The purpose of this study was to investigate the effects of n-3 polyunsaturated fatty acids(PUFA) on glucose and lipids metabolism in high-fat diet rate. Rats were randomly assigned to normal, high-fat with n-3 PUFA and high-fat dietary groups. Experiments were carried out after 5 weeks feeding with prescriptive diets following 7 hrs fasting. Body weight gains tended to be higher in high-fat fed rats than normal. Blood glucose was increased (p<0.05) by high-fat diet compared with normal diet, and decreaseed (p<0.05) to normal level by n-3 PUFA. Plasma insulin level was significcantly higher (p<0.01) in high-fat diet rats than that of normal-diet rats, and also decreased (p<0.01) by n-3 PUFA. Glucose up take of soleus muscle in vitro was decreased markedly in high-fat fed rats than normal diet rats at 0, 1, 10, and 100nM insulin concentration. Therefore insulin sensitivity and responsiveness were decreased by high-fat diet. Omega-3 PUFA made a recover(p<0.01) insulin sensitivity to almost normal level, and improved (p<0.05) insulin responsiveness in some extent. In conclusion, the results suggest that metabolic disorder of glucose and insulin resistance of skeletal muscle are caused by high-fat diet and n-3 PUFA can ameliorate metabolic disorder and insulin resistance.
The purpose of this study was to determine whether a single bout of aerobic exercise affects the expression level of toll-like receptor4 (TLR4), IL-6, TNF-${\alpha}$, and suppressor of cytokine signaling-3 (SOCS-3) expression in rat hindlimb muscles depending on fiber types. To accomplish this, thirteen 7-wk Balb/c male mice were randomly assigned to an experimental group or a control group. The exercise protocol consisted of a single bout of treadmill exercise (inclination $10^{\circ}$, speed 17 cm/sec 10 min, 33 cm/sec 10 min, 50 cm/sec) and the animals were killed 24 hr after the exhaustion protocol. The level of TLR4, IL-6, TNF-${\alpha}$, and SOCS-3 mRNA expression was measured by quantitative real-time PCR in soleus and plantaris muscles. A single bout of aerobic treadmill exercise increased TLR4 mRNA expression in the soleus muscle (p<0.05), whereas plantaris TLR4 mRNA expression did not change. Additionally, acute exercise led to a significant increase in IL-6, TNF-${\alpha}$, and SOCS-33 mRNA in the soleus muscle, while transcripts of these genes were not affected by exercise in the plantaris muscle. In conclusion, expression level of several immune-related genes such as TLR4, cytokines, and SOCS-3 is regulated by acute exercise in a fiber type specific manner.
Purpose: The purpose of this study was to compare the hypertrophic effects of low-intensity exercise on weight, myofibrillar protein content and Type I, II fiber cross-sectional area of hindlimb muscles of rats between every other day exercise and every day exercise. Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were assigned to 1 of 3 groups: control group (C, n=6), experimental group 1 (E1, n=7) and experimental group 2 (E2, n=7). Rats in E1 group had 7 sessions (every other day) and those in E2 group had 14 sessions (every day) of exercise in which they ran on a treadmill for 30 min/day at 10 m/min. Results: Muscle weight, cross-sectional area of type I fiber and myofibrillar protein content of soleus and myofibrillar protein content of plantaris in E1 group, and myofibrillar protein content of soleus and cross-sectional area of type I fiber of plantaris in E2 group were greater than those in C group. Cross-sectional area of type I fiber of soleus of E1 group was higher than E2 group while cross-sectional area of type I fiber of plantaris of E2 group was higher than E1 group. Conclusion: Hypertrophy of hindlimb muscles occurs from every other day exercise similar to every day exercise.
