Eun-Bin Jang;Hyun-Chul Jeong;Hyo-Suk Gwon;Hyoung-Seok Lee;Hye-Ran Park;Jong-Mun Lee;Taek-Keun Oh;Sun-Il Lee
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.42
no.2
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pp.112-120
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2023
Methane (CH4) and nitrous oxide (N2O) are significant contributors to greenhouse gas (GHG) emissions from rice fields. Mid-summer drainage is a commonly practiced water management technique that reduces CH4 emissions from rice fields. Slow-release fertilizers gradually release nutrients over an extended period and have been shown to reduce N2O emissions. However, the combined effect of slow-release fertilizer and water management on GHG emissions remains unclear. This study compared GHG emissions from a rice paddy subjected to mid-summer drainage for 10 days (control) with that of a rice paddy subjected to prolonged mid-summer drainage for 20 days combined with slow-release fertilizer (W+S). Gas sampling was conducted weekly using a closed chamber method. During the rice cultivation period, cumulative CH4 and N2O emissions were reduced by 12.3% and 16.2%, respectively, in the W+S treatment compared to the control. Moreover, the W+S treatment exhibited a 1.9% increase in grain yield compared to the control. Under experimental conditions, slow-release fertilizers, in combination with prolonged mid-summer drainage, proved to be the optimal approach for achieving high crop yield while reducing GHG emissions. This represents an effective strategy to mitigate GHG emissions from rice paddy fields.
Anaerobic decomposition is one of the most common processes in nature and has been extensively used in waste and wastewater treatment for several centuries. New applications and system modifications continue to be adapted making the process either more effective, less expensive, or suited to the particular waste in question and the operation to which it is to be applied. Animal manure is a highly biodegradable organic material and will naturally undergo anaerobic fermentation, resulting in release of noxious odors, such as in manure storage pits. Depending on the presence or absence of oxygen in the manure, biological treatment process may be either aerobic or anaerobic. Under anaerobic conditions, bacteria carry on fermentative metabolisms to break down the complex organic substances into simpler organic acids and then convert them to ultimately formed methane and carbon dioxide. Anaerobic biological systems for animal manure treatment include anaerobic lagoons and anaerobic digesters. Methane and carbon dioxide are the principal end products of controlled anaerobic digestion. These two gases are collectively called biogas. The biogas contains $60\~70\%$ methane and can be used directly as a fuel for heating or electrical power generation. Trace amounts of ammonia and hydrogen sulfide ($100\~300\;ppm$) are always present in the biogas stream. Anaerobic lagoons have found widespread application in the treatment of animal manure because of their low initial costs, ease of operation and convenience of loading by gravity flow from the animal buildings. The main disadvantage is the release of odors from the open surfaces of the lagoons, especially during the spring warm-up or if the lagoons are overloaded. However, if the lagoons are covered and gases are collected, the odor problems can be solved and the methane collected can be used as a fuel. Anaerobic digesters are air-tight, enclosed vessels and are used to digest manure in a well-controlled environment, thus resulting in higher digestion rates and smaller space requirements than anaerobic lagoons. Anaerobic digesters are usually heated and mixed to maximize treatment efficiency and biogas production. The objective of this work was to review a current anaerobic biological treatment of animal manure for effective new technologies in the future.
The Journal of Churna Manual Medicine for Spine and Nerves
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v.1
no.2
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pp.31-39
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2006
Objectives: The objective of this study is to investigate the change of Myofascial Meridian treatment as literature. Methods: We arranged many kinds of medical literature related to Myofascial Meridian treatment. Results: The Myofascial Meridian treatment originated from Young-Chu(靈樞) was developed for many centuries. Conclusion: The modern western treatment like Myofascial Pain Syndrome therapy, Rolling therapy, Myofascial Release, Proproioceptive Neuromuscular Facilitation and Kinesio taping treatment is thought to be connected with Myofasical Meridian treatment.
