Objectives : Effects of Rhizoma Alismatis extract on lipid composition and TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) formation were investigated in rat fed high fat diet. Methods : Seventy male Sprague-Dawley rats were used in these experiments and housed with food and water ad libitum and Twenty rats were selected healthy over 400g body weight and fed high fat diet for 8 weeks. Rhizoma Alismatis extract was administerd at dose 100mg/kg/day, 200mg/kg/day and 300mg/kg/day p.o. for 4 weeks. Then Triglyceride, Total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, TBARS concentration and ALT(Alanine Aminotransferase), AST(aspatate transaminase) activities were determined. Results : Plasma total LDL-cholesterol showed a tendancy to decrease in all treated group(P<0.05), however plasma HDL-cholesterol, total cholesterol, triglyceride showed no significantly different. Rhizoma Alismatis extract feedings resulted in a decrease in plasma TBARS(p<0.05) concentration and AST, ALT activites but contents of TBARS in liver showed no significantly different among all the treatments. Conclusions : Reviewing these experimental results, it appears that Rhizoma Alismatis extract was effective for inhibiting lipid peroxidation and decreasing LDL-cholesterol concentration.
This study was undertaken to determine whether dehulled defatted flour has an effect on postprandial plasma lipoprotein composition, hepatic lipid composition, enzyme and hormone levels in rats. Control(casein) and experimental (dehulled defatted soy flour)diets were fed to rats for 7 weeks. all animals (S. D. rats, male) were sacrificed 2 hrs after the feeding of 5g of each diet. Defatted soy flour feeding significantly lowered postprandial plasma total cholesterol, chylomicron/VLDL-cholesterol, hepatic cholesterol and triglyceride(TG) as compared with casein feeding, whereas no significant effect on plasma TG was observed. Intestinal kipase activity was elevated , whereas trypsin activity was suppressed in the dehulled defatted soy flour group. Plasma glucagon, thyroid hormone and hepatic HMG-coA reductase levels were not affected by diet treatment. These results hypothesize that dehulled defatted soy flour affects cholesterol digestion and absorption in guts, thus delaying the appearance of chylomicron cholesterol in plasma or affecting the disappearance of chylomicron remnant to high-density-lipoprotein(HDL).
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.137-144
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1994
Spherical multicellular aggregates of adult rat hepatocytes (spheroid) which have tissue like structure, were formed and immobilized in the pores of polyurethane foam (PUF) which was used as a culture substratum. These hepatocyte/spheroids, about 100 $\mu\textrm{m}$ in diameter, have maintained higher differentiated functions than those of hepatocyte/monolayer for about 3 weeks in serum-free medium. Then, we designed a prototype module of an artificial liver support system using a PUF/spheroid packed-bed, in which hepatocyte/spheroids were immobilized at high density. The urea synthesis activity of the artificial liver was maintained at least 10 days in 100% rat blood plasma. We start examining the performance of hybrid artificial liver in an ex vivo extracorporeal experiment with an acute hepatic failure rat.
Our previous studies demonstrated that quinone (menadione) is cytotoxic to rat platelets. In an attempt to assess the relative contributions of redox cycling and/or arylation in quinone-induced cytotoxicity, we have studied three quinones with different mechanisms: 2, 3-dimethoxy-1, 4-naphthoquinone (DMNQ; pure redox cycler), menadione (both redox cycler and arylator), and 1, 4-benzoquinone (pure arylator). The order of redox cycling capacity in platelet rich plasma (PRP) isolated from rats was menadione>DMNQ>1, 4-benzoquonone, which was consistent with the previous studies using isolated hepatocytes. 1, 4-Benzoquinone was more toxic to rat platelets than menadione, while DMNQ did not cause cell death at all. Lactate dehydrogenase inhibition studies revealed that 1, 4-benzoquinone inhibited significantly in a time-dependent manner, while menadione and DMNQ did not at all. These results suggested that arylation by quinone compounds might play a critical role in quinone-induced cytotoxicity in rat platelets.
This study was undertaken to determine if the adrenocortical hormone was concerned on erythropoietic function, especially on the production of erythropoietin in the kidney. Erythropoietin titers in plasma measured in each group of mice: 1) hypertransfused mice treated with the plasma of rats pretreated with hydrocortisone, dexamethasone, fludrocortisone and DOCA 2) hypertransfused mice treated with the plasma of the rat pretreated with aldosterone antagonist and adrenocortical hormone concomitantly. Erythropoietin level in plasma were measured by the modification of DeGowin's method. The results of the experiment were summerised as follows: 1) No significant changes of erythropoietin titers were observed in hypertransfused mice treated with the plasma of rats pretreated with hyrocortisone and dexamethasone respectively. 2) Erythropoietin titers increased significantly in hypertransfused mice treated with the plasma of rats pretreated with fludrocortisone and DOCA respectively, compared with control. 3) No significant changes of erythropoietin titers were observed in hypertransfused mice treated with the plasma of rats pretreated with spironolactone and triamterene respectively, compared with control. 4) Erythropoietin titers slightly increased in hypertransfused mice treated with the plasma of rats pretreated with spironolactone or triamterene, and fludrocortisone concomitantly and also with spirolactone or triamterene and DOCA.
