In this study, we developed immunoassay methods for the more convenient and effective detection of rat tracheal mucin and the results were compared with those of [$3^H$]glucosamine based gel-filtratioh method. A monoclonal anti-rat tracheal mucin antibody, mAbRT03, which specifically recognizes rat tracheal mucins, was used throughout in this study. To induce mucin secretion, varying concentrations of ATP (0-2 mM) were applied to the primary rat tracheal surface epithelial (RTSE) cell culture which had been metabolically radiolabeled with [$3^H$]glucosamine and the secretion of mucin was analyzed both by the immunoassay and the gel-filtration chromatography methods. For the immunoassay, the following two procedures were employed. 1) Simple ELISA; the culture spent media were directly coated onto the assay plate and the immunoreactivity with mAbRT03 was assessed from the standard curve generated with the purified rat mucin. 2) Inhibition ELISA; A known amount of the purified rat mucin was coated onto the assay plate and then ATP-stimulated culture spent media were added to inhibit the immunorelitivity with mAbRT03. The contents of mucin in the sample were calculated from the standard inhibition curve which was generated with the purified rat mucin. The assay results obtained from the immunoassays were identical with those from the gel-filtration methods. The present result indicates that ELISA can be substituted for the laborious, time-consuming gel-filtration assay in studying the regulation of airway mucin release from cultured airway epithelial cells.
Phthalate esters have possible effects on the endocrine system. Di-n-butyl phthalate (DBP) is one of the most commonly wed phthalic acid esters (PAEs). It is extensively wed as a plasticizer in elastomers, as a solvent for printing inks and resins, and as a textile lubricating agent. It is also present in the formulations of various cosmetic products. DBP has been identified as a reproductive toxicant in several animal species and also know as a endocrine disruptor. The objective of this study was to investigate the effect of DBP on developmental immune Junction wing rat pups as experimental animals. Timed-bred pregnant SD rats were orally dosed with 0, 250, 500, or 750 mg DBP/kg body weight once a day from gestational day (GD) 5 to 18 and postpartum day (PD) 3 to 18. On PD22, the dams and their pups were euthanized and examined for alteration in parameters associated to immune function. The results showed no significant changes in body weight, thymus weight, thymus and spleen cellularities, the polyclonal activation respones of splenocyte with ConA and LPS, and also the distribution of arterial blood cells and thymocyto subsets in both rat dam and pups. However DBP exposure on rat dam resulted in increases of liver weights of dam and their pups except 750 mg DBP/kg, and body and spleen weights in pups except 750 mg DBP/kg. On the other hands, distribution rates of CD8+ T cells at 500 mg DBP/kg and B cells at 750 mg DBP/kg among splenocyte subsets were significantly increased in rat pups, unlike dams. Reasons of these distribution alterations of CD8+ T cells and B cells in rat pups are under study.
In order to understand the mechanism of the regulation of CYPIAI gene expression and ethoxy-resorufin deethylase (EROD) activity in ex vivo system, we have studied the action of TCDD and 3MC in theisolated perfused male rat liver. CYPIAI myNA level and EROD activity were measured in rat liver that wasisolated and perfused with va.ious chemicals such as 2,3,7,8-tet.achlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), 3-methyl-cholanthrene (3MC), $17{\beta}$-est.adios ($E_2$), morin. TCDD or 3MC alone perfusion into male rat liver resulted in increase of CYPIAI mRNA level and the magnitude of stimulation was one and half times higher with TCDD treatment than 3MC treatment. However $E_2$ perfusion into male rat liver showed slight stimulation of CYPIAI mRNA level. When $10_{-8}$ M $E_2$ was perfused concomitantly with either $10_{-9}$ M TCDD or $10_{-9}$ M 3MC, stimulated CYPIAI mRNA by either TCDD or 3MC was inhibited. Morin was examined for its effects on CYPIAI mRNA level and result was similar to that was observed with estrogen except that morin alone did not change the level of CYPIAI mRNA. EROD activity was also stimulated with either TCDD or 3MC perfusion, and the magnitude of EROD stiumlation was similar to that of CYPIAI mRNA stimulation in response to TCDD or 3MC perfusion. This data is different from the data that we have obtained with female rat liver. Concomitant perfusion either $E_2$ or morin with TCDD or 3MC inhibited 3MC perFusion or TCDD perfusion stimulated EROD activity. These data confirm the hypothesis that TCDD and 3MC might act through the same mechanism of action on the regulation of CYPIAI gene expression in male rat liver.
