This study was undertaken to discover the effects and possible mechanisms of the effect of red ginseng extract (RGE) on spontaneous sleep. The effects of a low dose (10 mg/kg) and a high dose (200 mg/kg) of RGE were compared in rats. After recovery from a surgical operation enabling electroencephalograms recordings, rats were administered RGE orally. RGE was administered orally for 1 day or once per day for 5 days in either 10 or 200 mg/kg doses. Polygraphic signs were recorded for 12 h after oral administration of RGE. Both treatment with a large dose (200 mg/kg) of RGE for one day and treatment with either a large or a small dose for 5 days reduced the number of sleep.wake cycles. Daily treatment with RGE (either 10 or 200 mg/kg) for 5 days augmented NREM and total sleep, but reduced wakefulness. Delta wave activity recorded during non-REM (NREM) sleep and REM sleep was increased after one treatment with RGE (either 10 or 200 mg/kg). Delta wave activity during NREM was enhanced after daily treatment with RGE (either 10 or 200 mg/kg) for 5 days. Both alpha and beta subunits of the $\gamma$-aminobutyric acid $(GABA)_A$ receptor were significantly over-expressed in the hypothalamus of the RGE-treated groups. Moreover, the expression of glutamic acid decarboxylase was also increased in the hypothalamus. These results demonstrate that RGE may regulate spontaneous sleep via $GABA_A$ergic systems.
Choi, Jehun;Park, Chun Geon;Seo, Kyoung Hee;Kim, Hyung Don;Yoon, Ji Hye;Ahn, Young Sup;Kim, Jin Seong
Korean Journal of Plant Resources
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v.30
no.2
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pp.125-132
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2017
Bisphenol A (BPA), a known endocrine disruptor, induces toxicity in cells and in experimental animals. Ginseng extracts were evaluated to determine whether they can inhibit BPA-induced toxicity. The antioxidant activity of fresh ginseng extract (WGE), dried white ginseng extract (DGE), and dried red ginseng extract (RGE) was measured using the DPPH assay. WGE and RGE increased DPPH free radical scavenging activity. Cell viability was measured in HepG2 cells following treatment with BPA and ginseng extracts using the MTT assay. DGE and RGE increased HepG2 cell viability following treatment with $200{\mu}M$ BPA. RGE reduced levels of biochemical markers of liver damage, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) that increased in mice following treatment with BPA. In addition, the regeneration and proliferation of damaged liver cells were significantly increased in RGE-treated mice. Moreover, RGE inhibited hepatic fibrosis in the surrounding area and in the central vein of the liver microstructure. RGE also significantly inhibited BPA-induced cytotoxicity. In addition, RGE protected liver damage and regenerated liver tissues in BPA-treated animals. These results show that RGE may represent a potential candidate drug for the treatment and prevention of liver damage caused by environmental toxins.
Background: Studies have reported that the combination of two or more therapeutic compounds at certain ratios has more noticeable pharmaceutical properties than single compounds and requires reduced dosage of each agent. Red ginseng and velvet antler have been extensively used in boosting immunity and physical strength and preventing diseases. Thus, this study was conducted to elucidate the skin-protective potentials of red ginseng extract (RGE) and velvet antler extract (VAE) alone or in combination on ultraviolet (UVB)-irradiated human keratinocytes and SKH-1 hairless mice. Methods: HaCaT cells were preincubated with RGE/VAE alone or in combination for 2 h before UVB (30 mJ/cm2) irradiation. SKH-1 mice were orally given RGE/VAE alone or in combination for 15 days before exposure to single dose of UVB (600 mJ/cm2). Treated cells and treated skin tissues were collected and subjected to subsequent experiments. Results: RGE/VAE pretreatment alone or in combination significantly prevented UVB-induced cell death, apoptosis, reactive oxygen species production, and DNA damage in keratinocytes and SKH-1 mouse skins by downregulating mitogen-activated protein kinases/activator protein 1/nuclear factor kappa B and caspase signaling pathways. These extracts also strengthened the antioxidant defense systems and skin barriers in UVB-irradiated HaCaT cells and SKH-1 mouse skins. Furthermore, RGE/VAE co-administration appeared to be more effective in preventing UVB-caused skin injury than these extracts used alone. Conclusion: Overall, these findings suggest that the consumption of RGE/VAE, especially in combination, offers a protective ability against UVB-caused skin injury by preventing inflammation and apoptosis and enhancing antioxidant capacity.