The purpose of this study was to discern the critical point in skeletal muscle fatty acid oxidation by changing plasma free fatty acids (FFA) level in rat. In the study, 3 key steps in lipid oxidation were examined after changing plasma FFA level by acipimox. The rates of both palmitate and palmitoylcarnitine oxidation were decreased by decrease of plasma FFA level, however, carnitine palmitoyl transferase (CPT) 1 activity was not changed, suggesting CPT1 activity may not be involved in the fatty acid oxidation at the early phase of plasma FFA change. In the fasted rats, ${\beta}-hydroxy$ acyl-CoA dehydrogenase (${\beta}$-HAD) activity was depressed to a similar extent as palmitate oxidation by a decrease of plasma FFA level. This suggested that ${\beta}-oxidation$ might be an important process to regulate fatty acid oxidation at the early period of plasma FFA change. Citrate synthase activity was not altered by the change of plasma FFA level. In conclusion, the critical step in fatty acids oxidation of skeletal muscles by the change of plasma FFA level by acipimox in fasting rats might be the ${\beta}-oxidation$ step rather than CPT1 and TCA cycle pathways.
We have developed a rapid, simple and precise high-performance liquid chromatographic (HPLC) method using an UV detection system for the determination of new anti-HIV candidates, nineteen KR-V compounds, in rat plasma. We used a analytical columnn of $C_{18}$ ($5{\mu}m$, $250{\times}2.0mm$ I.D.) and a mobile phase of water and ACN mixture (40/60, v/v). Under these conditions, all the KR-V compounds were readily separated from plasma with retention times of 4-12 min. The limits of quantitation for the 19 KR-V compounds were 15-30 ng/ml. The recoveries from the plasma were higher than 85% (C.V.<10%) with exception of KR-V 2, 7 and 15. The compounds KR-V 2, 7 and 15, containing ester moieties, were found to be unstable in plasma. This result suggests that esters, like KR -V 2, 7 and 15, should be excluded from future structure design studies of anti-HIV KR-V agents. In conclusion, the current HPLC method is a valuable analytical tool for investigating the pharmacokinetics of the KR-V series in rats.
The purpose of this research was to investigate the efficacy of Goiwhasan extract powder on the gastric injuries, antiulcer, gastrointestinal tract and blood hemostasis. Animals were used through this studies mice and rats. All animals were divided into 3 groups, contol group(no treatment), sample Ⅰ group(375mg/kg administration), sample Ⅱ group(750mg/kg administration). The gastric injuries and ulcer have been made by using pyloric ligation, indomethacin, HCI-ethanol, acetic acid and then The histological observation was followed. In the gastrointestinal tract, gastric juice secretion, gastric acidity, pepsin output, blood gastrin and secretin level, transport potentials in the small and large intestine were checked. And studies on blood hemostasis were performed on normal hemostatic activities and plasma prothrombin time, plasma recalcification time, plasma fibrinogen levels in the hypoprothrombinemic mice induced by warfarin. The results were as follows: 1. The antigastric ulcer effects on the pyloric ligation, indomethacin, HCl-ethanol, acetic acid induced gastric injuries were shown in Sample Ⅱ group(p<0.05). 2. Through the morphologic examination on the acetic acid induced ulcer, Sample Ⅰ group showed mild regeneration of epithelium and slight decrease of periulcer edema then that of Control group, while Sample Ⅱ group showed more retraction of round ulcer site, remarkable loss of swelling and edema then that of Control group, and revealing the regenerated epithelium in the surrounding ulcer site. Thus it was noted that both Sample groups have antigastriculcer effects on the experimentally induced gastric ulcer. 3. The inhibitory effects on gastric juice were noted in both Sample Ⅰ group(p<0.05) and Sample Ⅱ group(p<0.01). However, only Sample Ⅱ group showed the inhibitory effects on total acidity and pepsin output(p<0.05). 4. The significant inhibition of blood gastrin level showed at 30 min.(P<0.05) and 90 min.(P<0.05) after starting medication in only Sample Ⅱ group, but significance of blood secretin level in both groups was not recognized. 5. Any significant changes in barium sulfate transport in the small intestine of mice was not recognized in both groups, but the significantly inhibitory effect in large intestine was recognized in both Sample Ⅰ group(p<0.05) and Sample Ⅱ group(p<0.001). 6. In hemostatic effect on both normal mice and hypoprothrombinemic mice induced by warfarin, the significantly shortening effect on coagulation time was seen in only Sample Ⅱ group(p<0.01). 7. On plasma prothrombin time in hypoprothrombinemic rat induced by warfarin, Sample Ⅱ group have shortened the prothrombin time significantly(p<0.001). 8. On plasma reclcification time in hypoprothrombinemic rat induced by warfarin, the recalcification time have been shortened significantly in both Sample Ⅰ group(p<0.05) and Sample Ⅱ group(p<0.01). 9. On plasma fibrinogen levels in hypoprothrombinemic rat induced by warfarin, the fibrinogen contents in Sample Ⅱ have been decreased significantly(p<0.01). Overall the above results suggest that Goiwhasan has an therapeutic efficacy on antigastric ulcer and blood hemostasis. Further studies would be needed on the interaction of its herbal medicine and its mechanism in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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