Choi Eun Mi;Cho Jung Hoon;Jang Jun Bock;Lee Kyung Sub
The Journal of Korean Medicine
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v.26
no.4
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pp.31-38
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2005
Objectives: This study was conducted to investigate the effects of Morindae officinalis Radix (巴戟) on the spermatogenesis and antioxidant activities in the Sprague Dawley (SD) rat. Materials and Methods: We choose the 2-month-old SD rats, and administered the extract powder of Morindae officinalis Radix once in a day for 28 days. The control rats were administered normal water in the same way and duration. We observed changes of body weight, surgically isolated testis, epididymis, vascular gland and prostate gland before and after administration of Morindae officinalis Radix extracts in SD Rats. Also we compared the testicular tissue, especially seminiferous tubules between the control and treated groups by histochemical methods. In addition, we examined the total, normal, morphologic and motile sperm in the cauda epididymis, and the activity of catalase and peroxidase in the isolated testis tissue. Results: There was no significant difference between control and treatment groups in the body weight, testis, vascular and prostate gland, but the weight of epididymis showed significant difference in the control group. The concentration of total sperm, the motility and normality of spermatozoa was significantly different when compared with the control group, respectively. In the histological examination of testicular tissues, the tendency of increasement of angiogenesis between seminiferous tubules was observed. And the concentration of spermatogonia, primary and secondary spermatocyte and sperm were higher than that of control testicular tissues. Finally, the activity of catalase and peroxidase related inhibitory molecules of oxidation were slightly increased in the treatment group than those of control group. Conclusions: This study shows that Morindae officinalis Radix has the beneficial effect on the concentration, morphology and motility of sperm, the important factor in male fertility. We can suggest that Morindae officinalis Radix has an effect on the spermatogenesis in the SD rat.
Intercellular interactions are important for the proper development and regulation of tissue function. This is especially necessary in the epididymis, a part of male reproductive tract where sperm become mature and acquire their fertilizing capacity. The caput region of the epididymis consists of several types of cells, including principal, basal, and apical cells. Direct intercellular communication is thus required to precisely regulate the functions of the caput epididymis. In this regard, connexin (Cx) is a molecule that forms channels, which allow the direct exchange of small molecules between cells, enabling intercellular communication. In this study, the expression of Cx isoforms in the caput epididymis at different postnatal ages was determined by using quantitative real-time polymerase chain reaction analysis. Nine of 13 Cx isoforms were detected. The transcript levels of Cx30.3, 31, 31.1, 32, and 40 were highest at 45 days of age, while the expression of Cx43 and 45 gradually decreased with age. A substantial fluctuation of Cx26 expression was detected, with significant decreases before and during puberty, followed by a transient increase at adult-hood and rapid decreases at an old age. A significant increase in Cx37 transcript was observed at 25 days of age, followed by gradual decreases at adult and old ages. These results indicate the significant differential expression of various Cx isoforms in the caput epididymis during postnatal development. It further suggests that the functional regulation and developmental maturation of the caput epididymis are highly related to the postnatal age-related differential expression of Cx isoforms.
The spermatozoa become mature in the epididymis which is divided into initial segment and caput, corpus, and cauda epididymis. The water movement across the epididymal epithelium is important for creating luminal microenvironment for sperm maturation. Aquaporins (Aqps) are water channel proteins, and expression of Aqps is regulated by androgens. The current research was focused to examine expressional regulation of Aqp1 and Aqp9 by an androgenic-anabolic steroid, nandrolone decanoate (ND). The ND at the low dose (2 mg/kg body weight/week) or high dose (10 mg) was subcutaneously administrated into male rats for 2 or 12 weeks. Transcript levels of Aqp1 and Aqp9 were determined by quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) analyses. In the initial segment, level of Aqp1 was decreased with 12 week-treatment, while Aqp9 level was decreased by the high dose treatment for 12 weeks. In the caput epididymis, Aqp9 expression was decreased by the low dose treatment. The 2 week-treatment resulted in an increase of Aqp1 level but a decrease of Aqp9 expression in the corpus epididymis. In the corpus epididymis, the 12 week-treatment at the low dose caused the reduction of Aqp1 and Aqp9 levels, but the high dose treatment resulted in an increase of Aqp1 expression and a decrease of Aqp9 level. In the cauda epididymis, Aqp1 expression was decreased by 2 and 12 week-treatments, while increases of Aqp9 levels was detected with the high dose treatment for 2 weeks and with 12 week-treatment. These findings indicate differential regulation of Aqp1 and Aqp9 expression among epididymal segments by ND.
Several types of the epithelial cells were classified by ultrastructural observation through transmission electron microscope in the rat epididymis. Ultrastructural studies showed that the principal cells, basal cells and narrow cells are located in all the regions of the epididymis and the light cells are present only in the corpus and cauda epididymis. It was observed that the columnar epithelial cells like the principal cells, light cells and narrow cells contain several secretory vesicles and there are halo cells migrating in the several regions. The basal cells showed the elliptical forms in the caput and corpus region and the global forms in the cauda region.