Recently in spite of the interest on the regulation of intracellular $Mg^{2+}$ by neurotransmitters or drugs, the magnesium ion($Mg^{2+}$) regulation by ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation has not been studied in the heart yet. To elucidate the regulation of ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation-induced $Mg^{2+}$ release and the effects of ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation on pathophysiological conditions, in this study we have evaluated the effects of phenylephrine, PMA, $H_7$. staurosporine, verapamil and lidocaine on $Mg^{2+}$ release in perfused guinea pig heart. During preperfusion exogenous $Mg^{2+}$ was added to the medium to give 1.2mM 15min before starting to addition of drugs, and then the infusion of exogenous $Mg^{2+}$ was stopped. $Mg^{2+}$ in the perfusate leaving the heart was measured by atomic absorption spectrophotometry. $Mg^{2+}$ free solution produced an increase in heart rate and phenylephrine elicited $Mg^{2+}$ release from the heart. $Mg^{2+}$ release by phenylephrine was abolished by combined treatment with prazosin. By contrast, cardiac $Mg^{2+}$ uptake induced by a protein kinase C(PKC) activator, PMA was abolished by a selective PKC inhibitor, staurosporine. And the phenylephrine-induced $Mg^{2+}$ release was not affected by the PKC inhibitor, $H_7$. When verapamil or lidocaine was added to perfusing solution, $Mg^{2+}$ release was potentiated by phenylephrine from perfused guinea pig heart. These results suggest that ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation caused $Mg^{2+}$ release and that PKC is not involved in ${\alpha}_1$-adrenoceptor mediated $Mg^{2+}$ release from perfused guinea pig heart. Under pathophysiological conditions, the $Mg^{2+}$ alteration by ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation is considerable.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.1
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pp.69-75
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2006
In the present study, the author tried to investigate whether four oriental medical prescriptions named, jawan-chihyosan (CHS), gwaru-jisiltang (GJT), and several single compounds, kaempferol, coumarin, betaine and ursolic acid significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells. Confluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with 3H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of CHS, GJT, kaempferol, coumarin, betaine and ursolic acid, respectively, to assess the effect of each agent on 3H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase(LDH) release. Additionally, total elution profiles of control spent media and treatment sample (CHS and GJT) through Sepharose CL-4B column were analysed and effect of CHS and GJT on MUC5AC mRNA expression in cultured HTSE cells were investigated. The results were as follows : (1) CHS and GJT significantly stimulated mucin release from cultured HTSE cells, with significant cytotoxicity , (2) CHS and GJT chiefly stimulated the 'mucin' release and did not affect significantly the release of the other releasable glycoproteins with less molecular weight than mucin. This result suggests that the three herbal prescriptions specifically stimulate the release of mucin ; (3) CHS and GJT significantly increased the expression levels of MUC 5AC mRNA. This result suggests that the three herbal prescriptions can affect the synthesis of mucin at gene level in cultured HTSE cells ; (4) Kaempferol and coumarin did not affect mucin release, however, betaine and ursolic acid stimulated mucin release. All the agents did not show significant cytotoxicity. We suggest that the effects of CHS and GJT, betaine and ursolic acid should be further investigated and it is of great value to find, from oriental medical prescriptions, novel agents which have the effective expectorant or mucoregulative effect on mucin secretion from airway goblet cells.
Background: Gintonin is a ginseng-derived exogenous ligand of the G protein-coupled lysophosphatidic acid (LPA) receptor. We previously reported that gintonin stimulates gliotransmitter release in primary cortical astrocytes. Astrocytes play key roles in the functions of neurovascular systems. Although vascular endothelial growth factor (VEGF) is known to influence the normal growth and maintenance of cranial blood vessels and the nervous system, there is little information about the effect of gintonin on VEGF regulation in primary astrocytes, under normal and hypoxic conditions. Methods: Using primary cortical astrocytes of mice, the effects of gintonin on the release, expression, and distribution of VEGF were examined. We further investigated whether the gintonin-mediated VEGF release protects astrocytes from hypoxia. Results: Gintonin administration stimulated the release and expression of VEGF from astrocytes in a concentration- and time-dependent manner. The gintonin-mediated increase in the release of VEGF was inhibited by the LPA1/3 receptor antagonist, Ki16425; phospholipase C inhibitor, U73122; inositol 1,4,5- triphosphate receptor antagonist, 2-APB; and intracellular $Ca^{2+}$ chelator, BAPTA. Hypoxia further stimulated astrocytic VEGF release. Gintonin treatment stimulated additional VEGF release and restored cell viability that had decreased due to hypoxia, via the VEGF receptor pathway. Altogether, the regulation of VEGF release and expression and astrocytic protection mediated by gintonin under hypoxia are achieved via the LPA receptor-VEGF signaling pathways. Conclusion: The present study shows that the gintonin-mediated regulation of VEGF in cortical astrocytes might be neuroprotective against hypoxic insults and could explain the molecular basis of the beneficial effects of ginseng on the central nervous system.