Background: Platelet-leukocyte aggregates (PLAs) play important roles in cardiovascular disease and sepsis. Red ginseng extract (RGE) has been well-studied for its antiplatelet and anti-inflammatory activities. However, the potential inhibitory effects of RGE on PLA have not been investigated. Methods: Six-week-old ICR mice were given oral gavage of RGE for 7 days, followed by an intraperitoneal injection of 15 mg/kg of lipopolysaccharide. Mice were euthanized 24 h later, and blood samples were collected for further analysis. Flow cytometry was utilized to sort populations of PLAs and platelet-neutrophil aggregates (PNAs). By using confocal microscopy, PNAs were validated. Morphological changes in platelets and leukocytes were visualized with scanning electron microscopy. Expressions of tissue factor (TF) and platelet factor 4 (PF4) were investigated using enzyme-linked immunosorbent assay. Results: Populations of activated platelets, PLAs and PNAs, were significantly increased with LPS-induction. Treatment with 200 and 400 mg/kg of RGE decreased platelet activation. Moreover, the populations of PLAs and PNAs were reduced. PNAs were visible in the blood of septic mice, and this was attenuated by treatment with 400 mg/kg of RGE. Morphologically, sepsisinduced platelet activation and fibrin formation in the blood. This was reduced with RGE treatment. Sepsis-induced increase in the plasma levels of TF and PF4 was also reduced with RGE treatment. Conclusion: This study shows that RGE is a potential therapeutic that reduces the activation of platelets and targets PLA and PNA formation. Detailed inhibitory mechanisms of RGE should be studied.
Background: Red ginseng is a popularly used traditional medicine with antiaging effects in Asian countries. The present study aimed to explore the changes in protein expression underlying the mechanisms of life span extension and antiaging caused by red ginseng extract (RGE) in Drosophila melanogaster. Methods: A proteomic approach of two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE) was used to identify the differential abundance of possible target proteins of RGE in D. melanogaster. The reliability of the 2-DE results was confirmed via Western blotting to measure the expression levels of selected proteins. Proteins altered at the expression level after RGE treatment (1 mg/mL) were identified by matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight tandem mass spectrometry and by searching against the National Center for Biotechnology nonredundant and Uniprot protein databases. The differentially expressed proteins were analyzed using bioinformatics methods. Results: The average survival life span of D. melanogaster was significantly extended by 12.60% with RGE treatment (1 mg/mL) compared to untreated flies. This followed increased superoxide dismutase level and decreased methane dicarboxylic aldehyde content. Based on the searching strategy, 23 differentially expressed proteins were identified (16 up-regulated and 7 down-regulated) in the RGE-treated D. melanogaster. Transduction pathways were identified using the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes database, and included the hippo and oxidative phosphorylation pathways that play important roles in life span extension and antiaging process of D. melanogaster. Conclusion: Treatment with RGE in D. melanogaster demonstrated that mechanisms of life span extension and antiaging are regulated by multiple factors and complicated signal pathways.
Qianqian Zhang;Hoai Nam Tran;Hyun Soo Kim;In Ho Kim
Korean Journal of Agricultural Science
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v.49
no.4
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pp.647-656
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2022
The influence of fermented red ginseng (FRG) and red ginseng extract (RGE) on the growth, nutrient digestibility, and meat quality of growing-fattening pigs was evaluated in the present study. In total, 120 growing-fattening crossbred pigs with a bodyweight of 21.77 kg (SE1.88) were allocated to 3 treatments with 8 repeats of 5 pigs (2 boars and 3 gilts) for a 22-week experimental period. The pigs were supplemented with a basal diet (CON group) or a basal diet containing 0.1% FRG or 0.1% RGE. Pigs fed the FRG diet had a higher (p < 0.05) average daily gain (ADG) from days 1 to 42 and during the whole period. The apparent nutrient digestibility of dry matter (DM) and nitrogen (N) was improved (p < 0.05) in the FRG treatment in week 6 and that of DM in week 10. Moreover, the drip loss of the meat from the FRG pigs was reduced (p < 0.05) on days 1, 5, 7, and 9. Taken together, this study revealed that the supplementation of 0.1% FRG in the diet improved the ADG and the apparent nutrient digestibility of DM and N and decreased the drip loss of the meat. However, the addition of RGE did not affect the growth of the growing-fattening pigs.
