• 대한화학회지
• /
• 제21권3호
• /
• pp.180-186
• /
• 1977

1-chloro-2-iodoperfluorocycloalkenes를 종전에는 DMF 용매속에서 KI를 사용하여 Halogen 교환반응에 의하여 합성하였으나 alkyllithium으로 금속교환반응을 통하여 iodination함으로써 반응시간이 단축되던지 특히 1,2-dichloroperfluorocyclohexene의 경우에는 더 높은 수득률의 1-chloro-2-iodoperfluorocyclohexene을 얻을 수 있었다. 그리고 1,2-dihaloperfluorocycloalkenes의 coupling 반응도 fluorocycloolefins과 동분을 DMF와 혼합하여 slurry를 만들어 이것을 sublimer속에서 감압하에 반응시키므로서 반응시간과 온도를 낮출 수 있었으며 생성물의 수득률도 많이 증가시킬 수 있었다. 대표적인 예로서 1-chloro-2-iodotetrafluorocyclobutene의 coupling 반응에 있어서는 종전에 비해서 더 높은 수득률의 coupling product를 얻을 수 있었다. 한편 coupling반응이 가능한 기구를 검토하고 그 생성물의 물리적 성질을 측정하여 확인하였다.

• 청정기술
• /
• 제15권3호
• /
• pp.186-193
• /
• 2009

본 연구에서는 상용운전 중에 있는 반연속식 로터리 킬른형 열분해반응기에 지자체에서 발생되는 필름형 혼합 폐플라스틱을 투입한 후 열분해하여 얻은 저급의 열분해유를 세 형태의 반응온도 프로그램에서 분해반응시키고, 여기에서 얻어지는 생성유의 특성을 논의하였다. 원료인 저급 열분해유의 특성은 원소분석 및 발열량 분석, SIMDIST 분석으로 확인하였고, 각 반응온도 프로그램에 따른 분해반응 결과는 각 성분의 수율분포, 액상 생성물의 누적수율과 생성비 등으로 논의하였다. 연구결과는 한 단계 반응온도 프로그램에 비해 다단계 반응온도 프로그램의 경우가 원하는 생성물인 오일수율이 높았고, 상대적으로 잔류물의 수율은 낮게 나타났다. 연속적인 열분해반응에서 반응온도 프로그램은 생성물의 수율분포 등 생성유 특성에 많은 영향을 주었다.

• 대한화학회지
• /
• 제9권2호
• /
• pp.81-87
• /
• 1965

醋酸풀퍼릴을 合成하여 여러가지 反應條件下에서 鹽素化시킨 結果 低溫反應에서 安定한 trans 四鹽化物(平均收率 25∼30%)을 生成하였고, 三鹽化物의 生成은 거의 없었다. 高溫反應에서는 反應生成物의 分解가 甚하였다. 鹽素化反應條件, 生成物의 分離方式 및 安定度, 立體化學構造에 對하여 各各 論及하였다.

• 신재생에너지
• /
• 제5권4호
• /
• pp.52-58
• /
• 2009

Upgrading of pyrolysis wax oil using HZSM-5 catalyst has been conducted in a continuous fixed bed reactor at $450^{\circ}C$, 1hour, LHSV 3.5/h. The catalytic degradation was studied with a function of catalyst amount and reaction temperature. The raw pyrolysis wax oil shows relatively high boiling point distribution ranging from around $300^{\circ}C$ to $550^{\circ}C$, which has considerably higher boiling point distribution than that of commercial diesel. The catalytic degradation using HZSM-5 catalyst shows the high conversion of pyrolysis wax oil to light hydrocarbons. The liquid product obtained shows high gasoline range fraction as around 90% fraction and considerably high aromatic fraction in liquid product. Here, the experimental variable such as catalyst amount and reaction temperature was influenced on the product distribution.

• 펄프종이기술
• /
• 제32권1호
• /
• pp.33-40
• /
• 2000

The effectiveness of silica-based microgels prepared through the reaction of sulfuric acid and sodium silicate as a component of Compozil system has been evaluated . Silica based microgels with better performance in retention and drainage than a commercial colloidal silica sol have been successfully prepared. Silica gels with the highest charge density were obtained when product pH was controlled to 9. And highly charged silica-based microgels showed greater retention and freeness performance than a commerical product. In particular the difference in retention, turbidity , and freeness between these microgels and a commercial product was eminent at low addition rate. The effects of reaction conditions including reaction temperature, process water quality and feeing rate on product efficiency in improving retention and drainage were also investigated and discussed.

