Purpose: This study was aimed to identify pregnancy and childbirth experience of Vietnamese marriage migrant women who have pregnancy and childbirth experience during adaptation to Korea. Methods: A qualitative study was conducted, using focus group interview. Data were collected from October 2011 to March 2012 from 10 Vietnamese women of 2 focus groups who have experienced pregnancy or childbirth in Korea. Data were analyzed using content analysis in order to identify significant themes. Results: This study was analyzed into five major themes: 'difficulty of adaptation to other cultures', 'difficulty and joy of pregnancy', 'effort to live as a Korean', 'not-so-difficult childbirth', and 'unbearable postpartum conditions.' Conclusion: It is meaningful of this study to reveal this: for Vietnamese marriage migrant women, the support for adaptation to Korean culture and postpartum care is a priority rather than the necessity of development of the program about pregnancy and childbirth.
Purpose: The purpose of the study was to identify and describe the caregiving difficulties that mothers of children with spina bifida experience from their own perspectives. Methods: A qualitative descriptive study was designed. Data were collected from five mini-focus group interviews and four individual interviews using open-ended questions. Nineteen mothers of children with mild spina bifida participated in the study during 2014-2015. Data were analyzed using qualitative content analysis to identify major difficulties perceived by the mothers. Results: Five domains were identified with 12 subdomains. "Daily routine continence management" describes difficulties arising in bladder and bowel management for the child with spina bifida. "Management of school life of child" deals with difficulties in relation to the school facilities, such as the toilets, as well as teachers and friends. "Relationship with family and neighbors" illustrates problems in relations with their spouse, normal children, relatives and neighbors. "Maintaining physical and psychological health" includes physical and psychological problems of the mothers. "Finance" describes economic burden that the mothers face in the management of child's illness. Conclusion: The findings from this study provide insight into the practical issues related to the management of chronic conditions of children with spina bifida from the mothers' perspectives.
Purpose: The purpose of the study was to understand and describe health-related experience of women with physical disabilities, using feminist qualitative approach. Methods: Eight women with physical disabilities participated to the study. Their mean age was 43, ranging from 39 to 67 years old. The data were collected by individual in-depth interviews and all interviews were audio-taped and transcribed verbatim. The transcribed data were analyzed using traditional qualitative content analysis from a feminist perspective. Results: Six major categories emerged from the data. Category 1: "Isolation and alienation from the world.", Category 2: "A distorted self-image of physically disabled body.", Category 3: "Difficulties due to a fixed gender role.", Category 4: "Constant suffering from chronic pain.", Category 5: "Health problems that they have to endure by themselves.", Category 6: "Sublimation through self-reliance." The results of the study show how Korean women with physical disabilities suffer from social stigma, indifferences, and discriminations and struggle to survive in these unfriendly surroundings. Conclusion: The results of the study would help health professionals in designing effective intervention to improve health and to empower women with physical disabilities by providing deep understanding and critical insights of those women.
Purpose: Despite the health impacts of endocrine-disrupting chemicals (EDCs) beginning in the early stages of life, there is little research on the perception of EDCs among Korean mothers, who are primarily responsible for protecting children. This study aimed to explore how mothers with young children perceived EDCs for their concerns, the issues they faced, and the way they dealt with them. Methods: An exploratory qualitative design was utilized. Twelve mothers who were recruited from snowball sampling participated in voluntary interviews. Individual in-depth interviews lasting approximately 47 to 60 minutes were recorded and transcribed verbatim. The data were analyzed using qualitative content analysis as suggested by Graneheim and Lundman. Results: Four categories, 10 subcategories, and 25 condensed meaning units were identified by interpreting mothers' underlying meanings. The four categories were 'Knowledgeable yet contrasting ideas regarding EDCs,' 'Negative health impact, but more so for children,' 'Inaction or trying to minimize exposure,' and 'Need for early, reliable resources and social change.' Mothers were knowledgeable about EDCs and actively needed further education and support. While they tended to focus more on the health impact of EDCs on their children and were optimistic about their health risks, paying less attention to their preventive behaviors. Conclusion: Healthcare professionals must consider mothers' perceptions of EDCs in future education and interventions regarding EDCs impact on women's life stages such as puberty, pregnancy, and childrearing. Also preventive strategies that can be applied to their daily lives are needed.
Purpose: The purpose of this study, which was guided by the Resiliency Model of Family Stress, Adjustment, and Adaptation, was twofold: (a) to explore family and parental adaptation and factors influencing family adaptation in Korean families of children with Down syndrome (DS) through a quantitative methodology and (b) to understand the life with a Korean child with DS through a qualitative method. Methods: A mixed-methods design was adopted. A total of 147 parents of children with DS completed a package of questionnaires, and 19 parents participated in the in-depth interviews. Quantitative and qualitative data were analyzed using stepwise multiple regression and content analysis respectively. Results: According to the quantitative data, the overall family adaptation scores indicated average family functioning. Financial status was an important variable in understanding both family and parental adaptation. Family adaptation was best explained by family problem solving and coping communication, condition management ability, and family hardiness. Family strains and family hardiness were the family factors with the most influence on parental adaption. Qualitative data analysis showed that family life with a child with DS encompassed both positive and negative aspects and was expressed with 5 themes, 10 categories, and 16 sub-categories. Conclusion: Results of this study expand our limited knowledge and understanding concerning families of children with DS in Korea and can be used to develop effective interventions to improve the adaptation of family as a unit as well as parental adaptation.