본 논문에서는 마이크로스트림 전송선로에 주기적으로 삽입된 좁은 폭의 슬릿을 이용하여 물리적 길이가 소형화되는 전송 선로인 ILCTL(inductively loaded compact transmission line)을 소개하였다. 주기적으로 부가된 좁은 폭의 슬릿은 마이크로스 트립 전송선로에서 직렬로 부가되는 인덕턴스 역할을 함으로써 전송선로의 길이를 소형화한다. 그리고 이러한 ILCTL을 이용하여 소형화된 rat-race 결합기를 구현하였다. 1.8 GHz에서 구현된 소형화된 rat-race 결합기는 일반적인 구조에 비해 60%의 크기를 가짐을 MoM(methods of moments)기반의 full-wave analysis를 이용한 2.5D EM(electromagnetic) solver의 계산과 제작 및 측정을 통하여 확인하였다.
Objectives This study is to investigate whether oral administration of Farfarae flos, JCT (Jeong-cheon-tang), CPT (Cheong-pye-tang) and CPK (Cheong-pye-tang- ga-kwandonghwa) will affect both the levels of serum GOT, GPT, blood urea nitrogen (BUN) and creatinine in SD rats or not, and will change body weight of the rats. Materials and Methods 18 SD rats were randomly divided into 6 groups - including a control group (vehicle 2 ml/rat), Farfarae flos water extract (extract 2 ml/rat), Farfarae flos fine powder (emulsion 2 ml/rat), JCT (extract 2 ml/rat), CPT (extract 2 ml/rat) and CPK (extract 2 ml/rat) group. The drugs were administered to rats for 2 weeks or 30 days (for control and Farfarae flos fine powder group only) and serum GOT/GPT activities and BUN/creatinine concentrations were measured. Also, the changes of body weights of each rat was measured. Results (1) Farfarae flos water extract, Farfarae flos fine powder emulsion, JCT and CPT and CPK did not cause any changes in serum GOT/GPT activities and BUN/creatinine concentrations compared to the ones in control group. (2) There are no significant changes in rats' body weight among the experimental groups during the experimental period. Conclusions Contrary to the reports on human data, 2 weeks or 30 days of oral administrations of Farfarae flos itself and decoctions containing Farfarae flos did not provoke hepatotoxicity and nephrotoxicity.
흰쥐의 lipoprotein을 제거한 혈장내의 지질전이 활성도와 지진전이를 저해하는 활성도를 측정하였다. 지질전이 활성도의 측정은 방사성 동위원소가 함유된 cholesteryl ester (CE)와 triglyceride (TG) 로 표지된 인체의 혈장 low density lipoprotein 으로부터 high high density lipoprotein(HDL) 으로 전이되는 방사성 동위원소의 양을 측정하여 계산하였다. 지질전이 저해 활성도는 정제한 인체 혈장 지질전이 단백질에 의한 지질전이를 저해하는 정도로서 측정하였다. 흰쥐의 혈장에는 지질전이 활성도가 거의 없으나, 지질전이를 저해하는 활성도는 존재하였다. 지질전이 저해정도는 측정용액내의 lipoprotein 양이 증가할수록 감소하였다. 일반적으로 흰쥐의 HDL은 인체의 HDL에 비하여 CE 의 함량은 높으며 TG의 함량은 낮다. 흰쥐의 혈장에 인체의 혈장으로부터 정제한 지질전이 단백질을 가하여 37$^{\circ}C$에 24시간 두었을 때, HDL 로부터 very low density lipoprotein (VLDL)으로 CE가 이동하여 VLDL 의 CE 함량이 4배나 증가하였다. 반면에 VLDL로부터 HDL$_2$로TG가 이동하여 $HDL_2$의 함량은 TG함량은 9배나 증가하였다. 이와같은 현상은 흰쥐의 혈장 Lipoportein이 지질전이의 기질로서의 결함은 없음을 보여준다. 따라서 지질대사에 관한 실험에서의 흰쥐에 의한 실험결과의 해석에는 인체 혈장에 비하여 혈장에는 lipoprotein사이의 중성지질의 전이나 교환이 거의 없다는 특성이 고려되어야한다.
Puerariae radix (PR) is a popular natural herb and a traditional food in Asia, which has antithrombotic and anti-allergic properties and stimulates estrogenic activity. One of the major side effects of cisplatin is nephrotoxicity, leading to acute renal failure. Recent study has suggested a role of ROS and p53 in renal cell injury by cisplatin. We studied that protective effects of PR on cisplatin-induced apoptosis in rat mesangial cell. Rat mesangial cell was preincubated with PR (50, 100, 150 and 200 ${\mu}g/m{\ell}$) for 12 hr and then treated with 30 ${\mu}M$ cisplatin for 24 hr. Protective effect of PR on cisplatin-induced apoptosis in ECV304 cells was determined using MTT assay, FDA-PI staining, flow cytometric analysis, caspase-3 activity assay, ROS assay and western blot. Our results showed that PR inhibited in cisplatin-induced apoptosis and ROS production in ECV304 cells. Moreover, PR reduced ERK, p38 and JNK activation that increased in cisplatin-treated rat mesangial cell. Furthermore, activation of p53 by cisplatin in rat mesangial cell was inhibited by PR treatment. These results suggest that protective effect of PR on cisplatin-induced apoptosis in rat mesangial cell may be associated with reduction of ERK, p38, JNK, p53 activation.