Ki, Sung Hwan;Yang, Ji Hye;Ku, Sae Kwang;Kim, Sang Chan;Kim, Young Woo;Cho, Il Je
Journal of Ginseng Research
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v.37
no.1
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pp.45-53
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2013
Korean red ginseng, the processed root of Panax ginseng Meyer, has been frequently used for various therapeutic purposes in oriental medicine. The present study investigated the possible effect of Korean red ginseng extract (RGE) for the treatment of liver fibrosis in mice injected with carbon tetrachloride ($CCl_4$) for 4 wk. Liver injuries were assessed by blood biochemistry and histopathology in mice treated with $CCl_4$ alone or $CCl_4$+ RGE (30, 100, and 300 mg/kg). Concomitant treatment with RGE and $CCl_4$ (three times/wk for 4 wk) effectively inhibited liver fibrosis as evidenced by decreases in plasma alanine and aspartate aminotransferases, as well as by the percentages of degenerative regions, numbers of degenerative hepatocytes, and collagen accumulation in hepatic parenchyma. Treatment with $CCl_4$ for 4 wk increased mRNA levels of transforming growth factor ${\beta}1$ and plasminogen activator inhibitor 1 in fibrogenic liver, whereas RGE (30, 100, and 300 mg/kg) significantly blocked the induction of fibrogenic genes by $CCl_4$. Similarly, RGE also prevented transforming growth factor ${\beta}1$-mediated induction of fibrogenic genes in human hepatic stellate cell lines. More importantly, RGE markedly reduced the number of ${\alpha}$-smooth muscle actin-positive cells in liver tissue. This study implies that RGE efficaciously protects against the liver fibrosis induced by chronic $CCl_4$ treatment, and may therefore have potential to treat liver disease.
This study investigated the quality characteristics of red ginseng extracts prepared using alkaline water. The principal extract mineral was calcium, at 61.73-180.63 mg%, and alkalinity increased as the ionization minerals concentration rose. Alkaline red ginseng extracts(AKRGEs) 3, 6, and 9 were found to have pH values of 4.9-5.0, to be of 3.03-3.43 degrees of $^{\circ}Brix$, with soluble solid contents of 2.33-2.60%(w/v). Extract 3 was brown in color, thus similar to that of(conventional) red ginseng extract(RGE). The calcium contents and alkalinity levels of AKRGE 6 and AKRGE 9 were approximately 18-29-fold and 5-11-fold higher, respectively, than those of RGE and five commercial samples of red ginseng. AKRGEs showed lower crude saponin contents than did RGE, but ginsenoside contents did not differ significantly between RGE and AKRGEs. The DPPH-assayed free-radical and superoxide radical scavenging activities of AKRGEs were 12-13% and about 20%, respectively, thus similar to those of RGE. In sensory evaluation tests, AKRGE 3 and 6 were less bitter and better in overall quality than was RGE.
This study evaluated cholineresterase inhibitory activity of Korean white ginseng extract (WGE), red ginseng extract (RGE), and black ginseng extract (BGE) and the cholinergic effect on scopolamine (SCOP)-induced amnesic mice. WGE, RGE, and BGE inhibited acetylcholineserase (AChE), as well as butyrylcholineserase (BuChE) in a concentration-dependent manner. BGE presented strong inhibition of AChE with an $IC_{50}$ value of 1.72 mg/mL, followed by WGE (5.89 mg/mL), RGE (6.30 mg/mL), respectively. The inhibitory activity of the three ginseng extracts on BuChE showed similar values among the groups. To better understand the mechanisms of the possible effect of ginseng extract on the cholinergic function, this study assessed the expression of the cholinergic markers of choline acetyltransferase (ChAT) and AChE using western blot and RT-PCR analysis in the brains of amnesic mice. Treatment with ginseng extracts led to inhibition of AChE expression and, the activation of ChAT expression in the hippocampus and the cerebral cortex of amnesic mice as induced by SCOP. The results suggest that ginseng extracts including BGE, appear to modulate the metabolism of acetylchoine (ACh), which would greatly increase synaptic ACh levels and most potently revert SCOP-induced amnesia.
This study was carried out to investigate physicochemical properties of different concentrations (0.1%, 0.3%, and 0.5%) of red ginseng hydrolyzates (RGH)- or red ginseng extract (RGE)-added Asiago cheeses (AC) during ripening at $14^{\circ}C$ for 4 months. The moisture content significantly increased with increasing concentrations of both RGH- and RGE-added AC (p<0.05). While RGHAC and RGEAC were more yellow and darker with increasing concentrations than that of control (p<0.05), the color was not influenced from the hydrolysis. In texture analysis, hardness, cohesiveness, and chewiness of RGHAC and RGEAC significantly decreased compared to the control during the ripening (p<0.05). In sensory analysis, bitterness and ginseng flavor and taste scores increased significantly with increasing the concentrations of RGH and RGE during ripening (p<0.05). In conclusion, the addition of RGH and RGE into cheese slightly influenced the properties of Asiago cheese, and similarities were observed between RGHAC and RGEAC. Thus, the lower concentrations (0.1% to 0.3%) of RGH and RGE added to AC were preferred for color, texture, and sensory during the ripening, therefore, these cheeses would be worth developing commercially.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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