This study was to determine the effect of exercise on the recovery of dopaminergic neuron loss and muscle atrophy in 6-OHDA-induced hemi Parkinson's disease model. Exercise was loaded twice per day for 30 minutes each time, at 5 days after 6-OHDA lesioning and continued for 16 days using a treadmill. Exercise significantly increased the number of tyrosine hydroxylase positive neuron in the lesioned substantia nigra and the expression level of tyrosine hydroxylase in the striatum compared with the control group. To examine which signaling pathways may be involved in the exercise, the phosphorylation of $GSK3{\beta}$ and ERK were observed in the striatum. In the control group, basal level of $GSK3{\beta}$ phosphorylation was less than in both striatum, but exercise increased it. ERK phosphorylation decreased in the lesioned striatum, but exercise recovered it. These findings suggest that exercise inactivates $GSK3{\beta}$ by phosphorylation which may be involved in the neuroprotective effect of exercise on the 6-OHDA-induced cell death. In the exercise group, weight, and Type I and II fiber cross-sectional area of the contralateral soleus significantly recovered and expression of myosin heavy chain and Akt and ERK phosphorylation significantly increased by exercise. These results suggest that exercise recovers Parkinson's disease induced dopaminergic neuron loss and contralateral soleus muscle atrophy.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effect of anorexia and neuropathic pain induced by cisplatin on hindlimb muscles of rats. Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were divided into two groups, a cisplatin-treated group (n=10) and a control group (n=10). In the cisplatin-treated group, cisplatin at a dose of 2 mg/kg was injected intraperitoneally two times a week up to a cumulative dose of 20 mg/kg over 5 weeks, and in the control group saline (0.9% NaCl) was injected intraperitoneally at the same dose and duration as the cisplatin-treated group. At 34 days all rats were anesthetized, after which the soleus and plantaris muscles were dissected. Withdrawal threshold, body weight, food intake, activity, muscle weight, Type I and II fiber cross-sectional areas and myofibrillar protein content of the dissected muscles were determined. Results: Compared with the control group, the cisplatin-treated group showed significant decreases (p<.05) in withdrawal threshold, activity, food intake, body weight, Type I and II fiber cross-sectional areas, myofibrillar protein content and weight of the soleus and plantaris muscles. Conclusion: Muscular atrophy in hindlimb occurs due to anorexia and neuropathic pain induced by the cisplatin treatment.
To study the effects of ethanol extract of the Rhodiola Sachalinensis on the anti-oxidation and blood pressure and skeletal muscles contractility in rats. The ethanol extracts and fractions of Rhodiola Sachalinensis were determinated the anti-oxidation effects by DPPH(1,1-dipenyl-2-picrylhydrazyl) method and comparing with the BHA (Butylated hydroxyanisole) and AA(Ascorbic acid). The gastrocnemius and soleus muscle contractility were observed by stimulating the sciatic nerve with electricity after affusing stomach with ethanol extract of the 200 mg/kg dosage of Rhodiola Sachalinensis for 4 weeks. The ethanol extract of the Rhodiola Sachalinensis could shorten latent period, increase maximal contractive extent and time and relaxative time at the twitch and complete tetanus of gastrocnemius and soleus muscles. The ethanol extract of the Rhodiola Sachalinensis shows high anti-oxidation effect and can enhance skeletal muscles contractility in rats.
Jung, Hyun Ji;Kim, Hye Jin;Kwon, Oran;Lee, Won Jun
Journal of Life Science
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v.25
no.11
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pp.1214-1222
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2015
The purpose of this study was to determine the effect of Pueraria lobate-root based combination supplementation containing Rehmannia glutinosa and exercise on histone modification in ovariectomized rat hindlimb skeletal muscle. Sixty rats were fed with high fat diet and randomly assigned into the following groups for 8 weeks: 1)HSV; High fat+Sedentary+Vehicle, 2)HSP; High fat+Sedentary+PR, 3)HSH; High fat+Sedentary+Estradiol, 4)HEV; High fat+Ex+Vehicle, 5)HEP; High fat+Ex+PR, 6)HEH; High fat+Ex+Estradiol. Exercise consisted of low intensity treadmill exercise(1-4th wk:15 m/min for 30 min, 5-8th wk: 18 m/min for 40 min, 5 times/week). The result of this study showed that exercise and Pueraria and Rehmannia glutinosa intake suppressed weight gain. Furthermore, exercise and Pueraria and Rehmannia glutinosa intake increased muscle mass. This study observed H3K9 acetylation and demethylation in plantaris muscle in exercised group, but no difference in soleus muscle. To test whether the decrease in HDAC4, HDAC5 and G9a mRNA levels after exercise and Pueraria/Rehmannia glutinosa intake, HDAC4, HDAC5 and G9a mRNA levels were determined by real-time PCR. Only exercise induced HDAC5 and G9a mRNA reduction in plantaris muscle, but not in soleus muscle. In conclusion, these data demonstrates that exercise and Pueraria/Rehmannia glutinosa intake effect on body compositions. These changes are regulated by epigenetic modifications, such as histone acetylation and methylation. Future studies should focus on gene-specific epigenetics and other epigenetic mechanism for Pueraria/Rehmannia glutinosa intake.