1. Objectives The purpose of this study is to find out effects of Choeongsimyeonja-tang and Taeumjowi-tang on the against decline of physical function as aging. 2. Methods In Wistar rat 10, 30, 50 week and 40 week Choeongsimyeonja-tang & Taeumjowi-tang between 10 weeks form condition change of weight, change of intestine weight, hematology, blood chemistry, research result about serum content following conclusion get. 3. Results and Conclusions 1. Observed gain in weight than control group form of Cheongsimyeonja-tang & Taeumjowi-tang to aged Wistar rat. 2. Is thought to promote activation of living body action gaining intestine weight along with gain in weight. 3. Displayed decrease of MDA's content of serum than control group form of Cheongsimyeonja-tang & Taeumjowi-tang to aged Wistar rat. 4. Change that is Wistar rat's hematological value by aging according to 10, 30, 50 week WBC, RBC, Hgb, monocyces, eosinophil ere. increase, and HCT, PLT ere. showed tendency that decrease accorcling to old-week, and observed improvement that is hematological value than control group form of Cheongsimyeonja-tang & Taeumjowi-tang.5. Change that is Wistar rat's biochemical value by aging was measured highest in 50 week because ALT, AST, BUN, CRN, T-bili., T-chol., TG, TP, ALB, A/G. P ete. increase according to 10, 30, 50 week, and observed improvement that is biochemical value than control group form of Cheongsimyeonja-tang & Taeumjowi-tang. Is considered by being effect that Cheongsimyeonja-tang & Taeumjowi-tang living body function decline by aging by this result.
Administrating PalMoolGoonJaTang and SipIMiGwanJungTang to 40-weeks-(old Wistar rat for 10 weeks so, I researched into weight change, weight change of internal organ, and hemtological and serological changews. Then I got these conclusions. 1. Observed gain in weight than control group form of SipIMiGwanJungTang to aged Wistar rat. 2. Is thought to promote activation of living body action gaining intestine weight along with gain in weight. 3. Displayed decrease of MDA's content of serum than control group form of SipIMiGwan JungTang to aged Wistar rat. 4. Change that is Wistar rat's hematological value by aging according to 10, 30, 50 week WBC, RBC, Hgb, monocytes, eosinophil etc. increase, and HCT, PLT etc. showed tendency that decrease according to old-week, and observed improvement that is hematological value than control group form of SipIMiGwanJungTang 5. Change that is Wistar rat's biochemical value by aging was measured highest in 50 week because ALT, AST, BUN, CRN, T-bili., T-chol., TG, TP, ALB, A/G, P etc. increase according to 10, 30, 50 week, and observed improvement that is biochemical value than control group form of SipIMiGwanJungTang As those results, PalmoolGoonJaTang and SipIMiGwanJungTang are effective against dacline of physical function as aging. Moreover, considered to the serogical results, SipIMiGwanJungTang is much more effective than the other.
Objective: There is increasing evidence for the expression of rat in gene in several extrapituitary sites including testis and ovary. We also have demonstrated that the local LH expression in the rat epididymis and uterus, the major accessory sex organs in male and female reproductive system, respectively. Design: The present study was undertaken to elucidate whether the gene for LH receptor is expressed in rat uterus and whether the expressions of uterine LH and its receptor are differentially regulated during estrous cycle. Presence of the transcripts for rat LH receptor in the rat uterine tissue were confirmed by touchdown reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: In $LH{\beta}$ semi-quantitative RT-PCR, the highest expression level was shown in estrus stage. The level of ill receptor transcripts was also fluctuated during estrous cycle. In ovariectomized rats (OVX + Oil), the expressions of both uterine LH and LH-R were markedly reduced when compared to those from normal rats. Supplement with estradiol $17{\beta}$ to the ovariectomized rats (OVX + $E_2$) restored the expression levels of LH and its receptor to the levels in uteri from normal rats. Conclusion: Our findings indicated that 1) LH and its receptor gene are expressed in the rat uterus from cycling rats, 2) the expression of uterine LH and its receptor is mainly, if not all, under the control of ovarian sex steroid(s). These results suggested that the uterine LH may act as a local regulator with auto and/or paracrine manner, though the posibility that the pituitary LH may act directly on the regulation of uterine functions could not be discarded.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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