The interaction of the antitumour agent doxorubicin with calf thymus DNA is investigated in an aqueous solution at a pH level of 6-7 with molar ratios of 1/10. A UV-resonance Raman spectroscopy and surface enhanced Raman spectroscopy are used to determine the doxorubicin binding sites and the structural variations of doxorubicin-DNA complexes in an aqueous solution. Doxorubicin intercalates with adenine and guanine via a hydrogen bond formation between the N7 positions of purine bases and the hydroxyl group of doxorubicin.
One important aspect of the late stage stellar evolution is the mass loss processes, where a significant amount of stellar material will be returned to the interstellar space to be used for stars of the next generation. Raman scattered O VI and He II by atomic hydrogen in symbiotic stars and young planetary nebulae are found to be excellent tools to investigate the mass loss processes and estimate the mass loss rate. These features appear near hydrogen Balmer emission lines due to the huge cross section in the vicinity of Lyman resonance transitions. With the capability of high spectral resolution and broad spectral coverage, BOES is an ideal instrument to perform Raman spectroscopy of these objects. In this talk, a cursory overview of our research activities on Raman spectroscopy of symbiotics and PNe using the BOES is presented.
We present the two high resolution spectra of the symbiotic star V1016 Cygni obtained with the Bohyunsan Optical Echelle Spectrograph in 2003 and 2005, from which we note the existence of the broad emission feature at 4881 ${\AA}$. We propose that this broad feature is formed from Raman scattering of Ne $VII{\lambda}973$ by atomic hydrogen. Thus far, the detection of Raman scattered lines by atomic hydrogen is limited to O $VI{\lambda\lambda}1032$, 1038 and He $II{\lambda\lambda}940$, 972 and 1025. We perform Monte Carlo simulations to fit the Raman scattered Ne $VII{\lambda}4881$ to investigate the basic spectroscopic properties concerning Ne $VII{\lambda}973$.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2002.11a
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pp.529-532
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2002
We experimentally investigate the evolution of nanosecond Stokes pulses in a single-pass Raman laser pumped by a Q-switched Nd: YAG laser at 1064 nm. As a Raman medium, a GeO$_2$-doped graded-index multimode fiber of 220m long is used. We demonstrate that efficient generation of several Stokes components with 1.5-2.7 nanosecond pulsewidth is obtained by varying the input pump energy.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.31
no.4
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pp.483-489
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2007
We have investigated quantitative measurement techniques of the degree of dispersion of single-walled carbon nanotubes (SWNTs). SWNTs were suspended in aqueous media using a sodium dodecyl sulfate (SDS) surfactant. SWNTs with different dispersion states were prepared by controlling the intensity and time of sonication and centrifugation. The laser spectroscopic techniques were employed to characterize the dispersion state; i.e., raman fluorescence and absorption spectroscopic techniques. Raman spectroscopy has been used to probe the dispersion and aggregation state of SWNTs in solution. Individually suspended SWNTs show increased fluorescence peaks and decreased roping peaks at a raman shift 267 $cm^{-1}$ compared with the samples containing bundles of SWNTs. The ultraviolet-visible-near infrared (UV-vis-NIR) absorption spectrum of decanted supernatant samples show sharp van Hove singularity peaks
This experiment was conducted for the purpose of developing such a sensor that can quickly sense dopamine concentration by using chitosan-gold nanoshell. Chitosan nano particles were reacted with gold nano particles so as to synthesize chitosan-gold nanoshell, and the size of the synthesized product was about 150 nm. When dopamine was reacted with chitosan-gold nanoshell, the size of it was not definitely changed, but dopamine was well reacted with chitosan-gold nanoshell, and it generated SERS (surface-enhanced Raman scattering), which led to a clear difference in the intensity of Raman scattering within the range of dopamine concentration (1 mM-10 mM). When Raman scattering was intensity marked on chitosan-gold nanoshell by employing a calibration curve according to dopamine concentration, a straight line whose margin of error was narrow was earned.
The surface enhanced Raman spectrum of juglone, a traditional natural dye, has been observed by a custom-built micro-Raman setup. The spectral features of juglone significantly differ from those of lawsone, a structural isomer of juglone; only small red shifts of the double bond stretching bands are observed, and strong SERS bands are observed in the lower frequency regions as well. The DFT computations reveal that juglone coordinated to an $Ag^+$ adatom with $H^+$ release best correlates with the observed vibrational characteristics in the SERS spectrum among the plausible configurations of juglone coordinated to an adatom on the Ag surface, in line with the previously studied lawsone case. The differences in the SERS spectra of juglone and lawsone are attributed to the different locations of the hydroxyl group in the two isomers.
We propose a new reliable, fast, and low cost identification method for similarly looking 0.3ct vivid yellow color of natural, HPHT treated, and synthesized diamonds. Conventional optical microscopy as well as low temperature PL(photoluminescence), FT-IR, UV-VIS-NIR, micro-Raman spectroscopy, and vibrating sample magnetometry(VSM) characterization were executed. We could not distinguish the natural diamonds from the treated or the synthesized stones with an optical microscopy, PL, FT-IR, and UV-VIS-NIR spectroscopy. However, we could identify the treated diamond with micro-Raman spectroscopy due to unique $1440cm^{-1}$ peak appearance. VSM revealed easily the synthesized diamond because of its ferromagnetic behavior. Our preliminary propose on employing the Micro-Raman spectroscopy and VSM might be suitable for identification of the similar looking vivid yellow colored diamonds.
Raman spectroscopy is one of the most widely used tools in the field of graphene and two-dimensional (2D) materials. It is used not only to characterize structural properties such as the number of layers, defect densities, strain, etc., but also to probe the electronic band structure and other electrical properties. As the field of 2D materials expanded beyond graphene to include new classes of layered materials including transition metal dichalcogenides such as $MoS_2$, new physical phenomena such as anomalous resonance behaviors are observed. In this review, recent results from Raman spectroscopic studies on 2D materials are summarized.
The spectroscopic model is proposed to analyze the gain bandwidth of a fiber Raman amplifier (FRA) with a multiple wavelength pumping scheme based on Raman gain theory. The oscillatory lineshape, which is the analytic function to analyze Raman gain spectra, allows us to estimate the gain bandwidth of the FRA. Based on the proposed theoretical modeling, we design and analyze the characteristics of the FRA using the combined multiwavelength pumping sources. We achieved the extended gain bandwidth of the FRA over 80 nm with the small gain ripple less than 0.5 dB. Threshold pumping power and effective noise figure for the FRA can be also analyzed by using the proposed model, which is also applicable for versatile fibers with other doping materials. The proposed analysis method can be useful for the design of FRA with the multiwavelength pumping scheme.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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