Direct communication between neighboring cells via gap junction in tissue is important for maintenance and regulation of its physiological functions. Each epididymal region has different composition of cell types. It is well recognized that the epididymis is a steroid hormone-responsive tissue. The present study was designed to determine the effect of estradiol benzoate (EB) or flutamide exposured at the early postnatal age on the expression of connexin (Cx) isoforms in the caudal epididymis. The EB or flutamide was subcutaneously administrated to male Spragure Dawley rat at 7 days of age, and expressional changes of Cx isoforms in the adult corpus epididymis were determined by quantitative real-time PCR. The treatment of low-dose EB resulted in decreases of Cx30.3, Cx31.1, Cx37, and Cx45 expression but caused an increase of Cx32 expression. Exposure to high-dose EB led into expressional increases of Cx31, Cx31.1, Cx32, Cx40, and Cx43, even though a decrease of Cx37 expression was found with a high-dose EB treatment. A low-dose flutamide induced increases of Cx31, Cx31.1, Cx32, and Cx43 expression but a decrease of Cx37 expression. Expression of most Cx genes were significantly increased by a high-dose flutamide, while no expressional change of Cx26 and Cx40 was detected by a high-dose flutamide. These results indicate that expression of Cx isoforms in the caudal epididymis is altered by exposure to steroidal compounds at the prepubertal age. It is suggested that a contact with environmental exogenous materials during the early postnatal period would lead to alteration of epididymal functions at the adult.
Cell-cell direct communication through channel-forming molecules, connexin (Cx), is essential for a tissue to exchange signaling molecules between neighboring cells and establish unique functional characteristics during postnatal development. The corpus epididymis is a well-known androgen-responsive tissue and involves in proper sperm maturation. In the present research, it was attempted to determine if expression of Cx isoforms in the corpus epididymis in the adult is modulated by exposure to estrogenic or anti-androgenic compound during the early postnatal period. The neonatal male rats at 7 days of age were subcutaneously injected by estradiol benzoate (EB) at low-dose ($0.015{\mu}g/kg$ body weight) or high-dose ($1.5{\mu}g/kg$ body weight) or flutamide (Flu) at low-dose ($500{\mu}g/kg$ body weight) or high-dose (50 mg/kg body weight). The corpus epididymis collected at 4 months of age was subjected to evaluate expressional changes of Cx isoforms by quantitative real-time PCR. Treatment of low-dose EB resulted in increases of Cx32, Cx37, and Cx45 transcript levels, while exposure to high-dose EB decreased expression of Cx26, Cx30.3, Cx31, Cx31.1, Cx32, Cx40, Cx43, and Cx45. Treatments of Flu caused significant decreases of expression of all examined Cx isoforms, except Cx37 and Cx43 shown no expressional change with high-dose Flu treatment. These findings imply that expression of most Cx isoforms present in the corpus epididymis would be transcriptionally regulated by actions of androgen and/or estrogen during postnatal period.
A proper development of the epididymis during the early postnatal development is required for successful fertility in the adult male. Direct cell-cell communication via connexin (Cx) molecules is a common way of cellular interactions to achieve normal development of a given tissue consisting of different cell types. The present research was attempted to determine the effect of exogenous exposure to estrogenic agonist or antiandrogen at the weaning age on expression of Cx isoforms in the adult corpus epididymis. Male rats were subcutaneously administrated with estradiol benzoate (EB) or flutamide (Flu) at the weaning age. The tissue was collected at 4 months of age. Expressional levels of Cx isoforms were determined by a quantitative real-time PCR. Statistical comparison showed significant increases of Cxs31, 32, 37, 40, and 43 transcript amounts by a treatment of $0.015{\mu}g$ of EB /kg body weight (BW). A treatment of $1.5{\mu}g$ of EB /kg BW caused a significant decrease of Cx43 gene expression but increases of Cxs26, 31, 32, 37, and 40 transcript levels. Exposure to $500{\mu}g$ of Flu/kg BW induced an increase of Cx37 expression but significant decreases of Cxs43 and 45 mRNA levels. Expression of Cx37 was increased by a treatment of 5 mg of Flu/kg BW, while transcript levels of Cxs26, 30.3, 31, 31.1, 32, and 43 were significantly decreased by same treatment. These results demonstrate that exposure to steroidal compounds at the early developmental age alters expression of Cx isoforms in the adult corpus epididymis.
Glucose is a major source of metabolic fuel and lipid and protein syntheses. Transport of glucose into the cell is regulated by an action of glucose transport.associated transporters, especially solute carriers 2A (Slc2a, protein symbol GLUT). The present study was focused on examination of mRNA expression of various Slc2a isoforms in the epididymis during postnatal development. Total RNAs isolated from different epididymal segments (caput, corpus, and caudal epididymis) were utilized for real-time polymerase chain reaction analyses. Results showed that Slc2a 1, 3, 4, 5, and 8 were expressed in the entire epididymal regions. In addition, the abundance of these Slc2a isoforms' transcripts was different within each epididymal regions. Moreover, the present study showed differential expression of these Slc2a isoforms among different epididymal segments according to postnatal ages. The current study suggests that glucose transport in the epididymis via various Slc2a isoforms would be necessary for maintenance of the epididymal functions.
Gangliosides are ubiquitous membrane components in mammalian cells and are suggested to play important roles in various functions such as cell-cell interaction, adhesion, cell differentiation, growth control and signaling. Among all ganglio-series gangliosides, GM3 has the simplest carbohydrate structure, and has been shown as a major gangliosides, in male reproductive system. To study GM3 distribution in the seminiferous tubule and epididymis, frozen sections were stained with specific monoclonal antibody (MAb) against ganglioside GM3. In the seminiferous tubule of testis, pachytene spermatocytes and spermmatids expressed ganglioside GM3, but not in spermatogonia and sertoli cells. Spermatogonia and sertoli cells near the basement membrane were negatively reacted to anti-GM3. In the epididymis, GM3 was expressed only in some interstitial cells. Taken togethers, these results suggest that the expression of ganglioside GM3 in rat seminiferous tubule and epididymis is spatio-temporally regu lated during spermatogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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