Purpose: The purpose of the study was to understand low-income elders' experiences of community-based u-Health services. Methods: Qualitative data were collected from 11 participants. All interviews were recorded and transcribed verbatim. The transcribed data were analyzed using qualitative content analysis. Results: Three themes and eight sub-themes emerged as a result of analysis. The three main themes were 'recovered confidence and health condition,' 'trial and error in change,' and 'hope.'The eight sub-themes were 'the burden and efforts to overcome it in using bio-signal device,' 'ambivalence due to changing lifestyle,' 'increase of care time, decrease of pressure', 'conflict under environmental constraints,' 'difficulty in prioritizing health management,' 'discouragement in handling new devices,' 'desire not to be a burden to their children-gradual fulfillment of learning needs,' and 'long for broadening coverage range of services.' Conclusion: The findings of this study demonstrate that low-income elders among the participants have different needs in using u-Health services. Therefore, health professionals need to give personalized education to deal with their conflicts and requirements, especially emotional and environmental support in order for them to successfully accept the u-Health services for self-care.
Background: Diagnosis and treatment of breast cancer is a crisis situation which effects women's lives physically, socially and spiritually. Investigating women's perceptions of this disease is crucially important for treatment decisions. We therefore determined social perceptions and interpretations of women diagnosed with breast cancer during therapy and in the post-treatment period. Materials and Methods: In the study, focus group and in-depth interviews were made with women still undergoing or having completed breast cancer treatment. Some 25 women were included in the research. Content analysis was used in the analysis of the qualitative data obtained after the focus group and in-depth interviews. Results: Some of the women demonstrated positive perceptions towards accepting the disease, whereas others had emotions such as rebellion and anger. The loss of a breast is important with different interpretations. Conclusions: Women's acceptance or rebellion against the disease varies within their social interpretations after the treatment, as at the stage of diagnosis/treatment. All stages of breast cancer negatively affect the social life of the affected individual as much as her body. Nurses assume crucial roles in coping with these negative effects. Thus, it is necessary to know, and sociologically interpret, what is indicated by the information on what the negative effects concerning the disease are and how they are interpreted.
Purpose: This is a mixed method study to understand the experience regarding the job satisfaction of Physician Assistant (PA) male nurses. Methods: First, factors influencing job satisfaction were analyzed using quantitative approach and job adaptation processes by qualitative research was done through interviews. Finally both of the collected data were comprehensively compared. Results: The factors which had the greatest influence on job satisfaction in the regression analysis were job stress (${\beta}=-.49$, p<.001) and job identity (${\beta}=.46$, p<.001) and the explanatory power explaining these variables was 58% (Adj. $R^2=.58$). The results of qualitative research were categorized using the same four variables with qualitative research variables. Five themes in job satisfaction, three themes in job identity, five themes in job stress and six themes in job value were identified by content analysis. Conclusion: This finding identified that the job stress and job identity were important variables related to job satisfaction. Therefore, the factors influencing job identity have to be strengthened, and a systematic management and interest to develop them are necessary.
One of the main indicators of the health status of a country is the Maternal Mortality Rate (MMR). In order to improve the MMR in Indonesia, the government has made a number of primary health centers (PHC) capable of providing basic obstetric and neonatal emergency care (PONED) services. The aim of this research is to learn how well PONED services have been implemented at the Baso PHC in Agam Regency as of 2015. We used a qualitative approach, with in-depth interviews and observations from June-August 2015. Ten respondents participated in the in-depth interviews, and observations were made about the infrastructure. The validity of the data is based on the standard of credibility, transferability, dependability, and confirmability of the content of the interviews. The analysis shows that there are still some obstacles in PONED PHC implementation, including the lack of human resources at the PHC and insufficient facilities, funding, and oversight, which causes many cases that should be handled by a PONED team to be referred to the hospital. Suggestions are provided to help improve policies and ultimately patient care.
Purpose: This study was aimed to understand and describe the Korean critical care advanced practice nurses' work experience. Methods: Data was collected through 2 focus group interviews that were held in two different university hospitals in Seoul, Korea. All interviews were recorded and transcribed, and data were analysed using modified qualitative content analysis. Results: Ten themes were drawn from data analysis. They are "Various and complex tasks", "Excellency of advanced nursing practice", "Pressure and responsibility accompanied with pride", "Role identity confusion", "Role conflict", "Leaping and evolving role", "Gap between role and outcome evaluation", "Underestimated outcomes", "Where are my outcomes?" "Searching for outcomes: publicize the role". Conclusion: The results of this study help to understand the role of Korean critical care advanced practice nurses and to guide to outcome evaluation of their role effectiveness. Developing qualitative outcome indicators, cost-effectiveness ananlysis of Korean critical care advanced practice nurses' role, and accumulation of evidences through researches on outcome evaluation will be needed to successfully settle down advanced practice nursing in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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