, diagnostic accuracy of diuretic renal scan with standardization was useful in children with renal outflow tract obstruction by improving specificity significantly.
Park, Yong-Sang;Yang, Hyoung-Seok;Ko, Min-Hee;Ko, Jin-Seok;Cho, Sang-Rae;Kim, Nam-Young;Kang, Tae-Young
Journal of Veterinary Clinics
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v.29
no.4
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pp.352-355
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2012
Hypospadias is a rare congenital malformation of the urethra reported in cattle. The urethral lumen of male indigenous Korean calf is open along the ventral aspect of the penis in the perineal region. Renal abscess and renal stone formation causing urinary tact infection has not been reported in hypospadia calves. The objective of this study was investigation for renal abscess and renal stone formation through autopsy. Histopathological examination and laboratory tests were performed. At autopsy, the pustules were formed on the right renal cortex, and the renal medulla abscess were formed on right and left part of the renal pelvis. Histopathological finding, this case was diagnosed as severe acute suppurative and necrotizing pyelonephritis, and severe chronic interstitial nephritis with fibrosis and moderate multifocal acute cystitis with edema. Milky exudate of the kidney has been identified as Actinomyces meyeri using the VITEK-2 system for identification of bacteria, and the stone has been identified as carbonate apatite using FT-IR system for quantification analysis. This case report describe the hypospadias complicated with urinary tract infection due to carbonate apatite stones and Actinomyces meyeri.
Crossed renal ectopia is a congenital malformation in which both kidneys lie on the same side of the spine, usually side by side longitudinally. More often on the right side. Fusion of the two renal units is eight times more common than nonfusion. Although crossed renal ectopia is uncommon, this unusual entity must be considered in an infant when cystic mass in the abdomen or pelvis paticularly if no kidney can be found on the opposite side. In many cases of crossed fused ectopia with multicystic dysplastic kidney(MCDK), the diagnosis can be strongly suspected from the sonogram, and no other studies may be necessary. However, both intravenous urography and isotope renography is useful to assess the function of the crossed kidney. Crossed renal ectopia and MCDKs are associated with a greater incidence of ureteropelvic junction obstruction and reflux. So, screening voiding cystourethrography should be performed. Very few studies of MCDK in the setting of crossed fused ectopia have been reported. We have experienced a 3-year-old boy with crossed fused renal ectopia with multicystic dysplasia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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