Picrorhiza kurroa Royle ex Benth. (Scrophulariaceae) is a traditional Ayurvedic herb known as Kutki. It is used as a remedy for diabetes by tribes of North Eastern Himalayan region of India. Present study was conducted to explore the mechanism of antidiabetic activity of standardized aqueous extract of Picrorhiza kurroa (PkE). PkE (100 and 200 mg/kg/day) was orally administered to streptozotocin induced diabetic rats, for 14 consecutive days. Plasma insulin levels were measured and pancreas of rat was subjected to histopathological investigations. Glucose transporter type 4 (GLUT-4) protein content in the total membrane fractions of soleus muscle was estimated by Western blot analysis. Plasma insulin level was significantly increased along with concomitant increase in GLUT-4 content of total membrane fractions of soleus muscle of diabetic rats treated with extract. There was evidence of regeneration of ${\beta}$-cells of pancreatic islets of PkE treated group in histopathological examinations. PkE increased the insulin-mediated translocation of GLUT-4 from cytosol to plasma membrane or increased GLUT-4 expression, which in turn facilitated glucose uptake by skeletal muscles in diabetic rats.
Bae, Jun Hyun;Seo, Dae Yun;Lee, Sang Ho;Shin, Chaeyoung;Jamrasi, Parivash;Han, Jin;Song, Wook
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.25
no.6
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pp.585-592
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2021
Cisplatin has been reported to cause side effects such as muscle wasting in humans and rodents. The physiological mechanisms involved in preventing muscle wasting, such as the regulation of AKT, PGC1-α, and autophagy-related factor FOXO3a by MuRF 1 and Atrogin-1, remain unclear following different types of exercise and in various skeletal muscle types. Eight-week-old male Wistar rats (n = 34) were assigned to one of four groups: control (CON, n = 6), cisplatin injection (1 mg/kg) without exercise (CC, n = 8), cisplatin (1 mg/kg) + resistance exercise (CRE, n = 9) group, and cisplatin (1 mg/kg) + aerobic exercise (CAE, n = 11). The CRE group performed progressive ladder exercise (starting with 10% of body weight on a 1-m ladder with 2-cm-interval grids, at 85°) for 8 weeks. The CAE group exercised by treadmill running (20 m/min for 60 min daily, 4 times/week) for 8 weeks. Compared with the CC group, the levels of the autophagy-related factors BNIP3, Beclin 1, LC3-II/I ratio, p62, and FOXO3a in the gastrocnemius and soleus muscles were significantly decreased in the CRE and CAE groups. The CRE and CAE groups further showed significantly decreased MuRF 1 and Atrogin-1 levels and increased phosphorylation of AKT, FOXO3a, and PGC1-α. These results suggest that both ladder and aerobic exercise directly affected muscle wasting by modulating the AKT/PGC1-α/FOXO3a signaling pathways regardless of the skeletal muscle type.
This study was to determine the effect of DHEA administration before, during, and after dexamethasone treatment on body weight and TypeI,II muscle weight of rat receiving dexamethasone treatment. Method: Wistar rats were divided into 6 groups: control(C), dexamethasone(D), DHEA administration for 3days after dexamethasone treatment for 7days(7D+3DH), dexamethasone treatment for 7days after DHEA administration for 3days(3DH+7D), DHEA administration during dexamethasone treatment for 4days after dexamethasone treatment for 3days(3D+4DDH), DHEA administration during dexamethasone treatment for 7days(7DDH). Dexamethasone was injected by subcutaneously daily at a dose of 5mg/kg. DHEA was orally administered daily at a dose of 5mg/kg for 7 days. Soleus(TypeI) muscle, and both plantaris and gastro- cnemius(TypeII) muscles were dissected on the 7th day of experiment. Result: Body weight of both 3DH+7D group and 3D+4DDH group increased significantly compared with that of 7D group. Body weight of 7D+3DH group decreased significantly compared with that of 7D group, 7DDH group, 3DH+7D group and 3D+4DDH group. Muscle weight of both plantaris and gastro- cnemius tended to decrease compared with that of 7D group. Muscle weight of 7DDH group, 3D+4DDH group and 3DH+7D group increased significantly compared with that of 7D+3DH group. Muscle weight of gastrocnemius of both 3DH+7D group and 3D+4DDH group increased significantly compared with that of 7D group. Conclusion: Based on these results, it can be suggested that DHEA administration before and during dexamethasone treatment can increase both body weight and mass of atrophied TypeII muscle induced by dexa- methasone treatment.
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