Kim, Seog-Ku;Lee, Mi-Kyung;Ahn, Jae-Hwan;Kang, Sung-Won;Kim, Young-Im
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.5
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pp.563-572
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2006
In order to propose optimum in-situ treatment for reducing phosphorous release from sediment of stationary lakes, a series of column tests were performed. The sediment used in experiment was very fine clay with a mean grain site $7.7{\phi}$ and high $C_{org}$ contents(2.4%). Phosphorous releases were evaluated in two ways : in lake water(with microbial effect) and in distilled water(without microbial effect). As in-situ capping material, sand and loess were used while Fe-Gypsum and $SiO_2$-Gypsum were used for in-situ chemical treatment. In case of lake water considering the effect of microorganism, phosphorous concentration rapidly decreased in the early stage of experiment but it was gradually increased after 10 days. Flux of phosphorous release for control was $3.0mg/m^2{\cdot}d$. Whereas, those for sand layer capping(5 cm) and loess layer capping(5 cm) were $2.5mg/m^2{\cdot}d\;and\;1.8mg/m^2{\cdot}d$, respectively because the latter two were not consolidated sufficiently. For Fe-gypsum and $SiO_2$-gypsum the fluxes were $1.4mg/m^2{\cdot}d$ which meant that reduction efficiency of phosphorous release was more than 40% higher than that of control. The case capping with complex layer was $1.0mg/m^2{\cdot}d$, which showed high reduction efficiency over 60%. The addition of gypsum($CaSO_4{\cdot}2H_2O$) into the sediment reduced release of Phosphorus from the sediments. Gypsum acted as a slow-releasing source of sulphate in sediment, which enhanced the activity of SRB(sulfate reducing bacteria) and improved the overall mineralization rate of organic matter.
Methotrexate (MTX)-poly-L-lysine (PLL) conjugate was relatively stable in phosphate buffer of pH 7.4 and in plasma. However, liver homogenate accelerated the release of MTX from the conjugate. Pharmacokinetics and tissue distribution of MTX were compared after intramuscular injection of MTX (treatment I) and MTX-PLL conjugate (treatment II), 10 mg/kg as free MTX to rabbits. The peak concentration of MTX in treatment II were significantly lower than those in treatment I. The amount of MTX excreted in 24-hr urine was significantly reduced in treatment II and it suggested that MTX be more metabolized in treatment II than in treatment I. The amounts of MTX remaining in each organ after 24-hr of intramuscular injection were not significantly different in both treatments.
The effects of gonadoropin-releasing hormone (GnRH) and ovarian steroid hormones on the release of luteinizing hormone (LH) and its subunit mRNA levels were investigated in anterior pituitary cells in culture. LH concentration was measured by a specific radioimmunoassay and mRNA levels of u and $LH{\beta}$ subunits by RNA slot blot hybridization assay. GnRH stimulated LH release in a dose-dependent manner from cultured pituitary cells. However, the basal LH release in the absence of GnRH was not changed during the course of 24h culture, strongly suggesting that release of LH is directly controlled by GnRH. The treatment of the pituitary cells with GnRH increased $LH{\beta}$ subunit mRNA levels in a dose-dependent manner, reaching the maximum with $2\;{\times}\;10^{-10}M$ GnRH while no significant increase in ${\alpha}$ subunit mRNA levels was observed after GnRH treatment. Estradiol did not augment GnRH-induced LH release while progesterone augmented GnRH-induced LH release in a dose-dependent manner at the level of pituitary. However, estradiol and progesterone increased basal and GnRH-induced $LH{\beta}$ subunit mRNA levels in a dose-dependent manner. The treatment of estrogen antagonist, LYI17018 blocked the effect of estradiol on GnRH-induced $LH{\beta}$ subunit mRNA levels in a dose-dependent manner while progesterone antagonist, Ru486 tended to block the effect of progesterone on GnRH-induced $LH{\beta}$ subunit mRNA levels. It is therefore suggested that GnRH Playa a major role in LH release and subunit biosynthesis by influencing the steady state $LH{\beta}$ subunit mRNA loves and ovarian steroid hormones modulate subunit biosynthesis via directly acting on pituitary gonadotropes.
A field experiment was conducted to evaluate effect of phosphate coated slow release fertilizer on the directly seeded rice. Odae byeo was seeded by drill under dry condition. The soil was a sandy clay loam soil located in the Experimental Farm of the Kangweon National University, Chuncheon, Kangweon-Do. The yield of rice from the urea applicated directly seeded field was 84.9% of the yield from the transplanted field, and showed no difference between split application treatments. The yield from the phosphate coated slow release fertilizer was the highest showing 110.7% of the yield from the urea application. The yield from the polymer coated slow release fertilizer was 90.4%. The yield from the organic fertilizer 400kg/10a treatment was 81.8% and was 94.8% from the organic fertilizer 600kg/10a treatment. In 1996 experiment, the yield from the phosphate coated slow release fertilizer was higher than the yield from the transplanted field. The $NO_3-N$ and $NH_4-N$ concentrations in soil solution at the depth of 15cm revealed that nitrogen leaching was the highest from the urea N40-0-30-30 treatment, and the lowest from the phosphate coated slow release fertilizer. The phosphorus concentration showed similar pattern. Therefore, use of phosphate coated slow release fertilizer increased rice yield and decreased loss of nitrogen and phosphorus loss.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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