• 한국응용과학기술학회지
• /
• 제20권2호
• /
• pp.141-147
• /
• 2003

Oxidized polyethylene wax is obtained by oxidation of polyethylene wax and it is composed of various chemicals, e.g., fatty acid, alcohol, ketone and ester. The application of oxidized polyethylene wax is determined by the composition of these chemical substances. In this basic study we observed the basic reaction parameters of time, temperature, oxygen concentration and catalysts on the oxidation reaction of low molecular weight polyethylene(PE wax) by analyzing the acid value, physical and chemical properties of oxidized PE wax to develop a new oxidation process. Acid values are increased with temperature increase in the rage of $150^{\circ}C^{\sim}180^{\circ}C$ but decreased beyond 190$^{\circ}C$. Acid values are also increased with oxygen concentration. As the oxidation reaction proceeds the molecular weight and softening points of oxidation products are decreased by cracking reaction, but the viscosities are increased. To observe the crystallinity of oxidation products SEM experiment was performed. To obtain a high acid-value product in a mild condition, we adopted free radical catalysts and the acid value of the product using catalyst was higher than the product obtained without catalyst in the same reaction condition. The effective initiators were dicumyl peroxide(DCPO), t-butylperoxy-2-ethyl hexanoate(HOPO) and benzoyl peroxide(BPO) having long half-life.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제14권2호
• /
• pp.188-191
• /
• 1993

The reaction between methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-mesyl-${\alpha}$-D-glucopyranoside (1b) and potassium superoxide resulted in hydrolysis, and gave methyl 2,3-di-O-benzyl-${\alpha}$-D-glucopyranoside (1) as a sole product. When the reaction was performed with a vicinal dimesylate, methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-mesyl-${\alpha}$-D-altropyranoside (4b), again the hydrolysis product, methyl 4,6-O-benzylidene-${\alpha}$-D-altropyranoside (4) was obtained. However, the reaction of potassium superoxide with another vicinal dimesylate, methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-mesyl-${\alpha}$-D-glucopyranoside (3b), nucleophilic displacement took place to afford methyl 4,6-O-benzylidene-${\alpha}$-D-altropyranoside (4). Apparently different results from two trans vicinal dimesylates, 3b and 4b are explained by the transient formation of epoxides, methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-${\alpha}$-D-allopyranoside (8) and methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-${\alpha}$-D-mannopyranoside (9) by $KO_2$. The reaction between the allo epoxide 8 and $KO_2$ gave altro 4. The manno epoxide 9 also afforded altro 4 as the major product. Facile epoxide formation by the reaction of a vicinal dimesylate and superoxide was also observed with 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-${\alpha}$-D-glucofuranose: 5,6-anhydro-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-${\beta}$-L-idofuranose was obtained.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제21권9호
• /
• pp.901-904
• /
• 2000

The mechanism for the photo-Fries rearrangement of phenyl acetate andbiphenylyl acetates were reinvestigat-ed in phenol (or phenol derivatives) containing media. The results showed that the phenol (or phenol deriva-tives) which is the most common by-product of Fries reaction reacts with acyl radical togive Fries-product. These phenol (or phenol derivatives) contributions to the Fries-products were suggested as the Trivial mecha-nism for the photo-Fries reaction.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제23권9호
• /
• pp.1208-1254
• /
• 2002

Photoreaction of N-(o-halophenyl)acetamide in basic acetonitrile produces an intramolecular substituted product, 2-methylbenzoxazole in addition to reduced product, acetanilide, whereas photoreaction of N-(o-halobenzyl) acetamide affords a reduced product, N-benzylacetamide only. On the basis of preparative reaction, kinetics, and UV/vis absorption behavior, an electrophilic aromatic substitution of aryl halide with oxygen of its amide bond are proposed.

• 디자인학연구
• /
• 제15권1호
• /
• pp.369-388
• /
• 2002

변천을 거듭하고 있는 21세기는 인류의 정신적 개성과 자유를 마음껏 누릴 수 있는 세상을 만들어 가고 있다. 이에 부응하여 디자인은 이제 하드웨어적이고 최종 결과물을 포장하는 위치에서 소프트웨어적이며 원인제공을 할 수 있는 시작의 위치로 전환을 가져와야 할 것이다. 왜냐하면 현대와 같은 발전된 사회를 살아가는 사람들에게는 무순서, 다차원적으로 각종 사물과 정보가 수없이 접하게 되기 때문이다. 따라서 이러한 수많은 사물과 정보를 보다 효과적인 활용능력에 있어서 귀인반응은, 고유의 특성에 대한 사실을 지각하고 인지하여 받아들인 정보를 이미지로 향상화하였을 때, 의미의 전달에 있어서 보다 큰 효과를 가져올 수 있다는 의미에서 디자인에 있어서 귀인적 반응이 미치는 영향은 크다고 할 수 있다. 따라서 본 연구는 사물형태가 사용자에게 인지되기 어려운 형태라고 가정하고, 40대와 50대가 그 제품의 형태를 점하였을 때 나타나는 반응 혹은 태도는 이전에 경험하였던 사물형태의 정보 량이며, 새로운 제품을 접했을 때 부정적 태도를 가지게 될것이다라는 가설과 함께 인간의 귀인본능과 형태에 대한 귀인반응의 유형 그리고 사물에 대한 귀인과정을 이론적으로 비교, 고찰하여 디자인에 있어서의 원인추론을 정의하였다. 둘째, 사물이 인지되는 디자인된 제품을 사례를 들어 제품형태에 있어서의 느껴지는 것이 무엇인가에 대한 주관적인 평가반응과 귀인요인에 대한 의미유발의 분석 그리고 형태간의 관계성을 문헌을 통해 정리하였고, 실험을 통하여 귀인반응에 대한 요소를 추출하여 디자인된 제품에 어떤 영향을 주는가를 분석, 정의하였다. 끝으로 결론과 아울러 디자인 접근 방법에 대한 모형을 제시하고 앞으로의 활용가능성과 향후과제를 제시하였다.